Все в одной нити для преобразования этилметилглицидата ПМК в ПМК
- Thread starter Fring
- Start date
Кто-нибудь может объяснить мне разницу на молекуле, когда это порошок или вакса?
Почему так происходит, и когда я спрашиваю напрямую у них...., они не могут ответить.
Как химик... я действительно должен понимать все.
И ладно, пмк глицидат был запрещен / ладно пмк метил глицидат запрещен / правильно, чтобы быть ясным, у нас есть только ПМК ЭТИЛ ГЛИЦИДАТ.
Кто-нибудь знает, в чем разница при конверсии? Или если эта новая группа привносит что-то другое в выход в конце.
Мне интересно получить некоторые советы и разные точки зрения.
И у меня такое чувство, что масло, которое мы получаем в конце, немного дерьмовое...
Есть ли у кого-нибудь техника получения лучшего масла, очень прозрачного и чистого или не имеющего значения во время процесса?
спасибо
Почему так происходит, и когда я спрашиваю напрямую у них...., они не могут ответить.
Как химик... я действительно должен понимать все.
И ладно, пмк глицидат был запрещен / ладно пмк метил глицидат запрещен / правильно, чтобы быть ясным, у нас есть только ПМК ЭТИЛ ГЛИЦИДАТ.
Кто-нибудь знает, в чем разница при конверсии? Или если эта новая группа привносит что-то другое в выход в конце.
Мне интересно получить некоторые советы и разные точки зрения.
И у меня такое чувство, что масло, которое мы получаем в конце, немного дерьмовое...
Есть ли у кого-нибудь техника получения лучшего масла, очень прозрачного и чистого или не имеющего значения во время процесса?
спасибо
Возможно, это прозвучит раздражающе или слишком глупо с моей стороны, а может, все дело в расплывчатых определениях, которыми постоянно бросаются. Когда вы, ребята, говорите "тот, который твердый", означает ли это CAS 13605-48-6 или 28578-16-7 в предполагаемой форме "порошка", и существует ли такая вещь? Что китайцы подразумевают под порошком 28578-16-7? По моему неумному разумению, если есть вещество, то у него свой CAS, если есть его соль, то это уже другой CAS.
Так что в конце концов я хотел бы узнать, какой будет наилучшая процедура для CAS 13605-48-6? Если это процедура, описанная ранее и упомянутая в Сиднейском бюсте, то как можно оптимизировать максимальный общий объем заливки (для 35 г бумага указывает на 600 мл заливки, очень непрактично и хлопотно)? И как можно пропустить шаг с медью в процедуре (используя hcl?).
спасибо всем
Так что в конце концов я хотел бы узнать, какой будет наилучшая процедура для CAS 13605-48-6? Если это процедура, описанная ранее и упомянутая в Сиднейском бюсте, то как можно оптимизировать максимальный общий объем заливки (для 35 г бумага указывает на 600 мл заливки, очень непрактично и хлопотно)? И как можно пропустить шаг с медью в процедуре (используя hcl?).
спасибо всем
и кстати, потому что... это звучит прямо сейчас большинство mdp2p из этого нового пмк глицидат это делает меня темный и не очень прозрачный масло...
Есть ли у кого-нибудь советы?
Потому что я хотел бы знать, после преобразования, как лучше всего извлечь этот кетон.
Какой растворитель я могу использовать для очистки масла?
какой метод сделать его более прозрачным и чистым? (дистилляция? морозильник? промывка насыщенным nahco3?
Есть ли у кого-нибудь советы?
Потому что я хотел бы знать, после преобразования, как лучше всего извлечь этот кетон.
Какой растворитель я могу использовать для очистки масла?
какой метод сделать его более прозрачным и чистым? (дистилляция? морозильник? промывка насыщенным nahco3?
Почему вы все, ребята, хотите получить не темное масло? В чем дело? Это другой прекурсор, поэтому результат другой... темно-красное масло... цель - получить чистое и не грязное масло, следуя описанной методике (основа-кислота) вакуумной дистилляции... результат РАЗНЫЙ, не тот же GLY, что и раньше, ребята... поэтому не тот же цвет...
Читая все темы о PMK-глицидате с CAS: 28578-16-7, хочу уточнить, что он может поставляться в виде порошка и в виде масляного вещества, которое может затвердевать при температуре 33*C. Все приведенные выше методы относятся к масляному/восковому веществу.
Насколько я смог разобраться с процессом, я написал его понятным языком, чтобы люди могли лучше понять его (в том числе и я). У меня есть несколько вопросов по поводу этих улучшений и что делать, если они были сделаны.
Улучшение, как прочитано на форуме:
Вопрос по поводу улучшения:
Нагревать ли нам это до 80*C или держать с NaOH при 20*C. Добавляем ли мы PMK-гли-эт при 20*C сразу или нагреваем еще?
Шаг 2: добавление кислоты:
Если на этапе с NaOH было достигнуто улучшение и мы добавляем соляную кислоту, повышаем ли мы температуру до 80*C? или оставляем при 20-21*C? Если оставляем при 20-21*C, продолжаем ли мы снова 12 часов или добавляем этот этап в течение первых 12 часов?
