Gör DMT med natriumformaldehydbisulfit och trietylamin????

[simplechemistry]

8 g NaBH4 suspenderades i kall DCM, 40 ml glacial ättiksyra tillsattes droppvis och lösningen fick omröras tills all vätgasutveckling hade upphört.
I en annan rbf löstes 10 g 5-metoxitryptamin i DCM. 8 ml trietylamin, 21,2 g formaldehydbisulfitaddukt och 4A-siktar tillsattes till rbf.
Rbf fick stå under omrörning i 10-15 minuter för att låta reaktanterna kondensera och sedan tillsattes natriumtriacetoxiborhydrid som tillverkats tidigare droppvis.
Detta fick röra sig i ungefär 24 timmar. Reaktionen släcktes med droppvis tillsats av 15% KOH-lösning och en enkel aminbearbetning gjordes för att hämta produkten som kristalliserades utan problem. Med hjälp av natriumtriacetoxiborhydrid ger jag alltid 90% +

 

[huanf]

Menar du att råmaterialet för reaktionen borde vara 5-metoxitryptamin i stället för tryptamin?

 

[Never to sleep]

Nej, det gör du inte! Läs min andra kommentar detta är en fullständig skitsnack! Du gör 5-MeO-DMT istället som slår ut dig som 50 × mer än N,N-DMT(aka DMT).

 

[huanf]

Finns det något temperaturkrav när du gör det här? Förvärmde du DCE i mikrovågsugnen som Hamilton?

 

[Never to sleep]

Du är medveten om att detta ger 5-MeO-DMT, inte DMT, eller hur?

Jag tvivlar på att du faktiskt försökte proceduren själv som du hävdar att du har gjort. Det finns INGEN JÄVLA SÄTT att du av misstag gjorde 5-MeO-DMT istället och inte märkte det.

Kom igen, mannen. För DMT behöver du tryptamin. För 5-MeO-DMT använder du 5-Methoxytryptamin specifikt på grund av metoxigruppen i 5-MeO-DMT ...

 

[huanf]

Bro, ta det lugnt, du har absolut ingen aning om vad jag menar när jag frågar dig, det betyder "den här metoden fungerar med 5-Methoxytryptamin istället för tryptamin, eller hur?"På samma sätt sa Hamilton i videon att han använde tryptamin, men jag såg att lösningen inte var trytaminfärgen, och jag försökte denna procedur och det fungerade inte, och du nämnde samma procedur med 5-Methoxytryptamine." nu är vi tydliga？ ska jag bevisa dig？！！ Var inte misstänksam när du inte vet någonting

 

[Joker_55555]

Vi tackar dig för din hjälp. Endast med formaldehyd 37% Hur man gör detta Jag tror att man i det första steget omvandlar paraformaldehyd till formaldehyd.

 

[Tryptamine]

Gjorde du Formaldehyd bisulfit addukt med 37% formaldehyd? hur gick det?

 

[Joker_55555]

Jag publicerar rapporterna från vissa människor om syntesen av detta material från webbplatsen sciencemadness:

Ett trevligt tillskott till detta ämne:
75 g natriumsulfit (Na2SO3) slammades upp i 50 ml vatten. Sedan droppades 150 ml 36% m / v formaldehydlösning i den uppvärmda slush av sulfit i vatten. Efter långvarig uppvärmning och omrörning klarnade blandningen slutligen upp. Den täcktes sedan med folie och värmdes upp på hög temperatur för att driva bort vattnet. Efter att blandningen blivit en vit sörja (minst 100-150 ml vatten avlägsnades) lät jag den svalna och den stelnade till en vit sten. 50 ml etanol tillsattes och det värmdes upp igen för att försöka mjuka upp stenen. Den bröts sedan upp med hjälp av en spatel och torkades i en ugn i ett par timmar på 110C. För att underlätta torkningen tog jag ut den och krossade de större smulorna i en mortel.

I slutändan erhölls 111 g (86%) benvitt pulver. Det som är intressant är att det är brandfarligt! Jag antar att om man värmer upp det frigörs formaldehyd som sedan kan fatta eld. Intressant. Hur som helst, tack vare vikten och brandfarligheten vet jag att det här är produkten. Den kan vara något förorenad, men den här metoden tar bort alla problem med kristallisering.

Jag behövde också lite addukt så jag gjorde det på följande sätt:

100 gram paraformaldehyd löstes först i 170 mL vatten vid 60 deg. C med några små flingor av KOH. Den resulterande lösningen tillsattes droppvis från en tillsats tratt i en väl omrörd uppslamning bestående av 368,4 gram kaliumbisulfit och 108 mL vatten under en timme eller så. När tillsatsen var klar destillerades >150 mL vatten bort och den klara viskösa lösningen kyldes till nära 0 deg. C. Till den kylda blandningen tillsattes ~70 mL etanol. Reaktionskolven skakades kraftigt under några sekunder, vilket fick den att kristallisera. Kristallerna filtrerades bort och kolven sköljdes med filtratet för att få ut allt. Kristallerna torkades försiktigt i en ugn först vid 50 deg. C i några timmar för att undvika att den smälte till en pöl och slutligen vid 100 grader över natten. Produkten verkar stabil vid dessa temperaturer.

