5cl-adb-a (MDMB-4en-PINACA) Síntese Info & Perguntas

[rcprecursorUSA]

Hi all u beautiful souls of bbgate

I have some information along with questions pertaining to the synthesis of MDMB-4en-PINACA // Methyl 3,3-dimethyl-2-(1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxamido)butanoate // C20H27N3O3 // Cas no. 2504100-70-1 (also colloquially & incorrectly known as 5cl-adb-a or simply “5CL”).

I will leave the write-up for the synthesis I’m following at the end of this post. I also have adjusted scales for 50g, 100g, and 500g you can PM me if interested.

As an aside: we have successfully synthesized ADB-BUTINACA a large number of times following an almost identical procedure, just replacing the 5-bromo-1-pentene with 1-bromobutane and a different main ingredient I’m not quite sure the identity of.
There were absolutely no issues with crystallization of the ADBB just dumping the reaction contents into ice water. We are concerned from talk we hear of others difficulties that this may be more of an issue with the synthesis of MDMB-4en-PINACA.

General info may or may not be correct about:

• The 1-alkyl chain is added to MDMB-INACA via nucleophilic substitution
• MDMB-INACA (acts as the substrate, the nucleophile that will replace the bromine atom) reacts with 5-bromo-1-pentene (acts as the electrophile) in the presence of potassium carbonate (acts as the base in this reaction, providing hydroxide ions (OH⁻) necessary for the substitution)
• This reaction is carried out in the polar aprotic solvent, N,N-Dimethylformamide (DMF)
• 5-bromo-1-pentene: this compound serves as the electrophile — the carbon atom bonded to the bromine is electron-deficient and seeks electron-rich reagents to react with
• Nucleophilic attack by OH⁻ on the carbocation intermediate leads to the substitution of the bromine in MDMB-INACA
• The final product is formed by replacing the bromine with the pent-4-en-1-yl group from 5-bromo-1-pentene

Mechanism info:

• the overall mechanism is a nucleophilic substitution process (SN1), I have outlined the steps I think it would follow below:
  1. Formation of the carbocation: 5-bromo-1-pentene undergoes heterolytic cleavage of the C-Br bonding, forming the carbocation intermediate
  2. Nucleophilic attack: MDMB-INACA (the nucleophile) attacks the electrophilic carbon of the carbocation — the bromine is replaced by the pent-4-en-1-yl group from 5-bromo-1-pentene

My questions:
Before my questions about varying reaction conditions and reagent amounts, I would much appreciate any corrections or pointers regarding my understanding above ^ from anyone who has any clue what they are talking about (unlike me, lol).