Шаг 3 разделение:
Шаг 4 вакуумная дистилляция:
Насколько я смог разобраться с процессом, я написал его понятным языком, чтобы люди могли лучше понять его (в том числе и я). У меня есть несколько вопросов по поводу этих улучшений и что делать, если они были сделаны.
Улучшение, как прочитано на форуме:
Вопрос по поводу улучшения:
Нагревать ли нам это до 80*C или держать с NaOH при 20*C. Добавляем ли мы PMK-гли-эт при 20*C сразу или нагреваем еще?
Шаг 2: добавление кислоты:
Если на этапе с NaOH было достигнуто улучшение и мы добавляем соляную кислоту, повышаем ли мы температуру до 80*C? или оставляем при 20-21*C? Если оставляем при 20-21*C, продолжаем ли мы снова 12 часов или добавляем этот этап в течение первых 12 часов?
Шаг 3 разделение:
Шаг 4 вакуумная дистилляция:
Ну... я не пробовала омыление при комнатной температуре в течение 12 часов, но обязательно попробую, так как темно-коричневый цвет в этом превращении появляется после омыления при 80c... возможно, это может решить проблему... о других преимуществах я не знаю....
Что касается добавления кислоты, это другой процесс, да, вы должны поставить на 80ª, чтобы убедиться.
Что касается добавления кислоты, это другой процесс, да, вы должны поставить на 80ª, чтобы убедиться.
Ну... ошибка здесь в том, что некоторые люди думают, что они могут купить старый CAS, но это не так, единственная доступная форма - восковая, есть 2 презентации этого, но это просто способ, которым производитель заканчивает его... один более желтый воск, а другой более белый порошок, но как только они достигнут 30ªc они будут плавиться... это одна и та же молекула, поверьте мне.
те же продукты, тот же процесс...
вопрос об улучшении цвета... ну... может быть, он существует, но ИМО все новые MDMA будут темнее, чем раньше, вот увидите... новый MDP2P - это то же самое, но с более темным цветом, тогда MDMA будет темнее... совсем немного, мои результаты были похожи на старую немытую "кока-колу"... неважно, сколько раз вы ее стираете, она сохраняет этот цвет
вопрос об улучшении цвета... ну... может быть, он существует, но ИМО все новые MDMA будут темнее, чем раньше, вот увидите... новый MDP2P - это то же самое, но с более темным цветом, тогда MDMA будет темнее... совсем немного, мои результаты были похожи на старую немытую "кока-колу"... неважно, сколько раз вы ее стираете, она сохраняет этот цвет
Я не эксперт здесь, пожалуйста, свяжитесь с @G.Patton @William Dampier, они являются экспертами на этом форуме и очень полезны
и, пожалуйста, убедитесь, что ваш номер PMK cas правильный, прежде чем приступать к каким-либо действиям, вот несколько полезных ссылок, которые вам могут понадобиться:
и, пожалуйста, убедитесь, что ваш номер PMK cas правильный, прежде чем приступать к каким-либо действиям, вот несколько полезных ссылок, которые вам могут понадобиться:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-3-4-methylendioxybenzylmethylketone-from-piperonal-glycide-ester-route-small-scale.24/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mdma-from-piperonylmethylketone-pmk-with-formamide-and-lah.49/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/need-help-with-pmk-ethyl-glycidate-to-mdma-synthesis.682/
читай лучше брат, правильный перевод уже выложен, и да, у меня есть красивые кристаллы, очень маленького масштаба, но это ничего не изменит.
Преобразование с помощью щелочи или кислоты. Если продукт грязный, очистите его с помощью бисульфитного аддукта (скоро будет видео). Если все это не работает, значит, ваш глицидат - мусор.
Я купил у китайцев в сентябре и декабре 2021 года несколько килограммов того, что, как они мне сказали, было CAS 13605-48-6. Они не предоставили никакой инструкции. Так что, как я понял из BenyBoy, я должен поступить следующим образом:
Метод был предоставлен для того, который является твердым при комнатной температуре (мой - белый порошок)
1:1:1 порошок PMK CAS 13605-48-6 :этанол : dh20 - нагревать при 60c в течение 1 часа
2. Добавьте HCL и нагревайте 3,5 часа. При 75c (сколько HCL?) - кто-нибудь может дать совет?
Я спрашиваю, потому что есть вероятность, что у меня есть старый материал, который они поставляют в конце 2021 года. Если это невозможно и у меня есть 28578-16-7, то я сделаю так, как написано в этом посте.
Есть ли возможность определить разницу между 13605-48-6 и 28578-16-7, когда они в виде белого порошка?
Спасибо
Метод был предоставлен для того, который является твердым при комнатной температуре (мой - белый порошок)
1:1:1 порошок PMK CAS 13605-48-6 :этанол : dh20 - нагревать при 60c в течение 1 часа
2. Добавьте HCL и нагревайте 3,5 часа. При 75c (сколько HCL?) - кто-нибудь может дать совет?
Я спрашиваю, потому что есть вероятность, что у меня есть старый материал, который они поставляют в конце 2021 года. Если это невозможно и у меня есть 28578-16-7, то я сделаю так, как написано в этом посте.
Есть ли возможность определить разницу между 13605-48-6 и 28578-16-7, когда они в виде белого порошка?
Спасибо