Kaliummetabisulfit användes eftersom det är vad jag har till hands. Produkten har en milt obehaglig lukt som hundmat. Inte riktigt som formaldehyd, enligt min mening

 

[Joker_55555]

Om vi använder natriumsulfit kommer även natriumhydroxid att produceras

 

[Tryptamine]

Så natriumbisulfitmetoden fungerade ganska bra? Jag kanske har fel men när natriumsulfit suspenderas i vatten bildar det heptahydrat men natriumbisulfit bildar inte hydrat jag tror att det påverkade reaktionen antar jag
också om du reagerar aldehyd bisulfitaddukt med bas som NaHCO3, NaOH en omvänd reaktion frigör bisulfitjoner för att generera svaveldioxid och svaveldioxid reagerar med vatten för att bilda svavelsyra.
men jag kan inte räkna ut hur man faktiskt gör Formaldehyd bisulfit addukt Jag tror att vi borde använda natriumbisulfit inte natriumsulfit
Jag har undersökt denna addukt men fortfarande ingen tur Jag hittade någon kinesisk artikel som visar hur man gör Formaldehyd bisulfit addukt men det var brist på detaljer

 

[Tryptamine]

Detta är råtext från Processing technology of high-transfer-rate thermal sublimation transfer paper (CN113293642)
(1)将聚甲醛加入水中，于13-18℃条件下分批加入亚硫酸氢钠，加料完毕后升温至55-65℃反应15-25min，用NaOH水溶液调节pH＝9， 冷却至室温，加入乙醇，，析出固体，过滤得固体，待用。

och jag hittade översättning
(1) tillsats av paraformaldehyd i vatten, tillsats av natriumbisulfit i satser vid 13-18 grader C, uppvärmning till 55-65 grader C efter tillsats, reaktion i 15-25 minuter, justering av pH till 9 med NaOH-vattenlösning, kylning till rumstemperatur, tillsats av etanol, utfällning av fast ämne och filtrering för att erhålla fast ämne.

 

[Joker_55555]

Ja, det här är den metod jag publicerade ovan
Jag testar det för närvarande, du bör också testa det, dela resultatet här, testa det med paraformaldehyd och gå vidare.

 

[Tryptamine]

Ja, jag letar för närvarande efter sätt att få Paraformaldehyde jag tänker köpa på eBay men jag är inte säker på om jag kan lita på leverantören ännu.

 

[Joker_55555]

Använder du råmaterial från Merck?

 

[Tryptamine]

Jag fick en produkt från sigma-aldrich, den var lite dyr, jag använder kemikalier från kemikalieleverantörer.

 

[simplechemistry]

~30 ml

 

[Joker_55555]

Hej, jag gjorde reaktionen, slutligen avlägsnades lösningsmedlet vid rumstemperatur, men jag hällde den gula oljan i varm heptan, varför löstes den inte upp?

 

[SpiderDNM]

Vad menar du med DMT-lager?

 

[Joker_55555]

Vad menar du med DMT-lager?

 

[Never to sleep]

Okej, allihop. Det här verkar ha orsakat en hel del förvirring. Låt mig förtydliga.

Det första är det första. Du använder inte 5-Methoxytryptamin för att göra N,N-DMT(aka DMT). Du använder detta för att göra 5-MeO-DMT som är en annan förening helt och hållet, en som är mycket starkare.

För det andra är den här videon INTE EN DIREKT TUTORIAL för DMT-syntes av en enkel anledning. När de filmade det här avsnittet utelämnade de avsiktligt olika detaljer och steg för att förhindra att människor använder det som en handledning. Hamilton själv påpekade detta i en av sina podcasts. Du kan inte använda den här videon och följa steg för steg för att göra DMT. Det är inte ens en solid grund eftersom det avsiktligt vilseleder dig mot ett felaktigt sätt att göra föreningen. Undersök faktiskt syntesen innan du försöker detta. Att göra tryptaminer är inte riktigt lätt, inte så som den här videon gör det till. Säger inte att det inte kan göras. Det kan det verkligen. Jag säger bara att det inte är så lätt som den här videon gör det till.

 

[Joker_55555]

Ja, jag förstår att Hamilton inte förklarade sin arbetsmetod i detalj. I allmänhet hade syftet med DMT-syntesen här inget att göra med 5-metoxi, även om 5-metoxi kan göras med denna metod.

 

[Chain react]

Hur blev resultatet, kunde du tillverka DMT med den metoden?

 

[Joker_55555]

Nej, jag hade inte natriumformaldehyd.
Jag hade inte natriumformaldehydbisulfit

 

[Chain react]

Vilken podcast pratar du om? Patreon-podden?

 

[Joker_55555]