Syntes av DMT från tryptamin

[mithyl2]

i DMT-variationen med högre avkastning, vad betyder den här delen exakt:
"kyldes till 0°C i ett isbad under en stadig ström av kväve.

 

[Joker_55555]

Anm: Orsaken till det låga utbytet bör vara en för låg mängd formaldehyd som tillsatts i reaktionsblandningen. Minst två mol formaldehyd per mol tryptamin behövs för fullständig omvandling till DMT.

 

[mithyl2]

ok, så menar du att kvävet införs i reaktionskärlet (aka skapa en kväveatmosfär) med något som en kapsel med hyrdrogen och en slang som leder till en ptfe-stoppkockfog som den här bilden:

https://www.chem.ualberta.ca/~inorglab/images/gappphot/3_n.jpg

och hur är saltlösningen gjord?

 

[Joker_55555]

Ja, eller så kan du använda en kväveballong. Väte, inte bara inerta atmosfärer som kväve, helium, argon.
Saltlösning bereds med bordssalt och destillerat vatten. som blir mättad eller halvmättad.

 

[huanf]

är detta arbete？i försökte ：Tryptamin upplöst i metanol, tillsats av formaldehydlösning,Sedan blandas natriumcyanoborhydrid långsamt efter att den har lösts i metanol och sedan tillsätts isättiksyra långsamt. Efter reaktionen i 60 timmar är formaldehyd och natriumcyanborhydrid båda överdrivna, och den slutliga reaktionslösningen är brun färg. Varför är det så?

 

[G.Patton]

Hej, du var tvungen att lägga till glacial ättiksyra 99% (cas 64-19-7)

Har du genomfört andra manipulationer som beskrivs här?

 

[huanf]

Ja, jag följde vart och ett av stegen, och efter att ha ångat dcm fick jag en bärnstensfärgad gegga, extraherad med kokande hexan och kyld fick jag en liten vit sak som inte var dmt. Det mesta av den bärnstensfärgade goo var inte upplöst, så det var inte heller dmt. Jag försökte det två gånger med samma resultat. Har någon provat det på det här sättet och lyckats? Fanns det ospecificerade experimentella förhållanden som orsakade att reaktionen misslyckades?

 

[Joker_55555]

Använd triacetoxyborhydrid i stället för cyanoborhydrid eftersom cyanoborhydrid bildar farliga orenheter. Det finns forskningsartiklar på internet om detta och använd också kloroform istället för diklormetan eftersom det också reagerar med diklormetan för att bilda en förorening och denna artikel finns också tillgänglig på internet. För att extrahera DMT är det bättre att använda kloroform eller eter, om du tar bort lösningsmedlet med vanlig värme kommer du att sluta med en mycket tjock brun olja, även om det är DMT, kan det inte omkristalliseras. Du kan låta lösningsmedlet avlägsnas genom att fläkta eller placera i ett rum vid normal temperatur, i vilket fall en gul olja kommer att finnas kvar (om du kan kristallisera denna olja med hexan, vänligen rapportera, tack)

 

[bbgateraligator]

Det var DMT, det är bara en bitch att lösa upp i hexan och heptan efter avdunstning av DCM. Man måste försöka lösa upp det riktigt hårt. Den här geggan kommer att ge upp så småningom och lösas upp. Använd typ 200 ml hexan istället för 20 ml som du tror att du ska använda, och värm upp det ordentligt. Gå igenom 2 liter hexan. Du kommer att lösa upp det så småningom.

Du kan försöka salta ut denna gegga med fumarsyra. Borde vara lättare om du inte har överskott av lösningsmedel.

 

[Joker_55555]

Ja, jag har försökt flera gånger med fumarsyra, men tyvärr blir det inget sediment.

 

[Joker_55555]

Jag vet inte var problemet är, men när lösningsmedlet avlägsnas kvarstår en färgad fällning, den har en bitter smak, den löser sig också i vatten, men jag tog nmr från den, den hade ingen detekterbar topp och den var helt skadad, kan någon hjälpa till? Hur får man salt från olja?

