One-pot amfetaminsyntese fra P2NP med NaBH4/CuCl2 (1 kg skala)

[Curiousonion]

Det ville påvirke udbyttet, da natriumborhydrid skaber en eksoterm reaktion, og det er sådan, det fungerer.
Du kan prøve at holde det stabilt på omkring 60 °C, mens du tilsætter p2np, men det kan være ret svært.

 

[ElementalEnigma]

Jeg tænkte på måske at opløse udgangsmaterialet i IPA og langsomt dryppe det ned i reaktionsbeholderen ved hjælp af en SEP-tragt. Tror du, det vil påvirke det negativt på nogen måde?

 

[WinterDust]

Hej med dig,

Jeg gjorde mit andet forsøg i dag, og det gik meget bedre denne gang.



Som du kan se på billedet,

Til venstre har du "vandlaget" efter ekstraktion med NaOH 25%, og til højre har du amfetamin-olien, freebase, a-olien, hvad du nu vil kalde det.

I waterlyer-kolben kan du se ca. 5 ml A-olie, som jeg ikke kunne udtrække, jeg blandede vandlaget med IPA og udtrak ipa-laget, desværre fungerede min hjemmelavede destillator ikke, for mange samlinger til at smøre og for meget besvær, efter min mening er det ikke den ekstra indsats værd for et par ekstra ml.

Jeg bliver nødt til at investere i en rotovap senere.

Amfetaminolien blev renset tre gange gennem buchner-tragt og rene filtre hver gang.

Lad mig vide, hvad du synes.

Med venlig hilsen

 

[ElementalEnigma]

Du kan tilsætte et ikke-polært opløsningsmiddel for at lette ekstraktionen.

 

[WinterDust]

Det er svært at svare på, da jeg har bygget mit eget kølesystem.

 

[ElementalEnigma]

Hvad brugte du til et kølesystem?

 

[Pervitin]

Når jeg skal destillere IPA under vakuum, hvor høj skal temperaturen så være? Og hvad kan jeg gøre for at optimere resultaterne uden at tørre acetonen?

 

[Pervitin]

Hvis jeg vil fordampe det, skal jeg så koge det eller bare lade det stå i længere tid? Når jeg skal koge det, hvilken temperatur skal jeg så bruge?
For det andet, når jeg vil følge den nøjagtige beskrivelse i videoen, hvor meget NaOH skal jeg så bruge? 2 liter 25% NaOH-opløsning med 500 g NaOH til 250 g P2NP?

 

[Pervitin]

O.K. splittes destilationsvandet af, eller for hvad dekanen Stark? Jeg ønsker at købe en lille membran laboratorievakuumpumpe med 5,5 - 6l pumpeenergi. Er dette nok til en 10l beholder? Har også en intens kondensator.

 

[UWe9o12jkied91d]

Dean Stark er, så du kan tilslutte vakuumpumpen til toppen af den lodrette kondensator og få dit kondensat til at falde ned og blive opsamlet, Med en normal destillationskondensator, der sidder vandret, kan du ikke tilslutte vakuum på denne måde, da du vil oversvømme din vakuumledning.
Du kan prøve pumpen, jeg tror ikke, det kan skade.

 

[Pervitin]

Ja, jeg har til dette en vakuummodtager og vil følge den klassiske arkitektur for vakuumdestillationsapparater, men uden en woulfsche kolbe og kun en vakuummåler direkte ved pumpen.

 

[UWe9o12jkied91d]

flot

 

[ElementalEnigma]

Er det teoretisk set muligt at gøre dette med succes ved at bruge en 55 galon tromle med overhead-omrører som reaktor?

 

[WinterDust]

Hvis du ville tage dig tid til at læse tråden igennem, ville du se, at dette spørgsmål er blevet stillet flere gange i forskellige skalaer, og spørgsmålet er stadig det samme.

Søg, og du skal finde.

 

[ElementalEnigma]

Tak for tippet, mens jeg scrollede gennem alle de 27 sider, fandt jeg mange værdifulde tips undervejs. Jeg er bare nysgerrig efter at vide, om nogen har prøvet teknikken, og hvor meget det ville påvirke udbyttet? Sammenlignet med en reaktor.
Og hvis der er nogen tips fra nogen, der har prøvet det.
Tak for hjælpen

"Alkymister har i deres søgen efter guld fundet mange andre ting af større værdi."

 

[ElementalEnigma]

Hvad brugte du til et kølesystem?

 

[G.Patton]

Isvandsbad eller koldtvandsstrømningsjakke til reaktorbatch.

 

[ElementalEnigma]

Har I nogen problemer med at bruge DI-vand i stedet for dH2O?

 

[WinterDust]

Du kan bruge almindeligt postevand, hvis det er rent.

Det fungerer perfekt.

Sparer også en masse penge.

 

[ElementalEnigma]

Jeg har brug for jeres hjælp så hurtigt som muligt, er der noget, man kan erstatte CuCl2 med, som er let tilgængeligt?

 

[UWe9o12jkied91d]

CuCl2 er så tilgængeligt, som det kan blive

 

[ElementalEnigma]

Hvor kan man få fat i den med kort varsel? Kan den bruges herhjemme? Jeg har ikke tid til at vente på en pakke.

 

[UWe9o12jkied91d]

Du kan lave det med kort varsel med kobbersulfat ved elektrolyse med en blyelektrode.

 

[Pervitin]

Hej, jeg læste noget tid nu i dette forum og vil have alle i dette emne til at spørge, hvilket punkt i syntesen er for ham det sværeste / vigtige og på hvilke detaljer alle skal være opmærksomme på?

Og i videoen vises ikke nøjagtigt, er det bedre at bruge en tilbagesvalingskondensator til syntesen?

 

[WinterDust]

Ingen del er svær i denne syntese, det handler bare om at være forsigtig, så der ikke sker nogen ulykker.

Jeg har haft dem og skrevet om dem her i tråden, så andre ikke gør det samme.

Ja, du skal bruge en tilbagesvalingskondensator.

 

[ElementalEnigma]

Lige præcis! Du kan springe reflux over, men du mister kvalitet, og jeg tror, at der dannes nogle sideprodukter. Er der nogen, der har fundet en variant med mere euforisk effekt?

 

[Pervitin]

Jeg læste om problemer med at opbevare den rene freebase, over et par gange reagerer den. Hvad skal der gøres for at opbevare det forsvarligt? Har jeg brug for en ekssikkator?

 

[WinterDust]

Hvorfor har du brug for at opbevare det?

Ja, det degenererer over tid. Den ideelle opbevaring ville være i en vakuumbeholder i et køleskab.

 

[UWe9o12jkied91d]

Bare opbevar det stabile sulfatsalt og basér det, når du har brug for det