Synthese van trans-2,5-dimethoxy-bèta-nitrostyreen met hoge opbrengst (gedetailleerde beschrijving)
- Thread starter FENTAMAS
- Start date
Oké @FENTAMAS,
Eerlijk spel voor jou - ik heb mijn opbrengst minstens verviervoudigd door gewoon het filtraat te bewaren en je instructies te volgen. Ik filter nog steeds alleen het laatste - ik heb EVEN meer water toegevoegd en EVEN meer neerslag gekregen, zelfs toen ik het echt niet verwachtte en dacht dat de RM klaar was.
Gezien hoeveel meer ik eruit heb gekregen door simpelweg water toe te voegen en koud te houden, denk ik dat als ik de laatste RM had gehouden en hetzelfde had gedaan, ik er waarschijnlijk nog meer uit had gekregen. De enige reden waarom ik dat zeg, is dat het zelfs bij hoge temperaturen zoals 30°C bereid was om te kristalliseren - dat was echt ongelofelijk!
Ik heb ook geleerd om alles wat je wilt wassen te koelen in de vriezer...
De beginaldehyde is nog lang niet op - hoewel ik natuurlijk meer kan krijgen en dat misschien ook wel zal doen MAAR ik heb in plaats daarvan wat 3,4,5-trimethoxyBA in bulk.
Ik dacht dat ik de reductieve animatie van cyclohexanon maar eens moest proberen en als het dan niet lukt zoals in het artikel staat, koop ik het wel bij mijn vriend die dingen kan bestellen bij sigma, denk ik. Daar kwam de ethyleendiamine vandaan voor deze RXN - hetzelfde geldt eigenlijk voor alles nu ik erover nadenk - behalve de GAA...
Hoe dan ook, zoals altijd ratel ik maar wat, maar ik wilde je gewoon oprecht bedanken.
Ik werk me momenteel een weg door de boeken 'Organische chemie als tweede taal'. Het punt is dat ik ook een BA in kunst doe en dus zal ik waarschijnlijk de twee moeten combineren en wat pigmenten maken om eerlijk te zijn.
Dan gebruik ik ze om een essay over te schrijven of om mee te schilderen. We zullen zien...
Ik vind het geweldig hoe veelzijdig scheikunde is. Als je enige interesse hebt, komt scheikunde er bijna zeker wel een keer in voor.
Eerlijk spel voor jou - ik heb mijn opbrengst minstens verviervoudigd door gewoon het filtraat te bewaren en je instructies te volgen. Ik filter nog steeds alleen het laatste - ik heb EVEN meer water toegevoegd en EVEN meer neerslag gekregen, zelfs toen ik het echt niet verwachtte en dacht dat de RM klaar was.
Gezien hoeveel meer ik eruit heb gekregen door simpelweg water toe te voegen en koud te houden, denk ik dat als ik de laatste RM had gehouden en hetzelfde had gedaan, ik er waarschijnlijk nog meer uit had gekregen. De enige reden waarom ik dat zeg, is dat het zelfs bij hoge temperaturen zoals 30°C bereid was om te kristalliseren - dat was echt ongelofelijk!
Ik heb ook geleerd om alles wat je wilt wassen te koelen in de vriezer...
De beginaldehyde is nog lang niet op - hoewel ik natuurlijk meer kan krijgen en dat misschien ook wel zal doen MAAR ik heb in plaats daarvan wat 3,4,5-trimethoxyBA in bulk.
Ik dacht dat ik de reductieve animatie van cyclohexanon maar eens moest proberen en als het dan niet lukt zoals in het artikel staat, koop ik het wel bij mijn vriend die dingen kan bestellen bij sigma, denk ik. Daar kwam de ethyleendiamine vandaan voor deze RXN - hetzelfde geldt eigenlijk voor alles nu ik erover nadenk - behalve de GAA...
Hoe dan ook, zoals altijd ratel ik maar wat, maar ik wilde je gewoon oprecht bedanken.
Ik werk me momenteel een weg door de boeken 'Organische chemie als tweede taal'. Het punt is dat ik ook een BA in kunst doe en dus zal ik waarschijnlijk de twee moeten combineren en wat pigmenten maken om eerlijk te zijn.
Dan gebruik ik ze om een essay over te schrijven of om mee te schilderen. We zullen zien...
Ik vind het geweldig hoe veelzijdig scheikunde is. Als je enige interesse hebt, komt scheikunde er bijna zeker wel een keer in voor.
Het is goed dat je de rest in kristalvorm hebt, maar je laatste gewassen kun je beter apart bewaren, niet combineren.
Als je wat tijd hebt, probeer dan dat laatste product dat je krijgt te herkristalliseren om de identificatie te vereenvoudigen.
Ik heb ernstige twijfels of het wel helemaal 2,5-DMNS is, omdat het niet zo goed oplosbaar is dat het zo goed blijft in je bevroren oplossing.
Er is een grote kans dat je aldehyde vermengd is met iets anders.
Ik weet dat je leverancier je veel producten van goede kwaliteit heeft gestuurd, maar er is een groot verschil tussen gewone eenvoudige en goedkope reagentia die massaal worden geproduceerd in industriële faciliteiten, en directe of indirecte drugsprecursoren die verwaarloosbaar legaal gebruik hebben, vooral als we het hebben over zwarte/grijze markten.
Dat is de reden waarom ik in de eerste plaats een voorlopige kwaliteitscontrole van deze synthese opmerkte. Chemici zuiveren vaak hun reagentia voor de synthese, zelfs van bekende grote leveranciers, dus in deze omgeving kun je niemand op zijn woord vertrouwen.
Zo'n techniek als het controleren van het smeltpunt is heel eenvoudig, vooral voor materialen met een laag smeltpunt als 2,5-DMBA.
