Tudo em um thread para conversão de glicidato de etil-metil PMK em PMK
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alguém me pode explicar a diferença na molécula quando é pó ou vax?
porque é que é assim, e quando pergunto diretamente a eles.... eles não têm uma resposta concreta.
como químico que sou... quero mesmo perceber tudo.
e ok, o glicidato de pmk foi proibido / ok o glicidato de metilo de pmk foi proibido / para ser claro só temos o glicidato de etilo de PMK.
alguém sabe a diferença na conversão? ou se esse novo grupo traz algo diferente para o rendimento no final.
estou curioso para receber algumas dicas e diferentes pontos de vista.
e tenho a sensação que o tipo de óleo que temos no final é um pouco mau...
alguém tem alguma técnica para obter um óleo melhor, muito claro e puro ou não importa durante o processo?
Muito obrigado
porque é que é assim, e quando pergunto diretamente a eles.... eles não têm uma resposta concreta.
como químico que sou... quero mesmo perceber tudo.
e ok, o glicidato de pmk foi proibido / ok o glicidato de metilo de pmk foi proibido / para ser claro só temos o glicidato de etilo de PMK.
alguém sabe a diferença na conversão? ou se esse novo grupo traz algo diferente para o rendimento no final.
estou curioso para receber algumas dicas e diferentes pontos de vista.
e tenho a sensação que o tipo de óleo que temos no final é um pouco mau...
alguém tem alguma técnica para obter um óleo melhor, muito claro e puro ou não importa durante o processo?
Muito obrigado
Talvez isto possa parecer irritante ou excessivamente estúpido da minha parte, ou talvez sejam as definições soltas que andam sempre por aí. Quando vocês dizem "o que é sólido", isso significa o CAS 13605-48-6 ou o 28578-16-7 na alegada forma de "pó", e será que isso existe? O que é que os chineses querem dizer com o pó 28578-16-7? O meu preconceito de noob é que se existe uma substância, ela tem o seu próprio CAS, se existe um sal dela, é um CAS diferente.
Por isso, no fim de contas, gostaria de saber qual seria o melhor procedimento para o CAS 13605-48-6? Se for o procedimento descrito anteriormente e referido na rusga de Sydney, como se pode otimizar o volume total máximo na inundação (para 35g, o documento indica 600ml de inundação, muito pouco prático e problemático)? E como é que se pode saltar o passo do cobre do procedimento (usando hcl?)?
Obrigado a todos
Por isso, no fim de contas, gostaria de saber qual seria o melhor procedimento para o CAS 13605-48-6? Se for o procedimento descrito anteriormente e referido na rusga de Sydney, como se pode otimizar o volume total máximo na inundação (para 35g, o documento indica 600ml de inundação, muito pouco prático e problemático)? E como é que se pode saltar o passo do cobre do procedimento (usando hcl?)?
Obrigado a todos
e já agora, porque... parece que neste momento a maior parte do mdp2p deste novo pmk glycidate faz-me um óleo escuro e não muito claro...
alguém tem algumas dicas?
porque eu gostaria de saber, após a conversão, qual é a melhor forma de extrair esta cetona.
que tipo de solvente posso usar para limpar o meu óleo?
qual o método para o tornar mais claro e puro? (destilação? congelador? lavagem com nahco3 saturado?
alguém tem algumas dicas?
porque eu gostaria de saber, após a conversão, qual é a melhor forma de extrair esta cetona.
que tipo de solvente posso usar para limpar o meu óleo?
qual o método para o tornar mais claro e puro? (destilação? congelador? lavagem com nahco3 saturado?
porque é que vocês querem um óleo não escuro? qual é o problema? este é um pré-precursor diferente, por isso o resultado é diferente... óleo vermelho escuro... o objetivo é ter um óleo limpo e não sujo, seguindo o método descrito (base-ácido) a destilação em vácuo... o resultado é DIFERENTE, não é o mesmo GLY que os anteriores... por isso não tem a mesma cor...
Como eu estava a ler todos os tópicos sobre o PMK-glicidato com CAS: 28578-16-7 para ser claro, ele pode vir em pó e em substância oleosa que pode endurecer abaixo de 33 * C. Todos os métodos acima são sobre a substância óleo/cera.
Tanto quanto me foi possível obter notas sobre o processo, escrevi-as numa linguagem clara para que as pessoas possam compreender melhor (incluindo eu). Tenho algumas perguntas sobre essas melhorias e o que fazer se forem efectuadas.
Melhoria conforme lida no fórum:
Pergunta sobre o melhoramento:
Aquecemos isto até 80*C ou mantemo-lo com NaOH a 20*C. Adicionamos PMK-gly-eth a 20*C diretamente ou aquecemos mais?
Passo 2: adição de ácido:
Se houve melhorias no passo com NaOH e estamos a adicionar ácido clorídrico, aumentamos a temperatura para 80*C? ou mantemos a 20-21*C? se mantivermos a 20-21*C, continuamos novamente 12 horas ou adicionamos este passo nas primeiras 12 horas?
Etapa 3 separação:
Etapa 4 destilação a vácuo:
Tanto quanto me foi possível obter notas sobre o processo, escrevi-as numa linguagem clara para que as pessoas possam compreender melhor (incluindo eu). Tenho algumas perguntas sobre essas melhorias e o que fazer se forem efectuadas.