1. I see varying reaction temperatures, ranging from 60-80°C, along with varying reaction times, ranging from 2-5 hours total stirring at these heats.
   • Does anybody know what the ideal conditions are for this reaction?
2. Potassium carbonate is highly insoluble in DMF, at least at room temperature (lit says solubility is 7.5g of K2CO3 per 1000ml of DMF at 25c), but I’ve also noticed from performing many ADB-BUTINACA syntheses, that much of the k2co3 remains undissolved throughout the reaction even at 80-90°C
   • The adbb syntheses seem to work just fine without K2CO3 being completely dissolved.
   • I just thought yield could be improved if K2CO3 was fully dissolved in the solution but perhaps it's not necessary
   • Wouldn’t the dissolution of k2co3 only not matter if it was simply acting as a scavenger, which if I’m not mistaken is not the primary function of k2co3 in this reaction?
3. I see varying ranges for the amounts of solvent (2-3L DMF), amounts of 5-bromo (465g-515g), and amounts of k2co3 (700g-856g)
   • using equimolar amounts of MDMB-INACA and 5-bromo-1-pentene should indicate the use of about 515g 5-bromo per kg MDMB-INACA (apprx. 3.5mol) — should I be using a molar excess of 5-bromo, an excess of MDMB-INACA, or is equimolar fine?
   • should I be leaning more towards 2 or 3 liters of DMF?
   • will a heavy excess of k2co3 affect the reaction? 700g is already a significant molar excess (apprx. 5.2mol), I know excess will enhance the reaction rate by providing more hydroxide ions, but what about the possibility of competing elimination reactions or altering the regioselectivity of the reaction?
4. Will water mess up the reaction? Is using anhydrous k2co3 / DMF very important?
5. I’ve seen some have issues with crystallization of the final product, only being able to obtain oily residues when using ice water for the final crystallization step straight from the reaction mixture (method 1, seen in my write-up below), as opposed to extracting twice with DCM, concentrating to dryness under vacuum, & recrystallizing from anhydrous ethanol (method 2) — has anyone here been able to obtain solid product from the first method? (procedures described in my write-up below)
6. I’m aware that many Chinese labs have stopped producing the main ingredient MDMB-INACA, though the vendor I’m working with seems to offer it although they won’t give any IUPAC name or Cas no. for it. Is it likely that they are actually selling me a completely different precursor than MDMB-INACA that still works to produce a noid with this procedure?
7. Finally, my last question pertains to a comment in the following thread: https://bbgate.com/threads/5cl-synthesis-kits-china.1247/
   • user /u/BackstagePanther says the following: "You are right that reacting it with 5-bromo-1-pentene yields 5cl, impossible to crystallize, and I have reported having reacted the same precursor with 1-bromo-5-fluoropentane and obtaining a stronger product, and I presume it is 1971007-89-2, the S- isomer (or possibly racemic mixture)”
   • my question is, would replacement of 5-bromo-1-pentene with 1-bromo-5-fluoropentane not yield 5F-MDMB-PICA? (this is what a Chinese vendor told me)

Synthesis Procedure Write-up​

Ingredients:
Main ingredient is most likely MDMB-INACA or N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
Cautionary note: both DMF & 5-bromo-1-pentene will dissolve a lot of plastics - so stay away from plastic

①. Main ingredient, 1kg (3.456mol)


②. DMF, 2.5 liters


③. Potassium carbonate, 720g (5.2mol)


④. 5-Bromo-1-pentene, 515g or 410ml (3.455mol)


Steps:


Add ①②③ into the reaction flask, turn on stirring, and bring heat to 60-70°C


Slowly add ④ over the course of 1 hour, react for 2-3 more hours, then turn off stirring and cool to room temperature


How to get the finished product:

1. Pour the entire reaction mixture into ice water while stirring, and add it slowly (at least double the amount of ice as water, ex. for 8kg ice : 2kg water). The obtained powder is the finished product.
2. Fish out the large chunks of crystallized finished product and set aside, then pour the entire ice-water reaction mixture into filter bag (300 mesh works) to collect the rest of the product.
3. Place the product you set aside into the mesh bag along with the product already in the bag from the filtration you just did, then pour more ice cold water over all the finished product to wash away any excess contaminants.
4. You can place the ice-water reaction mixture into the fridge for a few hours or overnight, more product may crystallize out.
5. Some people tie the mesh bag tightly and run through a washer/dryer with NO HEAT to tumble dry, others place product in a vacuum desiccator to dry under vacuum, and most just crush up the product into fine pieces and leave to air dry.

If you end up with an oily final product, we can assist you with making it crystals if needed, but the oil will work just as well for c-liquids / making sprays or dipping solution for paper. The second extraction method below is more advanced, but will leave you with the highest purity spice crystals.


Second Extraction Method (solvent-solvent extraction, vacuum distillation, re-crystallization):

