Ludzie, nie dajcie się nabrać na kult świętego refluksu. Refluksowanie nie ma żadnej wartości samo w sobie, z wyjątkiem iluzji, że coś się dzieje, którą tworzy.
Z H2SO4 i kwasem szczawiowym (najlepiej), ale kwasem fosforowym i dowolnym kwasem organicznym, takim jak octowy, mrówkowy lub cytrynowy, można uzyskać prawie ilościową wydajność, jeśli powoli podgrzewa się mieszaninę przez dwie godziny do NIE WIĘCEJ niż 95 ° C, utrzymuje ją tam przez 30 minut, a następnie pozwala jej ostygnąć. Należy dodać niewielką ilość rozpuszczalnika innego niż DCM (toluen, ksylen, eter), ponieważ kwas organiczny może wypaść, dlatego zaleca się zbieranie od góry. Można użyć eteru benzynowego 40/60 i nie potrzeba go dużo, ale ostatecznie otrzymamy TRZY warstwy: Górna warstwa to eter naftowy z rozpuszczonym P2P. Środkowa warstwa to P2P z rozpuszczonym eterem naftowym*. Poniżej znajduje się mieszanka kwasów (która może być ponownie użyta bez problemów).
*Brzmi śmiesznie, ale tak właśnie jest: Zarówno eter naftowy, jak i P2P rozpuszczają część drugiego, ale nie są swobodnie mieszalne. I tak otrzymujemy trzy warstwy, które doprowadzały mnie do szału już dawno temu. Dopóki nie rozgryzłem tego.......
200 g dwuwodzianu kwasu szczawiowego
300 ml wody
100 ml H2SO4 37% (kwas akumulatorowy)
nie cały kwas szczawiowy się rozpuści - nie ma problemu
W ten sposób można przetworzyć minimum 200 ml 20230 czerwonego oleju
Konieczne jest bardzo silne mieszanie przez cały czas.
Mieszanina wody i kwasu może być ponownie użyta.
Nie więcej niż 95°C daje jasnożółty P2P bezpośrednio bez pary lub innej destylacji.
Jeśli używasz sep-funnela, najlepiej oddzielić, dopóki jest jeszcze gorący, a szczawiowy nie wypadnie. Lub umieść go w zlewce w zamrażarce, tak aby dno zlewki dotykało zimna, aby stamtąd zaczął krystalizować. Jeśli to zrobisz, nie potrzebujesz żadnego rozpuszczalnika, kwas i woda krystalizujące od dołu doprowadzą P2P do góry i możesz po prostu wylać go po dwóch lub trzech godzinach i ŻADEN P2P nie zostanie z powrotem.
Włożyłem w to dużo pracy, lol
Z H2SO4 i kwasem szczawiowym (najlepiej), ale kwasem fosforowym i dowolnym kwasem organicznym, takim jak octowy, mrówkowy lub cytrynowy, można uzyskać prawie ilościową wydajność, jeśli powoli podgrzewa się mieszaninę przez dwie godziny do NIE WIĘCEJ niż 95 ° C, utrzymuje ją tam przez 30 minut, a następnie pozwala jej ostygnąć. Należy dodać niewielką ilość rozpuszczalnika innego niż DCM (toluen, ksylen, eter), ponieważ kwas organiczny może wypaść, dlatego zaleca się zbieranie od góry. Można użyć eteru benzynowego 40/60 i nie potrzeba go dużo, ale ostatecznie otrzymamy TRZY warstwy: Górna warstwa to eter naftowy z rozpuszczonym P2P. Środkowa warstwa to P2P z rozpuszczonym eterem naftowym*. Poniżej znajduje się mieszanka kwasów (która może być ponownie użyta bez problemów).
*Brzmi śmiesznie, ale tak właśnie jest: Zarówno eter naftowy, jak i P2P rozpuszczają część drugiego, ale nie są swobodnie mieszalne. I tak otrzymujemy trzy warstwy, które doprowadzały mnie do szału już dawno temu. Dopóki nie rozgryzłem tego.......
200 g dwuwodzianu kwasu szczawiowego
300 ml wody
100 ml H2SO4 37% (kwas akumulatorowy)
nie cały kwas szczawiowy się rozpuści - nie ma problemu
W ten sposób można przetworzyć minimum 200 ml 20230 czerwonego oleju
Konieczne jest bardzo silne mieszanie przez cały czas.
Mieszanina wody i kwasu może być ponownie użyta.
Nie więcej niż 95°C daje jasnożółty P2P bezpośrednio bez pary lub innej destylacji.
Jeśli używasz sep-funnela, najlepiej oddzielić, dopóki jest jeszcze gorący, a szczawiowy nie wypadnie. Lub umieść go w zlewce w zamrażarce, tak aby dno zlewki dotykało zimna, aby stamtąd zaczął krystalizować. Jeśli to zrobisz, nie potrzebujesz żadnego rozpuszczalnika, kwas i woda krystalizujące od dołu doprowadzą P2P do góry i możesz po prostu wylać go po dwóch lub trzech godzinach i ŻADEN P2P nie zostanie z powrotem.
Włożyłem w to dużo pracy, lol
↑View previous replies…
- By w2x3f5
podaj wydajność substancji p2p proszę.
Czy masz czerwony olej? Co dziwne, miałem żółty olej pod tym samym numerem.
Czy masz czerwony olej? Co dziwne, miałem żółty olej pod tym samym numerem.
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
Jak to pachnie? Ale tak czy inaczej powinien mieć kolor od jasnożółtego do co najwyżej złotego (jaśniejszy kolor jest lepszy), jest to naprawdę dość proste, czerwony olej + woda + kwas szczawiowy + 38% H2SO4, podgrzać do maks. 95 ° C trzymać w tej temperaturze przez jakiś czas i pozostawić do ostygnięcia. Mocne mieszanie jest najważniejsze! Oczywiście aż do zakończenia i ostygnięcia.
Teoretyczna maksymalna wydajność to około 45g P2P ze 100g 20320-59-6, moja wydajność nigdy nie była mniejsza niż ~40g wysokiej jakości P2P ze 100g materiału wyjściowego po tym, jak rozgryzłem metodę, która jest btw. bardzo zbliżona do metody zastosowanej przez wynalazcę syntezy i opublikowanej w artykule, który napisał na ten temat.
Teoretyczna maksymalna wydajność to około 45g P2P ze 100g 20320-59-6, moja wydajność nigdy nie była mniejsza niż ~40g wysokiej jakości P2P ze 100g materiału wyjściowego po tym, jak rozgryzłem metodę, która jest btw. bardzo zbliżona do metody zastosowanej przez wynalazcę syntezy i opublikowanej w artykule, który napisał na ten temat.
- By OrgUnikum
Istnieją dwie możliwości:
Pierwsza: Nie masz 20230-59-6, ale coś innego
Druga: Myślisz, że zrobiłeś to, co napisałem, ale po bliższym przyjrzeniu się nie zrobiłeś tego z powodu nieporozumień / kwestii językowych lub czegokolwiek innego.
Zgaduję, że numer dwa to jest to, po moim doświadczeniu będzie to .
Pierwsza: Nie masz 20230-59-6, ale coś innego
Druga: Myślisz, że zrobiłeś to, co napisałem, ale po bliższym przyjrzeniu się nie zrobiłeś tego z powodu nieporozumień / kwestii językowych lub czegokolwiek innego.
Zgaduję, że numer dwa to jest to, po moim doświadczeniu będzie to .