Als het op zijn minst begint te smelten bij 45-46C en volledig vloeibaar wordt binnen een bereik van +2-3C, dan is er kans op acceptabele zuiverheid.
Neem wat video-instructies over hoe je dit goed doet. Dunne glazen capillaire buis, roeren, langzame verhitting boven 40C, enz.
Zoals ik zie heb je al TLC geprobeerd, dat is een nog betere manier om vervalsingen te detecteren, maar je moet zeker je vaardigheden verbeteren en bij voorkeur platen aanschaffen met fluorescerende 254nm UV-indicator, UV-lichtbron met korte golf (UV-C, volledig onzichtbaar), filters om je ogen te beschermen, zuivere oplosmiddelen enz. Sorry, ik heb geen tijd om je dit hier schriftelijk te leren en elke stap uit te leggen. Maar je kunt natuurlijk goede lessen krijgen op youtube.
Het is een beetje duur, maar ik verzeker je, als je goede vaardigheden krijgt met deze analytische methode, zullen je scheikundige vaardigheden en reactieopbrengsten een kwantumsprong maken ten opzichte van je huidige niveau na wat oefening met organische reacties gecontroleerd door TLC.
Als je wat tijd hebt, probeer dan dat laatste product dat je krijgt te herkristalliseren om de identificatie te vereenvoudigen.
Ik heb ernstige twijfels of het wel helemaal 2,5-DMNS is, omdat het niet zo goed oplosbaar is dat het zo goed blijft in je bevroren oplossing.
Er is een grote kans dat je aldehyde vermengd is met iets anders.
Ik weet dat je leverancier je veel producten van goede kwaliteit heeft gestuurd, maar er is een groot verschil tussen gewone eenvoudige en goedkope reagentia die massaal worden geproduceerd in industriële faciliteiten, en directe of indirecte drugsprecursoren die verwaarloosbaar legaal gebruik hebben, vooral als we het hebben over zwarte/grijze markten.
Dat is de reden waarom ik in de eerste plaats een voorlopige kwaliteitscontrole van deze synthese opmerkte. Chemici zuiveren vaak hun reagentia voor de synthese, zelfs van bekende grote leveranciers, dus in deze omgeving kun je niemand op zijn woord vertrouwen.
Zo'n techniek als het controleren van het smeltpunt is heel eenvoudig, vooral voor materialen met een laag smeltpunt als 2,5-DMBA.
Als het op zijn minst begint te smelten bij 45-46C en volledig vloeibaar wordt binnen een bereik van +2-3C, dan is er kans op acceptabele zuiverheid.
Neem wat video-instructies over hoe je dit goed doet. Dunne glazen capillaire buis, roeren, langzame verhitting boven 40C, enz.
Zoals ik zie heb je al TLC geprobeerd, dat is een nog betere manier om vervalsingen te detecteren, maar je moet zeker je vaardigheden verbeteren en bij voorkeur platen aanschaffen met fluorescerende 254nm UV-indicator, UV-lichtbron met korte golf (UV-C, volledig onzichtbaar), filters om je ogen te beschermen, zuivere oplosmiddelen enz. Sorry, ik heb geen tijd om je dit hier schriftelijk te leren en elke stap uit te leggen. Maar je kunt natuurlijk goede lessen krijgen op youtube.
Het is een beetje duur, maar ik verzeker je, als je goede vaardigheden krijgt met deze analytische methode, zullen je scheikundige vaardigheden en reactieopbrengsten een kwantumsprong maken ten opzichte van je huidige niveau na wat oefening met organische reacties gecontroleerd door TLC.
Dat is echt een geweldige reactie op al mijn gebazel.
Om eerlijk te zijn ben ik begonnen met het doornemen van een boek genaamd 'organische chemie als tweede taal' - ik weet dat Hamilton Morris het vaak aanbeveelt en tot nu toe lijkt het erg nuttig, maar ik heb het gevoel dat het - nou ja, de rest van mijn leven gaat kosten om het te leren op een acceptabel niveau!
Oh ja, zonder twijfel heb ik elk afzonderlijk filter in een afzonderlijk flesje verzameld.
Ik heb vandaag per ongeluk wat gesmolten en was behoorlijk verbaasd over de lage temperatuur waarbij het begon te smelten! Dat is een goed teken, denk ik....althoewel ik het niet in de gaten hield- ik probeerde het gewoon een beetje te verwarmen om er zeker van te zijn dat het droog was - geen idee waarom ik het niet gewoon bij de rest in de exsiccator heb gezet, maar ach.
Ik zal een goede YouTube-video vinden voor beide onderwerpen, maar ja, de reden om alles apart te verzamelen is gewoon zodat ik ze allemaal apart kan re-xen.
Ik realiseerde me dat de vriezer eigenlijk helemaal niet nodig was - de koelkast zou meer dan voldoende zijn geweest om het product in te kristalliseren, dus ik denk dat het bèta-2,5-DMONS is - het zijn nog steeds naaldvormige kristallen die erg lijken op de vorige partij, alleen lang niet zo lang. Het zijn nog steeds scherven en ze hebben EXACT dezelfde kleur, dus ik zou zeggen dat de kans groot is - vooral nadat ik er vandaag een paar heb gesmolten!
Ik zou zweren dat ik het had opgezocht en dat er iets stond als een smeltpunt van hoog in de jaren 90, maar ik ben sindsdien met iets anders bezig geweest en ik heb misschien het smeltpunt van nitroethaan verward met het smeltpunt van deze stof.
Hoe dan ook, ik was super verbaasd dat het smolt, want ik was gewoon wat silicagelbolletjes aan het opwarmen om wat oplosmiddel kwijt te raken en ik kon er makkelijk mijn handen in steken om ze aan te raken en het smolt nog steeds.
