Fantastisch! Alleen ... de clip is gebrekkig. Het is slechts een vignet. Geen inhoud. Jammer, anders zou het geweldig zijn geweest 
.
.
Video-instructies.
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Ik wil mijn excuses aanbieden voor deze fout aan onze forumleden. Hopelijk vinden jullie deze video leuk. Alles is gerepareerd. Veel plezier.
Ziek ziek ziek @G.Patton @HEISENBERG
Heel erg bedankt voor jullie inspanningen.
BTW - is er al vooruitgang in de NaBH4/CuCL2 synthese tutorial voor amfetamine?
Heel erg bedankt voor jullie inspanningen.
BTW - is er al vooruitgang in de NaBH4/CuCL2 synthese tutorial voor amfetamine?
Verbazingwekkend Ik denk dat ik voor velen hier kan spreken als ik zeg dat het voor veel mensen hier een belangrijke handleiding zou zijn.
Ik denk dat ik voor velen hier kan spreken als ik zeg dat het voor veel mensen hier een belangrijke handleiding zou zijn.We hebben een video nodig van deze synthesemethode
bbgate.nl
Fenylaceton (P2P) synthese uit benzaldehyde met butanon
Reagentia: Benzaldehyde 1000 g; Methylethylketon (MEK) 1000 ml; gedestilleerd water 14,5 L; chloroform (CHCl3) 7,6 L; natriumbicarbonaatoplossing (NaHCO3); magnesiumsulfaat (Na2SO4) watervrij; ijsazijn 10 L; waterstofperoxide (H2O2) 1300 g 50 %; natriumhydroxide (NaOH) 600 g...
bbgate.nlWe hebben een video nodig van deze synthesemethode.
HEISENBERG
bbgate.nl
HEISENBERG
Fenylaceton (P2P) synthese uit benzaldehyde met butanon
Reagentia: Benzaldehyde 1000 g; Methylethylketon (MEK) 1000 ml; gedestilleerd water 14,5 L; chloroform (CHCl3) 7,6 L; natriumbicarbonaatoplossing (NaHCO3); magnesiumsulfaat (Na2SO4) watervrij; ijsazijn 10 L; waterstofperoxide (H2O2) 1300 g 50 %; natriumhydroxide (NaOH) 600 g...
bbgate.nl
P2p - wij willen amfetamine video
bbgate.nl
Amfetamine uit P2P (fenyl-2-propanon)
Inleiding Amfetamine kan worden verkregen met een rendement van 30% in een eenstaps-synthese door fenylaceton in ethanol te refluxen met ammoniak, aluminiumgruis en een kleine hoeveelheid kwikchloride. Door deze reactieprocedure voor amfetamine uit te proberen, bleek dat het rendement van de reactie...
bbgate.nl
Goede methode, gefeliciteerd. Waarom heb je niet gekozen voor de methode om amfetamine te verkrijgen via 1-fenyl-2-nitropeen > 1-fenyl-2-nitropeen > ZINK + zoutzuur?
De volumes zijn groter en de temperatuur is stabieler.
De opbrengst van het eindproduct is veel hoger
Het verbruik van NaBH4 tijdens de vorming van propaan bij 0-5 graden is veel minder en de opbrengst van het uiteindelijke propaan is hoger.
Denk je dat het voldoende is om de amfetamine base in isopropanol te krijgen zonder extra gefractioneerde destillatie?
Denk je dat het eindproduct geen boraten bevat?
De volumes zijn groter en de temperatuur is stabieler.
De opbrengst van het eindproduct is veel hoger
Het verbruik van NaBH4 tijdens de vorming van propaan bij 0-5 graden is veel minder en de opbrengst van het uiteindelijke propaan is hoger.
Denk je dat het voldoende is om de amfetamine base in isopropanol te krijgen zonder extra gefractioneerde destillatie?
Denk je dat het eindproduct geen boraten bevat?
is dit zoals het is?
5000 ml driehalskolven met platte bodem. geplaatst in een ijsbad en geplaatst op een magneetroerder. We installeren een refluxkoeler gekoeld met stromend water, een druppelaar met een drukcompensator en een thermometer.
In de kolf doen we 70 gr. NaBH4 opgelost in een mengsel van 300 ml water en 700 ml IPA.
We druppelen een oplossing van 108 gr. P2NP in 200 ml. IPA door een toevoertrechter, met een zodanige snelheid dat de temperatuur van het reactiemengsel niet boven de 5 graden stijgt.
Nadat alle propeen in de kolf is toegevoegd, een witte slurry met onoplosbare boraten gevormd in de kolf, koelen we het mengsel af tot 0 graden en voegen langzaam 300 ml. gekoeld 85% azijnzuur toe, waarbij we de temperatuur in de kolf niet hoger houden dan 3 graden. Als al het azijnzuur is toegevoegd, moeten de boraten oplossen en moet de oplossing een geelbeige tint krijgen.
