Exempel på isomerseparation för Meth

[FredDurst]

btcboss2022 Återvinner du L-Meth igen för att få ett högre utbyte som i detta diagram? :

 

[Mr Good Cat]

Finns det någon detaljerad beskrivning av den här processen? Är det samma sak för MDMA?

 

[FredDurst]

Det här diagrammet är den enda information jag har hittat om den här processen. Det kommer från en europeisk brottsbekämpningsrapport som förklarar de olika metoder som oftast används i EU. Det gick inte in på mycket detaljer.

Varför skulle du behöva separera isomerer av MDMA?

 

[Mr Good Cat]

Jag älskar att lösa svåra frågor. Och det ser ut som om MDMA-isomerer skiljer sig från meth.

 

[花谢花开]

Ursäkta mig, flytande metamfetamin, kan man inte destillera och dela det direkt? Kommer det att påverka renheten i utbytet? Till exempel 10 gram efter samma 15 g destillation eller 15 gram utan destillation, vilken kommer att ha lite mer nettovikt? Kan du svara på det?
Ursäkta mig, flytande metamfetamin, gör du inte destillation och delar upp det direkt? Kommer det att påverka utbytets renhet? Till exempel 10 gram efter samma 15 g destillation eller 15 gram utan destillation, vilken kommer att ha lite mer nettovikt? Kan du svara på det?

 

[btcboss2022]

Nej, jag destillerar det inte, jag gör en syrabastvätt med 2 olika lösningsmedel i syrasteget.
Möjligen kan det påverka utbytet men enligt min erfarenhet är det en mycket liten mängd och de slutliga sakerna har samma renhet och samma rengöringsnivå.
Personligen är ansträngningen med ångdestillation inte en lönsam uppgift.
Tack.

 

[花谢花开]

Låt mig ställa den sista frågan till dig. Vilken typ av betning använder du? Före delning? Menar du att lägga vinsyra till split efter betning till ph2? Syra och syra reagerar kristallisation?

 

[Jordan Belfort]

Blandning av metanol och vatten korrekt?

 

[btcboss2022]

Du blandar alla data
Jag använder vatten, men du kan använda metanol

 

[花谢花开]

Är mästaren fortfarande kvar? Jag har slutfört splittringen av L-isomeren i vattnet på ditt sätt. I pulvret, behöver detta pulver fortfarande tillsättas med vatten för att fortsätta att dela? Det verkar som om delningen är ofullständig. Hur hanterar du det? Vad ska jag göra om jag fortsätter att dela?

 

[btcboss2022]

Du måste lämna in den i FB igen och senare bestämmer du.
Om du behöver en fullständig vägledning har jag den här tjänsten som erbjuds i forumet.
Tack så mycket

 

[Mr Good Cat]

@btcboss2022 en fråga, när du kristalliserar din d-meth i aceton, märkte du inte att pulvret du får är mycket mycket finare än de från racemic?

 

[btcboss2022]

Jag kommer inte ihåg sista gången jag kristalliserade racemic en ledsen, möjligen gjorde jag en gång för länge sedan Jag kristalliserade alltid D-meth och L-meth också ibland.

 

[situ1984]

Vilken L-vinsyra (d-vinsyra, d-vinsyra) används? Eller används D? Eller både och?

 

[btcboss2022]

Varför frågar många människor saker som är detaljerade i inlägget? Är det lättare att fråga dem än att läsa dem?
Om du är intresserad av det inte vara lat för att läsa alla inlägg noggrant.
Är inget personligt är en allmän reflexion ledsen och tack.

 

[btc150000]

Hej sir, måste den slutliga filtrerade lösningen justeras till PH-13 genom att tillsätta natriumhydroxidlösning för att erhålla metylfri bas?

 

[btcboss2022]

Ja ph12-13

 

[btc150000]

Tack så mycket för ditt svar. Efter att ha erhållit den metylfria basen, krävs ytterligare torkning före kristallisering?

 

[btcboss2022]

Ja, främst för att veta den exakta mängden FB för att beräkna kristallisationsförhållandena.

 

[btc150000]

Ursäkta, sista frågan, vad använder ni för att torka den metylfria basen här, vinsyra/700g. Bas/1000g. Vatten/1400ml. Hur mycket torrsubstans ska jag lägga till?

 

[qwe111]

Kära Mr.
Använd L vinsyra för att separera den fria basen enligt din metod.
Jag fick en tuggummiliknande substans under omrörning, och när jag slutade röra om blev allt till ett mycket hårt vitt fast ämne. En hel bit.
Är detta korrekt?

 

[btcboss2022]

Ja, det är det

 

[qwe111]

Jag är ledsen, sir.
Jag är en nybörjare. Jag följde din ledning på forumet och syntetiserade.
Från 5449 ~ p2p använder jag fosforsyrametoden som du delade. Det fungerade första gången. Fick en snygg orange p2p.
Från p2p ~ metamfetaminfri bas använde jag natriumborhydridsyntesmetoden som du delade. Det misslyckades 2 gånger tidigare. Senare fick jag en ljusgul olja. Jag vet inte om han var metamfetaminfreebase.
Jag följde exakt den metod du delade.
Igår använde jag den här oljan. Följ L-vinsyraseparationen som du delade.

Mer än tio timmar har gått nu. Det är väldigt hårt. Som glass i frysen. Det finns ingen vätska närvarande.

Jag är väldigt förvirrad och orolig just nu.

Kommer den att bli flytande efter 24 timmar?

 

[qwe111]

Utbytet av fri bas från p2p~ var mycket lågt, 60 gram olja erhölls från 100 gram p2p. Jag vet inte om det beror på att p2p är orent eller varför.
Jag har inga grundläggande kunskaper i kemi. Det har gått mer än 2 månader sedan jag lärde mig syntes.
Hittills har ingenting hittats.
Jag är så förvirrad

 

[btcboss2022]

Det kommer inte att bli flytande vätskan blandas med det hårda fasta ämnet du måste krossa det till vakuumfiltrering och få vätskan.
Om freebase avkastning från p2p är ok om inte ångdestillerad p2p används.

 

[qwe111]

Kära herr.

Jag använde L vinsyra för att separera den fria basen. Vakuum ger vätska. Alkalisk PH-13. Fri bas erhålls.

Rör om den fria basen. Gå med HCI. PH-värde -2. Jag ville justera pH-värdet till -3. Men pH-värdet sjönk plötsligt. Jag är noga med att tillsätta väldigt lite HCI. pH-värdet har alltid legat runt 7 i början. Sedan sjunker det plötsligt till -2.

Värm upp till 130°. Häll upp i en behållare med 10 volymer kyld isopropylalkohol. En massa pulver dök omedelbart upp i behållaren. Borde vi inte få kristaller?

Vad har jag gjort för fel?

Sir, snälla hjälp mig.