We zullen zien - ja, ik moet ook mijn TLC-spel verbeteren, maar ik ga me eerst een weg banen door de boeken van het dubbele semester waar ik het eerder over had.
Ik kan nu tenminste die verdomde lijnbindingstekeningen lezen! Ik bedoel, ik begreep de koolstoffen, maar niet de hydrogenen en gewoon de algemene regels!!!
Ik vind het leuk dat de dingen in een bepaalde volgorde worden behandeld. Het is misschien nog niet direct gerelateerd aan wat ik aan het doen ben - maar alles wat ik tot nu toe heb geleerd uit dat boek is toegepast op de dingen die ik aan het doen ben om te oefenen... dus ik denk dat het een verstandige manier is om dingen te doen. VEEL beter dan dat verdomde chatGPT
Om eerlijk te zijn ben ik begonnen met het doornemen van een boek genaamd 'organische chemie als tweede taal' - ik weet dat Hamilton Morris het vaak aanbeveelt en tot nu toe lijkt het erg nuttig, maar ik heb het gevoel dat het - nou ja, de rest van mijn leven gaat kosten om het te leren op een acceptabel niveau!
Oh ja, zonder twijfel heb ik elk afzonderlijk filter in een afzonderlijk flesje verzameld.
Ik heb vandaag per ongeluk wat gesmolten en was behoorlijk verbaasd over de lage temperatuur waarbij het begon te smelten! Dat is een goed teken, denk ik....althoewel ik het niet in de gaten hield- ik probeerde het gewoon een beetje te verwarmen om er zeker van te zijn dat het droog was - geen idee waarom ik het niet gewoon bij de rest in de exsiccator heb gezet, maar ach.
Ik zal een goede YouTube-video vinden voor beide onderwerpen, maar ja, de reden om alles apart te verzamelen is gewoon zodat ik ze allemaal apart kan re-xen.
Ik realiseerde me dat de vriezer eigenlijk helemaal niet nodig was - de koelkast zou meer dan voldoende zijn geweest om het product in te kristalliseren, dus ik denk dat het bèta-2,5-DMONS is - het zijn nog steeds naaldvormige kristallen die erg lijken op de vorige partij, alleen lang niet zo lang. Het zijn nog steeds scherven en ze hebben EXACT dezelfde kleur, dus ik zou zeggen dat de kans groot is - vooral nadat ik er vandaag een paar heb gesmolten!
Ik zou zweren dat ik het had opgezocht en dat er iets stond als een smeltpunt van hoog in de jaren 90, maar ik ben sindsdien met iets anders bezig geweest en ik heb misschien het smeltpunt van nitroethaan verward met het smeltpunt van deze stof.
Hoe dan ook, ik was super verbaasd dat het smolt, want ik was gewoon wat silicagelbolletjes aan het opwarmen om wat oplosmiddel kwijt te raken en ik kon er makkelijk mijn handen in steken om ze aan te raken en het smolt nog steeds.
We zullen zien - ja, ik moet ook mijn TLC-spel verbeteren, maar ik ga me eerst een weg banen door de boeken van het dubbele semester waar ik het eerder over had.
Ik kan nu tenminste die verdomde lijnbindingstekeningen lezen! Ik bedoel, ik begreep de koolstoffen, maar niet de hydrogenen en gewoon de algemene regels!!!
Ik vind het leuk dat de dingen in een bepaalde volgorde worden behandeld. Het is misschien nog niet direct gerelateerd aan wat ik aan het doen ben - maar alles wat ik tot nu toe heb geleerd uit dat boek is toegepast op de dingen die ik aan het doen ben om te oefenen... dus ik denk dat het een verstandige manier is om dingen te doen. VEEL beter dan dat verdomde chatGPT
Oh en wat betreft het re-x'en van reagentia, van wie ze ook afkomstig zijn...eerlijk spel. In dat geval zal ik daarmee beginnen...
Ik neem aan dat het vrij eenvoudig is - ik zal het voor de volgende reactie doen - ik heb nog 15 g over dus ik kan nog een reactie van 10 g doen, deze keer nadat ik de aldehyde ook heb gerex'd. Het was een beetje zanderig en klonterig, dus misschien heb je gelijk.
Ik heb vrij veel (althans voor mij) 3,4,5-TMOBA op komst en daarom heb ik vandaag nitroethaan uit DCM gescheiden in plaats van nitromethaan.
Ik zal morgen waarschijnlijk proberen wat P2NP te maken - iets wat ik al tijden wil proberen... en als dan de 3,4,5 komt, hoop ik wat mescaline te kunnen maken en ook wat TMA - dat is iets wat ik ooit eerder 'gekocht' heb van het dark web en het voelde als een hardcore dissociatief - in feite was mijn ervaring ermee ZEER vergelijkbaar met mijn ervaringen met 3-meo-pcp. Urenlang black-out en toen ik bijkwam, had ik gebroken en blauwe tenen.
Dus ik heb GEEN IDEE wat er in die tabletten zat, maar ze waren verschrikkelijk... dus ik ben benieuwd naar TMA.
M eerst tho!
Ik neem aan dat het vrij eenvoudig is - ik zal het voor de volgende reactie doen - ik heb nog 15 g over dus ik kan nog een reactie van 10 g doen, deze keer nadat ik de aldehyde ook heb gerex'd. Het was een beetje zanderig en klonterig, dus misschien heb je gelijk.
Ik heb vrij veel (althans voor mij) 3,4,5-TMOBA op komst en daarom heb ik vandaag nitroethaan uit DCM gescheiden in plaats van nitromethaan.
