- Joined
- Dec 4, 2021
- Messages
- 442
- Solutions
- 1
- Reaction score
- 427
- Points
- 63
Desculpe-me por enviar spam, mas encontrei a chave. A imagem que você postou é do artigo da Wikipedia sobre estereoquímica. Ela está com defeito. Esse artigo é bastante criticado na seção Conversação.
A imagem que eu publiquei é a correta.
Os prefixos l e d são apenas a abreviação de dextrorotário ou levorotário: para que lado a molécula gira a luz polarizada. "l" =levo = para a esquerda, "d" = dextro = para a direita. Mas esses prefixos são antigos e não são mais usados.
Na nomenclatura moderna, eles foram substituídos por (+) para dextro e (-) para levo.
Os prefixos L e D (letras maiúsculas) referem-se às projeções Fischer das moléculas e não têm nada a ver com a forma como elas giram a luz, mas com a direção em que as partes principais da molécula são desenhadas. Nesse caso, elas estão de fato REVERTIDAS em relação aos prefixos d e l : d é L e l é D.
Portanto, o ácido L-(+)-tartárico significa: "uma molécula de ácido tartárico desenhada com o grupo de maior prioridade no topo da projeção de Fischer e o grupo relevante apontado para a esquerda, e que gira a luz polarizada para a direita", também conhecido como dextrorotário, também conhecido como dextro, também conhecido como ácido d-tartárico. Essa é a forma natural do ácido tartárico.
E, é claro, vice-versa para o ácido D-(-)-tartárico.
Pelo que sei, ambos os isômeros do ácido tartárico podem ser usados para resolver enantiômeros de anfetaminas. Se você usar o ácido D-(-)-tartárico, obterá cristais de d-anf/D-tartarato, e se usar o ácido L-(+)-tartárico , obterá cristais de l-anf/L-tartarato.
Usar o ácido DL-tartárico seria absolutamente inútil, pois não separaria nada: ambos os enantiômeros se desintegrariam.
Ufa.
Eu falei.
A imagem que eu publiquei é a correta.
Os prefixos l e d são apenas a abreviação de dextrorotário ou levorotário: para que lado a molécula gira a luz polarizada. "l" =levo = para a esquerda, "d" = dextro = para a direita. Mas esses prefixos são antigos e não são mais usados.
Na nomenclatura moderna, eles foram substituídos por (+) para dextro e (-) para levo.
Os prefixos L e D (letras maiúsculas) referem-se às projeções Fischer das moléculas e não têm nada a ver com a forma como elas giram a luz, mas com a direção em que as partes principais da molécula são desenhadas. Nesse caso, elas estão de fato REVERTIDAS em relação aos prefixos d e l : d é L e l é D.
Portanto, o ácido L-(+)-tartárico significa: "uma molécula de ácido tartárico desenhada com o grupo de maior prioridade no topo da projeção de Fischer e o grupo relevante apontado para a esquerda, e que gira a luz polarizada para a direita", também conhecido como dextrorotário, também conhecido como dextro, também conhecido como ácido d-tartárico. Essa é a forma natural do ácido tartárico.
E, é claro, vice-versa para o ácido D-(-)-tartárico.
Pelo que sei, ambos os isômeros do ácido tartárico podem ser usados para resolver enantiômeros de anfetaminas. Se você usar o ácido D-(-)-tartárico, obterá cristais de d-anf/D-tartarato, e se usar o ácido L-(+)-tartárico , obterá cristais de l-anf/L-tartarato.
Usar o ácido DL-tartárico seria absolutamente inútil, pois não separaria nada: ambos os enantiômeros se desintegrariam.
Ufa.
Eu falei.
- Joined
- Dec 26, 2022
- Messages
- 52
- Reaction score
- 30
- Points
- 18
seu esclarecimento aqui, em três comentários, foi a coisa mais esclarecedora e absolutamente útil que li nos últimos tempos. obrigado. Eu sei que você postou isso há uns 8 meses, então só estou dizendo agora, caso ninguém mais o faça, isso é o que eu precisava para esclarecer toda essa merda... por anos eu não entendia e estava muito confuso para tentar chegar perto de entender isso.... obrigado... sério