Fantastiline! Ainult ... klipp on vigane. See on ainult vinjett. Ei mingit sisu. Kurb, muidu oleks olnud grandioosne 
.
.
Videojuhised.
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Haige haige haige @G.Patton @HEISENBERG
Suur tänu teie jõupingutuste eest.
BTW - kas amfetamiini NaBH4/CuCL2 sünteesiõpetus on juba edenenud?
Suur tänu teie jõupingutuste eest.
BTW - kas amfetamiini NaBH4/CuCL2 sünteesiõpetus on juba edenenud?
Hämmastav Ma arvan, et võin siin paljude nimel rääkida, kui ütlen, et see oleks paljude inimeste jaoks siin oluline õpetaja
Ma arvan, et võin siin paljude nimel rääkida, kui ütlen, et see oleks paljude inimeste jaoks siin oluline õpetajaVajame videot selle sünteesimeetodi kohta
bbgate.com
Fenüülatsetooni (P2P) süntees bensaldehüüdist koos butanooniga
Reagendid: Bensaldehüüd 1000 g; metüüleetüülketoon (MEK) 1000 ml; destilleeritud vesi 14,5 L; kloroform (CHCl3) 7,6 L; naatriumbikarbonaadi lahus (NaHCO3); magneesiumsulfaat (Na2SO4) veevaba; jäääädikhape 10 L; vesinikperoksiid (H2O2) 1300 g 50 %; naatriumhüdroksiid (NaOH) 600 g ...
bbgate.comVajame videot selle sünteesimeetodi kohta .
HEISENBERG palun
bbgate.com
HEISENBERG palun
Fenüülatsetooni (P2P) süntees bensaldehüüdist koos butanooniga
Reagendid: Bensaldehüüd 1000 g; Metüületüülketoon (MEK) 1000 ml; Destilleeritud vesi 14,5 L; Kloroform (CHCl3) 7,6 L; Naatriumbikarbonaadi lahus (NaHCO3); Magneesiumsulfaat (Na2SO4) veevaba; Jäääädikhape 10 L; Vesinikperoksiid (H2O2) 1300 g 50 %; Naatriumhüdroksiid (NaOH) 600 g...
bbgate.com
P2p - me tahame amfetamiini video
bbgate.com
P2P-st (fenüül-2-propanoon) saadud amfetamiin
Sissejuhatus Amfetamiini on võimalik saada 30% saagisega üheastmelise sünteesi käigus, kui fenüülatsetooni refluksitakse etanoolis koos ammoniaagi, alumiiniumkruusa ja väikese koguse elavhõbekloriidiga. Proovides seda reaktsiooniprotseduuri amfetamiini jaoks, leiti, et reaktsiooni saagis oli...
bbgate.com
Hea meetod, õnnitlused. Miks te ei valinud meetodit amfetamiini saamiseks läbi 1-fenüül-2-nitropeeni > 1-fenüül-2-nitropropaani > ZINC + soolhappe?
Mahud skaleeruvad rohkem ja temperatuur on stabiilsem.
Lõpptoote saagis on palju suurem
NaBH4 tarbimine propaani moodustumisel 0-5 kraadi juures on palju väiksem ja lõppsaaduse saagis on suurem.
Kas teie arvates piisab amfetamiini aluse saamiseks isopropanoolis ilma täiendava fraktsionaalse destillatsioonita?
Kas arvate, et lõpptoode ei sisalda boraate?
Mahud skaleeruvad rohkem ja temperatuur on stabiilsem.
Lõpptoote saagis on palju suurem
NaBH4 tarbimine propaani moodustumisel 0-5 kraadi juures on palju väiksem ja lõppsaaduse saagis on suurem.
Kas teie arvates piisab amfetamiini aluse saamiseks isopropanoolis ilma täiendava fraktsionaalse destillatsioonita?
Kas arvate, et lõpptoode ei sisalda boraate?
on see nii, nagu see on?
5000 ml kolmekaelalised lamedapõhjalised kolvid. pannakse jäävanni ja pannakse magnetilisele segurile. Paigaldame jooksva veega jahutatava tagasivoolukondensaatori, tilguti koos rõhukompensaatoriga ja termomeetri.
Kolbi paneme 70 g NaBH4, mis on lahustatud 300 ml vee ja 700 ml IPA segus.
Tilgutame lahust 108 g P2NP 200 ml. IPA-d läbi lisamissahvli sellises koguses, et reaktsioonisegu temperatuur ei tõuseks üle 5 kraadi.
Pärast kogu kolvis oleva propeeni lisamist, kolvis moodustub lahustumatuid boraate sisaldav valge sete, jahutame segu 0 kraadini ja lisame aeglaselt 300 ml jahutatud 85%-list äädikhapet, hoides kolvis temperatuuri mitte kõrgemal kui 3 kraadi. Kui kogu äädikhape on lisatud, peaksid boraadid lahustuma ja lahus omandama kollakasbeeži värvuse.
