Odniosłem sukces z 20320-59-6 w postaci płynnej, ale jeszcze nie z 5449-12-7 w proszku, ale na pewno go zdobędę ;-) wykonując teraz kilka testów.
Potrzebujesz pomocy w konwersji 5449-12-7 i 20320-59-6
- Thread starter strangerdanger
- Start date
Witam, przetestowałem wiele sposobów i najlepszą wydajnością z HCL jest:
BMK proszek 1kg: H2O 1 litr: HCL 3 litry
Lepiej rozpuścić proszek mieszając w gorącej H2O i później dodać HCL.
90C refluks co najmniej 5 godzin.
Wkrótce przetestuję metodę fosforową i zaktualizuję.
BMK proszek 1kg: H2O 1 litr: HCL 3 litry
Lepiej rozpuścić proszek mieszając w gorącej H2O i później dodać HCL.
90C refluks co najmniej 5 godzin.
Wkrótce przetestuję metodę fosforową i zaktualizuję.
Czyli uzyskany olej po konwersji z proszku bmk może być użyty bezpośrednio do leuckartu lub innych metod redukcji?
Jak myślisz, która metoda redukcji z p2p do amf jest najbardziej wydajna?
Witaj przyjacielu,
Czy to możliwe, że tworzysz nowy temat końcowy z konwersji 5449-12-7
ponieważ tak wiele błędnych informacji na 25 różnych tematów
to naprawdę gówno, że nie możemy edytować tematów tutaj na temat złego hamowania
to w ogóle nie ma sensu.
Mogłoby to być tak łatwe i jasne, gdybyś mógł zmienić tekst po ulepszonej syntezie.
Z tego powodu znalezienie właściwych informacji za pierwszym razem jest prawie niemożliwe. 25 tematów z 5449-12-7
Ośmielę się również powiedzieć, że brak możliwości edycji jest bardzo niebezpieczny. W chemii każdego dnia pojawiają się ulepszenia.
Zastępowanie ciężkich produktów chemicznych mniej szkodliwymi wydaje mi się postępem.
ale tutaj na breaking bad złe szkodliwe informacje pozostają online na całe życie
ponieważ oryginalny post nie może być edytowany po nowej, znacznie lepszej syntezie.
Weź 5-litrową lub 10-litrową kolbę
Krok 1. Umieść 1 kg proszku bmk w kolbie, dodaj 0,5 litra wrzącej wody, zacznij mieszać mieszaninę, po rozpuszczeniu dodaj 1,2 litra kwasu fosforowego 85%.
Krok 2. Doprowadzić mieszaninę do temperatury 140 stopni Celsjusza, a następnie gotować przez 5 godzin mieszając.
Krok 3. Po 5 godzinach gotowania wyłączyć mieszadło i ogrzewanie i pozwolić olejowi oddzielić się od mieszaniny.
Krok 4. Zdekantować olej oddzielony od mieszaniny reakcyjnej i użyć go bezpośrednio do dalszych metod aminowania redukcyjnego w celu uzyskania oleju A.
Warstwa środkowa? Są tylko 2 warstwy, a olej jest górną.
Tak, około 11 litrów:
- Destylacja z parą wodną.
- Oddzielenie oleju od warstwy wodnej.
- Wyekstrahować fazę wodną za pomocą DCM.
- Osuszyć siarczanem sodu i przefiltrować.
- Odparować DCM.
Tak, około 11 litrów:
- Destylacja z parą wodną.
- Oddzielenie oleju od warstwy wodnej.
- Wyekstrahować fazę wodną za pomocą DCM.
- Osuszyć siarczanem sodu i przefiltrować.
- Odparować DCM.
- By rothschild33
Czy destylacja próżniowa sprawdzi się w przypadku górnej warstwy zamiast destylacji z parą wodną?
↑View previous replies…
- By btcboss2022
Temperatura wrzenia oleju wynosi 200-203C, jeśli masz wystarczającą moc próżni, aby osiągnąć tę temperaturę bez przekraczania 60C, jest to możliwe.
