Rensning af amfetamin ved syre-base-ekstraktion

[deeperdive36]

Så jeg kæmper med trin 8. Det ser ud til at være en masse spild og tab for mig her. Jeg overførte ekstrakt fra sep-tragten, tilføjede magnesium og lagde det i fryseren. Nu har jeg filtreret med vakuum. Jeg synes Buchner er langt bedre end den opsætning, jeg fik, da den lækkede og volumen er for stor. Så 1. når man hælder i opsætningen, skal man så hælde det hele i... Jeg forstår ikke, hvordan man korrekt hælder etherudvindingen uden at få magnesium med det, medmindre jeg ikke hælder alt ekstraktet, så på det tidspunkt har jeg meget ekstrakt tilbage med magnesiumet, hvad gør jeg med den resterende del for at adskille. Jeg har også vedhæftet billeder af lækagen. Hvad gør jeg med dette. Er det hele affald? Hvis der er magnesium, der kom gennem filteret, hvad skal jeg gøre? Dybest set sidder fast og venter på dette trin

 

[Mr Good Cat]

Kom nu, mand: Du kan godt. Hvis jeg med mine arme, der vokser ud af min røv, kan, så kan du også.
Og ja! Intet er mere behageligt for mine øjne end MDMA efter ætervask.

 

[deeperdive36]

Det er et vakuumfilter fra Joanlab. Det var billigt, men designet er helt forkert, det tillader ting at lække på ydersiden ... Ja, jeg vil prøve at hælde anderledes, jeg læste den klæbrige Patton skrev nyttigt til at afklare tingene lidt

 

[ACAB]

@deeperdive36 Det ser ud til, at det er et kugleled, som holdes sammen med en klemme.
Har du prøvet at smøre kugleleddet med slibefedt på forhånd og dreje kuglen, indtil slibningen bliver tydelig?
Det burde løse dit problem.

 

[deeperdive36]

Ahhh, jeg kan huske, at jeg har læst noget om at smøre den. Jeg vil prøve det i dag og forhåbentlig løse problemet. Tak skal du have.

 

[Mr Good Cat]

@G.Patton generelt, er det værd at opvarme vand + FB-opløsning + p.ether 40/60 op til 38-39C, mens ethervask udføres? sandsynligvis vil det øge etheropløseligheden og gøre emulsionsopløsning lettere?

 

[UWe9o12jkied91d]

Du kan vaske med noget mindre flygtigt, men jeg tror ikke, det er værd at opvarme overhovedet, hvis det betyder noget.

 

[G.Patton]

Jeg synes ikke, det er en god idé. Du kan også udføre to ekstraktioner en ad gangen og tilsætte NaCl til vandet for lettere at kunne adskille lagene.

 

[Mr Good Cat]

Ja, du har ret, NaCl fungerer ret godt. Jeg har prøvet det et par gange i forholdet 15-20 gr : 100 ml, og det gør mit liv meget lettere.
Men jeg tænker stadig, at den rigtige temperatur måske kan forbedre processen meget bedre.

 

[G.Patton]

Udfør et eksperiment, og find ud af det.

 

[Mr Good Cat]

Jeg prøvede ABE med væske i fryseren.
Der var 50 g salt, som skulle give 42 g FB.
Straks da alkalien blev tilsat, blev opløsningen sat i fryseren i 4 timer. Derefter blev p.ether, der tidligere var opbevaret i fryseren, også tilsat.
Som resultat blev adskillelsen meget lettere med 40 g FB i resultatet. Men farven på den resulterende FB var ikke rent gennemsigtig: lidt gullig.
Jeg mener, lidt gullig - ikke helt gennemsigtig, men stadig acceptabel: ikke cola

 

[Osmosis Vanderwaal]

Jeg har lige læst denne tråd. Jeg tænkte ved mig selv, "hvorfor går vi til pH 12 med NaOh?" Vi gik ikke til pH 2, så det er ikke afbalanceret. Så kom jeg i tanke om et eksperiment, hvor jeg brugte olie som min ikke-polære. Hvad skete der, da jeg neutraliserede HCL med NaOh? Jeg lavede lud-sæbe. Petroleumsether har fraktioner, der reagerer for at lave parrifin. Det er det, der sker her. Parrifin er det tredje lag, pH 12 er for højt, og petroleumsether reagerer med natriumhydroxid. Ret mig, hvis jeg tager fejl, jeg er ikke kemiker.

 

[InLikeFlynn]

Skal vi inddampe 2/3 volumen DCM, som vi gør med Ether i trin 9?

 

[Mr Good Cat]

Endnu et forsøg fra ABE.
Omkring 300 g mdma-hydrochlorid i begyndelsen.
1,2L vand
85 g NaOH
+ ca. 150 g NaCl laboratoriekvalitet tilsat i processen.

