Alt i én tråd til omdannelse af ethylmethyl-PMK-glycidat til PMK
- Thread starter Fring
- Start date
Er der nogen, der kan forklare mig forskellen på molekylen, når det er pulver eller vax?
Hvorfor er det sådan, og når jeg spørger direkte til dem på ...., har de ikke et rigtigt svar.
som en kemiker sind ... jeg virkelig at forstå alt.
og ok, pmk-glycidatet blev forbudt / ok pmk-methylglycidatet er forbudt / lige for at være klar har vi kun PMK ETHYL GLYCIDATE.
nogen kender forskellen på konverteringen? eller hvis denne nye gruppe bringer noget andet til udbyttet i slutningen.
Jeg er nysgerrig efter at få nogle tip og forskellige synspunkter.
og jeg har en fornemmelse af, at den slags olie, vi har i slutningen, er lidt skidt ...
nogen har nogle teknikker til at få en bedste olie, meget klar og ren eller betyder det ikke noget under processen?
tak
Hvorfor er det sådan, og når jeg spørger direkte til dem på ...., har de ikke et rigtigt svar.
som en kemiker sind ... jeg virkelig at forstå alt.
og ok, pmk-glycidatet blev forbudt / ok pmk-methylglycidatet er forbudt / lige for at være klar har vi kun PMK ETHYL GLYCIDATE.
nogen kender forskellen på konverteringen? eller hvis denne nye gruppe bringer noget andet til udbyttet i slutningen.
Jeg er nysgerrig efter at få nogle tip og forskellige synspunkter.
og jeg har en fornemmelse af, at den slags olie, vi har i slutningen, er lidt skidt ...
nogen har nogle teknikker til at få en bedste olie, meget klar og ren eller betyder det ikke noget under processen?
tak
Måske kan det lyde irriterende eller overdrevent dumt af mig, eller måske er det de løse definitioner, der kastes rundt hele tiden. Når I siger "den, der er fast", betyder det så CAS 13605-48-6 eller 28578-16-7 i påstået "pulver"-form, og findes der sådan noget? Hvad mener kineserne med pulver 28578-16-7? Det er min noob-forståelse, at hvis der er et stof, har det sit eget CAS, hvis der er noget salt af det, er det et andet CAS.
Så i sidste ende vil jeg gerne vide, hvad der ville være den bedste procedure for CAS 13605-48-6? Hvis det er den procedure, der tidligere er beskrevet og henvist til Sydney-busten, hvordan kan man optimere det maksimale samlede volumen i oversvømmelsen (for 35 g angiver papiret 600 ml oversvømmelse, meget upraktisk og besværligt)? Og hvordan kan kobbertrinnet fra proceduren springes over (ved hjælp af hcl?)
Tak til alle
Så i sidste ende vil jeg gerne vide, hvad der ville være den bedste procedure for CAS 13605-48-6? Hvis det er den procedure, der tidligere er beskrevet og henvist til Sydney-busten, hvordan kan man optimere det maksimale samlede volumen i oversvømmelsen (for 35 g angiver papiret 600 ml oversvømmelse, meget upraktisk og besværligt)? Og hvordan kan kobbertrinnet fra proceduren springes over (ved hjælp af hcl?)
Tak til alle
og forresten, fordi ... det lyder lige nu det meste af mdp2p fra denne nye pmk glycidate det gør mig til en mørk og ikke særlig klar olie ...
nogle mennesker har få tip?
fordi jeg gerne vil vide, efter konverteringen, hvad der er bedst at udtrække denne keton.
hvilken slags opløsningsmiddel kan jeg bruge til at rense min olie?
få metoder til at gøre det mere klart og rent? (destillation ? fryser ? vask med mættet nahco3 ?
nogle mennesker har få tip?
fordi jeg gerne vil vide, efter konverteringen, hvad der er bedst at udtrække denne keton.
hvilken slags opløsningsmiddel kan jeg bruge til at rense min olie?
få metoder til at gøre det mere klart og rent? (destillation ? fryser ? vask med mættet nahco3 ?
hvorfor vil I alle have en ikke-mørk olie? hvad er der galt? dette er en anden forløber, så resultatet er anderledes ... mørkerød olie ... målet er at få en ren og ikke-beskidt olie efter den beskrevne metode (base-syre) vakuumdestillationen ... resultatet er FORSKELLIGT, ikke den samme GLY som før ... så ikke den samme farve ...
Da jeg læste alle emner om PMK-glycidat med CAS: 28578-16-7 for at være klar, kan det komme i pulver og i oliestof, som kan blive hårdt under 33 * C. Alle metoder ovenfor handler om olie / voksstof.
Så vidt jeg kunne få noter om processen, skriver jeg det på et klart sprog, så folk kan forstå dette bedre (inklusive mig). Jeg har nogle spørgsmål om disse forbedringer, og hvad jeg skal gøre, hvis det er gjort.
Forbedring som læst på forummet:
Spørgsmål om forbedringen:
Varmer vi dette op til 80 * C, eller holder vi det med NaOH ved 20 * C. Tilsætter vi PMK-gly-eth ved 20*C direkte, eller varmer vi mere op?
Trin 2: Tilsætning af syre:
Hvis der er sket en forbedring i trinnet med NaOH, og vi tilsætter saltsyre, hæver vi så temperaturen til 80*C? eller holder vi den på 20-21*C? hvis vi holder den på 20-21*C, fortsætter vi så igen 12 timer, eller tilføjer vi dette trin inden for de første 12 timer?
Trin 3 adskillelse:
Trin 4 vakuumdestillation:
Så vidt jeg kunne få noter om processen, skriver jeg det på et klart sprog, så folk kan forstå dette bedre (inklusive mig). Jeg har nogle spørgsmål om disse forbedringer, og hvad jeg skal gøre, hvis det er gjort.
