Alles in één draad voor ethyl-methyl PMK glycidaat conversie naar PMK
- Thread starter Fring
- Start date
Kan iemand mij uitleggen wat het verschil is tussen poeder en vax op de moleculen?
Waarom is dat zo, en als ik het rechtstreeks aan .... vraag, hebben ze geen echt antwoord.
Als scheikundige moet ik echt alles begrijpen.
en ok, de pmk glycidate was verboden / ok de pmk methyl glycidate is verboden / rechts om duidelijk te zijn hebben we alleen de PMK ETHYL GLYCIDATE.
weet iemand het verschil op de conversie ? of deze nieuwe groep iets anders brengen aan de opbrengst op het einde.
Ik ben benieuwd naar tips en verschillende standpunten.
En ik heb het gevoel dat de olie die we aan het eind hebben een beetje waardeloos is....
Heeft iemand een techniek om de beste olie te krijgen, heel helder en zuiver of maakt het niet uit tijdens het proces?
hartelijk dank
Waarom is dat zo, en als ik het rechtstreeks aan .... vraag, hebben ze geen echt antwoord.
Als scheikundige moet ik echt alles begrijpen.
en ok, de pmk glycidate was verboden / ok de pmk methyl glycidate is verboden / rechts om duidelijk te zijn hebben we alleen de PMK ETHYL GLYCIDATE.
weet iemand het verschil op de conversie ? of deze nieuwe groep iets anders brengen aan de opbrengst op het einde.
Ik ben benieuwd naar tips en verschillende standpunten.
En ik heb het gevoel dat de olie die we aan het eind hebben een beetje waardeloos is....
Heeft iemand een techniek om de beste olie te krijgen, heel helder en zuiver of maakt het niet uit tijdens het proces?
hartelijk dank
Misschien klinkt dit vervelend of overdreven stom van me, of misschien zijn het de losse definities die de hele tijd worden gebruikt. Als jullie zeggen "degene die vast is", bedoelen jullie dan CAS 13605-48-6 of de 28578-16-7 in vermeende "poedervorm", en bestaat zoiets? Wat bedoelen de Chinezen met poeder 28578-16-7? Het is mijn noob vooroordeel dat als er een stof is, het zijn eigen CAS heeft, als er een zout van is, is het een andere CAS.
Dus uiteindelijk zou ik graag willen weten wat de beste procedure zou zijn voor CAS 13605-48-6? Als het de eerder beschreven en naar de Sydney bust verwezen procedure is, hoe kan je dan het maximale totale volume in de flood optimaliseren (voor 35g geeft het papier 600ml flood aan, erg onpraktisch en lastig)? En hoe kan de koperstap uit de procedure worden overgeslagen (met hcl?)?
bedankt iedereen
Dus uiteindelijk zou ik graag willen weten wat de beste procedure zou zijn voor CAS 13605-48-6? Als het de eerder beschreven en naar de Sydney bust verwezen procedure is, hoe kan je dan het maximale totale volume in de flood optimaliseren (voor 35g geeft het papier 600ml flood aan, erg onpraktisch en lastig)? En hoe kan de koperstap uit de procedure worden overgeslagen (met hcl?)?
bedankt iedereen
en trouwens, omdat ... het klinkt nu de meeste van de mdp2p van deze nieuwe pmk glycidaat het maakt me een donkere en niet erg duidelijke olie ...
zijn er mensen die tips hebben?
Want ik zou graag willen weten, na de conversie wat de beste manier is om dit keton te extraheren.
Welk soort oplosmiddel kan ik gebruiken om mijn olie te reinigen?
Welke methode kan ik gebruiken om de olie helderder en zuiverder te maken? (destillatie? vriezer? wassen met verzadigde nahco3?
zijn er mensen die tips hebben?
Want ik zou graag willen weten, na de conversie wat de beste manier is om dit keton te extraheren.
Welk soort oplosmiddel kan ik gebruiken om mijn olie te reinigen?
Welke methode kan ik gebruiken om de olie helderder en zuiverder te maken? (destillatie? vriezer? wassen met verzadigde nahco3?
Waarom willen jullie allemaal een niet-donkere olie? Wat is er aan de hand? Dit is een andere pre-precursor, dus het resultaat is anders... donkerrode olie... het doel is om een schone en niet-vuile olie te krijgen, volgens de beschreven methode (base-zuur) de vacuümdestillatie... het resultaat is VERSCHILLEND, niet dezelfde GLY als voorheen jongens... dus niet dezelfde kleur...
Toen ik alle onderwerpen las over PMK-glycidaat met CAS: 28578-16-7 om duidelijk te zijn, kan het in poedervorm komen en in oliesubstantie die hard kan worden onder 33*C. Alle bovenstaande methoden gaan over de olie/waxsubstantie.
Voor zover ik aantekeningen over het proces kon krijgen, heb ik deze in duidelijke taal geschreven zodat mensen dit beter kunnen begrijpen (inclusief ikzelf). Ik heb wat vragen over deze verbeteringen en wat ik moet doen als ik ze heb aangebracht.
Verbetering zoals gelezen op het forum:
Vraag over de verbetering:
Verwarmen we dit tot 80*C of houden we het met NaOH op 20*C. Voeggen we PMK-gly-eth direct toe bij 20*C of verwarmen we meer?
Stap 2: zuur toevoegen:
Als er verbetering is opgetreden in de stap met NaOH en we voegen zoutzuur toe verhogen we dan de temperatuur naar 80*C? of houden we het bij 20-21*C? als we het bij 20-21*C houden gaan we dan weer 12 uur verder of voegen we deze stap binnen de eerste 12 uur toe?
