Enostavna destilacija s paro P2P

[OrgUnikum]

Dodajanje raztopine kalijevega karbonata v bučko z umazanim P2P je zelo slaba zamisel in je popolnoma nesmiselna, razen če nameravamo namenoma uničiti veliko P2P. P2P je zelo dovzeten za bazno katalizirano avtokondenzacijo, recimo, da P2P kondenzira sam s seboj in tvori polimere, v skrajnem primeru se popolnoma spremeni v zloglasni "rdeči katran", ki je sicer dobro znan kot rdeča brozga, ali v rožnate do temno rdeče obarvanosti.
P2P je veliko bolj stabilen v odnosu do kislin.
Če želite zvišati vrelišče vode v erlenmajerici, uporabite kuhinjsko sol.
Tudi nagibanje erlenmajerice s P2P za 45 stopinj ali celo več, če uporabljate erlenmajerico z dolgim vratom (priporočljivo), pomaga preprečiti brizganje vode v kondenzator v primeru močnega "udarca" ali prevelike količine pare. Udarjanje je mogoče popolnoma opustiti, če se erlenmajerica s P2P ne segreva od spodaj, temveč samo od strani (spodnja tretjina erlenmajerice se ne segreva). Mnoge grelne bučke imajo ravno za to dvojno gretje, eno gretje za zgornji del, drugo za spodnji del, pri hitrem segrevanju uporabljate obe, pri destilaciji pa samo zgornji del, s čimer se izognete "bumpingu". Večinoma. Ne recite mi, da ste to vedeli. Tega ne ve nihče več. Toliko se je izgubilo v času od časov kemije....

 

[hacke8]

Pozdravljeni, gospod, če za prečiščevanje p2p uporabljate kislino, katera kislina je najvišja? Žveplova kislina 98 %, klorovodikova kislina 37 %, oksalna kislina v trdnem stanju, fosforjeva kislina 85 %) To je reagent, ki ga imam. 2L bučka z generatorjem pare, 1L bučka s P2P, koliko umazanega P2P se lahko doda v takšni kombinaciji? Destilacija vodne pare je res boleča stvar.

 

[hacke8]

Dragi kemik, nimam kalijevega karbonata. Ali lahko namesto tega uporabim raztopino natrijevega hidroksida? Ali je razmerje enako kot pri uporabi kalijevega karbonata?

 

[OrgUnikum]

Ne najdete potaša? Ali ste razmislili o tem, da bi namesto izdelovanja drog kot hobi prešli na gledanje pornografije? In ali ste ga poskušali izklopiti in ponovno vklopiti? Da so možgani?

Ampak ja, lahko uporabite NaOH. Vsaka vroča baza bo polimerizirala dober del P2P, pravzaprav ni razlike.

 

[GhostChemist]

Uporabite lahko eq Na2CO3 ali NaHCO3 ali pretvorite NaOH v Na2CO3

 

[Manisj@1290]

Spoštovani gospod,
pri tem postopku razlikovanja sem zmeden Ali je treba raztopino P2P in kalijevega karbonata tudi segrevati ali se destilacija začne samo z vodno paro?
Če segrevamo raztopino P2P in raztopino kalijevega karbonata, kakšna je temperatura te raztopine?

 

[G.Patton]

Pozdravljeni. Obe raztopini morate prekuhati.
Segrevajte ju, dokler ne dosežeta vrelišča.

 

[Manisj@1290]

Pozdravljeni, gospod G.Patton
Ali lahko izdelujem metamfetamin brez čiščenja P2P?

 

[hacke8]

Seveda, vendar bo to vplivalo na izid. Kadar je več nečistoč, se bo reakcijska temperatura zvišala.

 

[TheNut22]

Ali mi lahko kdo pomaga pri tej težavi: Svoj P2P sem očistil s kislinskim/bazičnim čiščenjem in zdaj je bistra, po medu dišeča in zlato rumena oljnata tekočina. Tako imam zdaj precej čist, vendar nečist P2P, ker nisem destiliral polovice. Druga polovica (~ 28 g) je zdaj v parni destilaciji. Težava je, da se mi ob postavitvi nedestiliranega P2P v hladilnik še vedno oborijo gosti oljnati kosi. Ali so ti delci nečistoče? Ko segrejem to nečistočo P2P, se ti delci raztopijo v mojem P2P. Torej, ali lahko svoj nečisti P2P samo postavim v hladilnik? Nekaj ur pustim v hladilniku in filtriram te mastne delce ali so del mojega P2P? Na začetku pranja mojega P2P, ko sem vanj dal bazno raztopino, se je skoraj ves P2P spremenil v gosto, testasto kašo. Skupaj sem ga šestkrat opral s približno 12-odstotno raztopino klorovodikove kisline, pri čemer je nastal čisti zlato rumeni P2P, iz katerega sem odstranil ksilene.
Torej, kaj lahko storim glede teh "delcev", saj želim poskusiti Leuckart z le malo mojega nedestiliranega P2P, da vidim, ali tokrat deluje, ker je moj P2P zdaj P2P in je precej čist brez destilacije. Pri sobni temperaturi je popolnoma čista.

 

[G.Patton]

Pozdravljeni. ekstrakcija AB je neuporaben postopek v primeru, da želite izvesti parno destilacijo.

 

[TheNut22]

Želim si le, da bi vse naredil kar se da dobro. Po Festersovi knjigi; najprej opravite prečiščevanje, nato destilacijo.

 

[TheNut22]

Opazil sem, da ko sem pravilno očistil P2P, da sem iz njega dobil svetlo rumeno oljnato tekočino. Zdaj, ko sem že destiliral nekaj hlapov vode/P2P, je spuščeni P2P popolnoma vodno čist in po mojem mnenju plava na vrhu vode, ker sta obe fazi vodno čisti. Ali je to normalno ali delam kaj narobe? V rbf sem dal 10 gramov natrijevega karbonata, 28 gramov P2P in približno 120 ml čiste vode.

 

[G.Patton]

To je čudno, ker ima P2P gostoto 1,01 g/ml in mora biti v spodnji plasti.

 

[TheNut22]

No, mislim, da je moj P2P v spodnji plasti, ker je zgornja plast videti bolj kot voda, ko kozarec malce stresem.
Vonj je tako dober! Zadovoljen sem. S to polovico bo treba delati še dober dan ali dva, vendar je to videti lepo!

 

[TheNut22]

Tam je bilo le malo ksilena, odstranil sem ga in zdaj je destilat moten, kot bi moral biti, mir!

 

[TheNut22]

To je zame pomembno. Ali mi lahko kdo pri tem pomaga, prosim?
Ali lahko uporabim kalijev metabisulfit za izdelavo bisulfitnega adukta P2P in ga nato očistim z IPA.
Nato uporabim kalijev karbonat za osvoboditev prečiščenega P2P v raztopini ali je metabisulfit drugačna igra?
Ali je bolje uporabiti natrijev tiosulfat (natrijev disulfit) in nato natrijev karbonat, ko je prečiščen?