We vallen in slaap in een kolf met een portie zinkstof van 270 gr. en voegen 800 ml toe door de trechter. 38% zoutzuur toe in een hoeveelheid van ongeveer 50-60 ml. in een minuut. Laat het mengsel vervolgens 2 uur roeren.
Het neerslag wordt extra gefiltreerd door het op het filter te wassen met 2-3 porties IPA, elk 20-30 ml. Het filtraat moet volledig transparant zijn. Als er vreemde insluitsels, vaste deeltjes, zijn, filtreer dan opnieuw.
Voeg afgekoelde 50% NaOH waterige oplossing toe aan het filtraat totdat er een laag gelige olie aan de oppervlakte komt, die wordt afgescheiden, en de waterige laag wordt 3-4 keer gewassen met 100 ml. IPS. Voeg de afgescheiden olie- en alcoholextracten samen, voeg 50 gr. fijngemalen natriumsulfaat toe, koel het mengsel af tot onder 0 graden en houd het 2-3 uur op deze temperatuur. Daarna wordt het mengsel gefiltreerd, het neerslag wordt 1-2 keer op het filter gewassen met 50 ml watervrij IPS.
Voeg 200 ml watervrije aceton toe aan het filtraat, zet het mengsel op een roerder en voeg druppelsgewijs 96% zwavelzuur toe totdat de zuurgraad van het mengsel 5,5 - 6 is. Al tijdens de toevoeging vormt zich een neerslag, het is noodzakelijk om het mengsel door het hele volume te roeren. Als het mengen moeilijk gaat, kan een beetje watervrije aceton worden toegevoegd.
Nadat de vereiste zuurgraad is bereikt, wordt het neerslag gefiltreerd, op het filter gewassen met een kleine hoeveelheid aceton totdat het volledig wit is en in lucht (of batterijen) gedroogd tot constant gewicht. We krijgen 100 + -10 gr. d,l-amfetaminesulfaat.
Indien nodig kunnen oplosmiddelen worden gedestilleerd uit het filtraat, het neerslag kan worden opgelost in 30-50 ml. watervrije aceton en nog eens 5-15 g van de stof krijgen. Deze residuen zijn echter behoorlijk vuil en het zal lang duren om ze door het filter te spoelen, en herkristallisatie uit een ethanol-water-systeem kan nodig zijn om dezelfde zuiverheid als het oorspronkelijke product te krijgen.
5000 ml driehalskolven met platte bodem. geplaatst in een ijsbad en geplaatst op een magneetroerder. We installeren een refluxkoeler gekoeld met stromend water, een druppelaar met een drukcompensator en een thermometer.
In de kolf doen we 70 gr. NaBH4 opgelost in een mengsel van 300 ml water en 700 ml IPA.
We druppelen een oplossing van 108 gr. P2NP in 200 ml. IPA door een toevoertrechter, met een zodanige snelheid dat de temperatuur van het reactiemengsel niet boven de 5 graden stijgt.
Nadat alle propeen in de kolf is toegevoegd, een witte slurry met onoplosbare boraten gevormd in de kolf, koelen we het mengsel af tot 0 graden en voegen langzaam 300 ml. gekoeld 85% azijnzuur toe, waarbij we de temperatuur in de kolf niet hoger houden dan 3 graden. Als al het azijnzuur is toegevoegd, moeten de boraten oplossen en moet de oplossing een geelbeige tint krijgen.
We vallen in slaap in een kolf met een portie zinkstof van 270 gr. en voegen 800 ml toe door de trechter. 38% zoutzuur toe in een hoeveelheid van ongeveer 50-60 ml. in een minuut. Laat het mengsel vervolgens 2 uur roeren.
Het neerslag wordt extra gefiltreerd door het op het filter te wassen met 2-3 porties IPA, elk 20-30 ml. Het filtraat moet volledig transparant zijn. Als er vreemde insluitsels, vaste deeltjes, zijn, filtreer dan opnieuw.
Voeg afgekoelde 50% NaOH waterige oplossing toe aan het filtraat totdat er een laag gelige olie aan de oppervlakte komt, die wordt afgescheiden, en de waterige laag wordt 3-4 keer gewassen met 100 ml. IPS. Voeg de afgescheiden olie- en alcoholextracten samen, voeg 50 gr. fijngemalen natriumsulfaat toe, koel het mengsel af tot onder 0 graden en houd het 2-3 uur op deze temperatuur. Daarna wordt het mengsel gefiltreerd, het neerslag wordt 1-2 keer op het filter gewassen met 50 ml watervrij IPS.
Voeg 200 ml watervrije aceton toe aan het filtraat, zet het mengsel op een roerder en voeg druppelsgewijs 96% zwavelzuur toe totdat de zuurgraad van het mengsel 5,5 - 6 is. Al tijdens de toevoeging vormt zich een neerslag, het is noodzakelijk om het mengsel door het hele volume te roeren. Als het mengen moeilijk gaat, kan een beetje watervrije aceton worden toegevoegd.
