Hea meetod, õnnitlused. Miks te ei valinud meetodit amfetamiini saamiseks läbi 1-fenüül-2-nitropeeni > 1-fenüül-2-nitropropaani > ZINC + soolhappe?
Mahud skaleeruvad rohkem ja temperatuur on stabiilsem.
Lõpptoote saagis on palju suurem
NaBH4 tarbimine propaani moodustumisel 0-5 kraadi juures on palju väiksem ja lõppsaaduse saagis on suurem.
Kas teie arvates piisab amfetamiini aluse saamiseks isopropanoolis ilma täiendava fraktsionaalse destillatsioonita?
Kas arvate, et lõpptoode ei sisalda boraate?
Mahud skaleeruvad rohkem ja temperatuur on stabiilsem.
Lõpptoote saagis on palju suurem
NaBH4 tarbimine propaani moodustumisel 0-5 kraadi juures on palju väiksem ja lõppsaaduse saagis on suurem.
Kas teie arvates piisab amfetamiini aluse saamiseks isopropanoolis ilma täiendava fraktsionaalse destillatsioonita?
Kas arvate, et lõpptoode ei sisalda boraate?
on see nii, nagu see on?
5000 ml kolmekaelalised lamedapõhjalised kolvid. pannakse jäävanni ja pannakse magnetilisele segurile. Paigaldame jooksva veega jahutatava tagasivoolukondensaatori, tilguti koos rõhukompensaatoriga ja termomeetri.
Kolbi paneme 70 g NaBH4, mis on lahustatud 300 ml vee ja 700 ml IPA segus.
Tilgutame lahust 108 g P2NP 200 ml. IPA-d läbi lisamissahvli sellises koguses, et reaktsioonisegu temperatuur ei tõuseks üle 5 kraadi.
Pärast kogu kolvis oleva propeeni lisamist, kolvis moodustub lahustumatuid boraate sisaldav valge sete, jahutame segu 0 kraadini ja lisame aeglaselt 300 ml jahutatud 85%-list äädikhapet, hoides kolvis temperatuuri mitte kõrgemal kui 3 kraadi. Kui kogu äädikhape on lisatud, peaksid boraadid lahustuma ja lahus omandama kollakasbeeži värvuse.
Uinutame kolbi ühe portsjoni 270 gr. tsingitolmu ja lisame 800 ml läbi lehtri. 38% soolhapet umbes 50-60 ml ulatuses. Seejärel laseme segul segada 2 tundi.
Sade filtreeritakse täiendavalt, pestes seda filtril 2-3 annuse IPAga, igaüks 20-30 ml. Filtraat peab olema täiesti läbipaistev. Kui esineb võõrkehasid, tahkeid osakesi, filtreeritakse uuesti.
Filtraadile lisatakse jahutatud 50% NaOH vesilahust, kuni pinnale tuleb kollakas õlikiht, mis eraldub, ja veekihti pestakse 3-4 korda 100 ml. IPS. Eraldatud õli- ja alkoholiekstraktid ühendatakse, lisatakse 50 g peeneks jahvatatud naatriumsulfaati, segu jahutatakse alla 0 kraadi ja hoitakse sellel temperatuuril 2-3 tundi. Seejärel segu filtreeritakse, sade pestakse filtril 1-2 korda 50 ml veevaba IPSiga.
Filtraadile lisatakse 200 ml. veevaba atsetooni, segu pannakse segurisse ja lisatakse tilgakesi 96%-list väävelhapet, kuni segu happesus saavutab 5,5-6. Juba lisamise ajal tekib sade, tuleb segu kogu mahus segada. Kui segamine on raske, võib lisada veidi veevaba atsetooni.
Pärast nõutava happesuse saavutamist filtreeritakse sade, pestakse filtril väikese koguse atsetooniga, kuni see on täiesti valge, ja kuivatatakse õhu käes (või patareides) kuni püsiva kaaluni. Saadakse 100 + -10 gr. d,l-amfetamiinsulfaat.