Stap 3 scheiden:
Stap 4 vacuümdestillatie:
Voor zover ik aantekeningen over het proces kon krijgen, heb ik deze in duidelijke taal geschreven zodat mensen dit beter kunnen begrijpen (inclusief ikzelf). Ik heb wat vragen over deze verbeteringen en wat ik moet doen als ik ze heb aangebracht.
Verbetering zoals gelezen op het forum:
Vraag over de verbetering:
Verwarmen we dit tot 80*C of houden we het met NaOH op 20*C. Voeggen we PMK-gly-eth direct toe bij 20*C of verwarmen we meer?
Stap 2: zuur toevoegen:
Als er verbetering is opgetreden in de stap met NaOH en we voegen zoutzuur toe verhogen we dan de temperatuur naar 80*C? of houden we het bij 20-21*C? als we het bij 20-21*C houden gaan we dan weer 12 uur verder of voegen we deze stap binnen de eerste 12 uur toe?
Stap 3 scheiden:
Stap 4 vacuümdestillatie:
nou... ik heb de verzeping bij kamertemperatuur gedurende 12 uur nog niet geprobeerd, maar dat zal ik zeker doen, aangezien de donkerbruine kleur in deze conversie verschijnt na de 80c verzeping... misschien kan dat het oplossen... over andere voordelen weet ik het niet....
Wat betreft de zuurtoevoeging, dat is een ander proces, ja je moet het zeker op 80ª zetten.
Wat betreft de zuurtoevoeging, dat is een ander proces, ja je moet het zeker op 80ª zetten.
Nou...de fout hier is omdat sommige mensen denken dat ze de oude CAS kunnen kopen, maar dat is niet juist, de enige beschikbare vorm is de wasachtige, er zijn 2 presentaties hiervan, maar het is gewoon de manier waarop de producent het afwerkt...de ene is meer gele was, en de andere is meer wit poeder, maar zodra deze 30ªc bereiken zullen ze smelten...het is hetzelfde molecuul, geloof me.
dezelfde producten, hetzelfde proces...
de kwestie van het verbeteren van de kleur...nou ja...misschien bestaat het, maar IMO zal alle nieuwe MDMA donkerder zijn dan voorheen, je zult het zien...de nieuwe MDP2P is hetzelfde spul maar donkerder van kleur, dan zal de MDMA donkerder zijn... een klein beetje maar, mijn resultaten zagen eruit als oude ongewassen "coca-cola"... het maakt niet uit hoe vaak je het wast, het behoudt die kleur.
de kwestie van het verbeteren van de kleur...nou ja...misschien bestaat het, maar IMO zal alle nieuwe MDMA donkerder zijn dan voorheen, je zult het zien...de nieuwe MDP2P is hetzelfde spul maar donkerder van kleur, dan zal de MDMA donkerder zijn... een klein beetje maar, mijn resultaten zagen eruit als oude ongewassen "coca-cola"... het maakt niet uit hoe vaak je het wast, het behoudt die kleur.
Ik ben hier geen expert, neem contact op met @G.Patton @William Dampier, zij zijn experts op dit forum en zeer behulpzaam.
en zorg ervoor dat je PMK cas nr. correct is voordat je stappen onderneemt, hier zijn een paar nuttige links die je misschien moet raadplegen:
en zorg ervoor dat je PMK cas nr. correct is voordat je stappen onderneemt, hier zijn een paar nuttige links die je misschien moet raadplegen:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-3-4-methylendioxybenzylmethylketone-from-piperonal-glycide-ester-route-small-scale.24/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mdma-from-piperonylmethylketone-pmk-with-formamide-and-lah.49/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/need-help-with-pmk-ethyl-glycidate-to-mdma-synthesis.682/
Lees beter bro, de juiste conversie is al gepost, en ja, ik heb mooie kristallen, zeer kleine schaal, maar dat zal geen verschil maken.
Omzetting door alkali of zuur. Bij een vuil product, zuiveren met bisulfiet adduct (binnenkort video). Als dit allemaal niet werkt, dan is je glycidaat afval.
Ik kocht in december 2021 een paar kilo van wat ze me vertelden dat CAS 13605-48-6 was. Ze leverden geen enkele instructie. Dus wat ik begrijp van BenyBoy moet ik doen zoals hieronder:
De methode werd verstrekt voor degene die vast is bij kamertemperatuur (de mijne is wit poeder)
1:1:1 PMK poeder CAS 13605-48-6 :ethanol : dh20 - verwarm bij 60c gedurende 1 uur.
2. HCL toevoegen 3,5 uur verwarmen. Bij 75c (hoeveel HCL?) - kan iemand advies geven?
Ik vraag het omdat er een kans is dat ik oud spul heb dat ze eind 2021 leveren. Als het onmogelijk is en ik heb de 28578-16-7 dan doe ik het zoals in deze post.
Is er een kans om het verschil te zien tussen 13605-48-6 en 28578-16-7 als het in de vorm van wit poeder is?
Hartelijk dank
De methode werd verstrekt voor degene die vast is bij kamertemperatuur (de mijne is wit poeder)
1:1:1 PMK poeder CAS 13605-48-6 :ethanol : dh20 - verwarm bij 60c gedurende 1 uur.
2. HCL toevoegen 3,5 uur verwarmen. Bij 75c (hoeveel HCL?) - kan iemand advies geven?
Ik vraag het omdat er een kans is dat ik oud spul heb dat ze eind 2021 leveren. Als het onmogelijk is en ik heb de 28578-16-7 dan doe ik het zoals in deze post.
Is er een kans om het verschil te zien tussen 13605-48-6 en 28578-16-7 als het in de vorm van wit poeder is?
Hartelijk dank