Ik zal morgen waarschijnlijk proberen wat P2NP te maken - iets wat ik al tijden wil proberen... en als dan de 3,4,5 komt, hoop ik wat mescaline te kunnen maken en ook wat TMA - dat is iets wat ik ooit eerder 'gekocht' heb van het dark web en het voelde als een hardcore dissociatief - in feite was mijn ervaring ermee ZEER vergelijkbaar met mijn ervaringen met 3-meo-pcp. Urenlang black-out en toen ik bijkwam, had ik gebroken en blauwe tenen.
Dus ik heb GEEN IDEE wat er in die tabletten zat, maar ze waren verschrikkelijk... dus ik ben benieuwd naar TMA.
M eerst tho!
@FENTAMAS
Ik wilde je bedanken voor het benadrukken van het belang van herkristallisatie van reagentia voordat je begint met je reacties.
Ik heb me gerealiseerd dat de tryptamine waar ik mee werkte niet bijzonder zuiver was, omdat het nu massieve kristallen zijn die wit zijn in plaats van vuil geelbruin.
Als ik de Henry-reactie opnieuw ga doen met de synthese waar we het hier over hadden (maar ook als ik het ga doen met de 3,4,5-TMOBA die ik net heb gekregen) zal ik deze keer zeker eerst de aldehyde re-xen.
Het heeft geen zin om ervoor te zorgen dat al het andere superzuiver is (zoals ethyleendiamine en GAA) als het hoofdreagens niet zuiver is! Duh!
Ik wilde je bedanken voor het benadrukken van het belang van herkristallisatie van reagentia voordat je begint met je reacties.
Ik heb me gerealiseerd dat de tryptamine waar ik mee werkte niet bijzonder zuiver was, omdat het nu massieve kristallen zijn die wit zijn in plaats van vuil geelbruin.
Als ik de Henry-reactie opnieuw ga doen met de synthese waar we het hier over hadden (maar ook als ik het ga doen met de 3,4,5-TMOBA die ik net heb gekregen) zal ik deze keer zeker eerst de aldehyde re-xen.
Het heeft geen zin om ervoor te zorgen dat al het andere superzuiver is (zoals ethyleendiamine en GAA) als het hoofdreagens niet zuiver is! Duh!
@FENTAMAS Hey sorry, nog een laatste vraag...
waaruit heb je om te beginnen je 2,5-DMOBA gerexeerd? Het leek erg oplosbaar in methanol, ik dacht misschien een beetje methanol en water? Als je een betere mix weet, vertel het dan alsjeblieft...
Ik heb net geprobeerd om eerst een re-x te doen van de b-2,5-DMONS uit methanol, maar dat ging niet zo goed, dus zocht ik uiteindelijk shulgins synthese van 2c-h op en zag dat hij IPA gebruikte, dus deed ik het daarmee en dat leek beter te gaan.
Ik kom er alleen niet uit wat ik met het 2,5-startaldehyde moet doen.
waaruit heb je om te beginnen je 2,5-DMOBA gerexeerd? Het leek erg oplosbaar in methanol, ik dacht misschien een beetje methanol en water? Als je een betere mix weet, vertel het dan alsjeblieft...
Ik heb net geprobeerd om eerst een re-x te doen van de b-2,5-DMONS uit methanol, maar dat ging niet zo goed, dus zocht ik uiteindelijk shulgins synthese van 2c-h op en zag dat hij IPA gebruikte, dus deed ik het daarmee en dat leek beter te gaan.
Ik kom er alleen niet uit wat ik met het 2,5-startaldehyde moet doen.
Waterige IPA of vacuümdestillatie met 2-traps oliepomp met verse olie.
Gebruik een adapter zoals op de foto hieronder, of door 2 RBF's aan te sluiten (bulb-to-bulb destillatie): eenhalskolf sluit aan op 2-halskolf en vrije hals via adapter gaat naar vacuüm.
Een eenvoudigere manier om het te zuiveren zou zijn via bisulfiet adduct, dit aldehyde vormt het vrij goed. Zodat je het aldehydegehalte in je poeder kunt schatten, misschien is het al zuiver genoeg.
Misschien zijn er andere geschikte oplosmiddelsystemen voor het r-x'en van 2,5-DMBA, ik weet het niet meer.
Wat betreft nistrostyrenen heb ik vanaf het begin geschreven dat je een alcohol-water systeem moet gebruiken.
Gebruik een adapter zoals op de foto hieronder, of door 2 RBF's aan te sluiten (bulb-to-bulb destillatie): eenhalskolf sluit aan op 2-halskolf en vrije hals via adapter gaat naar vacuüm.
Een eenvoudigere manier om het te zuiveren zou zijn via bisulfiet adduct, dit aldehyde vormt het vrij goed. Zodat je het aldehydegehalte in je poeder kunt schatten, misschien is het al zuiver genoeg.
Misschien zijn er andere geschikte oplosmiddelsystemen voor het r-x'en van 2,5-DMBA, ik weet het niet meer.
Wat betreft nistrostyrenen heb ik vanaf het begin geschreven dat je een alcohol-water systeem moet gebruiken.
Interessant, want ik heb letterlijk net een distillatiekop met een kort pad besteld!
Ja, ik heb het niet over de nitrostyreen iv had veel succes met het volgen van je technieken.
Ik probeer meer een zo effectief mogelijke reactie te krijgen en de opbrengst te maximaliseren.
Ja, dat is waar ik aan dacht; een alcohol/watermengsel - heb ik het goed als ik denk dat ik het oplos in alcohol en dan dist. Water totdat het troebel wordt en niet meer neerslaat.
Verwarm ik het dan opnieuw zodat de aldehyde weer oplost en koel het dan langzaam af of zet je het gewoon in de koelkast zodra je het troebel ziet worden door het water?
