Jag hade framgång med 20320-59-6 flytande form men inte med 5449-12-7 pulver ännu men jag kommer att få det säkert ;-) gör några tester nu.
Behöver hjälp med att konvertera 5449-12-7 och 20320-59-6
- Thread starter strangerdanger
- Start date
Hej Jag testade många sätt och det bästa utbytet med HCL är:
BMK pulver 1Kg: H2O 1 liter: HCL 3 liter
Bättre lösa upp pulvret under omrörning i den heta H2O och tillsätt senare HCL
90C återflöde minst 5 timmar.
Jag kommer att testa fosformetoden snart och uppdatera dig.
BMK pulver 1Kg: H2O 1 liter: HCL 3 liter
Bättre lösa upp pulvret under omrörning i den heta H2O och tillsätt senare HCL
90C återflöde minst 5 timmar.
Jag kommer att testa fosformetoden snart och uppdatera dig.
Så den erhållna oljan efter omvandling från bmk-pulver kan användas direkt till leuckart eller andra reduktionsmetoder?
Vad tycker du är den högsta % avkastningsreduktionsmetoden från p2p till amph?
Hej min vän,
Är det möjligt att du gör ett nytt slutligt ämne av din konvertering 5449-12-7
eftersom så många fel information om 25 olika ämnen
det är verkligen skit att vi inte kan redigera ämnen här på bromsning dåligt
det är inte vettigt alls.
det skulle vara så enkelt och tydligt om du kunde ändra texten efter förbättrad syntes.
På grund av detta är det nästan omöjligt att hitta rätt information första gången. 25 ämnen från 5449-12-7
Jag vågar också påstå att det är mycket farligt att inte kunna redigera. inom kemin sker förbättringar varje dag.
Att ersätta tunga kemiska produkter med mindre skadliga tycker jag är ett framsteg.
men här på breaking bad förblir fel skadlig information online för livet
eftersom det ursprungliga inlägget inte kan redigeras efter en ny mycket bättre syntes
Ta 5 liters eller 10 liters flaska
Steg 1. Lägg 1 kg bmk-pulver i kolven, tillsätt i 0,5 liter kokande vatten, börja omröra blandningen, efter upplösning, tillsätt 1,2 liter fosforsyra 85%
Steg 2. Ta denna blandning till 140 grader Celsius och koka sedan i 5 timmar under omrörning
Steg 3. Efter 5 timmars kokning stoppar du omröraren och värmen och låter oljan separera från blandningen
Steg 4. Dekantera oljan som separeras från reaktionsblandningen och använd den direkt till ytterligare reduktiva amineringsmetoder för att erhålla en olja
Mellanskikt? Det finns bara två lager och oljan är det översta.
Ja, runt 11 liter:
- Ångdestillation.
- Separera olja från vattenskiktet.
- Extrahera vattenfasen med DCM.
- Torka med natriumsulfat och filtrera det.
- Indunsta DCM.
Ja, runt 11 liter:
- Ångdestillation.
- Separera olja från vattenskiktet.
- Extrahera vattenfasen med DCM.
- Torka med natriumsulfat och filtrera det.
- Indunsta DCM.
- By rothschild33
Kommer vakuumdestillation att fungera för toppskiktet istället för ångdestillation?
↑View previous replies…
- By btcboss2022
Aoil kokpunkt är 200-203C om du har tillräckligt med vakuumkraft för att uppnå det temp utan att passera 60C är möjligt.
- By btcboss2022
Åh förlåt jag ser nu att du frågar om p2p rätt? Så många olika inlägg ibland blir jag galen hahaha P2P kan destilleras med vakuum inga problem kokpunkten är 216C gör din matematik med din vakuumkraft ;-)
om du värmer P2P över 145/150 börjar det ryka.
När den börjar ryka dödar/förstör man oljan långsamt.
Förra gången med vakuumdestillation satte jag oljebadet till 210 men min reaktor hade ingen filt på. på grund av det kondenserade oljan tillbaka (var utanför) och brände delvis på grund av det.
Var d-meth olja enligt hög och lukten.
När den börjar ryka dödar/förstör man oljan långsamt.
Förra gången med vakuumdestillation satte jag oljebadet till 210 men min reaktor hade ingen filt på. på grund av det kondenserade oljan tillbaka (var utanför) och brände delvis på grund av det.
Var d-meth olja enligt hög och lukten.
Hur får du högre vakuum än 1 bar, vilken liten pump du använder?
Jag kan inte komma förbi lite över 1 med två pumpar i serie (steg ett och vevor)
Jag kan inte komma förbi lite över 1 med två pumpar i serie (steg ett och vevor)
- By btcboss2022
Jag använder inte en liten, jag använder en stor. Men jag destillerar inte P2P vid vakuum normalt.
Vilket lösningsmedel på 1L, eftersom bakpulver inte är särskilt lösligt i vatten till skillnad från natriumklorid?
Jag laddade upp några videor om processen med fosforsyra och som ni kan se blir blandningstemperaturen inte högre även om jag sätter reaktortemperaturen mycket hög.
Efter cirka 3 timmar kommer du att se oljan blandad i blandningen. Jag fick 14 liter från 20 kg pulver.