Vajaduse korral võib filtraadist destilleerida lahustid, sademet võib lahustada 30-50 ml veevabas atsetoonis ja saada veel 5-15 g ainet. Need jäägid on siiski üsna räpased ja nende filtrist välja pesemine võtab kaua aega ning etanooli-vee süsteemist ümberkristalliseerimine võib olla vajalik, et saavutada sama puhtus kui algsel tootel.
5000 ml kolmekaelalised lamedapõhjalised kolvid. pannakse jäävanni ja pannakse magnetilisele segurile. Paigaldame jooksva veega jahutatava tagasivoolukondensaatori, tilguti koos rõhukompensaatoriga ja termomeetri.
Kolbi paneme 70 g NaBH4, mis on lahustatud 300 ml vee ja 700 ml IPA segus.
Tilgutame lahust 108 g P2NP 200 ml. IPA-d läbi lisamissahvli sellises koguses, et reaktsioonisegu temperatuur ei tõuseks üle 5 kraadi.
Pärast kogu kolvis oleva propeeni lisamist, kolvis moodustub lahustumatuid boraate sisaldav valge sete, jahutame segu 0 kraadini ja lisame aeglaselt 300 ml jahutatud 85%-list äädikhapet, hoides kolvis temperatuuri mitte kõrgemal kui 3 kraadi. Kui kogu äädikhape on lisatud, peaksid boraadid lahustuma ja lahus omandama kollakasbeeži värvuse.
Uinutame kolbi ühe portsjoni 270 gr. tsingitolmu ja lisame 800 ml läbi lehtri. 38% soolhapet umbes 50-60 ml ulatuses. Seejärel laseme segul segada 2 tundi.
Sade filtreeritakse täiendavalt, pestes seda filtril 2-3 annuse IPAga, igaüks 20-30 ml. Filtraat peab olema täiesti läbipaistev. Kui esineb võõrkehasid, tahkeid osakesi, filtreeritakse uuesti.
Filtraadile lisatakse jahutatud 50% NaOH vesilahust, kuni pinnale tuleb kollakas õlikiht, mis eraldub, ja veekihti pestakse 3-4 korda 100 ml. IPS. Eraldatud õli- ja alkoholiekstraktid ühendatakse, lisatakse 50 g peeneks jahvatatud naatriumsulfaati, segu jahutatakse alla 0 kraadi ja hoitakse sellel temperatuuril 2-3 tundi. Seejärel segu filtreeritakse, sade pestakse filtril 1-2 korda 50 ml veevaba IPSiga.
Filtraadile lisatakse 200 ml. veevaba atsetooni, segu pannakse segurisse ja lisatakse tilgakesi 96%-list väävelhapet, kuni segu happesus saavutab 5,5-6. Juba lisamise ajal tekib sade, tuleb segu kogu mahus segada. Kui segamine on raske, võib lisada veidi veevaba atsetooni.
Pärast nõutava happesuse saavutamist filtreeritakse sade, pestakse filtril väikese koguse atsetooniga, kuni see on täiesti valge, ja kuivatatakse õhu käes (või patareides) kuni püsiva kaaluni. Saadakse 100 + -10 gr. d,l-amfetamiinsulfaat.
Vajaduse korral võib filtraadist destilleerida lahustid, sademet võib lahustada 30-50 ml veevabas atsetoonis ja saada veel 5-15 g ainet. Need jäägid on siiski üsna räpased ja nende filtrist välja pesemine võtab kaua aega ning etanooli-vee süsteemist ümberkristalliseerimine võib olla vajalik, et saavutada sama puhtus kui algsel tootel.
Attachments
Jah, +- see meetod. Peamine ülesanne propaani moodustamisel suure saagisega.
Kasutage tsingi segamiseks ka ülevalpool olevat segajat.
Kasutage tsingi segamiseks ka ülevalpool olevat segajat.
