La capa amarilla transparente es el color del fluido del baño en el reactor encamisado.
Para la ebullición P2P con agua se puede utilizar la vaporización normal.
Para la ebullición P2P con agua se puede utilizar la vaporización normal.
necesito ayuda para convertir 5449-12-7 y 20320-59-6
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¡cada vez tiene más sentido!
el punto de ebullición del ácido fosfórico es de 158°c por lo que puedes obtener sin problema 145°c ( lo tienes bien )
Ácido fórmico 83% punto de ebullición 100,8 °c ( no es posible obtener más de 110°c )
Ácido clorhídrico 30% punto de ebullición 90 °c ( inútil ! ! )
Ácido clorhídrico 37% punto de ebullición 50 °c ( ¡inútil! )
Ácido sulfúrico 96% punto de ebullición 337 °c
la próxima vez que te rías de alguien piénsatelo dos veces .
ya sabes quien eres ( no en brombeer )
el punto de ebullición del ácido fosfórico es de 158°c por lo que puedes obtener sin problema 145°c ( lo tienes bien )
Ácido fórmico 83% punto de ebullición 100,8 °c ( no es posible obtener más de 110°c )
Ácido clorhídrico 30% punto de ebullición 90 °c ( inútil ! ! )
Ácido clorhídrico 37% punto de ebullición 50 °c ( ¡inútil! )
Ácido sulfúrico 96% punto de ebullición 337 °c
la próxima vez que te rías de alguien piénsatelo dos veces .
ya sabes quien eres ( no en brombeer )
La capa superior puede purificarse o no, dependiendo de lo que se quiera hacer con ella, ya que el aceite A posiblemente no interese purificarlo.
La capa inferior se desecha pero se puede extraer.
La capa inferior se desecha pero se puede extraer.
Pero, ¿no reduciría el aceite sucio el rendimiento en una aminación reductora de p2p a amina?
¿No sería mejor purificar y luego hacer leuckart de ese p2p puro, para que lleguen menos impurezas al producto final?
Pero el usuario broomber88 está teniendo bastante buen rendimiento de todo lo que escribió
He subido algunos videos sobre el proceso con fosfórico y como se puede ver la temperatura de la mezcla no es mayor, incluso puse la temperatura del reactor muy alta.
Despues de unas 3 horas se ve el aceite mezclado en la mezcla. Obtuve 14 litros de 20kg de polvo.
Cuando dejo de remover las capas se separan, la capa acuosa se descarta y añado agua para lavar el aceite del acido.
La capa acuosa se desecha de nuevo y este aceite "sucio" se puede utilizar en otros procesos.
Rendimiento del aceite "sucio" en el proceso de metanfetamina a partir de un ejemplo:
De 966gr de aceite B obtuve 800gr de aceite de metanfetamina.
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Despues de unas 3 horas se ve el aceite mezclado en la mezcla. Obtuve 14 litros de 20kg de polvo.
Cuando dejo de remover las capas se separan, la capa acuosa se descarta y añado agua para lavar el aceite del acido.
La capa acuosa se desecha de nuevo y este aceite "sucio" se puede utilizar en otros procesos.
Rendimiento del aceite "sucio" en el proceso de metanfetamina a partir de un ejemplo:
De 966gr de aceite B obtuve 800gr de aceite de metanfetamina.
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Hola btcboss2022, ¿es posible que puedas volver a subir/compartir estos vídeos si todavía los tienes?
Además, ¿utilizaste la aminación reductora mediante Al/Hg para obtener el aceite metílico de 800gr a partir del aceite B?
Además, ¿utilizaste la aminación reductora mediante Al/Hg para obtener el aceite metílico de 800gr a partir del aceite B?
Eso es muy alto, ¿era CAS 5449?
También tuve problemas con el ácido fosfórico. Quería volver a hacer la vía del ácido sulfúrico porque esa vía NUNCA es un dolor de cabeza.
