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Salve,
Dopo molti test con l'uso di Metilammina HCL basati su questo metodo, condividerò il modo migliore che ho trovato per ottenere Metamfetamina freebase in grande scala:
- Riempire il reattore con 14 L di metanolo.
- Agitando, sciogliere la metilammina HCL.
- Portare la temperatura del reattore a 0C (non quella della miscela) e aggiungere l'NaOH, la temperatura aumenterà.
- Una volta che la temperatura è tornata a 20C, aggiungere il P2P, la temperatura aumenterà mescolando per 45 minuti-1 ora.
- Aggiungere 252 g di solfato di sodio anidro.
- Quando la temperatura della miscela arriva a 8C iniziare ad aggiungere porzionatamente il NaBH4 non superando i 20C
- Una volta aggiunto tutto il NaBH4, lasciare mescolare sotto i 20C per circa 2 ore fino a quando la miscela smette di gorgogliare.
- Aggiungere l'acqua e continuare a mescolare per 5 minuti
- Aggiungere il DCM e mescolare per 10 minuti.
- Smettere di mescolare e lasciare che gli strati si separino
- Conservare lo strato inferiore e scartare quello superiore (non è utile estrarre questa fase acquosa).
- Aggiungere 200 gr di solfato di sodio anidro allo strato conservato e mescolare
- Filtrare in un imbuto Buchner
- Evaporare il DCM
- Ottenere una base libera di metamfetamina pulita e puzzolente
;-)
Dopo molti test con l'uso di Metilammina HCL basati su questo metodo, condividerò il modo migliore che ho trovato per ottenere Metamfetamina freebase in grande scala:
- 966 gr P2P
- 14 litri di metanolo
- 1183 gr Metilammina HCL
- 638 gr NaOH
- 452 gr Solfato di sodio anidro
- 105 gr NaBH4
- 35 L acqua distillata
- 7 litri di DCM
- Riempire il reattore con 14 L di metanolo.
- Agitando, sciogliere la metilammina HCL.
- Portare la temperatura del reattore a 0C (non quella della miscela) e aggiungere l'NaOH, la temperatura aumenterà.
- Una volta che la temperatura è tornata a 20C, aggiungere il P2P, la temperatura aumenterà mescolando per 45 minuti-1 ora.
- Aggiungere 252 g di solfato di sodio anidro.
- Quando la temperatura della miscela arriva a 8C iniziare ad aggiungere porzionatamente il NaBH4 non superando i 20C
- Una volta aggiunto tutto il NaBH4, lasciare mescolare sotto i 20C per circa 2 ore fino a quando la miscela smette di gorgogliare.
- Aggiungere l'acqua e continuare a mescolare per 5 minuti
- Aggiungere il DCM e mescolare per 10 minuti.
- Smettere di mescolare e lasciare che gli strati si separino
- Conservare lo strato inferiore e scartare quello superiore (non è utile estrarre questa fase acquosa).
- Aggiungere 200 gr di solfato di sodio anidro allo strato conservato e mescolare
- Filtrare in un imbuto Buchner
- Evaporare il DCM
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;-)
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Che ne è della resa con questo metodo?
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capo
puoi fornire i prossimi passi?
Mi piacciono i passaggi che ha fornito in modo molto sintetico
Il mio inglese è molto scarso e il vostro aiuto mi è molto utile.
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Mi scusi se la disturbo.
Ho alcune domande sul metodo che avete condiviso per ottenere la base libera su larga scala.
Non riesco a procurarmi un reattore. La reazione deve essere completamente chiusa? Si può fare in un secchio di plastica?
Poiché stavo sperimentando in cucina, non era molto comodo per lo smaltimento dei rifiuti. È possibile ridurre la quantità di solvente aggiunto?
Attendo con ansia la sua risposta, signore. Grazie mille!
Ho alcune domande sul metodo che avete condiviso per ottenere la base libera su larga scala.
Non riesco a procurarmi un reattore. La reazione deve essere completamente chiusa? Si può fare in un secchio di plastica?