Melhoria conforme lida no fórum:
Pergunta sobre o melhoramento:
Aquecemos isto até 80*C ou mantemo-lo com NaOH a 20*C. Adicionamos PMK-gly-eth a 20*C diretamente ou aquecemos mais?
Passo 2: adição de ácido:
Se houve melhorias no passo com NaOH e estamos a adicionar ácido clorídrico, aumentamos a temperatura para 80*C? ou mantemos a 20-21*C? se mantivermos a 20-21*C, continuamos novamente 12 horas ou adicionamos este passo nas primeiras 12 horas?
Etapa 3 separação:
Etapa 4 destilação a vácuo:
bem... não experimentei a saponificação à temperatura ambiente durante 12 horas, mas fá-lo-ei de certeza, uma vez que a cor castanha escura nesta conversão aparece após a saponificação a 80c... talvez isso possa resolver o problema... quanto a outros benefícios não sei....
quanto à adição de ácido, isso é outro processo, sim deve colocar a 80ª de certeza
quanto à adição de ácido, isso é outro processo, sim deve colocar a 80ª de certeza
Bem... o erro aqui é porque algumas pessoas pensam que podem comprar o CAS antigo, mas isso não é correto, a única forma disponível é a cerosa, existem 2 apresentações desta, mas é apenas a forma como o produtor a está a terminar... uma é mais cera amarela, e a outra é mais pó branco, mas assim que estas atingem os 30ªc derretem... é a mesma molécula, acredita.
os mesmos produtos, o mesmo processo...
a questão de melhorar a cor... bem... talvez exista, mas IMO todo o novo MDMA será mais escuro do que antes, vais ver... o novo MDP2P é o mesmo material mas com uma cor mais escura, então o MDMA será mais escuro... só um pouco, os meus resultados eram como uma velha "coca-cola" não lavada a parecer... não importa quantas vezes a laves, ela mantém essa cor
a questão de melhorar a cor... bem... talvez exista, mas IMO todo o novo MDMA será mais escuro do que antes, vais ver... o novo MDP2P é o mesmo material mas com uma cor mais escura, então o MDMA será mais escuro... só um pouco, os meus resultados eram como uma velha "coca-cola" não lavada a parecer... não importa quantas vezes a laves, ela mantém essa cor
Não sou especialista nesta matéria, contacte @G.Patton @William Dampier, são especialistas neste fórum e muito prestáveis
e certifique-se de que o número do seu PMK cas está correto antes de prosseguir com qualquer passo, aqui estão alguns links úteis que pode precisar de consultar:
e certifique-se de que o número do seu PMK cas está correto antes de prosseguir com qualquer passo, aqui estão alguns links úteis que pode precisar de consultar:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-3-4-methylendioxybenzylmethylketone-from-piperonal-glycide-ester-route-small-scale.24/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mdma-from-piperonylmethylketone-pmk-with-formamide-and-lah.49/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/need-help-with-pmk-ethyl-glycidate-to-mdma-synthesis.682/
Alguém está realmente a produzir mdma acabado a partir deste novo pmk glicidato de etilo com sucesso?
Ou estão todos a ter problemas com as conversões e não conseguem cristalizar corretamente o produto acabado?
Porque não há actualizações para o método de conversão correto do glicidato de etilo PMK?
Ou estão todos a ter problemas com as conversões e não conseguem cristalizar corretamente o produto acabado?
Porque não há actualizações para o método de conversão correto do glicidato de etilo PMK?
A conversão correcta já foi publicada, e sim, tenho cristais bonitos, em muito pequena escala, mas isso não faz diferença.
Conversão por álcali ou ácido. Se o produto estiver sujo, purificar com aduto de bissulfito (em breve vídeo). Se tudo isto não funcionar, então o seu glicidato é lixo.
Comprei a chineses em novembro e dezembro de 2021 alguns quilos do que me disseram ser o CAS 13605-48-6. Não me deram qualquer instrução. O que percebo do BenyBoy é que devo fazer o seguinte:
O método foi fornecido para o que é sólido à temperatura ambiente (o meu é pó branco)
1:1:1 PMK em pó CAS 13605-48-6 :etanol : dh20 - aquecer a 60c durante 1 hora
2. Adicionar HCL - aquecer 3,5 horas. A 75c (qual a quantidade de HCL?) - alguém pode dar um conselho?
Pergunto porque há a possibilidade de eu ter material antigo que eles entregam no final de 2021. Se for impossível e eu tiver o 28578-16-7, farei o que estava neste post.
Há alguma hipótese de saber a diferença entre o 13605-48-6 e o 28578-16-7 quando está na forma de pó branco?
Obrigado (a)
O método foi fornecido para o que é sólido à temperatura ambiente (o meu é pó branco)
1:1:1 PMK em pó CAS 13605-48-6 :etanol : dh20 - aquecer a 60c durante 1 hora
2. Adicionar HCL - aquecer 3,5 horas. A 75c (qual a quantidade de HCL?) - alguém pode dar um conselho?
Pergunto porque há a possibilidade de eu ter material antigo que eles entregam no final de 2021. Se for impossível e eu tiver o 28578-16-7, farei o que estava neste post.
Há alguma hipótese de saber a diferença entre o 13605-48-6 e o 28578-16-7 quando está na forma de pó branco?
Obrigado (a)
