He tenido éxito con el 20320-59-6 en forma líquida pero no con el 5449-12-7 en polvo todavía pero lo conseguiré seguro ;-) haciendo algunas pruebas ahora.
necesito ayuda para convertir 5449-12-7 y 20320-59-6
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Hola he probado muchas formas y el mejor rendimiento con HCL es:
BMK polvo 1Kg: H2O 1 litro: HCL 3 litros
Mejor disolver el polvo removiendo en el H2O caliente y después añadir el HCL
90C reflujo al menos 5 horas.
Probaré el método fosfórico pronto y os pondré al día.
BMK polvo 1Kg: H2O 1 litro: HCL 3 litros
Mejor disolver el polvo removiendo en el H2O caliente y después añadir el HCL
90C reflujo al menos 5 horas.
Probaré el método fosfórico pronto y os pondré al día.
Entonces, ¿el aceite obtenido después de la conversión del polvo de bmk se puede utilizar directamente para leuckart u otros métodos de reducción?
¿Cuál cree que es el método de reducción de mayor % de rendimiento de p2p a anf?
Hola, amigo mío,
¿Es posible que usted haga un nuevo tema final de su conversión 5449-12-7
porque tanta información errónea en 25 temas diferentes
es realmente una mierda que no podemos editar temas aquí en el frenado mal
no tiene ningun sentido.
podría ser tan fácil y claro si se pudiera cambiar el texto después de la síntesis mejorada.
es casi imposible encontrar la información correcta la primera vez. 25 temas de 5449-12-7
También me atrevo a decir que es muy peligroso no poder editar. en química se encuentran mejoras todos los días.
Sustituir productos químicos pesados por otros menos dañinos me parece un progreso.
pero aquí en breaking bad la información perjudicial errónea se queda online de por vida
porque el post original no se puede editar después de una nueva síntesis mucho mejor
Tomar un matraz de 5 o 10 litros
Paso 1. Poner 1kg de polvo bmk en el matraz, añadir 0.5 Litros de agua hirviendo, empezar a remover la mezcla, después de disolver, añadir 1.2 Litros de ácido fosfórico 85%.
Segundo paso. Llevar la mezcla a 140 grados celsius, luego hervir durante 5 horas sin dejar de remover.
Paso 3. Después de 5 horas de ebullición parar el agitador y el calentamiento y dejar que el aceite se separe de la mezcla
Paso 4. Decantar el aceite separado de la mezcla de reacción y utilizarlo directamente para otros métodos de aminación reductora para obtener el aceite A.
¿Capa intermedia? Sólo hay 2 capas y el aceite es la superior.
Sí, unos 11 litros:
- Destilación al vapor.
- Separar el aceite de la capa de agua.
- Extraer la fase acuosa con DCM.
- Secar con sulfato sódico y filtrar.
- Evaporar DCM.
Sí, unos 11 litros:
- Destilación al vapor.
- Separar el aceite de la capa de agua.
- Extraer la fase acuosa con DCM.
- Secar con sulfato sódico y filtrar.
- Evaporar DCM.
- By rothschild33
¿Funcionará la destilación al vacío para la capa superior en lugar de la destilación al vapor?
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- By btcboss2022
El punto de ebullición del aceite es de 200-203C si tienes suficiente potencia de vacío para alcanzar esa temperatura sin pasar de 60C es posible.
- By btcboss2022
Oh lo siento ahora veo que estas preguntando sobre p2p ¿verdad? tantos mensajes diferentes a veces me vuelvo loco jajaja P2P podría ser destilado con vacío no hay problema punto de ebullición es 216C hacer sus matemáticas con su poder de vacío ;-)
si calientas el p2p por encima de 145/150 empieza a echar humo.
en el momento en que empieza a humear matas/destruyes lentamente el aceite.
La ultima vez con destilacion al vacio puse el baño de aceite a 210 pero mi reactor no tenia la manta puesta. por eso el aceite se condenso (estaba fuera) y se quemo parcialmente por eso.
Era aceite d-meth segun el alto y el olor.
en el momento en que empieza a humear matas/destruyes lentamente el aceite.
La ultima vez con destilacion al vacio puse el baño de aceite a 210 pero mi reactor no tenia la manta puesta. por eso el aceite se condenso (estaba fuera) y se quemo parcialmente por eso.
Era aceite d-meth segun el alto y el olor.
¿Cómo consigues un vacío superior a 1 bar, qué bomba pequeña utilizas?
No consigo pasar de poco más de 1 con dos bombas en serie (stage one y vevor)
No consigo pasar de poco más de 1 con dos bombas en serie (stage one y vevor)
¿Qué disolvente en 1L, porque el bicarbonato de sodio no es muy soluble en agua a diferencia del cloruro de natrio?
He subido algunos videos sobre el proceso con fosfórico y como se puede ver la temperatura de la mezcla no es mayor, incluso puse la temperatura del reactor muy alta.
