Allt i en tråd för omvandling av etyl-metyl PMK glycidat till PMK
- Thread starter Fring
- Start date
någon kan förklara för mig skillnaden på molecul när det är pulver eller vax?
varför är det så, och när jag frågar direkt till dem.... har de inte ett riktigt svar.
som en kemist sinne ... jag verkligen att förstå allt.
och ok, pmk-glycidatet förbjöds / ok pmk-metylglycidatet är förbjudet / rätt att vara tydlig har vi bara PMK ETHYL GLYCIDATE.
någon vet skillnaden på omvandlingen ? eller om den här nya gruppen ger något annat till avkastningen i slutet.
Jag är nyfiken på att få några tips och olika synvinklar.
och jag har en känsla av att den typ av olja vi har i slutet är lite skit ...
någon har någon teknik för att ha en bästa olja, mycket klar och ren eller spelar ingen roll under processen?
Tack så mycket
varför är det så, och när jag frågar direkt till dem.... har de inte ett riktigt svar.
som en kemist sinne ... jag verkligen att förstå allt.
och ok, pmk-glycidatet förbjöds / ok pmk-metylglycidatet är förbjudet / rätt att vara tydlig har vi bara PMK ETHYL GLYCIDATE.
någon vet skillnaden på omvandlingen ? eller om den här nya gruppen ger något annat till avkastningen i slutet.
Jag är nyfiken på att få några tips och olika synvinklar.
och jag har en känsla av att den typ av olja vi har i slutet är lite skit ...
någon har någon teknik för att ha en bästa olja, mycket klar och ren eller spelar ingen roll under processen?
Tack så mycket
Det här kanske låter irriterande eller överdrivet dumt av mig, eller så är det kanske de lösa definitionerna som slängs runt hela tiden. När ni säger "den som är fast", betyder det CAS 13605-48-6 eller 28578-16-7 i påstådd "pulverform", och finns det något sådant? Vad menar kineserna med pulver 28578-16-7? Det är min noob-föreställning att om det finns ett ämne, har det sitt eget cas, om det finns något salt av det, är det en annan CAS.
Så i slutet av dagen skulle jag äntligen vilja veta vad som skulle vara det bästa förfarandet för CAS 13605-48-6? Om det är det förfarande som tidigare beskrivits och hänvisats till Sydney-bysten, hur kan man optimera den maximala totala volymen i översvämningen (för 35 g indikerar papperet 600 ml översvämning, mycket opraktiskt och besvärligt)? Och hur kan kopparsteget från proceduren hoppas över (med hjälp av hcl?)
tack alla
Så i slutet av dagen skulle jag äntligen vilja veta vad som skulle vara det bästa förfarandet för CAS 13605-48-6? Om det är det förfarande som tidigare beskrivits och hänvisats till Sydney-bysten, hur kan man optimera den maximala totala volymen i översvämningen (för 35 g indikerar papperet 600 ml översvämning, mycket opraktiskt och besvärligt)? Och hur kan kopparsteget från proceduren hoppas över (med hjälp av hcl?)
tack alla
och förresten, eftersom ... det låter just nu det mesta av mdp2p från denna nya pmk glycidate det gör mig till en mörk och inte särskilt klar olja ...
några människor har några tips?
för jag skulle vilja veta, efter omvandlingen vad är det bästa att extrahera denna keton.
vilken typ av lösningsmedel kan jag använda för att rengöra min olja?
få metoder för att göra det mer klart och rent ? (destillation ? frys ? tvätta med mättad nahco3 ?
några människor har några tips?
för jag skulle vilja veta, efter omvandlingen vad är det bästa att extrahera denna keton.
vilken typ av lösningsmedel kan jag använda för att rengöra min olja?
få metoder för att göra det mer klart och rent ? (destillation ? frys ? tvätta med mättad nahco3 ?
varför vill ni alla ha en icke-mörk olja? vad är problemet? det här är en annan preprekursor, så resultatet är annorlunda ... mörkröd olja ... målet är att ha en ren och icke smutsig olja, enligt den beskrivna metoden (bas-syra) vakuumdestillationen ... resultatet är annorlunda, inte samma GLY som tidigare killar ... så inte samma färg ...
När jag läste alla ämnen om PMK-glycidat med CAS: 28578-16-7 för att vara tydlig kan det komma i pulver och i oljesubstans som kan bli hård under 33 * C. Alla metoder ovan handlar om olja / vaxämnet.
Så långt jag kunde få anteckningar om processen skriver jag det på ett tydligt språk så att människor kan förstå detta bättre (inklusive mig). Jag har några frågor om dessa förbättringar och vad jag ska göra om det görs så.
Förbättring som lästes på forumet:
Fråga om förbättringen:
Värmer vi upp detta till 80*C eller håller vi det med NaOH vid 20*C. Lägger vi till PMK-gly-eth vid 20*C direkt eller värmer vi upp mer?
Steg 2: tillsats av syra:
Om förbättring gjordes i steget med NaOH och vi tillsätter saltsyra höjer vi temperaturen till 80 * C? eller håller vi den vid 20-21 * C? om vi håller den vid 20-21 * C fortsätter vi igen 12 timmar eller lägger vi till detta steg inom de första 12 timmarna?