1. Once the reaction mixture is cooled to room temperature, add 2x the amount of water to the solution, and add 1L dichloromethane (DCM) while stirring for 10-20 minutes
2. Turn off stirring, and let the mixture stand for 15 minutes, there will be an oil layer and a water layer. The next step is easiest using a large separatory funnel.
3. Pour the water layer into another container, add 800mL DCM to this, and stir for 10-20 minutes (or shake the separatory funnel with frequent venting if using a sep funnel), then turn off stirring or stop shaking and let stand for 15 minutes, then remove the water layer leaving you with another organic oil layer
4. Combine the 2 oil layers, add half the amount of water (1:2 - water : oil) and stir for 10 minutes, then turn off stirring and let stand for 30 minutes. Finally remove the water layer.
5. Take the oil layer (contains product) and distill it under vacuum (reduced pressure so you do not overheat). By doing this you will concentrate the oil (product) in the boiling flask, and you will collect/recover the DCM from this oil as the first boiling fraction.
6. Weigh the weight of the oil obtained in the distillation, then add 1.5x that weight of anhydrous ethanol while stirring (should be close to 1.5kg ethanol). If stirring is difficult, heat the mixture slightly.
7. Put the above solution into the freezer for 2 days — stir this solution on the first day of freezing. The ethanol will not freeze as its freezing temperature is under -100°C, far below that of a conventional freezer.
8. Take your solution out of the freezer, there will be a bunch of crystallized final product. Use a 300 mesh filter cloth to filter out the solid, and dry it naturally or under vacuum to get the finished crystal spice

“The reaction solution was extracted twice with dichloromethane and water, concentrated to dryness, added 1.5kg of ethanol, put in the freezer for 1-2 days, and a crystalline powder was obtained, which is the finished product.”
Using this second method you will obtain product free from most impurities. The impurities left in the first extraction method are mostly just a small amount of 2-substituted impurities, and these will not affect the overall quality or toxicity of the product.

The only literature I was able to find anything substantial about synthesis information of this compound was the following paper: https://sci-hub.ru/https://doi.org/10.1002/dta.3037 ||
"Subjecting 1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid (43, 230 mg,1.00 mmol, 1.00 equiv.) and methyl (S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoate hydrochloride (200 mg, 1.10 mmol, 1.10 equiv.) to general procedure A gave, following purification by flash chromatography (hexane:EtOAc 95:5 to 85:15), 12 as a colorless low melting solid (246 mg, 57%). Rf 0.49 (hexane:EtOAc 80:20);
Where general procedure A is as follows: To a solution of the appropriate carboxylic acid (0.50 mmol, 1.00 equiv.) in DMF (2 ml) was added the appropriate amine or corresponding hydrochloride salt (0.55 mmol, 1.10 equiv.), HOBtH2O
(84.2 mg, 0.55 mmol, 1.10 equiv.), EDCHCl (144 mg, 0.75 mmol, 1.50 equiv.), and triethylamine (0.28 ml, 2.00 mmol, 4.00 equiv.). The
resulting suspension was stirred at ambient temperature for 24 h before H2O (18 ml) and EtOAc (20 ml) were added and the layers separated. The aqueous phase was extracted with EtOAc (3 × 30 ml), and the combined organics were washed with H2O (3 × 30 ml) and brine (30 ml), dried (MgSO4), filtered, and the solvent evaporated under reduced pressure. The crude products were purified by flash chromatography."

Sorry for such a lengthy post, I wanted to be comprehensive with any information I provided and with the questions I have. I hope anyone interested had no issues skimming through this! If you did, let me know and I will make some edits

I will make some later posts on how to make c-liquids, sprays, dipping solutions, and how to make strong, clean papers that will get into facilities. I have comprehensive info on how you can ship books from amazon, barnes & noble, local bookstores etc.

Remember y’all… HE WHO CONTROLS THE SPICE CONTROLS THE UNIVERSE!

 

[rcprecursorUSA]

Outra questão que tenho - 2-3 horas de agitação e aquecimento são suficientes para levar esta reação até ao fim, ou devo optar por 4-5 horas como mencionado em alguns outros artigos?

 

[rcprecursorUSA]

Fiz TLC, após 3 horas conversão quase 100%, 4 horas sem precursor apresentado (idealmente fazer 3-4 horas, mas 2-3 horas é geralmente bom também)

 

[MK BELMONTS]

Caramba! Estou orgulhoso da vossa explicação, compreendo as vossas queixas sobre tudo.
Os produtores de laboratórios chineses controlam realmente o mercado, vendendo e publicitando cegamente em sítios Web e redes sociais. Eles não usam realmente nenhum composto químico para que os clientes tenham uma excelente qualidade. Usam métodos muito rápidos para conseguir dinheiro rapidamente, mas afinal de contas, é assim que são os negócios em grande escala. Já não se preocupa com a qualidade e pureza da química final. É uma pena, mas o que é que eu posso fazer? Muitos investidores que não entendem de química são simplesmente enganados pelo sistema.