Despues de unas 3 horas se ve el aceite mezclado en la mezcla. Obtuve 14 litros de 20kg de polvo.
Cuando dejo de remover las capas se separan, la capa acuosa se descarta y añado agua para lavar el aceite del acido.
La capa acuosa se desecha de nuevo y este aceite "sucio" se puede utilizar en otros procesos.
Rendimiento del aceite "sucio" en el proceso de metanfetamina a partir de un ejemplo:
De 966gr de aceite B obtuve 800gr de aceite de metanfetamina.
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Despues de unas 3 horas se ve el aceite mezclado en la mezcla. Obtuve 14 litros de 20kg de polvo.
Cuando dejo de remover las capas se separan, la capa acuosa se descarta y añado agua para lavar el aceite del acido.
La capa acuosa se desecha de nuevo y este aceite "sucio" se puede utilizar en otros procesos.
Rendimiento del aceite "sucio" en el proceso de metanfetamina a partir de un ejemplo:
De 966gr de aceite B obtuve 800gr de aceite de metanfetamina.
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ufile.io- By Heisenblack
Hola btcboss2022, ¿es posible que puedas volver a subir/compartir estos vídeos si todavía los tienes?
Además, ¿utilizaste la aminación reductora mediante Al/Hg para obtener el aceite metílico de 800gr a partir del aceite B?
Además, ¿utilizaste la aminación reductora mediante Al/Hg para obtener el aceite metílico de 800gr a partir del aceite B?
Eso es muy alto, ¿era CAS 5449?
También tuve problemas con el ácido fosfórico. Quería volver a hacer la vía del ácido sulfúrico porque esa vía NUNCA es un dolor de cabeza.
Me volví con ácido fosfórico, pequeña prueba en 5L engelmeyer ningún problema aceite era día siguiente realmente delgada.
La segunda vez que hice el aceite no era tan delgada, pero era claro (significa que no es bueno girando)
Entonces los otros 2 donde turbia.
Ahora he oído de otras personas que hacen 1L ácido fosfórico, 1KG 5449 y 1L de agua, pero no girar durante 5-6 horas, pero hasta 9 horas.
Entonces si hacen un aceite el producto final es 58L supuestamente igual que con el ácido sulfúrico.
También tuve problemas con el ácido fosfórico. Quería volver a hacer la vía del ácido sulfúrico porque esa vía NUNCA es un dolor de cabeza.
Me volví con ácido fosfórico, pequeña prueba en 5L engelmeyer ningún problema aceite era día siguiente realmente delgada.
La segunda vez que hice el aceite no era tan delgada, pero era claro (significa que no es bueno girando)
Entonces los otros 2 donde turbia.
Ahora he oído de otras personas que hacen 1L ácido fosfórico, 1KG 5449 y 1L de agua, pero no girar durante 5-6 horas, pero hasta 9 horas.
Entonces si hacen un aceite el producto final es 58L supuestamente igual que con el ácido sulfúrico.
1kg bmk, 1,7-1,8L 85% ácido fosfórico,
4-5h cocción 130/140' después de terminar poner 0.5L h2O dejar enfriar Y se separará.
4-5h cocción 130/140' después de terminar poner 0.5L h2O dejar enfriar Y se separará.
- By Heisenblack
Hola Sjeik, ¿cuál fue tu rendimiento de B-Oil a partir de 1Kg de BMK?
Después de terminar, ¿los 0,5L de H2O son sólo H20 puro destilado o solución de salmuera?
Por último, ¿a qué temperatura debe estar el H20?
Después de terminar, ¿los 0,5L de H2O son sólo H20 puro destilado o solución de salmuera?
Por último, ¿a qué temperatura debe estar el H20?
He leído algunos comentarios acerca de la reutilización del ácido fosfórico después de un proceso por favor no lo hagas, incluso la extracción con disolventes hecho para "limpiar" el ácido sólo obtendrá un producto muy extraño semi P2P intermidiate así que no pierdas el tiempo en ello y gastar dinero en ácido nuevo.
La unica manera seria destilando el acido a 158C pero no te lo recomiendo.
La unica manera seria destilando el acido a 158C pero no te lo recomiendo.
Puedo confirmar, utilizar los residuos de fósforo de 5449 para convertir p en polvo.
También puede reutilizar 3 veces de dejar que la reacción de espuma de 5449 en un cubo y luego aspirar el aceite medio convertido en glas y luego 150 celcius 12 horas y luego hacer el pmk neutralizar con Cs y p en polvo.
Tambien no limpies bien tu b para que tengas restos de metanfetamina en tu Molly. Es realmente bueno molly entonces
También puede reutilizar 3 veces de dejar que la reacción de espuma de 5449 en un cubo y luego aspirar el aceite medio convertido en glas y luego 150 celcius 12 horas y luego hacer el pmk neutralizar con Cs y p en polvo.
Tambien no limpies bien tu b para que tengas restos de metanfetamina en tu Molly. Es realmente bueno molly entonces