- By btcboss2022
O przepraszam, teraz widzę, że pytasz o p2p, prawda? Tyle różnych postów czasami dostaję szału hahaha P2P może być destylowany w próżni bez problemu temperatura wrzenia wynosi 216C zrób swoją matematykę z mocą próżni ;-)
jeśli podgrzejesz p2p powyżej 145/150, zacznie dymić.
W momencie, gdy zaczyna dymić, powoli zabijasz/niszczysz olej.
Ostatnim razem przy destylacji próżniowej ustawiłem kąpiel olejową na 210, ale mój reaktor nie miał założonego koca. z tego powodu olej skraplał się z powrotem (był na zewnątrz) i częściowo się spalił.
Według wysokiego poziomu i zapachu był to olej d-metalowy.
W momencie, gdy zaczyna dymić, powoli zabijasz/niszczysz olej.
Ostatnim razem przy destylacji próżniowej ustawiłem kąpiel olejową na 210, ale mój reaktor nie miał założonego koca. z tego powodu olej skraplał się z powrotem (był na zewnątrz) i częściowo się spalił.
Według wysokiego poziomu i zapachu był to olej d-metalowy.
Jak uzyskać wyższą próżnię niż 1 bar, jakiej małej pompy używasz?
Nie mogę przekroczyć nieco ponad 1 z dwiema pompami w serii (stage one i vevor).
Nie mogę przekroczyć nieco ponad 1 z dwiema pompami w serii (stage one i vevor).
Jaki rozpuszczalnik na 1L, ponieważ soda oczyszczona nie jest dobrze rozpuszczalna w wodzie w przeciwieństwie do chlorku sodu?
Przesłałem kilka filmów o procesie z fosforem i jak widać temperatura mieszaniny nie wzrasta, nawet jeśli temperatura reaktora jest bardzo wysoka.
Po około 3 godzinach widać olej zmieszany z mieszaniną. Uzyskałem 14 litrów z 20 kg proszku.
Po zatrzymaniu mieszania warstwy zostają rozdzielone, warstwa wodna zostaje odrzucona, a ja dodaję wodę, aby wypłukać olej z kwasu.
Warstwa wodna jest ponownie odrzucana, a ten "brudny" olej może być użyty w innych procesach.
Wydajność z "brudnego" oleju w procesie meth oil na przykładzie:
Z 966 g oleju B otrzymałem 800 g oleju metylowego.
ufile.io
ufile.io
ufile.io
Po około 3 godzinach widać olej zmieszany z mieszaniną. Uzyskałem 14 litrów z 20 kg proszku.
Po zatrzymaniu mieszania warstwy zostają rozdzielone, warstwa wodna zostaje odrzucona, a ja dodaję wodę, aby wypłukać olej z kwasu.
Warstwa wodna jest ponownie odrzucana, a ten "brudny" olej może być użyty w innych procesach.
Wydajność z "brudnego" oleju w procesie meth oil na przykładzie:
Z 966 g oleju B otrzymałem 800 g oleju metylowego.
Przesyłanie plików za darmo - 1.mp4 - ufile.io
Pobierz 1.mp4 za darmo z ufile.io natychmiast, bez rejestracji i wyskakujących reklam
ufile.io
Ufile.io- 1657796346
Bezpieczne przeglądanie plików przesłanych na 1657796346 dzięki ufile.io
ufile.io
Przesyłaj pliki za darmo - 3.mp4 -ufile.io
Pobierz 3.mp4 za darmo z ufile.io natychmiast, bez rejestracji i wyskakujących reklam
ufile.io- By Heisenblack
Cześć btcboss2022, czy jest możliwe, że możesz ponownie przesłać / udostępnić te filmy, jeśli nadal je masz?
Ponadto, czy użyłeś aminowania redukcyjnego przez Al/Hg, aby uzyskać 800gr oleju metylowego z oleju B?
Ponadto, czy użyłeś aminowania redukcyjnego przez Al/Hg, aby uzyskać 800gr oleju metylowego z oleju B?
