Tudo em um thread para conversão de glicidato de etilmetil PMK em PMK
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Alguém pode me explicar a diferença na molécula quando se trata de pó ou vax?
por que é assim, e quando pergunto diretamente a eles.... eles não têm uma resposta real.
Como uma mente química... eu realmente quero entender tudo.
e ok, o pmk glycidate foi banido / ok o pmk methyl glycidate foi banido / para ser claro, temos apenas o PMK ETHYL GLYCIDATE.
alguém sabe a diferença na conversão? ou se esse novo grupo traz algo diferente para o rendimento no final.
Estou curioso para receber algumas dicas e pontos de vista diferentes.
e tenho a sensação de que o tipo de óleo que temos no final é um pouco ruim...
alguém tem alguma técnica para obter o melhor óleo, muito claro e puro ou não importa durante o processo?
Obrigado
por que é assim, e quando pergunto diretamente a eles.... eles não têm uma resposta real.
Como uma mente química... eu realmente quero entender tudo.
e ok, o pmk glycidate foi banido / ok o pmk methyl glycidate foi banido / para ser claro, temos apenas o PMK ETHYL GLYCIDATE.
alguém sabe a diferença na conversão? ou se esse novo grupo traz algo diferente para o rendimento no final.
Estou curioso para receber algumas dicas e pontos de vista diferentes.
e tenho a sensação de que o tipo de óleo que temos no final é um pouco ruim...
alguém tem alguma técnica para obter o melhor óleo, muito claro e puro ou não importa durante o processo?
Obrigado
Talvez isso possa parecer irritante ou excessivamente estúpido da minha parte, ou talvez sejam as definições soltas que são usadas o tempo todo. Quando vocês dizem "o que é sólido", isso significa o CAS 13605-48-6 ou o 28578-16-7 na suposta forma de "pó", e isso existe? O que os chineses querem dizer com o pó 28578-16-7? Meu preconceito de noob é que, se existe uma substância, ela tem seu próprio CAS; se existe algum sal dela, é um CAS diferente.
Então, no final das contas, eu gostaria de saber qual seria o melhor procedimento para o CAS 13605-48-6? Se for o procedimento descrito anteriormente e referido à prisão de Sydney, como é possível otimizar o volume total máximo na inundação (para 35 g, o documento indica 600 ml de inundação, muito pouco prático e problemático)? E como é possível pular a etapa de cobre do procedimento (usando hcl?)?
Obrigado a todos
Então, no final das contas, eu gostaria de saber qual seria o melhor procedimento para o CAS 13605-48-6? Se for o procedimento descrito anteriormente e referido à prisão de Sydney, como é possível otimizar o volume total máximo na inundação (para 35 g, o documento indica 600 ml de inundação, muito pouco prático e problemático)? E como é possível pular a etapa de cobre do procedimento (usando hcl?)?
Obrigado a todos
e, a propósito, porque... parece que agora a maior parte do mdp2p desse novo pmk glycidate me deixa com um óleo escuro e não muito claro...
alguém tem algumas dicas?
Porque eu gostaria de saber, após a conversão, qual é a melhor maneira de extrair essa cetona.
que tipo de solvente posso usar para limpar meu óleo?
alguns métodos para torná-lo mais claro e puro? (destilação? freezer? lavagem com nahco3 saturado?
alguém tem algumas dicas?
Porque eu gostaria de saber, após a conversão, qual é a melhor maneira de extrair essa cetona.
que tipo de solvente posso usar para limpar meu óleo?
alguns métodos para torná-lo mais claro e puro? (destilação? freezer? lavagem com nahco3 saturado?
por que vocês querem um óleo não escuro? qual é o problema? esse é um pré-precursor diferente, portanto, o resultado é diferente... óleo vermelho escuro... o objetivo é ter um óleo limpo e não sujo, seguindo o método descrito (base-ácido) e a destilação a vácuo... o resultado é DIFERENTE, não é o mesmo GLY de antes... portanto, não tem a mesma cor...
Como eu estava lendo todos os tópicos sobre o PMK-glycidate com CAS: 28578-16-7, para ficar claro, ele pode vir em pó e em substância oleosa que pode endurecer abaixo de 33*C. Todos os métodos acima se referem à substância óleo/cera.
Na medida em que pude obter anotações sobre o processo, escrevi-as em linguagem clara para que as pessoas possam entender melhor (inclusive eu). Tenho algumas perguntas sobre esses aprimoramentos e o que fazer se forem feitos.
Aprimoramento conforme lido no fórum:
Pergunta sobre o aprimoramento:
Aquecemos o produto a 80*C ou o mantemos com NaOH a 20*C? Adicionamos PMK-gly-eth a 20*C diretamente ou aquecemos mais?
Etapa 2: adição de ácido:
Se houve melhora na etapa com NaOH e estivermos adicionando ácido clorídrico, aumentamos a temperatura para 80*C ou a mantemos a 20-21*C? se a mantivermos a 20-21*C, continuamos novamente por 12 horas ou adicionamos essa etapa nas primeiras 12 horas?