A mensagem moral que lhe vou transmitir, partilhe um vídeo de como se faz, para que as pessoas possam entender a sua explicação via texto. para que as suas metas e objectivos sejam perfeitos, mano.
Para que as pessoas compreendam mais rapidamente que os materiais produzidos pelos fabricantes chineses não produzem uma pureza perfeita.

 

[incomecam]

É um fornecedor fiável a quem posso comprar o produto acabado?

 

[DABOMB]

Também encorajo vivamente todos os fabricantes a dedicarem algum tempo a aprender este método de 2ª extração mais avançado. O 5f e o 5cl verificados analiticamente, feitos apenas com o produto em água gelada com o primeiro método, quase NUNCA têm um grau de pureza superior a 70-80%, e quem sabe que tipo de outros resíduos está a deixar no produto final.

 

[Wind]

raw material is okay ?

 

[William D.]

adb-pinaca-síntese (vídeo)

 

[benz4k]

utilizou a extração com gelo ou com dcm, experimentei este artigo para o mdmb-5br-inaca, agitei 4h a 80C, mas não há pó na água gelada, apenas algum óleo

 

[DABOMB]

O MDMB-5Br-INACA não é um precursor adequado ou muito comum para este procedimento. Pode funcionar, mas a conversão seria fraca e a reação não seria levada até ao fim, deixando impurezas significativas que não permitem que o produto final seja bem cristalizado em água gelada. As melhores opções para precursores utilizando este procedimento são o MDMB-INACA e o éster metílico do ácido 1H-Indazole-3-carboxílico. Uma vez que o MDMB-5Br-INACA é menos comum de encontrar atualmente nas fábricas chinesas, é provável que tenha utilizado outro precursor com alguma impureza.

Para além disso, um grande problema para as pessoas que experimentam este procedimento quando se deparam com o problema de um produto final oleoso em vez de um pó quando utilizam água gelada é que fazem 1 de 2 coisas ou ambas.

1. Não deixam a mistura final da reação arrefecer até à temperatura ambiente antes de a deitarem na água gelada, e ou-
2. Deitam a mistura da reação na água gelada demasiado depressa & ou sem agitação vigorosa & ou sem gelo suficiente (o derrame / introdução da mistura rxn na água gelada tem de ser NICEEE & SLOWWW com agitação FORTE)

Se fez tudo isto corretamente, é provável que o precursor que estava a utilizar não tivesse a identidade correcta ou fosse impuro. Se for este o caso, avisa-me se precisares de ajuda para obter o ingrediente principal correto e puro para um bom 5cl-adb-a synth (5cl / MDMB-4en-PINACA). Posso ajudar qualquer pessoa nos Estados Unidos a obter precursores dos EUA para os EUA, se precisarem, caso contrário, devem ser enviados da China-WW ou dos EUA-WW, não há bons armazéns da UE com os quais eu esteja ligado.

Se precisar de ajuda para realizar o segundo método avançado de extração e purificação com DCM/solvente-solvente através de destilação e recristalização a partir de EtOH (etanol), diga-me também. Embora o primeiro método de extração com água gelada funcione muito bem para obter um produto sólido se os reagentes de partida forem suficientemente puros, este segundo método, embora mais avançado e que consome mais tempo e esforço, deixará invariavelmente o químico com um produto muito mais puro que irá arrasar com o produto atual que os seus concorrentes estão a colocar no mercado ou nas ruas.

Tenho todo o gosto em ser útil de qualquer forma, qualquer tipo de questões que envolvam a síntese de 5cl podem ser enviadas para os meus PMs e eu ajudar-vos-ei gratuitamente

 

[DABOMB]

Ah, e mais uma coisa: se aquecer demasiado ou pouco esta reação, também ficará com um produto final que se dissolve sob a forma de óleo. Se ficares com um óleo, existem métodos para recristalizar o pó a partir do óleo e de um solvente, mas são um pouco complicados para um químico novato. No entanto, podem ser facilmente executados com as instruções correctas, basta que me informe se necessitar de orientação.