Nadat de vereiste zuurgraad is bereikt, wordt het neerslag gefiltreerd, op het filter gewassen met een kleine hoeveelheid aceton totdat het volledig wit is en in lucht (of batterijen) gedroogd tot constant gewicht. We krijgen 100 + -10 gr. d,l-amfetaminesulfaat.
Indien nodig kunnen oplosmiddelen worden gedestilleerd uit het filtraat, het neerslag kan worden opgelost in 30-50 ml. watervrije aceton en nog eens 5-15 g van de stof krijgen. Deze residuen zijn echter behoorlijk vuil en het zal lang duren om ze door het filter te spoelen, en herkristallisatie uit een ethanol-water-systeem kan nodig zijn om dezelfde zuiverheid als het oorspronkelijke product te krijgen.
Attachments
Ja, +- deze methode. De belangrijkste taak in de vorming van propaan met een grote opbrengst.
Gebruik ook een bovenroerder om het zink te roeren.
Gebruik ook een bovenroerder om het zink te roeren.
Hallo, ik denk het niet. Boraten worden niet opgelost in dergelijke organische oplosmiddelen.
Het is de eenvoudigste manier om synthese en A/B-extractie uit te voeren als je geen destillatiekit hebt. De beste zuiveringsoptie is stoomdestillatie van amfetaminebase.
Je kunt je synthese met opbrengsten in een vrijstaand onderwerp schrijven, dat zou interessant zijn.
Het is de eenvoudigste manier om synthese en A/B-extractie uit te voeren als je geen destillatiekit hebt. De beste zuiveringsoptie is stoomdestillatie van amfetaminebase.
Je kunt je synthese met opbrengsten in een vrijstaand onderwerp schrijven, dat zou interessant zijn.
Ik ben er zeker van dat er boraten aanwezig zijn in het product. Om ze uit te sluiten, voeg je na de vorming van propaan enkele ml azijnzuur toe aan de reactor en roer je enkele uren. In het algemeen, als je op zoek bent naar een snelle amfetamine, is dit niet kritisch.
Als ik tijd heb, zal ik zeker technologieën delen.
De opbrengst hangt in ieder geval sterk af van de temperatuur van de reactie... en de opbrengst van het propaan zelf dat je al terugwint voor verdere manipulatie.
Het schoonmaken van de basis is voor mij een heel belangrijk onderdeel van het proces.
Nadat ik alle alcohol heb verwijderd, meng ik de base met water en zuur de massa aan met zwavelzuur ... En ik was het met een apolair oplosmiddel. Daarna gooi ik het oplosmiddel weg en alkaliseer ik het zure water tot PH 11-12 (NaOH).
In een scheitrechter scheid ik de base en extraheer het water met DCM. Ik verwijder de DXM en combineer de base, die gefractioneerd gedestilleerd is.
Een zeer belangrijk proces is om watervrije alcohol te hebben en de base te drogen van het overgebleven water.
Neutralisatie wordt uitgevoerd met geconcentreerd zwavelzuur tijdens het koelen. De resulterende massa wordt gefilterd in een centrifuge en vervolgens gevuld met aceton en geroerd, waarna het wordt gefilterd door een centrifuge.
Waarom is het belangrijk dat alcohol en base geen water bevatten?
Het product is oplosbaar in water en de verliezen kunnen groot zijn.
Als ik tijd heb, zal ik zeker technologieën delen.
De opbrengst hangt in ieder geval sterk af van de temperatuur van de reactie... en de opbrengst van het propaan zelf dat je al terugwint voor verdere manipulatie.
Het schoonmaken van de basis is voor mij een heel belangrijk onderdeel van het proces.
Nadat ik alle alcohol heb verwijderd, meng ik de base met water en zuur de massa aan met zwavelzuur ... En ik was het met een apolair oplosmiddel. Daarna gooi ik het oplosmiddel weg en alkaliseer ik het zure water tot PH 11-12 (NaOH).
In een scheitrechter scheid ik de base en extraheer het water met DCM. Ik verwijder de DXM en combineer de base, die gefractioneerd gedestilleerd is.
Een zeer belangrijk proces is om watervrije alcohol te hebben en de base te drogen van het overgebleven water.
Neutralisatie wordt uitgevoerd met geconcentreerd zwavelzuur tijdens het koelen. De resulterende massa wordt gefilterd in een centrifuge en vervolgens gevuld met aceton en geroerd, waarna het wordt gefilterd door een centrifuge.
Waarom is het belangrijk dat alcohol en base geen water bevatten?
Het product is oplosbaar in water en de verliezen kunnen groot zijn.
Last edited:
Kunt u uw standpunt toelichten?
Je beschreef Amfetamine zuivering door zuur-base extractie. Ik heb hetzelfde verteld.
Ik kijk ernaar uit om je post te lezen.
Je beschreef Amfetamine zuivering door zuur-base extractie. Ik heb hetzelfde verteld.
Ik kijk ernaar uit om je post te lezen.