Interessant dat het destilleren via een kort pad gaat - ik denk dat dat de voorkeur zou hebben, maar ik heb geen tweetraps pomp - alleen een eentraps draaischoep. Ik heb net nieuwe olie gekocht, maar die ziet er zo anders uit dan het originele heldere spul dat het waarschijnlijk de moeite waard is om de fabrikant te mailen om te controleren of het goed is. Hoe dan ook irrelevant, maar ja, het idee achter het kopen van de korte pad unit was om uiteindelijk een fatsoenlijke pomp te kopen en dit soort dingen te doen. Misschien zelfs tryptamine onder vacuüm destilleren voor een betere zuivering, maar we zullen zien. Deze dingen kosten tijd...
Bedankt voor al jullie hulp en suggesties - het lijkt soms alsof ik ze niet volg, maar ik beloof dat ik dat doe! Ik ben eigenlijk zo bang om deze info te verliezen dat ik alles heb opgeslagen. Ik weet hoe goede onderwerpen zomaar kunnen verdwijnen!
Ja, ik heb het niet over de nitrostyreen iv had veel succes met het volgen van je technieken.
Ik probeer meer een zo effectief mogelijke reactie te krijgen en de opbrengst te maximaliseren.
Ja, dat is waar ik aan dacht; een alcohol/watermengsel - heb ik het goed als ik denk dat ik het oplos in alcohol en dan dist. Water totdat het troebel wordt en niet meer neerslaat.
Verwarm ik het dan opnieuw zodat de aldehyde weer oplost en koel het dan langzaam af of zet je het gewoon in de koelkast zodra je het troebel ziet worden door het water?
Interessant dat het destilleren via een kort pad gaat - ik denk dat dat de voorkeur zou hebben, maar ik heb geen tweetraps pomp - alleen een eentraps draaischoep. Ik heb net nieuwe olie gekocht, maar die ziet er zo anders uit dan het originele heldere spul dat het waarschijnlijk de moeite waard is om de fabrikant te mailen om te controleren of het goed is. Hoe dan ook irrelevant, maar ja, het idee achter het kopen van de korte pad unit was om uiteindelijk een fatsoenlijke pomp te kopen en dit soort dingen te doen. Misschien zelfs tryptamine onder vacuüm destilleren voor een betere zuivering, maar we zullen zien. Deze dingen kosten tijd...
Bedankt voor al jullie hulp en suggesties - het lijkt soms alsof ik ze niet volg, maar ik beloof dat ik dat doe! Ik ben eigenlijk zo bang om deze info te verliezen dat ik alles heb opgeslagen. Ik weet hoe goede onderwerpen zomaar kunnen verdwijnen!
In dit geval kun je direct beginnen met voorgemengde alcohol en water, en het dan langzaam stapsgewijs afkoelen: tot RT, dan in de koelkast, en als laatste in de vriezer indien nodig.
Maar je beschreven techniek is heel correct, ik ben blij dat je het zelf hebt geleerd. Het wordt meestal gebruikt voor het kristalliseren van verschillende zouten uit een geschikt oplosmiddel door toevoeging van ether.
Voor kortdurende destillaties van stoffen die bij RT kristallijn zijn, moet je bij voorkeur een warmtepistool bij de hand hebben om verstopping te voorkomen.
Materiaal met een laag smeltpunt zoals 2,5-DMBA kan echter zonder problemen direct in de opvangkolf worden gedaan als het op een warme zomerdag gebeurt met voldoende destillatiesnelheid en je geen water door de condensor laat lopen.
Maar je beschreven techniek is heel correct, ik ben blij dat je het zelf hebt geleerd. Het wordt meestal gebruikt voor het kristalliseren van verschillende zouten uit een geschikt oplosmiddel door toevoeging van ether.
Voor kortdurende destillaties van stoffen die bij RT kristallijn zijn, moet je bij voorkeur een warmtepistool bij de hand hebben om verstopping te voorkomen.
Materiaal met een laag smeltpunt zoals 2,5-DMBA kan echter zonder problemen direct in de opvangkolf worden gedaan als het op een warme zomerdag gebeurt met voldoende destillatiesnelheid en je geen water door de condensor laat lopen.
Oh wat interessant. Ja, ik heb het hittepistool al eerder gebruikt zien worden, maar dan vooral om (vooral THC) uit de opvangkolf te krijgen nadat het helemaal plakkerig is geworden.
Het is logisch om te proberen het te gebruiken om verstopping tegen te gaan.
Leuk @FENTAMAS dat je me de kans geeft om te leren, maar me ook precies wijst waar ik moet zijn om dat te doen!!!
Respect voor jou.
Ik voel me eigenlijk comfortabel bij het volgen van een van beide methoden van shulgin voor de eerste stap van mescaline en ik heb alles wat ik nodig heb.
Ik zal echter beginnen met de kortste van de twee! Aangezien ik de moeite heb genomen om cyclohexylamine te krijgen!
Ik weet echter zeker dat ik zal terugvallen op ammoniumacetaat.
Het is logisch om te proberen het te gebruiken om verstopping tegen te gaan.
Leuk @FENTAMAS dat je me de kans geeft om te leren, maar me ook precies wijst waar ik moet zijn om dat te doen!!!
Respect voor jou.
Ik voel me eigenlijk comfortabel bij het volgen van een van beide methoden van shulgin voor de eerste stap van mescaline en ik heb alles wat ik nodig heb.
Ik zal echter beginnen met de kortste van de twee! Aangezien ik de moeite heb genomen om cyclohexylamine te krijgen!
Ik weet echter zeker dat ik zal terugvallen op ammoniumacetaat.