Uinutame kolbi ühe portsjoni 270 gr. tsingitolmu ja lisame 800 ml läbi lehtri. 38% soolhapet umbes 50-60 ml ulatuses. Seejärel laseme segul segada 2 tundi.
Sade filtreeritakse täiendavalt, pestes seda filtril 2-3 annuse IPAga, igaüks 20-30 ml. Filtraat peab olema täiesti läbipaistev. Kui esineb võõrkehasid, tahkeid osakesi, filtreeritakse uuesti.
Filtraadile lisatakse jahutatud 50% NaOH vesilahust, kuni pinnale tuleb kollakas õlikiht, mis eraldub, ja veekihti pestakse 3-4 korda 100 ml. IPS. Eraldatud õli- ja alkoholiekstraktid ühendatakse, lisatakse 50 g peeneks jahvatatud naatriumsulfaati, segu jahutatakse alla 0 kraadi ja hoitakse sellel temperatuuril 2-3 tundi. Seejärel segu filtreeritakse, sade pestakse filtril 1-2 korda 50 ml veevaba IPSiga.
Filtraadile lisatakse 200 ml. veevaba atsetooni, segu pannakse segurisse ja lisatakse tilgakesi 96%-list väävelhapet, kuni segu happesus saavutab 5,5-6. Juba lisamise ajal tekib sade, tuleb segu kogu mahus segada. Kui segamine on raske, võib lisada veidi veevaba atsetooni.
Pärast nõutava happesuse saavutamist filtreeritakse sade, pestakse filtril väikese koguse atsetooniga, kuni see on täiesti valge, ja kuivatatakse õhu käes (või patareides) kuni püsiva kaaluni. Saadakse 100 + -10 gr. d,l-amfetamiinsulfaat.
Vajaduse korral võib filtraadist destilleerida lahustid, sademet võib lahustada 30-50 ml veevabas atsetoonis ja saada veel 5-15 g ainet. Need jäägid on siiski üsna räpased ja nende filtrist välja pesemine võtab kaua aega ning etanooli-vee süsteemist ümberkristalliseerimine võib olla vajalik, et saavutada sama puhtus kui algsel tootel.
5000 ml kolmekaelalised lamedapõhjalised kolvid. pannakse jäävanni ja pannakse magnetilisele segurile. Paigaldame jooksva veega jahutatava tagasivoolukondensaatori, tilguti koos rõhukompensaatoriga ja termomeetri.
Kolbi paneme 70 g NaBH4, mis on lahustatud 300 ml vee ja 700 ml IPA segus.
Tilgutame lahust 108 g P2NP 200 ml. IPA-d läbi lisamissahvli sellises koguses, et reaktsioonisegu temperatuur ei tõuseks üle 5 kraadi.
Pärast kogu kolvis oleva propeeni lisamist, kolvis moodustub lahustumatuid boraate sisaldav valge sete, jahutame segu 0 kraadini ja lisame aeglaselt 300 ml jahutatud 85%-list äädikhapet, hoides kolvis temperatuuri mitte kõrgemal kui 3 kraadi. Kui kogu äädikhape on lisatud, peaksid boraadid lahustuma ja lahus omandama kollakasbeeži värvuse.
Uinutame kolbi ühe portsjoni 270 gr. tsingitolmu ja lisame 800 ml läbi lehtri. 38% soolhapet umbes 50-60 ml ulatuses. Seejärel laseme segul segada 2 tundi.
Sade filtreeritakse täiendavalt, pestes seda filtril 2-3 annuse IPAga, igaüks 20-30 ml. Filtraat peab olema täiesti läbipaistev. Kui esineb võõrkehasid, tahkeid osakesi, filtreeritakse uuesti.
Filtraadile lisatakse jahutatud 50% NaOH vesilahust, kuni pinnale tuleb kollakas õlikiht, mis eraldub, ja veekihti pestakse 3-4 korda 100 ml. IPS. Eraldatud õli- ja alkoholiekstraktid ühendatakse, lisatakse 50 g peeneks jahvatatud naatriumsulfaati, segu jahutatakse alla 0 kraadi ja hoitakse sellel temperatuuril 2-3 tundi. Seejärel segu filtreeritakse, sade pestakse filtril 1-2 korda 50 ml veevaba IPSiga.
Filtraadile lisatakse 200 ml. veevaba atsetooni, segu pannakse segurisse ja lisatakse tilgakesi 96%-list väävelhapet, kuni segu happesus saavutab 5,5-6. Juba lisamise ajal tekib sade, tuleb segu kogu mahus segada. Kui segamine on raske, võib lisada veidi veevaba atsetooni.
