Пример разделения изомеров для метамфетамина

[FredDurst]

btcboss2022 Перерабатываете ли вы L-мет снова, чтобы получить более высокий выход, как на этой диаграмме?

 

[Mr Good Cat]

Есть ли подробное описание этого процесса? Является ли он таким же для МДМА?

 

[FredDurst]

Эта схема - единственная информация, которую я нашел об этом процессе. Она взята из отчета европейских правоохранительных органов, объясняющего различные методы, которые в основном используются в ЕС. Она не содержит особых подробностей.

Зачем вам нужно разделять изомеры МДМА?

 

[Mr Good Cat]

Я люблю решать сложные вопросы. И, похоже, изомеры MDMA отличаются от изомеров метамфетамина.

 

[花谢花开]

Простите, жидкий метамфетамин вы не перегоняете и не разделяете напрямую? Повлияет ли это на чистоту выхода? Например, 10 грамм после той же перегонки 15г или 15 грамм без перегонки, у кого из них будет чуть больше чистый вес? Можете ли вы ответить на этот вопрос?
Извините, жидкий метамфетамин, вы не перегоняете, а сразу разделяете? Повлияет ли это на чистоту выхода? Например, 10 грамм после той же перегонки 15г или 15 грамм без перегонки, у кого из них будет чуть больше чистый вес? Можете ли вы ответить на этот вопрос?

 

[btcboss2022]

Нет, я не перегоняю его, я делаю кислотно-основную промывку, используя 2 разных растворителя на стадии кислоты.
Возможно, это может повлиять на выход, но, по моему опыту, очень незначительно, и конечный продукт имеет ту же чистоту и тот же уровень очистки.
Лично для меня усилия по паровой дистилляции не являются выгодной задачей.
Спасибо.

 

[花谢花开]

Позвольте задать вам последний вопрос. Какой способ маринования вы используете? Перед расщеплением? Вы имеете в виду добавление винной кислоты в сплит после травления до ph2? Кислота и кислота реагируют кристаллизацией?

 

[Jordan Belfort]

Смесь метанола и воды - правильно?

 

[btcboss2022]

Вы смешиваете все данные
Я использую воду, но вы можете использовать метанол.

 

[花谢花开]

Мастер все еще здесь? Я завершил расщепление L-изомера в воде вашим способом. В порошок нужно добавить воды, чтобы продолжить расщепление? Кажется, что расщепление не завершено. Как вы с этим справляетесь? Что делать, если расщепление продолжается?

 

[btcboss2022]

Вы должны сдать его в FB еще раз, а дальше решать вам.
Если вам нужно полное руководство, я предлагаю эту услугу на форуме.
Спасибо

 

[Mr Good Cat]

@btcboss2022 вопрос, когда вы кристаллизовали d-мет в ацетоне, не заметили ли вы, что полученный порошок намного мельче, чем рацемический?

 

[btcboss2022]

Я не помню, когда я в последний раз кристаллизовал рацемический один извините, возможно, я сделал один раз давным-давно я всегда кристаллизовал D-мет и L-мет тоже иногда.

 

[situ1984]

Какую L-тартаровую кислоту (d-тартаровую кислоту, d-тартаровую кислоту) использовать? Или используется D? Или обе?

 

[btcboss2022]

Почему многие люди спрашивают о том, что подробно описано в посте? Неужели проще спросить, чем прочитать?
Если вы заинтересованы в этом, не поленитесь внимательно прочитать весь пост.
Ничего личного, это общая рефлексия, извините и спасибо.

 

[btc150000]

Здравствуйте, сэр, нужно ли корректировать конечный отфильтрованный раствор до PH-13 путем добавления раствора гидроксида натрия для получения метилового свободного основания?

 

[btcboss2022]

Да ph12-13

 

[btc150000]

Большое спасибо за ваш ответ. После получения свободного от метила основания требуется ли дополнительная сушка перед кристаллизацией?

 

[btcboss2022]

Да, в основном необходимо знать точное количество FB для расчета коэффициентов кристаллизации.

 

[btc150000]

Извините, сэр, последний вопрос, что вы используете для сушки метилового основания здесь, винная кислота/700гр. Основание/1000г. Вода/1400мл. Сколько сухого вещества я должен добавить?

 

[qwe111]

Уважаемый господин.
Используйте виннокаменную кислоту L для отделения свободного основания в соответствии с вашим методом.
При перемешивании у меня получилось вещество, похожее на жевательную резинку, а когда я перестал перемешивать, все превратилось в очень твердое белое вещество. Целый кусок.
Правильно ли это?

 

[btcboss2022]

Да

 

[qwe111]

Извините, сэр.
Я новичок. Я последовал вашему примеру на форуме и синтезировал.
Из 5449~p2p я использую метод с фосфорной кислотой, которым вы поделились. Это сработало с первого раза. Получился приятный на вид оранжевый p2p.
Из p2p ~ база без метамфетамина я использовал метод синтеза борогидрида натрия, которым вы поделились. До этого он не сработал 2 раза. Позже я получил светло-желтое масло. Я не знаю, был ли он свободной основой метамфетамина.
Я следовал в точности тому методу, которым вы поделились.
Вчера я использовал это масло. Следуйте методу разделения винной кислоты L, которым вы поделились.

Прошло уже более десяти часов. Оно очень твердое. Как мороженое в морозилке. Жидкости нет.

Я очень смущен и обеспокоен.

Станет ли оно жидким через 24 часа?

 

[qwe111]

Выход свободного основания из p2p~ был очень низким, из 100 граммов p2p было получено 60 граммов масла. Я не знаю, связано ли это с тем, что p2p нечистый, или почему.
У меня нет никаких базовых знаний по химии. Прошло уже более 2 месяцев с тех пор, как я изучал синтез.
До сих пор ничего не найдено.
Я так запуталась

 

[btcboss2022]

Он не превратится в жидкость, если жидкость смешать с твердым веществом, его нужно измельчить, а затем профильтровать под вакуумом и получить жидкость.
Выход фрибазы из p2p нормальный, если не используется паровая дистилляция p2p.

 

[qwe111]

Уважаемый господин.

Я использовал L винной кислоты для отделения свободного основания. Вакуум дает жидкость. Щелочь PH-13. Получено свободное основание.

Перемешайте свободное основание. Присоедините HCI. Значение рН -2. Я хотел отрегулировать рН до -3. Но pH внезапно упал. Я осторожно добавляю очень мало HCI. Вначале значение pH всегда было около 7. А тут вдруг упало до -2.

Нагрейте до 130°. Перелейте в емкость с 10 объемами охлажденного изопропилового спирта. В контейнере сразу же появилось много порошка. Разве не должны получиться кристаллы?

Что я сделал не так?

Сэр, пожалуйста, помогите мне.