Mefedronin (4-MMC) synteesi haloketonista etyyliasetaatissa. 1-10 kg asteikko.

[yin-yang]

En ole vielä kokeillut tätä reaktiota. Katsoin täällä julkaistun videon jodiketonien aminoituminen. Siellä näin, että freebase on musta ja jauhe muutti väriä valmisteltaessa kiteytymistä varten. Ehkä se oli musta, koska jodi on poistuva ryhmä toisin kuin bromi.
Kysymyksiä vahvistukseksi:

1. Oheiset tulokset on saatu etyyliasetaatista liuottimena ?
2. Oletko tehnyt tämän reaktion EA:lla ja bromiketonilla, näyttääkö freebase erilaiselta?
3. Huomasin videolta, että EA:sta saadut kiteet näyttävät lasimaisilta, kun taas NMP:stä saadut ovat paljon valkoisempia. Luin viestisi 4-MMC:n stereokemiasta, kuinka S- ja R-enantiomeerit muodostavat erinäköisiä kiteitä, ovatko molemmat kiteet yhtä raseemisia?
4. Huomasitko eroa EA:n ja esimerkiksi NMP:n subjektiivisessa vaikutuksessa lopputuotteessa?

Kiitos näiden tulosten lähettämisestä.

 

[DavidNichols]

Voisitko linkittää minulle tuon viestin?

 

[Rush-Benzo]

Käyttämällä valmista BK4:ää kuinka paljon minun pitäisi antaa sitä 2L m40:lle?

 

[G.Patton]

Hei, voit lisätä reagenssien määrää suhteessa. Lue Moolit, grammat, litrat ja kemialliset laskelmat -aihe.

 

[G.Patton]

Millaisen tuoton sait? Sama?

 

[karate.kid]

Mikä on teoreettinen saanto ennen uudelleenkiteyttämistä?

 

[mocnykutas]

55%

 

[RegulierTier]

Toimisiko tämä myös metamfetamiinin kohdalla?

 

[RegulierTier]

Mikä siinä on niin hauskaa? Ainoa ero on, että 4-mmc:n esiaste on ketoni ja n-propyylibentseeni ei ole. Miksi tämä ei siis voisi toimia puuttuvan O-kaksoissidoksen kanssa?

 

[RegulierTier]

olen vain utelias

 

[RegulierTier]

Molempien aineiden rakenne ei poikkea suuresti toisistaan. Ainoa ero Mmc:n ja Meth:n välillä on se, että toinen on ketoiini ja toinen ei. Lisäksi hapen kaksoissidos ei osallistu reaktioon. Miksi synteesireitin ei siis pitäisi toimia myös Methin kohdalla? Vaikka kyseessä ei ole sama aine, se ei tarkoita, etteikö synteesireitti toimisi molemmille aineille. Synteesin pitäisi olla siirrettävissä myös muihin lähtöaineisiin.

 

[G.Patton]

Hei, itse asiassa ne ovat erilaisia ja ketoniryhmä on erittäin tärkeä. Happi, jolla on sp2-hybridisaatio, veti elektronit C2-atomilta ja mahdollistaa tällaisen nukleofiilisen additioreaktion suorittamisen HBr: n kanssa.

 

[RegulierTier]

Ah ok, nyt ymmärrän, kiitos.

 

[mocnykutas]

Todella helppo synteesi.

 

[DavidNichols]

Etyyliasetaatti (EA) hydrolysoituu metyyliamiinilla ja antaa etanolia ja metyyliasetamidia. Myös 4-mmc-vapaan emäksen hapettuminen asetaatiksi on mahdollista.

https://www.journal.csj.jp/doi/10.1246/bcsj.39.1837

Miksi suorittaa tislaus halvalla EA:lla vaarantaen arvokkaan freebasen, jos voit käyttää helposti valmistettavaa HCL:ää EA:ssa ja tislata sen jälkeen?

 

[Chemix-Express]

Kun minulla on puhdas 4MMC-emäs tolueenissa, voinko lisätä saman verran etyyliasetaattia ja suolanpoistaa suolahapolla PH 5,5:een ilman ongelmia?

Olen hiljattain alkanut tehdä näin, koska etyyliasetaatti on paljon halvempaa kuin asetoni.

Vaikuttaako tämä kielteisesti tuotteen saantoon tai laatuun?

 

[mocnykutas]

Asetoni ja etyyliasetaatti on good.but toulen on shit to made mmc

 

[DavidNichols]

Kyllä, EA on täydellinen liuotin veden sitomiseen, jos ei voi saada IPA-HCL tai EA-HCL. Vedettömään EA:han liuotetun 4MMC-HCL:n häviöt ovat häviävän pieniä.

 

[PharmacopeiaLabs]

HCL etyyliasetaatissa aloittaa myös EA:n happokatalysoidun hydrolyysin, minkä vuoksi ymmärtääkseni sen on pakollista tislata kaikki EA ja korvata se asetonilla ennen happamoitumista.

 

[Chemix-Express]

Hän on tästä tietoinen. Kaikki suosittelevat DCM:ää. Valitettavasti siellä 40 asteen C:ssa ja 2 tunnin vasteessa on käytettävä refluksin jäähdytintä, joka minun tilavuudellani ja työtilallani ei ole vaihtoehto.

 

[mocnykutas]

On toulen 60° ja 2h sama ja paljon enemmän tarvitsevat lämpöä

 

[Chemix-Express]

3h 60 asteessa antaa parhaan tuloksen. Mutta ei siitä. 60 asteessa tolueeni ei kiehu, kun taas 40 asteessa DCM kiehuu, joten se haihtuu nopeasti ja tarvitaan refluksin jäähdytin. Eikö niin?

 

[mocnykutas]

En käytä laboratoriolaitteita en tiedä.

 

[mocnykutas]

Im made in 20min freebase

 

[DavidNichols]

40 astetta eivät ole mahdollisia ilman laajennettua vesimäärää aminoitumisreaktiossa. Parhaimmillaan 38-39. 2 tuntia on myös hölynpölyä. Lopputuloksena on suuri määrä piratsiinia, 4-MEC:tä (jos metyyliamiinia on liikaa) ja mahdollisesti iso-mephedronia (ei ole vielä vahvistettu kokeellisesti).

 

[w2x3f5]

Jälleen virhe, metyyliamiinissa (vakio) on sekoitus dimetyyliamiinia, koska tämä. Tämä dimetyyliamiinin seos on aina läsnä metyyliamiinissa.

 

[w2x3f5]

Asiakirjassa en nähnyt mitään muuta kuin amiinin reaktio formaldehydin kanssa (jota meidän tapauksessamme ei ole olemassa eikä reaktiossa ole edes mitään palautettavaa). Dokumentissa ei ole mitään tekemistä dimetyylikatinonin sekoittamisen kanssa, tai sitten en nähnyt sitä, niin jos se ei ole sinulle vaikeaa, niin kirjoita mistä dokumentti löytyy.

 

[DavidNichols]

Voit käyttää DCE:tä ja saada samat ajoitukset kuin DCM:llä, mutta ilman keittämistä.

 

[Chemix-Express]

Tiedän, miltä sen pitäisi näyttää.

4CMC