@FENTAMAS Heb je deze synthese geprobeerd - waarbij je alleen nitromethaan vervangt door een stoichiometrische overmaat nitromethaan om het relevante nitropeen te vormen?
Ik denk er ver over na om misschien wat DOB te maken - waarvan ik me realiseerde dat het 2,5-DMOAmphetamine als uitgangsmateriaal gebruikt (iets wat ik me nooit heb gerealiseerd!).
Ik ben gewoon nieuwsgierig, omdat ik heb gekeken of ik wat 3,4,5-trimethoxynitropeen kan maken, aangezien ik net 3,4,5-nitrostyreen heb gemaakt.
Ik probeer er zoveel mogelijk te verzamelen zodat ik ze achter elkaar kan reduceren met het LiAlH4 dat ik heb.
Anders gebruik ik NaBH4 + CuCl2.
Ik denk er ver over na om misschien wat DOB te maken - waarvan ik me realiseerde dat het 2,5-DMOAmphetamine als uitgangsmateriaal gebruikt (iets wat ik me nooit heb gerealiseerd!).
Ik ben gewoon nieuwsgierig, omdat ik heb gekeken of ik wat 3,4,5-trimethoxynitropeen kan maken, aangezien ik net 3,4,5-nitrostyreen heb gemaakt.
Ik probeer er zoveel mogelijk te verzamelen zodat ik ze achter elkaar kan reduceren met het LiAlH4 dat ik heb.
Anders gebruik ik NaBH4 + CuCl2.
Nee, ik ben geen grote fan van langwerkende vaatvernauwers.
Als je zowel NaBH4 als LiAlH4 hebt, raad ik aan de eerste te gebruiken voor PEA's en de laatste (LAH) voor asymmetrische tryptamines zoals 5-MeO-MiPT, 5-MeO-MET, enz.
Als je zowel NaBH4 als LiAlH4 hebt, raad ik aan de eerste te gebruiken voor PEA's en de laatste (LAH) voor asymmetrische tryptamines zoals 5-MeO-MiPT, 5-MeO-MET, enz.
Oh echt? Oké, je hebt me eigenlijk het tegenovergestelde verteld van wat ik van plan was te doen, lol.
Ik ben niet echt van plan om veel van de 5-meo tryptamine's te onderzoeken, maar ik heb koude reductieve aminaties uitgevoerd op tryptamine en ik weet dat de theorie hetzelfde is als je begint met 5-meo-tryptamine. Je bedoelt toch niet om LiAlH4 daarvoor te gebruiken? Boro werkt prima voor dat doel.
Bedoel je als ik die 5-meo-tryptamine zou verkrijgen via de picktet-Spengler reactie? Als dat al mogelijk is met 5-meo tryptamine's.
Daar heb je me een beetje mee in de war gebracht!
Ik heb eerlijk gezegd nog niet eens nagedacht over 5-MEO tryptamine's!
Ik heb genoeg op mijn bord met al die bloeiende reducties van nitrostyreen - ik weet dat ik mensen heb gezien die ze reduceren met NaBH4 en een katalysator - het was CuCl2 voor ik geloof mescaline? Zoiets...
Ik dacht gewoon - ik heb 30g LiAlH4 en een vrijwel onbeperkte voorraad NaBH4 omdat het hier legaal is, dus ja. Ik dacht dat ik Shulgin's proces in ieder geval voor iets kon volgen.
Het is allemaal interessant en ik leer iets bij alles wat ik doe! Zelfs als het iets kleins is zoals vul de olie in je vacuümpomp niet te vol, anders spuit hij het door de ontluchting over het hele plafond!!! ...en mij natuurlijk!
Ik ben niet echt van plan om veel van de 5-meo tryptamine's te onderzoeken, maar ik heb koude reductieve aminaties uitgevoerd op tryptamine en ik weet dat de theorie hetzelfde is als je begint met 5-meo-tryptamine. Je bedoelt toch niet om LiAlH4 daarvoor te gebruiken? Boro werkt prima voor dat doel.
Bedoel je als ik die 5-meo-tryptamine zou verkrijgen via de picktet-Spengler reactie? Als dat al mogelijk is met 5-meo tryptamine's.
Daar heb je me een beetje mee in de war gebracht!
Ik heb eerlijk gezegd nog niet eens nagedacht over 5-MEO tryptamine's!
Ik heb genoeg op mijn bord met al die bloeiende reducties van nitrostyreen - ik weet dat ik mensen heb gezien die ze reduceren met NaBH4 en een katalysator - het was CuCl2 voor ik geloof mescaline? Zoiets...
Ik dacht gewoon - ik heb 30g LiAlH4 en een vrijwel onbeperkte voorraad NaBH4 omdat het hier legaal is, dus ja. Ik dacht dat ik Shulgin's proces in ieder geval voor iets kon volgen.
Het is allemaal interessant en ik leer iets bij alles wat ik doe! Zelfs als het iets kleins is zoals vul de olie in je vacuümpomp niet te vol, anders spuit hij het door de ontluchting over het hele plafond!!! ...en mij natuurlijk!
NaBH4 voor DMT en andere gesubstitueerde DMT's werkt prima.
Ik bedoelde asymmetrische N,N-methyl,alkyl tryptamines die toegankelijk zijn via reductie van het formyltussenproduct naar NMT.
Er zijn echter verschillende benaderingen om de gewenste producten te krijgen, elk met zijn eigen voor- en nadelen.
Ik bedoelde asymmetrische N,N-methyl,alkyl tryptamines die toegankelijk zijn via reductie van het formyltussenproduct naar NMT.
Er zijn echter verschillende benaderingen om de gewenste producten te krijgen, elk met zijn eigen voor- en nadelen.