 

[benz4k]

Qual o método de recristalização? Preciso de DCM ou EtOH como solvente?

 

[DABOMB]

Aqui está o meu texto sobre o procedimento de extração e recristalização. Se tiver dúvidas, diga-me, estou aqui para responder e guiá-lo se tiver dificuldade em compreender. Nunca hesite em fazer perguntas por medo de parecer estúpido ou ignorante. Terei todo o gosto em simplificar as coisas, mas esta visão geral irá ajudá-lo a seguir na direção certa.

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Em primeiro lugar, se houver impurezas significativas no óleo que obteve, não pode passar diretamente ao processo de recristalização. Terá primeiro de fazer uma extração com água e DCM. Para testar se pode ir diretamente para a rex sem ter de fazer toda a extração, pode pegar numa pequena quantidade de óleo e passar pelo procedimento de recristalização descrito em baixo (atenção: se tentar este método sem extrair primeiro, ficará com maus xtals se houver demasiadas impurezas não polares que se dissolvam no solvente juntamente com o material bom, por isso tente com uma pequena quantidade).

Se o método de extração abaixo parece semelhante ao da publicação principal, é porque é. Eu sou o autor original deste artigo em particular (mas não o inventor do método, claro!)

Segundo método de extração:

1. Quando a mistura de reação tiver arrefecido até à temperatura ambiente, adicione 2x a quantidade de água à solução (ou seja, - 2L se a mistura rxn for 1L)
   1. Em seguida, adicionar 1 L de diclorometano (DCM), agitando durante 10-20 minutos
2. Parar de mexer e deixar a mistura repousar durante 10-20 minutos; haverá uma camada de óleo e uma camada de água. O passo seguinte é mais fácil utilizando uma ampola de decantação grande (a camada inferior é provavelmente DCM - 1,33g/ml).
3. Verter a camada de água para outro recipiente, adicionar 800 ml de DCM e agitar durante 10-20 minutos (ou agitar/virar o funil de separação com ventilação frequente para que o recipiente não expluda), depois parar de agitar ou parar de virar e deixar repousar durante 10-20 minutos, depois remover a camada de água, ficando com outra camada de óleo orgânico
4. Combine as 2 camadas de óleo (DCM), adicione metade da quantidade de água saturada de NaCl (salmoura) (1:2 - salmoura : óleo) e mexa durante 10 minutos, depois desligue a agitação e deixe repousar durante 15-30 minutos. Finalmente, drenar a camada inferior de óleo e recolher.
5. Pegue na camada de óleo (contém o produto) e destile-a sob vácuo (pressão reduzida para não sobreaquecer). Deste modo, concentra-se o óleo (que contém DCM) no balão de ebulição e recolhe-se/recupera-se o DCM deste óleo como a primeira fração em ebulição.
6. Pesar o peso do óleo obtido na destilação e, em seguida, adicionar 1,5x esse peso de etanol anidro (absoluto), agitando (deve ser perto de 1,5 kg de etanol). Se a agitação for difícil, aquecer ligeiramente a mistura.
7. Colocar a solução acima referida no congelador durante 2 dias - agitar esta solução no primeiro dia de congelamento. O etanol não irá congelar, uma vez que a sua temperatura de congelação é inferior a -100°C, muito inferior à de um congelador convencional.
8. Retire a sua solução do congelador, pois haverá um monte de produto final cristalizado. Utilize um pano de filtro de 300 mesh para filtrar o sólido e seque-o naturalmente ou sob vácuo para obter o cristal de especiaria acabado

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Procedimento geral de recristalização: Seleção do solvente

