Sintesi di metamfetamina da P2P mediante riduzione con NaBH4. Scala media.

btcboss2022

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Salve,

Dopo molti test con l'uso di Metilammina HCL basati su questo metodo, condividerò il modo migliore che ho trovato per ottenere Metamfetamina freebase in grande scala:

  • 966 gr P2P
  • 14 litri di metanolo
  • 1183 gr Metilammina HCL
  • 638 gr NaOH
  • 452 gr Solfato di sodio anidro
  • 105 gr NaBH4
  • 35 L acqua distillata
  • 7 litri di DCM

- Riempire il reattore con 14 L di metanolo.
- Agitando, sciogliere la metilammina HCL.
- Portare la temperatura del reattore a 0C (non quella della miscela) e aggiungere l'NaOH, la temperatura aumenterà.
- Una volta che la temperatura è tornata a 20C, aggiungere il P2P, la temperatura aumenterà mescolando per 45 minuti-1 ora.
- Aggiungere 252 g di solfato di sodio anidro.
- Quando la temperatura della miscela arriva a 8C iniziare ad aggiungere porzionatamente il NaBH4 non superando i 20C
- Una volta aggiunto tutto il NaBH4, lasciare mescolare sotto i 20C per circa 2 ore fino a quando la miscela smette di gorgogliare.
- Aggiungere l'acqua e continuare a mescolare per 5 minuti
- Aggiungere il DCM e mescolare per 10 minuti.
- Smettere di mescolare e lasciare che gli strati si separino
- Conservare lo strato inferiore e scartare quello superiore (non è utile estrarre questa fase acquosa).
- Aggiungere 200 gr di solfato di sodio anidro allo strato conservato e mescolare
- Filtrare in un imbuto Buchner
- Evaporare il DCM
- Ottenere una base libera di metamfetamina pulita e puzzolente

;-)
 
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Salve signore, dopo l'evaporazione del dcm si ottiene un liquido di colore giallo chiaro. È una base libera di metanfetamina?
 

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btcboss2022

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Se avete seguito tutti i passaggi correttamente sì, ma ci sono metodi più accurati per verificarlo.
 

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Uso il gas HCI, ma non si formano cristalli. Se cambio l'uso dell'HCL in gocce, non si formano cristalli. Qual è il problema?
 
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Signore, vorrei chiederle Quando uso il gas HCI è necessario usare il bagno di ghiaccio?
 

btcboss2022

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Non ne ho bisogno. Comunque non uso il gas HCL.
 

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Ma se uso l'HCL a goccia, non riesco a far uscire i cristalli. È un problema di PH? O la mia fase di lavoro ha problemi?
 

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È successa la stessa cosa a me. Penso che sia causato dal riscaldamento eccessivo dell'olio
 

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Dopo il riscaldamento è necessario conservarlo in freezer?
 

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Va bene, grazie
 

btcboss2022

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Sì Metilammina HCL+NaOH=Metilammina freebase nel mio caso la metilammina HCL è più economica e ottengo più freebase con un investimento minore.
 

jotoy

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Ciao
Sono un po' confuso. Quindi se compro metilammina HCL e la aggiungo al metanolo con sodio hudroxide diventerà una soluzione?
 
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btcboss2022

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NaOH converte l'HCL in base libera come in qualsiasi altro processo quando si basifica o si vuole trasformare l'HCL, il solfato... in base libera. Non è una novità.
Grazie.
 

jotoy

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Ho provato a mettere noah a metilammina in metanolo.mescolando lentamente in modo da non surriscaldare ma ancora posso vedere un sacco di cristalli e non diventa una soluzione liquida
 

jotoy

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Non l'agitazione lentamente mettere i mettere noh lentamente l'agitazione guardare abbastanza forte
 

hunter12

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Sciogliere completamente l'hlc di metilammina in metanolo, quindi aggiungere idrossido di sodio. il sale si frantuma e il gas metilammina si scioglie nel metanolo. È possibile filtrare il sale o continuare la reazione (a scelta).
 

jotoy

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Quindi il trucco è scoprire quanta metilammina è diventata la soluzione
Diciamo: servono 80 grammi di metilammina in metanolo a una soluzione del 30% (80 g di metilammina+186,667 g di metanolo =266,667 g di soluzione), ma come tutta la metilammina non diventa soluzione perché appare solida, allora quanta metilammina mettere in più per mantenerla al 30% di soluzione?
 

hunter12

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Il solido che appare è NaCl non metilmina hlc dopo l'aggiunta di NaOH. L'acqua (H2O) e il sale (NaCl) sono prodotti come sottoprodotti di questo processo, per cui è essenziale asciugare la soluzione prima di proseguire con la sintesi.
 

jotoy

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Quindi i miei calcoli sono giusti, ma prima di usarlo devo asciugarlo con il solfato?
 

hunter12

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Si utilizzano MgSO4, gel di silice, setacci molecolari 3A o solfato di sodio per essiccare
 

jotoy

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L'ho fatto, ma è successo qualcosa di strano dopo che è rimasto molto solido dopo la reazione e il suo spessore è molto spesso, cioè ho provato a fare circa il 33% di soluzione di metilamie in metanolo.
 

mithyl2

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c'è un modo valido per fare questa sintesi senza un rotovap?
 

sameoldstory

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Alcune domande relative al percorso BTCBOSS per l'mdma - che se funziona sembra piuttosto promettente, ma richiede un grande serbatoio di reazione per lotti da 1 kg!

1. Un fermentatore in HDPE è sufficiente come recipiente per questo percorso, con un pratico rubinetto sul fondo?

2. Una camera di compensazione potrebbe funzionare sulla parte superiore di questo fermentatore per il gas metilammina che potrebbe fuoriuscire?

3. Questa reazione deve essere sigillata? - Immagino di sì, ecco perché l'ultima domanda sulla camera di compensazione o avrebbe senso far uscire un piccolo tubo di gomma dalla parte superiore della reazione e poi andare all'esterno?

4. sarebbe possibile spillare l'olio una volta aggiunta la grande quantità di acqua dopo la reazione e poi fare un acido/base con questo olio e poi lavare e ricristallizzare? - credo di sì in base alle esperienze precedenti, ma non mi dispiacerebbe che altri pensassero la stessa cosa,

grazie in anticipo per qualsiasi aiuto
 
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