 

[The-Hive]

Är detta 37 % formaldehyd

 

[bbgateraligator]

Den här killen har inte gjort det här, det är en gammal uppskrivning från Rhodium, decennier gammal. Det första receptet har skitproportion, det andra specificerar 38% vattenhaltigt, men 37% i metanol vad du förmodligen har är bra, ännu bättre säger jag. Cyanoborhydrid behövs inte heller. Här är en bättre modern uppskrivning: https://www.reddit.com/r/PsychLaboratory/comments/vm570o

 

[Rabidreject]

Detta är den synth jag har letat efter att följa. Iv beställde just 500 g tryptamin så jag borde ha några bra möjligheter till misslyckande !!! Haha
Även om jag uppenbarligen inte vill att det ska göra det, lär du dig mer av det....
Har du följt Reddit en själv?
Jag saktade också ner Hamiltons synth - eller åtminstone den galna treögda kemisten som han intervjuade medan han gjorde n,n-DMT.
Vissa människor har sagt att det inte är korrekt - jag HAR lyssnat på den podcast som personen pratade om i kommentarerna men jag kan inte komma ihåg vilken det är! Är det den utforskande varelserna på DMT en som är ganska ny??
Jag är säker på att minst 1 person har gjort det här här - jag tänker faktiskt inte producera så mycket av det. Jag skulle hellre göra andra saker med tryptamin tbf eftersom det fortfarande finns primära tryptaminer som jag inte har provat - vilket i princip är anledningen till att jag inrättade mitt laboratorium (pojke var / är det VÄLDIGT dyrare än att extrahera DMT !!) Jag skulle också ha köpt mindre tryptamin men för att vara ärlig, när fraktkostnaden är densamma som vad du köper blir det löjligt så om någon vill prova den här synthen ropar jag upp och jag kan väl skicka dig lite av tryptaminet. Eller sälj 50g eller vad som helst.
Jag är kemist FÖR MIG SJÄLV. JAG SÄLJER INTE DRUGG - jag ville bara göra det klart ... inte ännu ha nah jk. Har varit där, gjort det fick beroendet ...

 

[Rabidreject]

Har någon gjort en vid av tryptamin till n,n-DMT eller någon av de andra primära aminerna för den delen....Jag har uppenbarligen Tihkal men föreställ dig kemi - särskilt, hemlig kemi, har kommit långt sedan dess ...
Jag skulle också vara väldigt intresserad av vad mer jag kan göra av tryptamin och hur gör jag DET eller DiPT, till exempel?
Det verkar lite som om det borde finnas en video för syntesen av tryptamin till DMT dock ...
Jag gjorde UTFSE men fick bara annonser för försäljning av tryptamin ...

 

[The-Hive]

Jag har en DMT-syntes i mina anteckningar

 

[Rabidreject]

Det betyder inte att det fungerar. Jag har inte provat det än...

 

[The-Hive]

Ja, det fungerar definitivt, det är från roduim chemistry

 

[Rabidreject]

I grund och botten om du framgångsrikt har utfört denna rxn eller DET eller några andra som kan göras från tryptamin, vänligen DM mig. Jag är mer än villig att röra om lite men i slutändan om det finns några andra framgångsrika primära aminsynteser från denna förening, låt mig veta....

 

[Rabidreject]

Det är roligt att den synth jag har i mina anteckningar är den du länkade till och jag kommenterade ovan! Ha hjälper till att läsa hela jävla tråden rätt? Det finns också boken av Michael valentine smith -psykedelisk kemi. Jag vet att han pratar om det men jag tror att han går indolvägen ...
Hur som helst

 

[Rabidreject]

Det här är den syntes som fick mig att bli intresserad av organisk kemi! Jag såg killen med tre ögon utföra den på Hamiltons Pharmacopea.

Jag tog faktiskt en annan väg i slutändan - jag använde helt enkelt borhydriden istället för att göra STAB.... hittills!
Jag väntar på min vakuumexsicator i morgon och då kommer jag att kunna torka mina slutliga re-x från heptan.
Blev förvånad över att du använde hexan - det verkade torka riktigt fett för mig och någon sa till mig att det är neurotoxiskt.

För mig är det att få den slutliga produkten att kristallisera. Alla synteser som jag såg, jag lyckades förbise / underuppskatta den blodiga vakuumtorken!

Jag kan mycket väl prova ditt sätt om jag blir uttråkad - hej har du någon information om att salta ut det förresten? Jag säljer inte och så kommer jag antingen att ha en skitbelastning med tryptamin eller skitbelastning med DMT och jag tror att saltad DMT skulle vara användbar för det. Jag har inte mycket konc. fumarsyra dock - fungerar fumamarinsyra? Jag tror att jag såg någon som hade extraherat använda den en gång.