1. Método de solvente único:
   • O etanol é frequentemente um bom ponto de partida. É necessário testar a solubilidade da sua mistura de "5cl" (provavelmente contendo impurezas) em etanol, tanto à temperatura ambiente como no seu ponto de ebulição. Pode ter acabado com um canabinóide completamente diferente (que teria uma curva de solubilidade diferente) devido ao facto de não sabermos exatamente quais os precursores que os laboratórios chineses nos vendem ...., a não ser que tenha à sua disposição RMN e espetrometria de massa... anos-luz à frente do meu orçamento
   • Se o composto for altamente solúvel em etanol quente, mas apenas moderadamente solúvel em etanol frio, o etanol é adequado.
   • Lembre-se de que o MDMB-4en-PINACA, também conhecido como 5cladba, é não polar (fracamente polar) e que as moléculas semelhantes dissolvem as moléculas semelhantes, o que significa que precisamos de um solvente não polar (NPS) para dissolver uma molécula não polar (5cl), enquanto que as moléculas polares são menos solúveis, o que é filtrado (através de filtração a vácuo a quente) antes de voltar a ser extraído. Se o composto que produziu não se enquadra neste critério, terá de experimentar outros solventes como hexanos, tolueno, DCM, etc.
2. Método de solvente misto:
   • Se o etanol sozinho não proporcionar uma recristalização satisfatória, pode ser necessário um segundo solvente, como água ou hexano, no qual o composto é insolúvel ou menos solúvel. Esta abordagem pode melhorar a cristalização, reduzindo a solubilidade quando arrefecida.

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Passos para a Recristalização

1. Dissolver o composto:
   • Adicionar o óleo de 5cl a um balão.
   • Adicionar uma quantidade mínima de etanol quente ao balão de modo a que ainda reste uma pequena quantidade de soluto não dissolvido (produto) (queremos uma solução super-saturada). Aquecer suavemente a mistura numa placa de aquecimento ou utilizando uma manta de aquecimento para dissolver completamente o composto. Certifique-se de que o etanol está no seu ponto de ebulição.
2. Filtrar a solução (se necessário):
   • Se existirem impurezas insolúveis, efetuar uma filtração a quente. Utilizar um funil e papel de filtro previamente aquecidos para evitar a cristalização prematura durante a filtração.
3. Arrefecer a solução:
   • Deixar a solução quente e saturada arrefecer lentamente até à temperatura ambiente. Os cristais devem começar a formar-se à medida que a solução arrefece.
   • Uma vez à temperatura ambiente, arrefecer ainda mais a solução num banho de gelo ou no frigorífico/congelador (o EtOH não congela nos congeladores convencionais) para maximizar a cristalização.
4. Recolher os cristais:
   • Filtre a mistura através de uma instalação de filtração a vácuo para recolher os cristais. Utilize um funil e um balão de Büchner.
   • Lave os cristais com uma pequena quantidade de etanol frio e água para remover quaisquer impurezas aderentes.
5. Secar os cristais:
   • Deixar os cristais secar completamente, quer por secagem ao ar, quer utilizando um exsicador de vácuo ou uma câmara de vácuo com agente de secagem no seu interior. NÃO AQUECER O PRODUTO FINAL ACIMA DE 40-45°C - isto começará a decompor o 5cl-adb-a.

Dicas para uma recristalização bem sucedida

• Pureza dos solventes: Utilizar etanol de elevada pureza para evitar a introdução de impurezas.
• Arrefecimento controlado: O arrefecimento demasiado rápido pode resultar na formação de cristais mais pequenos e menos puros. Não deitar imediatamente no frigorífico. Deixar arrefecer o mais lentamente possível!
• Utilização mínima de solvente: Utilizar a quantidade mínima de solvente quente de modo a que o 5cl esteja na concentração máxima, o que garante uma elevada supersaturação após o arrefecimento, promovendo uma melhor formação de cristais.

Se necessitar de adquirir reagentes de base puros (precursores e ingredientes principais), informe-me e eu posso indicar-lhe alguns vendedores de renome que podem enviar para o seu país em segurança

 

[SteroidMuncher]

I am only new to this side of things, can you point me in the direction to buy pre cursor kits please?

