Hej, vad gör du här?
Jag gjorde min första mdma via nabh4 också,
efter destillerad mdma freebase vid 160c (min vaccumkälla är ganska svag) då fick jag klar färglös olja vid?
btw Jag försöker gasa hcl och fick kristall som ser väldigt klar ut (vit crytsal)!
efter test resultatet 200mg medour recrytalbut im känner att effekten är svag.
Så nu vet jag inte vilken process som är misstag. Kan någon bekräfta mig att mdma freebase färglös färg är korrekt? eller kan jag bryta freebase vid 160c disilation?
Finns det någon chans att jag lämnade metylaminfreebasen i mdma-freebasen, då reagerar den med hcl för att bilda metylamin.hcl som innehåller i min produkt? får ingen metylamin kvar efter destillation rätt?
Ska jag tvätta mdma freebase med något igen för att rengöra det?
Snälla ge mig lite hjälp
Jag gjorde min första mdma via nabh4 också,
efter destillerad mdma freebase vid 160c (min vaccumkälla är ganska svag) då fick jag klar färglös olja vid?
btw Jag försöker gasa hcl och fick kristall som ser väldigt klar ut (vit crytsal)!
efter test resultatet 200mg medour recrytalbut im känner att effekten är svag.
Så nu vet jag inte vilken process som är misstag. Kan någon bekräfta mig att mdma freebase färglös färg är korrekt? eller kan jag bryta freebase vid 160c disilation?
Finns det någon chans att jag lämnade metylaminfreebasen i mdma-freebasen, då reagerar den med hcl för att bilda metylamin.hcl som innehåller i min produkt? får ingen metylamin kvar efter destillation rätt?
Ska jag tvätta mdma freebase med något igen för att rengöra det?
Snälla ge mig lite hjälp
- By Pororo
Mdma fb måste vara färglös och det finns ingen chans att skada mdma-molekylen medan den värms upp till 160c.
Jag tror inte att du har metylamin i din mdma, jag skulle hellre tro på pmk) Hur som helst, metylamin har en specifik lukt som du inte kommer att bli förvirrad. Det är inte anislukt, det är "rutten fisk" -lukt.
Ändrar din mdma hcl färg (blir brun / svart under uppvärmning - exponerad på värmekällan mer än 1 timme? Du kan ställa din mdma hcl + vatten i proportionerna 1:1 på värmekällan i kolven och hålla den i 1 timme för att se vad som händer. Flaskan ska vara öppen!
Jag tror inte att du har metylamin i din mdma, jag skulle hellre tro på pmk) Hur som helst, metylamin har en specifik lukt som du inte kommer att bli förvirrad. Det är inte anislukt, det är "rutten fisk" -lukt.
Ändrar din mdma hcl färg (blir brun / svart under uppvärmning - exponerad på värmekällan mer än 1 timme? Du kan ställa din mdma hcl + vatten i proportionerna 1:1 på värmekällan i kolven och hålla den i 1 timme för att se vad som händer. Flaskan ska vara öppen!
Last edited:
↑View previous replies…
- By Pororo
Du måste bereda NaOH i vatten, 20 % ww är ok. Dvs. det är 20 g NaOH + 80 g vatten.
Du måste veta den exakta vikten av dessa 20% i början. 20 g totalt till exempel.
Sedan löser du upp ditt salt i vatten och börjar tillsätta 20% NaOH i små portioner tills PH är 11.
Nu kan du ta reda på hur många g av 20% ww-lösningen som förbrukades och uppskatta molvikten för ditt salt.
Du måste veta den exakta vikten av dessa 20% i början. 20 g totalt till exempel.
Sedan löser du upp ditt salt i vatten och börjar tillsätta 20% NaOH i små portioner tills PH är 11.
Nu kan du ta reda på hur många g av 20% ww-lösningen som förbrukades och uppskatta molvikten för ditt salt.
