Amfetaminsyntes i en kruka från P2NP med NaBH4/CuCl2 (skala 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Vatten och IPA går också utmärkt att blanda, men jag läser i punkterna 6 och 7 att IPA tillsätts först och att skiktet sedan separeras. För mig är frågan snarare varför man inte använder vattenolöslig petroleumeter i stället för IPA, vilket skulle göra att mängden vatten som ska avlägsnas blir mindre. Torkning sker överhuvudtaget inte här, av någon anledning någonsin.
det gjorde jag. eller kan det orsakas av för högt pH i aminen ... jag tror att det är för alkaliskt. du kan knappt se skillnaden på remsorna, men det verkar för mig att pH är 13-14
nästa gång efter att reaktionen är klar kommer jag att vilja sänka pH med ättiksyra eller saltsyra och långsamt höja pH till 12 med bas.
nästa gång efter att reaktionen är klar kommer jag att vilja sänka pH med ättiksyra eller saltsyra och långsamt höja pH till 12 med bas.
Jag vill ställa in allt jag behöver för att göra denna reaktion, jag är inte säker på min vakuumkälla bc det är första gången jag arbetar med vakuumindunstning, jag tittar på en ganska billig vakuumpump som uppenbarligen drar 5 Pa ultimat vakuum.
Det är ett ganska djupt vakuum såvitt jag förstår det, jag får en 2L kallfälla och planerar att använda den med vatten / salt isbad för att förhindra att IPA kommer in i min pump men såvitt jag kan se ju djupare vakuumet är desto kallare måste min kalla fälla vara för att förhindra att lösningsmedel kommer in i pumpen. Är det praktiskt att bara manuellt slå av och på vakuumpumpen när trycket blir ganska lågt? När jag tittade på vakuumoperationer och kylfällor specifikt fann jag att människor regelbundet använder mer än en kylfälla, är detta bara för att samla in kvarvarande ångor eller finns det en sekundär användning som jag inte förstår?
Det är ett ganska djupt vakuum såvitt jag förstår det, jag får en 2L kallfälla och planerar att använda den med vatten / salt isbad för att förhindra att IPA kommer in i min pump men såvitt jag kan se ju djupare vakuumet är desto kallare måste min kalla fälla vara för att förhindra att lösningsmedel kommer in i pumpen. Är det praktiskt att bara manuellt slå av och på vakuumpumpen när trycket blir ganska lågt? När jag tittade på vakuumoperationer och kylfällor specifikt fann jag att människor regelbundet använder mer än en kylfälla, är detta bara för att samla in kvarvarande ångor eller finns det en sekundär användning som jag inte förstår?
Hej. Du kan justera vakuumtrycket med den enkla delade vakuumventilen. Och du har rätt när det gäller beroendet av kylvätsketemperatur och vakuumtryck.
Du behöver inte justera pH i amfetaminolja. Jag berättade om amfetaminrening genom syra-basextraktion. Förmodligen är ditt 13-14 pH-värde metodmätningsfel (med pH-remsor), jag menar att det är okej.
p.s. Du behöver inte använda fetstil för att få svar.
Du behöver inte justera pH i amfetaminolja. Jag berättade om amfetaminrening genom syra-basextraktion. Förmodligen är ditt 13-14 pH-värde metodmätningsfel (med pH-remsor), jag menar att det är okej.
p.s. Du behöver inte använda fetstil för att få svar.
Tack så mycket för svaret, jag har en fråga till. vad påverkar bildandet av alla dessa föroreningar? spelar temperaturen också någon roll? Jag undrar om reaktionen inte bör utföras vid en temperatur på 55-60 grader ... det verkar för mig att 80 grader i 30 minuter orsakar att så mycket föroreningar bildas ...
Jag kan inte kommentera pumpar, om det inte handlar om att bryta dem.Jag föreslår att du kanske tittar på vattenstrålepumpar? Du kan använda vattnet från kranen, slösa mycket vatten ELLER ansluta det till en recirkulation. bad med behandlat vatten och enkel vattenpump (du kan hitta kraftfulla för billiga). Det är ganska elegant, jag tror att mister G har en tråd, liksom Chemplayer på bitchute.
MEN Om du vill göra denna reaktion i liten skala helt enkelt kasta din färdiga, basifierade, kylda RM i en stor sep, tillsammans med lite peteter, toluen, xylen, hexan några skakningar, några ventiler badabing badaboom, upprepa 3 gånger, poolextraktioner över torkmedel (MgSO4, NaSO4, BaSO4 [ja, det fungerar], INTE CaCl2 eller något med kalcium, det kommer att gela).En sak att se upp är att du vill använda ungefär lika mycket lösningsmedel som i proceduren (skalad ofc) om det organiska skiktet är för dillute kommer det inte att fällas ut lika lätt.
MEN Om du vill göra denna reaktion i liten skala helt enkelt kasta din färdiga, basifierade, kylda RM i en stor sep, tillsammans med lite peteter, toluen, xylen, hexan några skakningar, några ventiler badabing badaboom, upprepa 3 gånger, poolextraktioner över torkmedel (MgSO4, NaSO4, BaSO4 [ja, det fungerar], INTE CaCl2 eller något med kalcium, det kommer att gela).En sak att se upp är att du vill använda ungefär lika mycket lösningsmedel som i proceduren (skalad ofc) om det organiska skiktet är för dillute kommer det inte att fällas ut lika lätt.