Steg 3 separation:
Steg 4 vakuumdestillation:
Så långt jag kunde få anteckningar om processen skriver jag det på ett tydligt språk så att människor kan förstå detta bättre (inklusive mig). Jag har några frågor om dessa förbättringar och vad jag ska göra om det görs så.
Förbättring som lästes på forumet:
Fråga om förbättringen:
Värmer vi upp detta till 80*C eller håller vi det med NaOH vid 20*C. Lägger vi till PMK-gly-eth vid 20*C direkt eller värmer vi upp mer?
Steg 2: tillsats av syra:
Om förbättring gjordes i steget med NaOH och vi tillsätter saltsyra höjer vi temperaturen till 80 * C? eller håller vi den vid 20-21 * C? om vi håller den vid 20-21 * C fortsätter vi igen 12 timmar eller lägger vi till detta steg inom de första 12 timmarna?
Steg 3 separation:
Steg 4 vakuumdestillation:
Tja ... försökte inte förtvålningen vid rumstemperatur. i 12 timmar, men det kommer jag säkert, eftersom den mörkbruna färgen i denna omvandling uppträder efter 80c förtvålning ... kanske det kan lösa det ... om andra fördelar jag inte vet....
när det gäller syratillsatsen, det är en annan process, ja du borde sätta på 80ª säkert
när det gäller syratillsatsen, det är en annan process, ja du borde sätta på 80ª säkert
Tja ... misstaget här beror på att vissa människor tror att de kan köpa den gamla CAS, men det är inte korrekt, den enda tillgängliga formen är den vaxartade, det finns 2 presentationer av detta, men det är bara så att producenten avslutar det ... en är mer gult vax och annat är mer vitt pulver, men så snart de når 30ªc kommer de att smälta ... det är samma molekyl, lita på mig.
samma produkter, samma process...
frågan om att förbättra färgen ... ja ... kanske det finns men IMO alla nya MDMA kommer att vara mörkare än tidigare, du kommer att se ... den nya MDP2P är samma saker men med en mörkare färg, då kommer MDMA att mörkare ... bara lite, mina resultat var som gamla otvättade "coca-cola" utseende ... oavsett hur många gånger du tvättar det, det håller den färgen
frågan om att förbättra färgen ... ja ... kanske det finns men IMO alla nya MDMA kommer att vara mörkare än tidigare, du kommer att se ... den nya MDP2P är samma saker men med en mörkare färg, då kommer MDMA att mörkare ... bara lite, mina resultat var som gamla otvättade "coca-cola" utseende ... oavsett hur många gånger du tvättar det, det håller den färgen
Jag är ingen expert här, vänligen kontakta @G.Patton @William Dampier, de är experter på detta forum och mycket hjälpsamma
och se till att ditt PMK cas-nr är korrekt innan du fortsätter med några steg, här är några användbara länkar som du kan behöva hänvisa till:
och se till att ditt PMK cas-nr är korrekt innan du fortsätter med några steg, här är några användbara länkar som du kan behöva hänvisa till:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-3-4-methylendioxybenzylmethylketone-from-piperonal-glycide-ester-route-small-scale.24/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mdma-from-piperonylmethylketone-pmk-with-formamide-and-lah.49/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/need-help-with-pmk-ethyl-glycidate-to-mdma-synthesis.682/
läs bättre bro, den korrekta konverteringen är redan publicerad, och ja, jag har vackra kristaller, mycket småskaliga, men det kommer inte att göra skillnad.
Omvandling med alkali eller syra. Om en smutsig produkt, rena med bisulfitaddukt (snart video). Om allt detta inte fungerar är ditt glycidat skräp.
Jag köper från kinesiska i nuember och december 2021 några kilo av vad de sa till mig var CAS 13605-48-6. De levererade inte någon instruktion. Så vad jag förstår från BenyBoy borde jag göra enligt nedan:
Metoden tillhandahölls för den som är fast vid rumstemperatur (min är vitt pulver)
1:1:1 PMK-pulver CAS 13605-48-6 :etanol : dh20 - värm vid 60c i 1 timme
2. Tillsätt HCL värm 3,5 timmar. Vid 75c (hur mycket HCL?) - kan någon ge råd?
Jag frågar för att det finns en chans att jag har gamla saker som de levererar i slutet av 2021. Om det är omöjligt och jag har 28578-16-7 än jag kommer att göra som det var i det här inlägget.
Finns det någon chans att berätta skillnaden mellan 13605-48-6 och 28578-16-7 när den är i form av vitt pulver?
Tack så mycket
Metoden tillhandahölls för den som är fast vid rumstemperatur (min är vitt pulver)
1:1:1 PMK-pulver CAS 13605-48-6 :etanol : dh20 - värm vid 60c i 1 timme
2. Tillsätt HCL värm 3,5 timmar. Vid 75c (hur mycket HCL?) - kan någon ge råd?
Jag frågar för att det finns en chans att jag har gamla saker som de levererar i slutet av 2021. Om det är omöjligt och jag har 28578-16-7 än jag kommer att göra som det var i det här inlägget.
Finns det någon chans att berätta skillnaden mellan 13605-48-6 och 28578-16-7 när den är i form av vitt pulver?
Tack så mycket