- By lucas_cash
Använde du pmk-olja eller pmk-pulver från början? Kan du skriva in de steg du tog så att vi kan se var det gick fel
↑View previous replies…
- By togeter
Jag använde pmk vax! jag är ganska säker på att destillerad mdp2p är korrekt, för jag känner redan lukten av mdp2p
Jag följer detta steg:
Jag tänker på ett steg som jag kanske gjorde fel
- Efter avslutad reaktion (slutrör 2 timmar efter tillsats av nabh4) insåg jag att min reaktor inte är tillräckligt stor för att innehålla allt vatten för att tvätta ("- Tillsätt vattnet och fortsätt blanda under 5 min") så jag lägger bara till vatten med mindre än volymen av btcboss-metoden mycket (jag var sak tvättvattenprocessen är inte viktig)
- Sedan lade jag till dcm för att extrahera men dcm får klar färg
- Jag tror att jag gjorde något fel, kanske kommer att kasta allt till avloppet
- Sedan gör jag lite forskning, inser att maj fb löses upp i metanol, och metanol är blandbart i vattnet! och kanske behöver jag lägga till mer vatten för att göra fb ur metanol för att fånga det i dcm
- ja, efter att ha lagt till mer vatten börjar jag få dcm längst ner med mer färg som om den innehåller freebase
- efter det destillerade jag allt extraherat och fick klar olja vid 160c
* Kan jag lägga till dcm innan jag tvättar med tillräckligt med vatten är dumt
* Kan något gå till dcm innan det tvättas av vatten
Jag följer detta steg:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/methamphetamine-synthesis-from-p2p-by-nabh4-reduction-medium-scale.600/#post-9603
Jag tänker på ett steg som jag kanske gjorde fel
- Efter avslutad reaktion (slutrör 2 timmar efter tillsats av nabh4) insåg jag att min reaktor inte är tillräckligt stor för att innehålla allt vatten för att tvätta ("- Tillsätt vattnet och fortsätt blanda under 5 min") så jag lägger bara till vatten med mindre än volymen av btcboss-metoden mycket (jag var sak tvättvattenprocessen är inte viktig)
- Sedan lade jag till dcm för att extrahera men dcm får klar färg
- Jag tror att jag gjorde något fel, kanske kommer att kasta allt till avloppet
- Sedan gör jag lite forskning, inser att maj fb löses upp i metanol, och metanol är blandbart i vattnet! och kanske behöver jag lägga till mer vatten för att göra fb ur metanol för att fånga det i dcm
- ja, efter att ha lagt till mer vatten börjar jag få dcm längst ner med mer färg som om den innehåller freebase
- efter det destillerade jag allt extraherat och fick klar olja vid 160c
* Kan jag lägga till dcm innan jag tvättar med tillräckligt med vatten är dumt
* Kan något gå till dcm innan det tvättas av vatten
Last edited:
- By lucas_cash
Jag tror att du tappade din FB när du tvättade.
Om du gjorde NaBH4 korrekt.
Då kommer din fb-olja att bli tung på grund av NaBH4. Så när du tvättar och lägger till dcm kommer du att se att din olja kommer att skilja sig från vattnet.
Oljan kommer att sjunka till botten och det kvarvarande smutsiga vattnet kommer att stanna ovanför. På så sätt vet du att du har gjort fb på rätt sätt.
Efter separationen kan du värma upp oljan till 130°C ... du kommer att känna någon form av söt kastanjliknande doft. Då vet du att din fb är klar.
Efter att ha låtit den svalna. Du kan lägga till aceton, sedan HCL för att jämna upp PH.
Jag lägger det normalt i kylskåpet och låter det svalna till -30 grader. Men det är min metod.
Jag läste att din fb luktar som rutten fisk. Tja det är blandningen av metanol och din metylamin. Din fb borde lukta nästan som ingenting i slutet. Åtminstone någon form av kastanj doft.
Om du inte tillsätter tillräckligt med vatten för att rengöra din fb kommer dina kristaller att se brunaktiga ut i slutet. (Du kan göra detta i delar om du inte har en större reaktor, eller beräkna din blandning innan du gör en stor portion av den så att allt får plats i din reaktor).
Om du gjorde NaBH4 korrekt.
Då kommer din fb-olja att bli tung på grund av NaBH4. Så när du tvättar och lägger till dcm kommer du att se att din olja kommer att skilja sig från vattnet.