När omrörningsskikten slutar separeras, vattenskiktet kasseras och jag tillsätter vatten för att tvätta oljan från syra.
Vattenskiktet kasseras igen och den här "smutsiga" oljan kan användas i andra processer.
Utbytet från "smutsig" olja i metanolprocess från exempel:
Från 966 g B-olja fick jag 800 g metanolja.
ufile.io
ufile.io
ufile.io
Efter cirka 3 timmar kommer du att se oljan blandad i blandningen. Jag fick 14 liter från 20 kg pulver.
När omrörningsskikten slutar separeras, vattenskiktet kasseras och jag tillsätter vatten för att tvätta oljan från syra.
Vattenskiktet kasseras igen och den här "smutsiga" oljan kan användas i andra processer.
Utbytet från "smutsig" olja i metanolprocess från exempel:
Från 966 g B-olja fick jag 800 g metanolja.
Ladda upp filer gratis - 1.mp4 - ufile.io
Ladda ner 1.mp4 gratis från ufile.io direkt, ingen registrering krävs och inga popup-annonser
ufile.io
Ufile.io - 1657796346
Bläddra bland filer som laddats upp till 1657796346 säkert med ufile.io
ufile.io
Ladda upp filer gratis -3.mp4 - ufile.io
Ladda ner 3.mp4 gratis från ufile.io direkt, ingen registrering krävs och inga popup-annonser
ufile.io- By Heisenblack
Hej btcboss2022, är det möjligt att du kan ladda upp/dela dessa videor om du fortfarande har dem?
Använde du också reduktiv aminering via Al / Hg för att erhålla 800gr meth-olja från B-olja?
Använde du också reduktiv aminering via Al / Hg för att erhålla 800gr meth-olja från B-olja?
- By btcboss2022
Jag har inte dessa videor ledsen och jag använde inte den Al / Hg-routern ledsen också.
Det är verkligen högt, var det CAS 5449?
Jag hade också problem med fosforsyra. Jag ville göra svavelsyra sätt igen eftersom det sättet är ALDRIG huvudvärk.
Jag vände med fosforsyra, litet test på 5L engelmeyer inga problem olja var dagen efter riktigt tunn.
Den andra jag gjorde olja var inte lika tunn men var klar (betyder ingen bra vändning)
Sedan var de andra 2 grumliga.
Nu hörde jag från andra människor att de gör 1L fosforsyra, 1KG 5449 och 1L vatten men vänder inte på 5-6 timmar men upp till 9 timmar.
Om de sedan gör en olja är slutprodukten 58L antagligen samma som med svavelsyra.
Jag hade också problem med fosforsyra. Jag ville göra svavelsyra sätt igen eftersom det sättet är ALDRIG huvudvärk.
Jag vände med fosforsyra, litet test på 5L engelmeyer inga problem olja var dagen efter riktigt tunn.
Den andra jag gjorde olja var inte lika tunn men var klar (betyder ingen bra vändning)
Sedan var de andra 2 grumliga.
Nu hörde jag från andra människor att de gör 1L fosforsyra, 1KG 5449 och 1L vatten men vänder inte på 5-6 timmar men upp till 9 timmar.
Om de sedan gör en olja är slutprodukten 58L antagligen samma som med svavelsyra.
1 kg bmk, 1,7-1,8 l 85 % fosforsyra,
4-5h matlagning 130/140 'efter avslutad sätta 0,5L h2O låt det svalna och det kommer att separera.
4-5h matlagning 130/140 'efter avslutad sätta 0,5L h2O låt det svalna och det kommer att separera.
- By Heisenblack
Hej Sjeik, vad var din B-Oil avkastning från 1Kg BMK?
Efter avslutad, är 0,5L H2O bara ren destillerad H20 eller saltlösning?
Slutligen, vilken temperatur ska H20 vara?
Efter avslutad, är 0,5L H2O bara ren destillerad H20 eller saltlösning?
Slutligen, vilken temperatur ska H20 vara?
Jag läste några kommentarer om återanvändning av fosforsyra efter en process, snälla gör det inte, även om lösningsmedelsextraktion görs för att "rengöra" syran kommer du bara att få en mycket konstig semi P2P intermidiate produkt så slösa inte din tid på det och slösa bort dina pengar i ny syra.
Det unika sättet skulle vara att destillera syran vid 158C men jag rekommenderar inte dig.
Det unika sättet skulle vara att destillera syran vid 158C men jag rekommenderar inte dig.
Jag kan bekräfta, använd fosforavfallet från 5449 för att konvertera p-pulver.
Du kan också återanvända 3 gånger om du låter skumreaktionen av 5449 i en hink och sedan suger den halvkonverterade oljan i glas och sedan 150 celcius 12 timmar och sedan gör pmk neutralisera med Cs och p-pulver.
Rengör inte heller din b bra så att du har spår av meth i din Molly. Det är riktigt bra molly då
Du kan också återanvända 3 gånger om du låter skumreaktionen av 5449 i en hink och sedan suger den halvkonverterade oljan i glas och sedan 150 celcius 12 timmar och sedan gör pmk neutralisera med Cs och p-pulver.
Rengör inte heller din b bra så att du har spår av meth i din Molly. Det är riktigt bra molly då