Me volví con ácido fosfórico, pequeña prueba en 5L engelmeyer ningún problema aceite era día siguiente realmente delgada.
La segunda vez que hice el aceite no era tan delgada, pero era claro (significa que no es bueno girando)
Entonces los otros 2 donde turbia.
Ahora he oído de otras personas que hacen 1L ácido fosfórico, 1KG 5449 y 1L de agua, pero no girar durante 5-6 horas, pero hasta 9 horas.
Entonces si hacen un aceite el producto final es 58L supuestamente igual que con el ácido sulfúrico.
También tuve problemas con el ácido fosfórico. Quería volver a hacer la vía del ácido sulfúrico porque esa vía NUNCA es un dolor de cabeza.
Me volví con ácido fosfórico, pequeña prueba en 5L engelmeyer ningún problema aceite era día siguiente realmente delgada.
La segunda vez que hice el aceite no era tan delgada, pero era claro (significa que no es bueno girando)
Entonces los otros 2 donde turbia.
Ahora he oído de otras personas que hacen 1L ácido fosfórico, 1KG 5449 y 1L de agua, pero no girar durante 5-6 horas, pero hasta 9 horas.
Entonces si hacen un aceite el producto final es 58L supuestamente igual que con el ácido sulfúrico.
Gracias por la actualización, nos ayuda mucho a los demás a aprender
@btcboss2022 por favor si puedes responde a mi pregunta para ti en el hilo Nabh4/Cucl2 P2NP
Consulte la última página (6.page) del hilo: Síntesis en una olla de anfetamina a partir de P2NP con NaBH4/CuCl2 (escala 1kg)
El 12 de julio publiqué algunas preguntas para ti @btcboss2022 y para @William Dampier porque vosotros dos tenéis experiencia con esta reacción.
Cuando tengas tiempo por favor responde a esas preguntas ya que me ayudaría mucho
después de limpiar el aceite A con vapor, el aceite se ha vuelto más ácido. He vuelto a poner sosa cáustica pero se ha vuelto a ensuciar (no tanto como antes pero notablemente más de lo que estaba). ¿Hay alguna forma mejor de corregirlo? ¿Debería aumentar el ph del agua antes de destilar o algún otro consejo ?
Hola de nuevo,
Después de tener algunos problemas con la temperatura de la ruta fosfórico decidí hacer pequeña escala para probar el sintetizador tradicional para BMK glicidato con HCL.
BMK 5449:H2O:HCL(37%) 1:1:3
- Disolver el polvo en agua caliente
- Añadir el HCL y reflujo 5 horas con agitación(se puede dejar de agitar a las 2 horas por ejemplo y si todavía hay polvo sin disolver en el fondo se puede añadir más agua)
- Separar las 2 capas, lavar con agua la capa aceitosa y separarla.
- Añadir DCM a la capa acuosa y separarla.
- Añadir el DCM separado a la capa aceitosa mantenerla antes.
- Añadir sulfato sódico anhidro a la mezcla, remover y filtrar.
- Evaporar el DCM.
- Ahora ya tienes aceite B limpio.
Después de tener algunos problemas con la temperatura de la ruta fosfórico decidí hacer pequeña escala para probar el sintetizador tradicional para BMK glicidato con HCL.
BMK 5449:H2O:HCL(37%) 1:1:3
- Disolver el polvo en agua caliente
- Añadir el HCL y reflujo 5 horas con agitación(se puede dejar de agitar a las 2 horas por ejemplo y si todavía hay polvo sin disolver en el fondo se puede añadir más agua)
- Separar las 2 capas, lavar con agua la capa aceitosa y separarla.
- Añadir DCM a la capa acuosa y separarla.
- Añadir el DCM separado a la capa aceitosa mantenerla antes.
- Añadir sulfato sódico anhidro a la mezcla, remover y filtrar.
- Evaporar el DCM.
- Ahora ya tienes aceite B limpio.