To naprawdę dużo, to był CAS 5449?
Miałem też problemy z kwasem fosforowym. Chciałem ponownie zrobić kwas siarkowy, ponieważ ten sposób NIGDY nie jest bolesny.
Odwróciłem się z kwasem fosforowym, mały test na 5L engelmeyer bez problemu, olej był dzień później bardzo rzadki.
W drugim przypadku olej nie był już tak rzadki, ale był klarowny (co oznacza, że nie udało się go dobrze odwrócić).
Następnie pozostałe 2 były mętne.
Teraz słyszałem od innych ludzi, że robią 1L kwasu fosforowego, 1KG 5449 i 1L wody, ale nie obracają się przez 5-6 godzin, ale do 9 godzin.
Następnie, jeśli wytwarzają olej, produkt końcowy wynosi 58 litrów, prawdopodobnie tak samo jak w przypadku kwasu siarkowego.
Miałem też problemy z kwasem fosforowym. Chciałem ponownie zrobić kwas siarkowy, ponieważ ten sposób NIGDY nie jest bolesny.
Odwróciłem się z kwasem fosforowym, mały test na 5L engelmeyer bez problemu, olej był dzień później bardzo rzadki.
W drugim przypadku olej nie był już tak rzadki, ale był klarowny (co oznacza, że nie udało się go dobrze odwrócić).
Następnie pozostałe 2 były mętne.
Teraz słyszałem od innych ludzi, że robią 1L kwasu fosforowego, 1KG 5449 i 1L wody, ale nie obracają się przez 5-6 godzin, ale do 9 godzin.
Następnie, jeśli wytwarzają olej, produkt końcowy wynosi 58 litrów, prawdopodobnie tak samo jak w przypadku kwasu siarkowego.
1 kg bmk, 1,7-1,8 l 85% kwasu fosforowego,
4-5h gotowania 130/140' po zakończeniu dodać 0,5L h2O, ostudzić i oddzielić.
4-5h gotowania 130/140' po zakończeniu dodać 0,5L h2O, ostudzić i oddzielić.
- By Heisenblack
Cześć Sjeik, jaka była twoja wydajność B-Oil z 1 kg BMK?
Po zakończeniu, czy 0.5L H2O to tylko czysty destylowany H20 czy roztwór solanki?
Wreszcie, jaka powinna być temperatura H20?
Po zakończeniu, czy 0.5L H2O to tylko czysty destylowany H20 czy roztwór solanki?
Wreszcie, jaka powinna być temperatura H20?
Czytałem kilka komentarzy na temat ponownego użycia kwasu fosforowego po procesie, proszę, nie rób tego, nawet ekstrakcja rozpuszczalnikiem wykonana w celu "oczyszczenia" kwasu uzyskasz tylko bardzo dziwny pół P2P produkt pośredni, więc nie trać na to czasu i marnuj pieniądze na nowy kwas.
Unikalnym sposobem byłaby destylacja kwasu w temperaturze 158C, ale nie polecam.
Unikalnym sposobem byłaby destylacja kwasu w temperaturze 158C, ale nie polecam.
Mogę potwierdzić, użyj odpadów fosforu z 5449 do konwersji proszku p.
Można również użyć ponownie 3 razy, pozwalając na reakcję piany z 5449 w wiadrze, a następnie zasysając w połowie przekształcony olej do szkła, a następnie 150 stopni Celsjusza 12 godzin, a następnie zneutralizować pmk za pomocą Cs i proszku p.
Nie czyść też dobrze swojego b, więc masz ślady mety w swoim Molly. To naprawdę dobre molly
Można również użyć ponownie 3 razy, pozwalając na reakcję piany z 5449 w wiadrze, a następnie zasysając w połowie przekształcony olej do szkła, a następnie 150 stopni Celsjusza 12 godzin, a następnie zneutralizować pmk za pomocą Cs i proszku p.
Nie czyść też dobrze swojego b, więc masz ślady mety w swoim Molly. To naprawdę dobre molly