Pärast nõutava happesuse saavutamist filtreeritakse sade, pestakse filtril väikese koguse atsetooniga, kuni see on täiesti valge, ja kuivatatakse õhu käes (või patareides) kuni püsiva kaaluni. Saadakse 100 + -10 gr. d,l-amfetamiinsulfaat.
Vajaduse korral võib filtraadist destilleerida lahustid, sademet võib lahustada 30-50 ml veevabas atsetoonis ja saada veel 5-15 g ainet. Need jäägid on siiski üsna räpased ja nende filtrist välja pesemine võtab kaua aega ning etanooli-vee süsteemist ümberkristalliseerimine võib olla vajalik, et saavutada sama puhtus kui algsel tootel.
Attachments
Jah, +- see meetod. Peamine ülesanne propaani moodustamisel suure saagisega.
Kasutage tsingi segamiseks ka ülevalpool olevat segajat.
Kasutage tsingi segamiseks ka ülevalpool olevat segajat.
Tere, ma arvan, et ei. Boraadid ei lahustu sellistes orgaanilistes lahustites.
See on kõige lihtsam viis sünteesi ja A / B ekstraheerimise läbiviimiseks juhul, kui teil ei ole destillatsioonikomplekti. Parim puhastamise võimalus on viia läbi amfetamiini baasi aurudestillatsioon.
Võite kirjutada oma sünteesi viis koos saagisega eraldiseisvasse teemasse, see oleks huvitav.
See on kõige lihtsam viis sünteesi ja A / B ekstraheerimise läbiviimiseks juhul, kui teil ei ole destillatsioonikomplekti. Parim puhastamise võimalus on viia läbi amfetamiini baasi aurudestillatsioon.
Võite kirjutada oma sünteesi viis koos saagisega eraldiseisvasse teemasse, see oleks huvitav.
Olen kindel, et boraadid on tootes olemas. Nende välistamiseks lisage pärast propaani moodustumist reaktorisse mitu ml äädikhapet ja segage mitu tundi. Üldiselt, kui te ajate taga kiiret amfetamiini, siis ei ole see kriitiline.
Kui mul on vaba aega, jagan kindlasti tehnoloogiaid.
Saagis igal juhul sõltub väga palju reaktsiooni temperatuurist... ja propaani enda saagis, mida te juba taastate edasiseks manipuleerimiseks.
Aluse puhastamise protsess on minu jaoks väga oluline osa protsessist.
Olles eemaldanud kogu alkoholi, segan aluse veega ja hapendan massi väävelhappega ... Ja ma pesen seda mittepolaarse lahustiga. Pärast seda viskan lahusti ära ja leelistan happelise vee PH 11-12-ni (NaOH).
Trennsahtel eraldan aluse ja ekstraheerin vee DCM-iga. Eemaldan DXM-i ja ühendan aluse, mis on fraktsioneeritud.
Väga oluline protsess on veevaba alkohol ja kuivatan aluse ülejäänud veest.
Neutraliseerimine toimub kontsentreeritud väävelhappega jahutamise ajal. Saadud mass filtreeritakse tsentrifuugis ning seejärel täidetakse atsetooniga ja segatakse, misjärel filtreeritakse tsentrifuugiga.
Miks on oluline, et alkohol ja alus ei sisaldaks vett?
Toode lahustub vees ja kaod võivad olla suured.
Kui mul on vaba aega, jagan kindlasti tehnoloogiaid.
Saagis igal juhul sõltub väga palju reaktsiooni temperatuurist... ja propaani enda saagis, mida te juba taastate edasiseks manipuleerimiseks.
Aluse puhastamise protsess on minu jaoks väga oluline osa protsessist.
Olles eemaldanud kogu alkoholi, segan aluse veega ja hapendan massi väävelhappega ... Ja ma pesen seda mittepolaarse lahustiga. Pärast seda viskan lahusti ära ja leelistan happelise vee PH 11-12-ni (NaOH).
Trennsahtel eraldan aluse ja ekstraheerin vee DCM-iga. Eemaldan DXM-i ja ühendan aluse, mis on fraktsioneeritud.
Väga oluline protsess on veevaba alkohol ja kuivatan aluse ülejäänud veest.
Neutraliseerimine toimub kontsentreeritud väävelhappega jahutamise ajal. Saadud mass filtreeritakse tsentrifuugis ning seejärel täidetakse atsetooniga ja segatakse, misjärel filtreeritakse tsentrifuugiga.
Miks on oluline, et alkohol ja alus ei sisaldaks vett?
Toode lahustub vees ja kaod võivad olla suured.
Last edited:
Kas te oskate oma seisukohta selgitada?
Te kirjeldasite amfetamiini puhastamist happe-baasi ekstraheerimise teel. Ma rääkisin samast.
Ootan huviga teie postitust.
Te kirjeldasite amfetamiini puhastamist happe-baasi ekstraheerimise teel. Ma rääkisin samast.
Ootan huviga teie postitust.