Ja, dat is wat ik dacht dat je bedoelde... nou ja, soort van. Ik nam zeker aan dat je niet de gemakkelijke synthese bedoelde die ik volgde voor eenvoudige tryptamines!
Het is interessant ja, ik heb niet echt nagedacht over de vasoconstrictor om eerlijk te zijn. Ja, ik herinner me dat ik bronco dragonfly had en dat ik dat aspect niet echt leuk vond...
Het is meer een geval van ik heb dit en dit, wat kan ik nog meer maken! Ik gebruik de psychedelica die ik maak eigenlijk zelden - misschien één keer in de paar maanden en dat is DMT, dat duurt ongeveer tien minuten, dus ja, ik denk dat je daar gelijk in hebt...
Ik vind het moeilijk om zelfs maar een uur of 8 aan een LSD-trip te besteden. Bij mij lijkt het sneller weg te gaan dan bij anderen, maar toch vind ik het heerlijk.
Ik denk dat mijn uiteindelijke doel 2c-e is. Het duurt lang om op te komen en het duurt ook lang, maar DAM iv had een aantal geweldige trips op dat spul toen al deze gemakkelijk verkrijgbaar waren uit china en Canada.
Dat gezegd hebbende - ik heb eigenlijk alles op voorraad om 2c-b te maken dus dat is mijn eerste doel - vandaar mijn vraag over DOB - want ik heb broom lol
Het is interessant ja, ik heb niet echt nagedacht over de vasoconstrictor om eerlijk te zijn. Ja, ik herinner me dat ik bronco dragonfly had en dat ik dat aspect niet echt leuk vond...
Het is meer een geval van ik heb dit en dit, wat kan ik nog meer maken! Ik gebruik de psychedelica die ik maak eigenlijk zelden - misschien één keer in de paar maanden en dat is DMT, dat duurt ongeveer tien minuten, dus ja, ik denk dat je daar gelijk in hebt...
Ik vind het moeilijk om zelfs maar een uur of 8 aan een LSD-trip te besteden. Bij mij lijkt het sneller weg te gaan dan bij anderen, maar toch vind ik het heerlijk.
Ik denk dat mijn uiteindelijke doel 2c-e is. Het duurt lang om op te komen en het duurt ook lang, maar DAM iv had een aantal geweldige trips op dat spul toen al deze gemakkelijk verkrijgbaar waren uit china en Canada.
Dat gezegd hebbende - ik heb eigenlijk alles op voorraad om 2c-b te maken dus dat is mijn eerste doel - vandaar mijn vraag over DOB - want ik heb broom lol
2c-e lijkt uiteindelijk ook niet moeilijk:
Je hebt de Henry-reactie al geleerd, doe nu de NaBH4+ Cu(II)Cl-reductie en alles valt op zijn plaats.
Oh en er werd onlangs zelfs 4-ethyl-2,5-dimethoxynitrostyreen verkocht op etsy, zij het een beetje prijzig. Kan het nu niet meer vinden.
Je hebt de Henry-reactie al geleerd, doe nu de NaBH4+ Cu(II)Cl-reductie en alles valt op zijn plaats.
Oh en er werd onlangs zelfs 4-ethyl-2,5-dimethoxynitrostyreen verkocht op etsy, zij het een beetje prijzig. Kan het nu niet meer vinden.
- By Rabidreject
Etsy is zo'n gekke - mijn beste leverancier heb ik via Etsy gevonden. De persoon die me in staat heeft gesteld om het grootste deel van deze chemie te doen, heb ik ontmoet via Etsy.
Ik vergeet gewoon regelmatig te zoeken - ook ik heb daar relevante nitrostyrenen gezien, maar zoals je zegt was het duur en ik dacht dat ik de praktijk nodig had om de aldehyde helemaal tot aan de fenethylamine te krijgen.
Ik weet niet waarom - er was gewoon iets in mij dat deze ongelooflijke felgekleurde naaldkristallen wilde zien groeien... het is echt ongelooflijk. Vooral omdat ik van een reactie kwam die ik met moeite aan het kristalliseren kreeg (DMT).
Ik vergeet gewoon regelmatig te zoeken - ook ik heb daar relevante nitrostyrenen gezien, maar zoals je zegt was het duur en ik dacht dat ik de praktijk nodig had om de aldehyde helemaal tot aan de fenethylamine te krijgen.
Ik weet niet waarom - er was gewoon iets in mij dat deze ongelooflijke felgekleurde naaldkristallen wilde zien groeien... het is echt ongelooflijk. Vooral omdat ik van een reactie kwam die ik met moeite aan het kristalliseren kreeg (DMT).
Betere link naar 2-e synth: https://www.sciencemadness.org/whisper/viewthread.php?tid=157496&page=3#pid686019
@Swirly, ja, dit zijn zeker indrukwekkende schrijfsels.
Helaas is Benignium daar niet meer actief, ik hoop dat hij ons iets nog heerlijkers voorschotelt.
Ik zat eraan te denken om ze hier over te zetten in een meer gestructureerde vorm, net als enkele andere publicaties op SM.
Bedankt voor de herinnering.
Helaas is Benignium daar niet meer actief, ik hoop dat hij ons iets nog heerlijkers voorschotelt.
Ik zat eraan te denken om ze hier over te zetten in een meer gestructureerde vorm, net als enkele andere publicaties op SM.
Bedankt voor de herinnering.
Dat is allemaal erg nuttig en interessant...
Ik kwam hier eigenlijk terug omdat ik me realiseerde dat mijn door Benzo detox geteisterde hersenen eerder de Picktet-Spengler reactie hadden gezegd met betrekking tot tryptamine en het gebruik van LAH daarvoor. Hersenscheet!