Oljan kommer att sjunka till botten och det kvarvarande smutsiga vattnet kommer att stanna ovanför. På så sätt vet du att du har gjort fb på rätt sätt.
Efter separationen kan du värma upp oljan till 130°C ... du kommer att känna någon form av söt kastanjliknande doft. Då vet du att din fb är klar.
Efter att ha låtit den svalna. Du kan lägga till aceton, sedan HCL för att jämna upp PH.
Jag lägger det normalt i kylskåpet och låter det svalna till -30 grader. Men det är min metod.
Jag läste att din fb luktar som rutten fisk. Tja det är blandningen av metanol och din metylamin. Din fb borde lukta nästan som ingenting i slutet. Åtminstone någon form av kastanj doft.
Om du inte tillsätter tillräckligt med vatten för att rengöra din fb kommer dina kristaller att se brunaktiga ut i slutet. (Du kan göra detta i delar om du inte har en större reaktor, eller beräkna din blandning innan du gör en stor portion av den så att allt får plats i din reaktor).
- By Pororo
Jag kanske inte förstår all din text ordentligt, men om du lägger till lite alkohol eller aceton i ditt bas + dcm + vattensystem, kommer alkohol eller aceton att gå till både: översta vattenskiktet och nedre dcm-skiktet.
Samtidigt kommer en del av basen att gå till toppen (vatten) tillsammans med alkohol, och en del av andra föreningar som är lösliga i vatten kommer att gå till dcm-skiktet. Och detta är en katastrof!!!
Jag gillar inte heller dcm, eftersom det har ganska hög löslighet i vatten om man jämför med andra liknande lösningsmedel. DCM är inte rätt val.
Samtidigt kommer en del av basen att gå till toppen (vatten) tillsammans med alkohol, och en del av andra föreningar som är lösliga i vatten kommer att gå till dcm-skiktet. Och detta är en katastrof!!!
Jag gillar inte heller dcm, eftersom det har ganska hög löslighet i vatten om man jämför med andra liknande lösningsmedel. DCM är inte rätt val.
- By Pororo
sa jag att dcm är blandbart med vatten? jag sa att dcm har maximal löslighet i vatten bland andra icke-polära lösningsmedel. dcm löser också, på grund av sin kemiska och fysikaliska struktur, många polära föreningar som är olösliga i andra icke-polära lösningsmedel som eter, hexan, perc etc.
- By togeter
@lucas_cash men jag gjorde redan vakuumdestillation för att få freebasen vid 160c, det finns någon chans att jag fortfarande får metanol med metylamin till min freebase?
Kan någon ge mig en säker metod för att arbeta med metylamin nästa gång, för folk säger att metylamin är mycket giftigt
Kan någon ge mig en säker metod för att arbeta med metylamin nästa gång, för folk säger att metylamin är mycket giftigt
- By CCL4 huffer
@Pororo svarade inte på dig svarade på den killen som sa att om du gör allt rätt kommer det att gå till botten, vilket dcm alltid kommer att göra med vatten
- By lucas_cash
Läste du min text korrekt? Jag har aldrig sagt att man lägger ihop alla dessa saker på en gång. Det finns steg däremellan. har du också någonsin gjort mdma? Om inte, så förstår du inte vad som sägs här. Om du gjorde det. Då vet du att Dcm aldrig används med aceton i det här fallet. Och bara en liten mängd dcm används för att separera oljan som du behöver från resten av vattnet och vad som finns i det....
- By lucas_cash
Om du vakuumdestillerade den. Då skulle oljan ha stannat kvar i reaktorn och resten skulle ha avdunstat eller fångats upp i en annan kolv.
Så om du tog den färglösa vätskan och fortsatte arbeta med den. Det betyder att du tog fel, som hade metylamin i den. Det var därför du fortsatte att känna lukten, för fb är aldrig färglös.
Gjorde du om ditt pmk-vax till pmk-olja?
Dm mig om du vill.
Så om du tog den färglösa vätskan och fortsatte arbeta med den. Det betyder att du tog fel, som hade metylamin i den. Det var därför du fortsatte att känna lukten, för fb är aldrig färglös.
Gjorde du om ditt pmk-vax till pmk-olja?
Dm mig om du vill.
