Amfetaminsyntes i en kruka från P2NP med NaBH4/CuCl2 (skala 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Hej på dig,
Så jag gjorde mitt lilla experiment, angående syntesen.
Detta var mina mätningar:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (Ökad från 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Detta är resultatet från min syntes och trippelfiltrering.
Om du tittar på min tidigare syntes (200g P2nP) var amfetaminoljan ljusgul.
Denna amfetaminolja (480g P2nP) är mörkorange, ser väldigt bra ut för mig.
I morgon kommer jag att ta reda på vad det slutliga utbytet blir från denna reaktion och jag kommer att uppdatera med resultat.
Så jag gjorde mitt lilla experiment, angående syntesen.
Detta var mina mätningar:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (Ökad från 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Detta är resultatet från min syntes och trippelfiltrering.
Om du tittar på min tidigare syntes (200g P2nP) var amfetaminoljan ljusgul.
Denna amfetaminolja (480g P2nP) är mörkorange, ser väldigt bra ut för mig.
I morgon kommer jag att ta reda på vad det slutliga utbytet blir från denna reaktion och jag kommer att uppdatera med resultat.
Det kan vara sant, 1 1/2 timme in i processen avstannade reaktionen och temperaturen sjönk bara.
När jag hällde CuCl2 i blandningen ändrade den bara färg, och det var en b*tch att hålla temperaturen vid 80C i slutet men jag lyckades.
Jag startade kristalliseringen med svavelsyran, men problemet var att pH-stickorna behöll samma färg som amfetaminoljan, mörkorange, oavsett hur mycket jag hällde i, så till slut gav jag upp och kastade ut alltihop.
Det är inte värt allt krångel bara för att spara in på lite IPA och NaBH4.
När jag hällde CuCl2 i blandningen ändrade den bara färg, och det var en b*tch att hålla temperaturen vid 80C i slutet men jag lyckades.
Jag startade kristalliseringen med svavelsyran, men problemet var att pH-stickorna behöll samma färg som amfetaminoljan, mörkorange, oavsett hur mycket jag hällde i, så till slut gav jag upp och kastade ut alltihop.
Det är inte värt allt krångel bara för att spara in på lite IPA och NaBH4.
Har du kontrollerat koktemperaturen för din "amfetaminbas"? Det ser inte ut som amfetaminolja. Har du fått något sediment efter tillsats av H2SO4-lösning?
Nej, jag kollade inte koktemperaturen för amfetaminbasen.
Tja, det var amfetaminolja eftersom den faktiskt kristalliserade under svavelsyraprocessen, mitt enda problem var att jag inte kunde se värdet på pH-stickorna på grund av missfärgningen av oljan, den blev mycket mycket mörk orange när jag började tillsätta svavelsyra, så min bästa gissning skulle vara att man skulle behöva använda en digital pH-mätare för att bestämma.
Jag går amfetaminolja > filtrering > kristallisering > vakuum.
Tja, det var amfetaminolja eftersom den faktiskt kristalliserade under svavelsyraprocessen, mitt enda problem var att jag inte kunde se värdet på pH-stickorna på grund av missfärgningen av oljan, den blev mycket mycket mörk orange när jag började tillsätta svavelsyra, så min bästa gissning skulle vara att man skulle behöva använda en digital pH-mätare för att bestämma.
Jag går amfetaminolja > filtrering > kristallisering > vakuum.
Last edited:
Hmm, du sa att du lägger till svavelsyra och inte använder H2SO4 
Jag är lite förvirrad. Du kan också ångdestillera amph-fri bas för att få ren olja.
Jag är lite förvirrad. Du kan också ångdestillera amph-fri bas för att få ren olja.Mitt fel, jag var helt uppe i mitt huvud, jag svarade felaktigt, det har redigerats.
Ja, jag vet, jag försökte bygga en destillationsattraption, men det finns för många fogar att smörja med vakuumfett och hålla reda på tryck etc. och jag ser inte användningen för att köpa en rotovap.
Du kan lika gärna bara kristallisera produkten direkt efter att du har lagt till NoAH 25%, det är vad jag gör. Jag skickade också min amfetamin för analys och den kom tillbaka 90-95% ren.
Ja, jag vet, jag försökte bygga en destillationsattraption, men det finns för många fogar att smörja med vakuumfett och hålla reda på tryck etc. och jag ser inte användningen för att köpa en rotovap.
Du kan lika gärna bara kristallisera produkten direkt efter att du har lagt till NoAH 25%, det är vad jag gör. Jag skickade också min amfetamin för analys och den kom tillbaka 90-95% ren.
Tack för svaret, använder du kondensor ovanpå reaktionen? Tar du bort det när du lägger till p2np portion klokt?
Och vad är din temperatur när du lägger till cucl2 till reaktionen? Värmer du reaktionen efter att p2np-tillsatsen är klar och sedan lägger till cucl2
eller när p2np-tillsatsen är klar lägger du bara till cucl2 och värmer sedan reaktionen för att koka i en halvtimme?
Vänligen förklara din process lite eftersom jag är intresserad av att veta hur du uppnår så högt utbyte
Svår fråga att svara på, eftersom jag byggde mitt eget kylsystem.
Det var det jag tänkte.
Kan du beskriva det för mig? Det är det stora frågetecknet som jag fortfarande har. Eftersom min labbutrustning redan är beställd och jag snart är redo att börja, skulle jag vilja lösa det här problemet innan
Kan du beskriva det för mig? Det är det stora frågetecknet som jag fortfarande har. Eftersom min labbutrustning redan är beställd och jag snart är redo att börja, skulle jag vilja lösa det här problemet innan