Etapa 3: separação:
Etapa 4: destilação a vácuo:
Na medida em que pude obter anotações sobre o processo, escrevi-as em linguagem clara para que as pessoas possam entender melhor (inclusive eu). Tenho algumas perguntas sobre esses aprimoramentos e o que fazer se forem feitos.
Aprimoramento conforme lido no fórum:
Pergunta sobre o aprimoramento:
Aquecemos o produto a 80*C ou o mantemos com NaOH a 20*C? Adicionamos PMK-gly-eth a 20*C diretamente ou aquecemos mais?
Etapa 2: adição de ácido:
Se houve melhora na etapa com NaOH e estivermos adicionando ácido clorídrico, aumentamos a temperatura para 80*C ou a mantemos a 20-21*C? se a mantivermos a 20-21*C, continuamos novamente por 12 horas ou adicionamos essa etapa nas primeiras 12 horas?
Etapa 3: separação:
Etapa 4: destilação a vácuo:
Bem... não tentei a saponificação em temperatura ambiente por 12 horas, mas com certeza farei isso, já que a cor marrom escura nessa conversão aparece após a saponificação a 80°C... talvez isso possa resolver o problema... não sei sobre outros benefícios....
quanto à adição de ácido, esse é outro processo, sim, você deve colocar a 80ª com certeza
quanto à adição de ácido, esse é outro processo, sim, você deve colocar a 80ª com certeza
bem... o erro aqui é que algumas pessoas acham que podem comprar o CAS antigo, mas isso não é correto, a única forma disponível é a cerosa, existem duas apresentações dessa, mas é apenas a maneira como o produtor a está finalizando... uma é mais cera amarela e a outra é mais pó branco, mas assim que elas atingirem 30ºC, elas derreterão... é a mesma molécula, acredite em mim.
os mesmos produtos, o mesmo processo...
a questão de melhorar a cor... bem... talvez exista, mas, na minha opinião, todo o novo MDMA será mais escuro do que antes, você verá... o novo MDP2P é o mesmo material, mas com uma cor mais escura, então o MDMA será mais escuro... só um pouco, meus resultados eram como uma "coca-cola" velha e não lavada... não importa quantas vezes você a lave, ela mantém essa cor
a questão de melhorar a cor... bem... talvez exista, mas, na minha opinião, todo o novo MDMA será mais escuro do que antes, você verá... o novo MDP2P é o mesmo material, mas com uma cor mais escura, então o MDMA será mais escuro... só um pouco, meus resultados eram como uma "coca-cola" velha e não lavada... não importa quantas vezes você a lave, ela mantém essa cor
Não sou especialista no assunto, entre em contato com @G.Patton @William Dampier, eles são especialistas neste fórum e muito prestativos
e certifique-se de que o número do seu PMK cas esteja correto antes de prosseguir com qualquer etapa:
e certifique-se de que o número do seu PMK cas esteja correto antes de prosseguir com qualquer etapa:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-3-4-methylendioxybenzylmethylketone-from-piperonal-glycide-ester-route-small-scale.24/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mdma-from-piperonylmethylketone-pmk-with-formamide-and-lah.49/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/need-help-with-pmk-ethyl-glycidate-to-mdma-synthesis.682/
leia melhor, mano, a conversão correta já foi postada e, sim, tenho cristais lindos, em escala muito pequena, mas isso não fará diferença.
Conversão por álcali ou ácido. Se for um produto sujo, purifique com aduto de bissulfito (em breve vídeo). Se tudo isso não funcionar, então seu glicidato é lixo.
Comprei de chineses em novembro e dezembro de 2021 alguns quilos do que eles me disseram ser CAS 13605-48-6. Eles não forneceram nenhuma instrução. Então, pelo que entendi do BenyBoy, devo fazer o seguinte:
O método foi fornecido para o que é sólido à temperatura ambiente (o meu é um pó branco)
1:1:1 PMK em pó CAS 13605-48-6: etanol: dh20 - aquecer a 60°C por 1 hora
2. Adicione HCL e aqueça por 3,5 horas. A 75°C (qual a quantidade de HCL?) - alguém pode me dar uma dica?
Pergunto porque há uma chance de eu ter um material antigo que será entregue no final de 2021. Se for impossível e eu tiver o 28578-16-7, farei o que foi dito nesta postagem.
Há alguma chance de saber a diferença entre o 13605-48-6 e o 28578-16-7 quando está na forma de pó branco?
Obrigado, senhor
O método foi fornecido para o que é sólido à temperatura ambiente (o meu é um pó branco)
1:1:1 PMK em pó CAS 13605-48-6: etanol: dh20 - aquecer a 60°C por 1 hora
2. Adicione HCL e aqueça por 3,5 horas. A 75°C (qual a quantidade de HCL?) - alguém pode me dar uma dica?
Pergunto porque há uma chance de eu ter um material antigo que será entregue no final de 2021. Se for impossível e eu tiver o 28578-16-7, farei o que foi dito nesta postagem.
Há alguma chance de saber a diferença entre o 13605-48-6 e o 28578-16-7 quando está na forma de pó branco?
Obrigado, senhor