Da NaOH blev tilsat, optrådte temmelig snavset sort FB-lag i bundlaget (ikke øverste lag!!!), så jeg tilføjede NaCl for at vende dem om.

På første trin blev 180 gr perfekt ren fb ekstraheret med p.ether, det er ekstremt lavt yeld.

Vandrester blev efterladt i flaskerne i en uge eller sådan noget.

Efter et stykke tid bragte et andet trin med 500 ml DCM mig 20 gr let gullig FB, som jeg personligt ville bedømme 9/10.

Så det endelige udbytte er 200 g i alt
Jeg mistede 50 g

 

[curlyfries]

Det er næsten umuligt for mig at opløse amf 1/1 i vand. (prøvet 2 gange med 2 forskellige dårlige partier).
Amf er fra ai/hg.
- Til hvilken temperatur kan vi opvarme 1/1 vand / amf-opløsning? ( 80*c ?)
- hvor meget ekstra vand kan vi tilføje?
ventede som 1 time på at opløse 20 gram uren amf i vand med magnetisk omrører (der var nogle klumper i det, vil sørge for, at det er ekstra fint næste gang).
Når jeg på en eller anden måde prøver at filtrere de faste stoffer, der ikke blev opløst i vand, er den rest, der er tilbage i buhnerfilteret, som meget saltstruktur.

 

[InLikeFlynn]

Bemærk: Jeg bruger DCM som opløsningsmiddel

Da jeg tilsatte acetone til reaktionsblandingen i trin 10, så jeg, at der blev dannet to separate lag, og da jeg tilsatte svovlsyre/acetoneopløsning, kunne jeg ikke salte noget pulver ud af reaktionsblandingen.

Hvad har jeg gjort forkert? Er der brug for særlige teknikker, når man bruger DCM i stedet for ether?

 

[ActionAyi]

Mange tak, jeg vil prøve den første metode

Jeg gjorde ofte metode 2, men jeg filtrerede det bare med kaffepapirfilter og tror med acetone bedre resultater.

 

[garro]

For det første tak til alle, der deler ud af deres viden.

For det andet har jeg kvajet mig med A/B-ekstraktionen og har brug for råd om, hvorvidt det, jeg har, kan genvindes eller ej.

Jeg bruger
1) lud
2) Svovlsyre (afløbsrens)
3) VMP Naptha
4) ~3 g meth

Alt gik godt. Jeg ekstraherede freebase-laget og frøs for at fjerne alt vand. Så tror jeg, at jeg forsurede for meget. Jeg forsøgte at gendanne det og forårsagede mere rod. Jeg har i øjeblikket to lag, et vandlag (PH ~2) og et naftalag. Der var også nogle partikler, som enten er blevet filtreret ud eller opløst i vandlaget.

Jeg fortyndede også svovlsyren med vand, ikke acetone. Jeg tror, det var en fejl, men ret mig endelig, hvis jeg tager fejl.

Et par spørgsmål:
1) Er det muligt at genvinde noget produkt fra dette? Hvis ja, hvilke trin vil du anbefale?
2) I fremtiden, hvis jeg forsurer for meget, hvad skal jeg gøre for at gendanne den aktuelle proces eller nulstille tilbage til start (amph i destilleret vand)
3) Kan jeg gøre A / B uden ether / spirituslag? Som jeg forstår processen, vil dette efterlade vandopløselige nedskæringer, men jeg vil bare gerne verificere det.

 

[EmilioE66]

Hej, jeg har et spørgsmål. Hvad er den ideelle PH for amfetamin (flydende form blandet med methanol), når der tilsættes svovlsyre? Amfetamin 1:2 med methanol har ph 12.

 

[EmilioE66]

Når amfetaminet har ph12, skal jeg tilsætte svovlsyre, indtil det når ph 6, ikke?

 

[kinkyfeet1]

Hej General Patton, jeg kan ikke finde nogen kilde, der viser den endelige produktion af de lyserøde adderal-piller. Hvis jeg vil lave de lyserøde adderal-piller, skal jeg så følge denne instruktion specifikt? Tak for din tid og hjælp.

 

[HIGGS BOSSON]

Er du interesseret i den lyserøde farve eller admiralens sammensætning, som omfatter forskellige salte af amfetamin og dextroamfetamin?

 

[kinkyfeet1]

Er alle adderal-piller lyserøde på markedet? Undskyld mit naive spørgsmål, men jeg vil gerne undersøge produktionen af adderal, og hvordan kan jeg komme i gang med det?

 

[kinkyfeet1]

Jeg har taget en før, og det var en stor hjælp for mig til at fokusere. det var en lyserød pille, og der stod 20 mg på den, tror jeg. kan jeg på nogen måde lave det samme derhjemme eller endda i et laboratorium med de rigtige ressourcer?