Ik bedoelde eigenlijk de reactie waarbij tryptamine's worden opgebouwd via indole....mind je Ik veronderstel dat dat is hoe shulgin van tryptamine naar dingen als DMT gaat dus ik denk dat ik snap wat je bedoelt.
Ik heb veel reductieve animaties gedaan bij lage temperaturen waarbij de Picktet-spengler reactie een nevenreactie is (vandaar bij lage temperaturen) dus sorry daarvoor - hoewel het erop lijkt dat de conversatie zich heeft verplaatst rond mijn hersenscheten en typscheten!
Ik bedoelde eerder ook bromo libel!
Ja, dit is eigenlijk de reden waarom ik van plan ben om al het 2,5-DMOBA om te zetten in nitrostyreen en vervolgens in 2c-h. Op die manier kan het worden opgeslagen als het nitrostyreen.
Op die manier kan het worden opgeslagen als het zout en in principe wanneer ik de ethylerende stof tegenkom (ik kan niet zeggen dat ik de gelinkte syntheses al heb gelezen om te zeggen wat het is - maar dat komt nog wel!) en dan kan ik een deel ervan bromineren en de rest gewoon opslaan.
Ik probeer nu de 3,4,5 nitropropeen te maken en uitgaande van Shulgin's beschrijving van een donkerrode oplossing en de Mescaline/TMA video hier, lijkt de mijne een beetje te oranje - om eerlijk te zijn, ik heb nog nooit een succesvolle synthese gedaan met dit nitroethaan (maar dat betekent niet echt shit, want ik heb het maar één keer eerder geprobeerd te gebruiken) - ik ben nu bij het gedeelte waar ik het oplosmiddel onder vacuüm moet verwijderen (op dit soort momenten wou ik dat ik een rotovap had!).
Jongens, ik ben zo verdomd dicht bij het feit dat ik vrij ben van benzo's na twintig vreemde jaren - de ontwenning had meer dan een jaar geduurd op dit punt. Ik wilde sorry zeggen omdat ik constant last heb van wazige hersenen en zo vaak fouten maak bij het herinneren van informatie! En om nog een laag van ergernis toe te voegen is het allemaal wetenschapspraat, waar de spellingscontrole van mijn apparaat duidelijk niet van houdt! Nog maar een paar weken te gaan en ik kan niet wachten....
Ik moet toegeven dat chemie een leuke afleiding is geweest en de DMT en andere eenvoudige tryptamine die het tot nu toe heeft opgeleverd, hebben zeker geholpen!
Het wordt interessant als ik mijn BA Hons in kunst ga hervatten en tegelijkertijd in mijn vrije tijd scheikundeboeken ga studeren haha, een beetje een gekke mix om eerlijk te zijn! Het leven is...interessant
Ik kwam hier eigenlijk terug omdat ik me realiseerde dat mijn door Benzo detox geteisterde hersenen eerder de Picktet-Spengler reactie hadden gezegd met betrekking tot tryptamine en het gebruik van LAH daarvoor. Hersenscheet!
Ik bedoelde eigenlijk de reactie waarbij tryptamine's worden opgebouwd via indole....mind je Ik veronderstel dat dat is hoe shulgin van tryptamine naar dingen als DMT gaat dus ik denk dat ik snap wat je bedoelt.
Ik heb veel reductieve animaties gedaan bij lage temperaturen waarbij de Picktet-spengler reactie een nevenreactie is (vandaar bij lage temperaturen) dus sorry daarvoor - hoewel het erop lijkt dat de conversatie zich heeft verplaatst rond mijn hersenscheten en typscheten!
Ik bedoelde eerder ook bromo libel!
Ja, dit is eigenlijk de reden waarom ik van plan ben om al het 2,5-DMOBA om te zetten in nitrostyreen en vervolgens in 2c-h. Op die manier kan het worden opgeslagen als het nitrostyreen.
Op die manier kan het worden opgeslagen als het zout en in principe wanneer ik de ethylerende stof tegenkom (ik kan niet zeggen dat ik de gelinkte syntheses al heb gelezen om te zeggen wat het is - maar dat komt nog wel!) en dan kan ik een deel ervan bromineren en de rest gewoon opslaan.
Ik probeer nu de 3,4,5 nitropropeen te maken en uitgaande van Shulgin's beschrijving van een donkerrode oplossing en de Mescaline/TMA video hier, lijkt de mijne een beetje te oranje - om eerlijk te zijn, ik heb nog nooit een succesvolle synthese gedaan met dit nitroethaan (maar dat betekent niet echt shit, want ik heb het maar één keer eerder geprobeerd te gebruiken) - ik ben nu bij het gedeelte waar ik het oplosmiddel onder vacuüm moet verwijderen (op dit soort momenten wou ik dat ik een rotovap had!).
Jongens, ik ben zo verdomd dicht bij het feit dat ik vrij ben van benzo's na twintig vreemde jaren - de ontwenning had meer dan een jaar geduurd op dit punt. Ik wilde sorry zeggen omdat ik constant last heb van wazige hersenen en zo vaak fouten maak bij het herinneren van informatie! En om nog een laag van ergernis toe te voegen is het allemaal wetenschapspraat, waar de spellingscontrole van mijn apparaat duidelijk niet van houdt! Nog maar een paar weken te gaan en ik kan niet wachten....
Ik moet toegeven dat chemie een leuke afleiding is geweest en de DMT en andere eenvoudige tryptamine die het tot nu toe heeft opgeleverd, hebben zeker geholpen!
Het wordt interessant als ik mijn BA Hons in kunst ga hervatten en tegelijkertijd in mijn vrije tijd scheikundeboeken ga studeren haha, een beetje een gekke mix om eerlijk te zijn! Het leven is...interessant