Forbedring som læst på forummet:
Spørgsmål om forbedringen:
Varmer vi dette op til 80 * C, eller holder vi det med NaOH ved 20 * C. Tilsætter vi PMK-gly-eth ved 20*C direkte, eller varmer vi mere op?
Trin 2: Tilsætning af syre:
Hvis der er sket en forbedring i trinnet med NaOH, og vi tilsætter saltsyre, hæver vi så temperaturen til 80*C? eller holder vi den på 20-21*C? hvis vi holder den på 20-21*C, fortsætter vi så igen 12 timer, eller tilføjer vi dette trin inden for de første 12 timer?
Trin 3 adskillelse:
Trin 4 vakuumdestillation:
Nå ... prøvede ikke forsæbningen ved stuetemperatur i 12 timer, men det vil jeg helt sikkert, da den mørkebrune farve i denne konvertering vises efter 80c forsæbning ... måske kan det løse det ... om andre fordele ved jeg ikke....
Hvad angår syretilsætningen, er det en anden proces, ja, du skal helt sikkert sætte ved 80ª.
Hvad angår syretilsætningen, er det en anden proces, ja, du skal helt sikkert sætte ved 80ª.
godt ... fejlen her er, fordi nogle mennesker tror, de kan købe den gamle CAS, men det er ikke korrekt, den eneste tilgængelige form er den voksagtige, der er 2 præsentationer af dette, men det er bare den måde, producenten afslutter det ... den ene er mere gul voks, og den anden er mere hvidt pulver, men så snart de når 30ªc, smelter de ... det er det samme molekyle, stol på mig.
samme produkter, samme proces...
spørgsmålet om at forbedre farven ... godt ... måske findes det, men IMO vil al den nye MDMA være mørkere end før, du vil se ... den nye MDP2P er de samme ting, men med en mørkere farve, så MDMA vil mørkere ... bare lidt, mine resultater var som gamle uvaskede "coca-cola" udseende ... uanset hvor mange gange du vasker det, holder det den farve ...
spørgsmålet om at forbedre farven ... godt ... måske findes det, men IMO vil al den nye MDMA være mørkere end før, du vil se ... den nye MDP2P er de samme ting, men med en mørkere farve, så MDMA vil mørkere ... bare lidt, mine resultater var som gamle uvaskede "coca-cola" udseende ... uanset hvor mange gange du vasker det, holder det den farve ...
Jeg er ikke ekspert her, kontakt venligst @G.Patton @William Dampier, de er eksperter i dette forum og meget hjælpsomme.
og sørg for, at dit PMK-cas-nr. er korrekt, før du går videre, her er nogle nyttige links, du måske har brug for at henvise til:
og sørg for, at dit PMK-cas-nr. er korrekt, før du går videre, her er nogle nyttige links, du måske har brug for at henvise til:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-3-4-methylendioxybenzylmethylketone-from-piperonal-glycide-ester-route-small-scale.24/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mdma-from-piperonylmethylketone-pmk-with-formamide-and-lah.49/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/need-help-with-pmk-ethyl-glycidate-to-mdma-synthesis.682/
Er der virkelig nogen, der producerer færdig mdma fra dette nye pmk-ethylglycidat med succes?
Eller har alle bare problemer med konverteringer og er ikke ordentligt i stand til at krystallisere det færdige produkt?
Hvorfor er der ingen opdateringer til korrekt PMK ETHYL GLYCIDATE-konverteringsmetode?
Eller har alle bare problemer med konverteringer og er ikke ordentligt i stand til at krystallisere det færdige produkt?
Hvorfor er der ingen opdateringer til korrekt PMK ETHYL GLYCIDATE-konverteringsmetode?
læs bedre bro, den korrekte konvertering er allerede sendt, og ja, jeg har smukke krystaller, meget lille skala, men det vil ikke gøre forskel.
Konvertering med alkali eller syre. Hvis det er et snavset produkt, skal det renses med bisulfitaddukt (snart video). Hvis alt dette ikke virker, er dit glycidat affald.
Jeg køber fra kinesisk i nuember og december 2021 få kilo af det, de fortalte mig, var CAS 13605-48-6. De leverede ikke nogen instruktion. Så hvad jeg forstår fra BenyBoy, skal jeg gøre som nedenfor:
Metoden blev leveret til den, der er fast ved stuetemperatur (min er hvidt pulver)
1: 1: 1 PMK-pulver CAS 13605-48-6: etanol: dh20 - opvarm ved 60c i 1 time
2. Tilsæt HCL varme 3,5 time. Ved 75c (hvor meget HCL?) - kan nogen give råd?
Jeg spørger, fordi der er chance for, at jeg har gamle ting, som de leverer i slutningen af 2021. Hvis det er umuligt, og jeg har 28578-16-7, end jeg vil gøre som det var i dette indlæg.
Er der nogen chance for at fortælle forskellen mellem 13605-48-6 og 28578-16-7, når det er i form af hvidt pulver?
Tak til dig
Metoden blev leveret til den, der er fast ved stuetemperatur (min er hvidt pulver)
1: 1: 1 PMK-pulver CAS 13605-48-6: etanol: dh20 - opvarm ved 60c i 1 time
2. Tilsæt HCL varme 3,5 time. Ved 75c (hvor meget HCL?) - kan nogen give råd?
Jeg spørger, fordi der er chance for, at jeg har gamle ting, som de leverer i slutningen af 2021. Hvis det er umuligt, og jeg har 28578-16-7, end jeg vil gøre som det var i dette indlæg.
Er der nogen chance for at fortælle forskellen mellem 13605-48-6 og 28578-16-7, når det er i form af hvidt pulver?
Tak til dig
