Destilação a vapor simples de P2P

[OrgUnikum]

Adicionar uma solução de Carbonato de Potássio ao frasco com o P2P sujo é uma péssima ideia e não faz qualquer sentido, exceto se se pretender matar muitos P2P de propósito. O P2P é altamente suscetível à autocondensação catalisada por bases, ou seja, o P2P condensa-se com ele próprio formando um polímero, no extremo transforma-se completamente no infame "alcatrão vermelho", caso contrário a gosma vermelha é bem conhecida, ou descolorações rosa a vermelho escuro.
O P2P é muito mais estável em relação aos ácidos.
Se quiser aumentar o ponto de ebulição da água no balão, utilize sal de mesa.
Além disso, inclinar o balão com o P2P até 45 graus, ou mesmo mais, se utilizar um balão de gargalo longo (recomendado) ajuda a evitar que a água salpique para o condensador em caso de "pancada" forte ou demasiado vapor. O "bumping" pode ser completamente omitido quando o balão P2P é aquecido não por baixo mas apenas pelos lados (o terço inferior do balão não é aquecido). Muitas mantas de aquecimento têm um aquecimento duplo exatamente para isto, um aquecimento para a parte superior e outro para a parte inferior, utilizando-se ambos para um aquecimento rápido e apenas a parte superior na destilação, o que evita o "bumping". Principalmente. Não me digas que sabias isto. Já ninguém o sabe. Muita coisa se perdeu no tempo desde os tempos áureos da química....

 

[hacke8]

Olá, senhor, se utilizar ácido para purificar o p2p, qual é o ácido mais elevado? Ácido sulfúrico 98%, ácido clorídrico 37%, ácido oxálico sólido, ácido fosfórico 85%) Este é o reagente que tenho. Balão gerador de vapor 2L, balão P2P 1L, quantos P2P sujos podem ser adicionados numa tal combinação? A destilação de vapor de água é realmente uma coisa dolorosa.

 

[hacke8]

Caro químico, não tenho carbonato de potássio. Posso usar uma solução de hidróxido de sódio? A proporção é a mesma que a do carbonato de potássio?

 

[OrgUnikum]

Não consegues encontrar potassa? Já pensaste em passar a ver pornografia em vez de fabricar drogas como passatempo? E já tentaste desligar e voltar a ligar? O cérebro?

Mas sim, podes usar NaOH. Qualquer base quente polimerizará uma boa parte do P2P, na verdade não faz diferença.

 

[GhostChemist]

Pode utilizar eq Na2CO3 ou NaHCO3, ou converter NaOH para Na2CO3

 

[Manisj@1290]

Caro senhor,
Estou confuso com este processo de distinção A solução de P2P e de carbonato de potássio também tem de ser aquecida, ou a destilação começa apenas com vapor de água?
Se aquecer a solução de P2P e a solução de carbonato de potássio, qual é a temperatura desta solução?

 

[G.Patton]

Olá. É necessário ferver ambas as soluções.
Aquecer até atingir o ponto de ebulição.

 

[Manisj@1290]

Olá senhor G.Patton
Posso fabricar metanfetamina sem purificar o P2P?

 

[hacke8]

Claro que sim, mas vai afetar o resultado. Quando há mais impurezas, a temperatura da reação aumenta.

 

[TheNut22]

Alguém me pode ajudar com este problema: Purifiquei o meu P2P com purificação ácido/base, e agora é um líquido oleoso claro, com cheiro a mel e amarelo dourado. Portanto, agora tenho um P2P bastante puro, mas impuro, porque não destilei metade dele. A outra metade (~ 28 g) está agora a ser destilada a vapor. O meu problema é que quando coloco o P2P não destilado no frigorífico, ele continua a precipitar alguns pedaços grossos semelhantes a óleo. Essas partículas são impurezas? Quando aqueço esse P2P impuro, essas partículas dissolvem-se no meu P2P. Então, posso simplesmente colocar o meu P2P impuro no frigorífico. Deixá-lo no frigorífico durante algumas horas e filtrar essas partículas oleosas, ou elas fazem parte do meu P2P? No início da lavagem do meu P2P, quando coloquei a solução de base, quase todo o P2P se transformou numa massa espessa e pastosa. Lavei-o um total de seis vezes com cerca de 12% de solução de ácido clorídrico, resultando num P2P amarelo dourado claro, do qual removi os xilenos.
Então, o que posso fazer com essas "partículas", porque quero experimentar o Leuckart com apenas um pouco do meu P2P não destilado para ver se funciona desta vez, porque o meu P2P é P2P agora, e é bastante puro sem destilação. É totalmente transparente à temperatura ambiente.

 

[G.Patton]

Olá. A extração AB é um procedimento inútil no caso de se pretender efetuar uma destilação a vapor.

 

[TheNut22]

Só quero fazer tudo da melhor maneira possível. Seguir o livro de Festers; primeiro fazer a purificação, depois a destilação.

 

[TheNut22]

Reparei que, quando limpei corretamente o P2P, obtive um líquido oleoso amarelo brilhante. Agora que já destilei alguns vapores de água/P2P, o P2P que caiu é absolutamente transparente, e flutua em cima da água, penso eu, porque ambas as fases são transparentes. Isto é normal ou estou a fazer algo de errado? Coloquei 10 gramas de carbonato de sódio, 28 gramas de P2P e cerca de 120 ml:s de água pura no rbf.

 

[G.Patton]

É estranho, porque o P2P tem uma densidade de 1,01g/ml e tem de estar na camada inferior.

 

[TheNut22]

Bem, acho que o meu P2P está na camada inferior, porque a camada superior parece mais água, quando se agita um pouco o frasco.
O cheiro é tão bom! Estou satisfeito. Ainda falta um ou dois dias de trabalho com esta metade, mas está a ficar bom!

 

[TheNut22]

Havia apenas um pouco de xileno, retirei-o e agora o destilado está turvo, como é suposto estar, paz!

 

[TheNut22]

Isto é importante para mim. Alguém me pode ajudar com isto, por favor?
Posso usar metabissulfito de potássio para fazer o aduto de bissulfito P2P e depois purificá-lo com IPA.
Depois, usar carbonato de potássio para libertar o P2P purificado em solução, ou o metabissulfito é um jogo diferente?
OU, é melhor usar o meu tiossulfato de sódio (dissulfito de sódio), e depois usar carbonato de sódio, quando estiver purificado?