 

[DABOMB]

A temperatura perfeita para esta reação é entre 70 e 80 graus Celsius - mais do que isso e o trabalho será um pesadelo, menos do que isso e a reação não se completará, deixando impurezas que também inibirão a cristalização sólida.

 

[MK BELMONTS]

Impressionante

 

[Celdren]

o que é o ingrediente nº 1 e como o obtém? o ingrediente principal

 

[soebunies]

mdmb-inaca, pode comprar ou sintetizar

 

[arylcycloscopy]

De facto, este é um equívoco muito comum. O precursor mais popular vendido era o MDMB-INACA, mas atualmente é muito mais difícil encontrá-lo nos laboratórios chineses. A maioria passou a utilizar o éster metílico do ácido carboxílico 1H-INDAZOLE-3 como precursor do 5cl. Sou amigo do autor deste post e ele confirmou a veracidade deste facto.

 

[DABOMB]

O MDMB-INACA é um reagente mais adequado para esta síntese, mas, como referiu o meu cliente arylcycloscopy, é um pouco mais difícil de obter, uma vez que consta de algumas listas de substâncias químicas a vigiar em certos países, ao passo que o éster metílico do ácido 1H-Indazole-3-carboxílico não consta. No entanto, se conseguir obter MDMB-INACA bom e puro, esta é geralmente uma melhor opção para estas condições de reação. De momento, temos MDMB-INACA em stock no nosso armazém nos EUA para trânsito entre os EUA, mas o stock é reduzido, mas está listado na secção de precursores orgânicos em reagentes e equipamento disponível para compra exclusivamente através do BBGate escrow.

Informe-nos se precisar de alguma orientação sobre a síntese, quer utilize o nosso precursor ou não!

 

[DABOMB]

Enviar-me uma mensagem de correio eletrónico janet

 

[Wind]

we support high quality 5cladba raw material (1 main material+3 auxiliary )
i'd ask some question:
1. where are you in (we don't ship to usa /mexico
2. we talk here or tele/whatsap ?
3.we support 1 kilo /half kilo / or sample
4. waiting for your reply

 

[serum207]

Quando a síntese estiver concluída e eu retirar os pedaços do balde, qual é o melhor sítio para os deixar secar?
Posso deixá-los na cave, numa mesa de vidro, para secar?

 

[DABOMB]

Claro que o pode deixar na mesa. Certifique-se apenas de que, ao secar, não utiliza calor superior a 40°C. Parta os pedaços de pó em pedaços tão finos quanto possível e a secagem será muito mais rápida. Se quiseres uma secagem mais eficiente, podes também colocar toalhas de papel ou outro material absorvente sobre a mesa e deitar o pó sobre elas, o que ajudará a absorver a água. Uma vez que o pó é um pouco ceroso, pode ficar um pouco preso nas toalhas de papel, mas isso será insignificante. Tenta apenas deixar o pó secar enquanto estiver partido nas partículas mais pequenas possíveis e no local mais seco possível e não terás problemas!

Também podem ser utilizados pacotes de sílica gel para absorver a água e tornar o pó ainda mais seco. Uma ventoinha a soprar por cima do pó ou um desumidificador também ajudam. Se estiveres a fazer grandes quantidades do produto e precisares de uma solução mais rápida para a secagem, podes encomendar um dessecador a vácuo barato na Amazon ou no eBay e colocar o pó dentro de um deles para uma secagem muito rápida.

Uma destas câmaras de vácuo de 5 galões(https://www.ebay.com/itm/364327177324) e uma bomba de vácuo, juntamente com a utilização de um agente de secagem na câmara com o seu produto, também servem, mas são um pouco mais caras. Basta procurar um dessecador de vácuo no ebay, amazon ou qualquer outro mercado do género e encontrará algumas peças deste equipamento muito útil, que custam entre 50 e 60 dólares ou até mesmo mais baratas

 

[serum207]

Acham que cozinhei demasiado o meu Precursor?
Segui as instruções e cozinhei o precursor até estar a 73 C, depois deixei-o a mexer durante 3-4 horas, quando voltei a reação era uma massa preta/verde. Acham que foi demasiado cozinhado?