Синтез метамфетамина из P2P с помощью амальгамы алюминия

[G.Patton]

Здравствуйте, да
Вы должны получить основание без метиламина. Соляная соль не подойдет.

 

[bndr]

Метиламин - это газ, в этой процедуре он использует метиламин HCL, гидроксид натрия освобождает его при добавлении в реакцию. Так что да, метиламин HCL может быть использован. Это все, что я когда-либо использовал....

 

[WilliamK]

Мы используем не чистый метиламин, а 25 %-ный раствор, растворенный в воде.
В таком виде он представляет собой жидкость.

 

[Doubleboil]

7. Свободное основание метамфетамина растворено в x3 объемах сухого ацетона.


Можно ли заменить ацетон этанолом, метанолом или ДКМ?

 

[HerrHaber]

ацетон настоятельно рекомендуется использовать для осаждения

 

[Doubleboil]

3. Реакционную смесь выливают в стакан со льдом и водой (1:1 v/v) через ситовый фильтр (чтобы избавиться от твердого Al/Hg), колбу необходимо промыть от остатков реакционной смеси и перенести в стакан. Реакционную смесь в стакане подщелачивают раствором гидроксида калия (120 г KOH в 250 мл H2O).
4. Затем раствор экстрагируют диэтиловым эфиром (или петролейным эфиром) 750 мл.

3) можно ли заменить гидроксид калия на NaOH?
4) Эфир можно заменить на ДСМ? Или?

 

[G.Patton]

Здравствуйте! Да и да. Вы можете.

 

[Studenttt]

Для безопасности - самое необходимое!
Хлорид ртути, насколько безопасно использовать его в этом синтезе, а также работать с большими количествами

 

[Jordan Belfort]

Вы умрете от этого. У меня была довольно сильная интоксикация ртутью, настолько сильная, что она изменила мое зрение, и когда я отдохнул 2 дня, оно вернулось к исходному уровню, но как только я снова начал работать с ртутью, довольно скоро (через несколько часов) мое зрение снова испортилось.

Кроме того, у меня навсегда отшибло память.


Проблема в том, что люди, устанавливающие реакцию с помощью этого, вероятно, не знают, как избавиться от ртути в конечном продукте.

Я настоятельно рекомендую никому не использовать эту синтазу, если вы учитесь этому. и делать только вакуумную дистилляцию вашего конечного продукта. Сначала узнайте другие методы.

 

[diogenes]

Полезно ли промыть экстракт дистиллированной водой, чтобы избавиться от возможной соли Hg на этом этапе, перед сушкой, или это не нужно из-за дистилляции на следующем этапе?

 

[Studenttt]

Возможен ли этот синтез белой грязной бмк или необходимо проводить вакуумную дистилляцию бмк

 

[Jordan Belfort]

После плавки БМК может быть грязным, только убедитесь, что он нейтрализован от кислоты с помощью сильной щелочи. В этом синтезе не нужно использовать безводный BMK.

 

[Lordoftheshard 2]

Еще одна вещь, которую все упустили, вы не получите осколки, вам нужно сделать разрешение на вакуумную дистилляцию freebase тритата с кислотой hcl и сделать ацетон в морозилке, чтобы получить осколки, иначе вы получите порошок, если вы этого не сделаете

 

[Lordoftheshard 2]

Кроме того, после добавления Naoh свободная основа должна подняться на верхнюю часть реакционной смеси, зачем вам нужно извлекать ее, просто поместите ее в воронку для разделения и слейте воду, а затем отделите верхний слой масла.

 

[Lordoftheshard 2]

Можно ли просто растворить метиламин в метаноле, а затем добавить Naoh для получения свободного метиламина

 

[Lordoftheshard 2]

Также при алкализации могу ли я просто поместить смесь rx из мензурки в колбу rb и.dry Naoh затем внешняя паровая дистилляция и и отделить едкую воду и свободное основание мета в сеп воронке fb должна быть чистой от внешней паровой дистилляции затем сделайте разрешение, чтобы получить дмет

 

[Lordoftheshard 2]

500 Gms алюминия без покрытия металлической пудры 100% класса 420A тонкий порошок БЕСПЛАТНО ШИП
Это без покрытия.и это то, что ртуть делает снимает покрытие
Могу ли я использовать это вместо фольги и хлорида ртути

 

[Studenttt]

Хороший вопрос

 

[Lordoftheshard 2]

Надеюсь, что мы получим ответ на этот вопрос, судя по тому, что я прочитал, это должно сработать.

 

[diogenes]

Извините, но я не думаю, что это сработает по нескольким причинам. Hg не способствует восстановлению, сдирая оксид алюминия (хотя он и разрушает покрытие в процессе контакта с алюминием даже в мельчайших точках). Восстановление происходит потому, что Hg более электроположительна, а это значит, что при контакте с алюминием Hg высасывает электроны из алюминия, что приводит к окислению Al в Al(OH)3 (осадок, который вы видите в реакции). Он создает мост для переноса электронов от алюминия к вашему продукту, который восстанавливается (получает электроны).

