Behöver hjälp med att konvertera bmk 5449-12-7 till fri bas A-olja

[Saul]

ja jag gör nu mitt första test med 250gr cas 5449-12-7 och fosforsyra kokpunkt 150 ° C
Jag vill inte använda för mycket vatten för att lösa pudern eftersom kokpunkten går ner då.
Var inte för grådig med fosforsyran. mängden vatten som används för att lösa pudern lägger jag till extra i fosforsyra

1 kg ap 0.5 vatten 1.2 fosfor ( så här använder jag en extra 0.5liter fosforsyra )
140 grader 5 timmar med omrörare
Du måste få 140 grader vid en lägre temperatur får du smutsig olja
(tack till brombeer88)

 

[Saul]

Fan kan redigera.

Ja, jag gör nu mitt första test med 250gr CAS 5449-12-7 och fosforsyra kokpunkt 150°c
Jag vill inte använda för mycket vatten för att lösa upp pulvret eftersom kokpunkten går ner då.
Var inte för girig med fosforsyran. Mängden vatten som används för att lösa pulvret Jag lägger till extra i fosforsyra

1 kg app 0,5 vatten 1,2 fosfor 85% stark (så här använder jag en extra 0,5liter fosforsyra)
140 grader 5 timmar med omrörare
Du måste få 140 grader, vid en lägre temperatur får du smutsig olja
(tack till brombeer88)

redigera

om du använder 75% stark fosfor, behöver du minst 10% extra för att få samma effekt
så 1,2 liter är då 1,4 liter minimum

 

[btcboss2022]

Du måste göra det i Tor-webbläsaren.

 

[Saul]

Efter 2 timmars tillagning 147°c ser det bra ut

öppna i tor

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/yvzu2lobd7-jpg.6136/?hash=19eaa128fb853103089ca8458b440fd5

 

[Saul]

Efter mer än 4 timmars matlagning ser det ut så här

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/ye7b2svaix-jpg.6138/?hash=28073778566ac037c65c9126ef26b3f0

 

[Saul]

Problem efter 6 timmars matlagning, min metall inox overhead sering verktyg helt upplöst i syra .
det finns inget kvar av det . Jag läste här på forumet att någon kille använder det hela tiden lol .
Kanske tror han det själv.
Så vad ska man göra nu med det?

 

[UWe9o12jkied91d]

Jag tror inte att någon använder rostfritt för att röra om konc. syralösningar i mer än några timmar lol.I en mycket bred bemärkelse reagerar en osubstituerad metall med en syra för att bilda respektive salt.
Du behöver antingen HDPE bar + pall, eller en ny identisk inox men med PTFE (Teflon) beläggning eller epoxibeläggning.

 

[Bartholomeus]

@Saul vilka resultat fick du från experimentet?
På hur mycket BMK-pulver startade du detta experiment?
Och hur mycket p2p-olja fick du?

 

[Saul]

Tack för ditt svar. Jag tror att jag satte mitt blandningsverktyg för djupt i kolven och min värmekälla var gas
stången är inte skadad, den ser bara lite svart ut nu.
det skulle vara trevligt om jag kan ansluta HDPE-stång + pall till den jag har
för att absorbera axelns känslighet. Min axel är 6 mm och min mixer kan också hantera max 6 mm

kan jag fortfarande använda vätskan? det finns fortfarande små bitar av oupplöst metall i det som först ser ut som guld.
det konstiga är att dessa bitar flyter upp till toppen i vätskan så i den del av vätskan jag behöver
kanske använda ett filter eller har någon ett annat förslag tack

 

[Saul]

Det såg väldigt lovande ut innan metallen började lösas upp. Jag tror att resultatet har förändrats på grund av detta. den är fortfarande i kolven tills jag vet om jag kan lösa problemet

 

[UWe9o12jkied91d]

Fortsätt som normalt IMO.If inox fick korroderade allt som bildas är förmodligen några järn- och järnfosfat.olöslig i vatten så det är därför det är kanske beter sig på det sätt du beskriver.

 

[Saul]

så här ser det ut nu. du ser metallskivorna i det. en riktig skam jag känner mig förlorad av det.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/hpabfgldva-jpg.6141/?hash=ad1e80fa5ae1796e0eb6cdfa6ac6e97d

 

[btcboss2022]

Du behöver bara kasta bottenskiktet och tvätta med H2O oljeskiktet, denna olja har en mycket bra färg, bättre än min ;-) Jag kan inte hitta sättet att sätta min blandning vid 140C i stor skala, min blandning blir inte högre än 120-123C även om jag sätter reaktortemperaturen vid 200C.

 

[G.Patton]

Hej, det ser bra ut. Vad är problemet med att filtrera eller destillera det?

 

[Saul]

Jag vet inte vad jag ska göra med metallresterna som flyter ovanför mig. De har ändrats från guldfärg till svart. Massor av svarta prickar.

 

[G.Patton]

Har du provat mina förslag? Jag är säker på att destillation kommer att hjälpa dig till 100 %.

 

[Saul]

din kokpunkt är nu 123°c så även om du ger 500°c värme kommer den inte att stiga. Jag tycker att du ska tillsätta lite svavelsyra för att höja kokpunkten.
kokpunkten för svavelsyra 96% ren är 320°c

 

[Saul]

Hej smarta hjärna,

det här är en dum fråga för dig, men jag tänker ställa den.
Så jag destillerar bara det övre lagret, eller allt tillsammans?

Redigera
all metall är borta nu på morgonen, så det kanske inte behövs längre?

 

[serialz]

Hallå där,

Använd en separationstratt. Behåll den övre delen och destillera endast den delen.

Kanske kan du göra ytterligare en lösningsmedelsextraktion för den "gröna" delen och sedan avdunsta lösningsmedlet och slutligen destillera denna ytterligare del. Men jag är inte säker på att tiden kontra utbytet av denna sista extraktion är användbar.

 

[Saul]

I morse bestämde jag mig för att göra det annorlunda.
Jag ville höja min koktemperatur ännu mer. så jag hade tillsatt 150 ml svavelsyra 96%. nu kokade min vätska över 170 °c Jag lät den koka i två och en halv timme ( se video )

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/data/video/6/6155-282d1fad0ec5cac405cfb61445dfc330.mp4

detta är samma kolv från igår med samma innehåll

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/rzobp6hnwl-jpg.6156/?hash=74f916dcd865a35218c5a34fd9878307

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/v2qafmtf69-jpg.6157/?hash=74f916dcd865a35218c5a34fd9878307