Síntese de 3-(1-Naftoil)indole
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como falámos em privado, remover insolúveis quando se adiciona água com gelo. e depois adicionar acetato de etilo.
da primeira vez que não retiro o insolúvel e fico com material pegajoso, da próxima vez filtro e retiro o insolúvel e adiciono acetato de etilo e obtenho o produto como deve ser.
da primeira vez que não retiro o insolúvel e fico com material pegajoso, da próxima vez filtro e retiro o insolúvel e adiciono acetato de etilo e obtenho o produto como deve ser.
Na verdade, se obtiveres naftoilindol em forma de goma pegajosa e não conseguires evaporar os últimos pedaços de EA, o que realmente funciona é isto.
Coloca-se todo esse óleo pegajoso de naftoilindol em água e agita-se durante alguns minutos. O EA é retirado do naftoilindol e depois filtra-se e põe-se a secar.
Após a adição da cauda, o composto fica muito ativo.
Coloca-se todo esse óleo pegajoso de naftoilindol em água e agita-se durante alguns minutos. O EA é retirado do naftoilindol e depois filtra-se e põe-se a secar.
Após a adição da cauda, o composto fica muito ativo.
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Olá a todos... Por favor, tenho dificuldade em obter cloreto de estanho (IV) e descobri que a sua síntese também é difícil. Tenho cloreto de estanho(II), será que é possível utilizá-lo? Existem outras alternativas que possam ser utilizadas?
Encontrei a minha fotografia do naftoil indole, que fiz com esta síntese