Если бы не было Hg, алюминий саморазрушался бы очень бурно, мгновенно генерируя огромное количество H2. Кстати, это произошло бы в любой момент, если бы не было защитного слоя Al2O3, поскольку Al очень реактивен, и оксидный слой - единственная причина, по которой Al может существовать в воздухе.

Порошок Al также будет иметь защитный слой (оксид алюминия - Al2O3) даже на крошечных частичках Al. Проблема с порошкообразным Al заключается в том, что реакция будет происходить очень быстро, и вы не сможете ее контролировать. Даже если ваша фольга слишком тонкая, предотвратить расходование алюминия до того, как ваш продукт уменьшится, становится довольно проблематично, если вообще возможно. Представьте себе это в порошкообразном виде, он просто расходуется почти мгновенно.

 

[Ortist]

HCl не заменит азотную кислоту в нитрате Hg, так как азотная кислота сильнее HCl. Если я правильно вас понял . Вы должны либо прореагировать металлическую ртуть с азотной кислотой, чтобы получить нитрат, и использовать его как есть, либо получить нитрат, затем омылить его NaOH, чтобы получить оксид ртути (осадок), а затем прореагировать оксид с HCl. Другой вариант, который я использовал, - сделать ацетат ртути (Hg+уксусная кислота+H2O2) -> белый осадок, затем добавить HCl до исчезновения осадка и использовать этот суп для амальгамации.

 

[OrgUnikum]

Ртуть + разбавленная азотная кислота, образованная HCl и нитратной солью (у вас будет немного азотной кислоты из-за диссоциации и равновесия и тому подобного дерьма) -> ртуть(I)нитрат. Реакция нитрата ртути (I) с HCl - один из распространенных способов получения HgCl2.

В конце концов, доказательство всегда находится в пудинге: Просто попробуйте. Это работает.

Когда 20 лет назад Полвероун поднял эту тему на sciencemadness.org, у него возникло некоторое недоумение, но поскольку он действительно попробовал это, прежде чем опубликовать статью, и никто в этом не сомневался, а его знают и уважают, и он владеет доской .....
.... со временем куча людей использовали этот метод, также я часто рекомендую его, так как он был опубликован более 20 лет назад, и никто не пришел, чтобы оторвать мне голову за все это время....

все хорошо, не беспокойтесь
/ORG

 

[Ortist]

Этот текст - полный беспорядок. Если следовать ему, как есть, вы получите 10 % елда. А может быть, и меньше.

1. Алюминиевая амальгама должна быть подготовлена заранее, это важный шаг
2. Добавьте ваш p2p, метиламин в амальгаму вместе с изопропанолом.
3. Поддерживайте температуру реакции <30 градусов
4. С 40 г p2p и 40 г алюминия FOIL вы получите 100% бегство .
5. Добавьте NaOH/KOH перед фильтрацией осадка Al/Hg, это облегчит процесс фильтрации и уничтожит оставшийся Al
6. И так далее...

 

[Jordan Belfort]

Я делал раньше на 200-литровых бочках, 100-литровые бочки тоже подойдут, и делал одну реакцию в кастрюле.

350-400 грамм ртути на 10 л б (400 грамм - это действительно много агрессии), 15 л метиламина 40% и затем около 30 л метанола.
Насчет фольги я не уверен, в итоге у меня получилось около 2/3 ведра, заполненного поцарапанной/поврежденной фольгой (без шариков), так что это был тот самый вес.

В итоге фольги оказалось слишком много.
Выход; 12 л при PH 12.

Тогда с метиламином, все знают, что есть лучшие альтернативы для этого при работе, например, с Al/Hg

 

[Ortist]

Трудно поверить . При загрузке 40 г он очень экзотермичен, поэтому вам придется охлаждать RM, иначе весь ваш метиламин просто улетучится. Не представляю, что происходит, когда у вас есть килограммы алюминиевой фольги. Это немного менее экзотермично, если вы используете алюминиевые шарики.

 

[OrgUnikum]

Температура рефлюкса - это температура кипения, которая зависит от температуры кипения смеси, то есть при большом количестве метиламина она будет около 45-50 °C, так как именно тогда закипает азеотроп вода/спирт/метиламин. Без сосуда под давлением нагрев невозможен. Проблема заключается в утечке метиламина, я уже рассказал, как решить эту проблему, улавливая и повторно используя MeNH2, который выкипает. При более низких температурах вы все равно будете терять MeNH2, но и реакция будет идти вечно и займет день-два-пять.

 

[Lordoftheshard 2]

Так что вы рекомендуете соотношения и так далее, чтобы сделать синтез в 8 часов он говорит 2он здесь с соотношениями, представленными здесь довольно рефлюкс его в течение 8 часов, чтобы сделать работу должным образом