Poiché stavo sperimentando in cucina, non era molto comodo per lo smaltimento dei rifiuti. È possibile ridurre la quantità di solvente aggiunto?
Attendo con ansia la sua risposta, signore. Grazie mille!
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L'idrogeno creato durante l'aggiunta di NaBH4 in un secchio di plastica non è una buona idea, ma credo che l'odore sarebbe molto intenso e disgustoso.
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Mi scusi se la disturbo.
Ho alcune domande sul metodo che avete condiviso per ottenere la base libera su larga scala.
Non riesco a procurarmi un reattore. La reazione deve essere completamente chiusa? Si può fare in un secchio di plastica?
Poiché stavo sperimentando in cucina, non era molto comodo per lo smaltimento dei rifiuti. È possibile ridurre la quantità di solvente aggiunto?
Attendo con ansia la sua risposta, signore. Grazie mille!
Ho alcune domande sul metodo che avete condiviso per ottenere la base libera su larga scala.
Non riesco a procurarmi un reattore. La reazione deve essere completamente chiusa? Si può fare in un secchio di plastica?
Poiché stavo sperimentando in cucina, non era molto comodo per lo smaltimento dei rifiuti. È possibile ridurre la quantità di solvente aggiunto?
Attendo con ansia la sua risposta, signore. Grazie mille!
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L'MDP2P prodotto con questo metodo è adatto alla produzione di metanfetamina?
Se applicabile, la base libera di metamfetamina estratta viene acidificata e cristallizzata direttamente?
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Scusate, forse le mie informazioni sono sbagliate. Dopo aver preparato la base libera di metanfetamina secondo le informazioni fornite dal capo, è sufficiente aggiungere la soluzione acquosa di acido L-tartarico e mescolare direttamente fino alla cristallizzazione, che è il prodotto finale.
(D-Meth) giusto?
(D-Meth) giusto?
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Che tipo di cristalli si cristallizzano dopo l'agitazione con l'acido L-tartarico?
La levometanfetamina?
Sì e quelli tartarici.
Dopo la filtrazione sottovuoto, la base libera d-metilica rimasta (PH12~13) può ricristallizzare in D-metilamfetamina dopo l'acidificazione? Se sì, quale approccio dovrei adottare?
Leggere il processo per favore è dettagliato e non è in questo modo.
La levometanfetamina?
Sì e quelli tartarici.
Dopo la filtrazione sottovuoto, la base libera d-metilica rimasta (PH12~13) può ricristallizzare in D-metilamfetamina dopo l'acidificazione? Se sì, quale approccio dovrei adottare?
Leggere il processo per favore è dettagliato e non è in questo modo.
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Ciao, BOSS, ho letto attentamente ogni post e l'area di risposta. Vorrei sapere se il mio progetto è corretto e fattibile.
Preparare l'olio BMK -> Utilizzare il vostro metodo per ottenere la base libera di metanfetamina -> Separare l'acido tartarico -> Ottenere la base libera di metanfetamina (L o D) -> Aggiungere NaOH per aumentare il pH (12~13) -> (Quali sono i passaggi necessari in questo momento Acidificazione per ottenere i cristalli), forse non ci ho fatto caso, ma non sono sicuro di quale sia il metodo più adatto per l'acidificazione e la cristallizzazione in questo momento. Posso chiedervi una risposta?
Grazie
Preparare l'olio BMK -> Utilizzare il vostro metodo per ottenere la base libera di metanfetamina -> Separare l'acido tartarico -> Ottenere la base libera di metanfetamina (L o D) -> Aggiungere NaOH per aumentare il pH (12~13) -> (Quali sono i passaggi necessari in questo momento Acidificazione per ottenere i cristalli), forse non ci ho fatto caso, ma non sono sicuro di quale sia il metodo più adatto per l'acidificazione e la cristallizzazione in questo momento. Posso chiedervi una risposta?
Grazie
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Uso il gas HCI, ma non si formano cristalli. Se cambio l'uso dell'HCL in gocce, non si formano cristalli. Qual è il problema?