Izomerai ir vyno rūgštis

[btcboss2022]

Manau, kad kažkas negerai su grafiku.
Jei naudosite L+ vyno rūgštį (pigesnę ir lengviau randamą), D enantiomeras (amph, Meth) bus tirpale, o ne kietoje medžiagoje, kaip ten atrodo.
Jei naudosite D-vyno rūgštį (brangesnę ir sunkiau randamą), D enantiomeras (amph, Meth) bus kietoje medžiagoje.
Ačiū.

 

[G.Patton]

Jo schema yra teisinga. Druska nusodinama į kietąją būseną. Jokio skirtumo, d-amfetamino l-vyno rūgšties druska ar l-amfetamino d-vyno druska. Galite pakeisti rūgštį ir gauti skirtingą izomerą kietoje būsenoje atlikdami šias procedūras.

P.S. tas pats galioja ir metamfetaminui.

 

[Ihml]

Nesu Pattonas, bet: iš naudoto efedrino, kuris buvo gautas iš augalo, būtų gaminamas tik D-metas, nes augalai natūraliai gamina tik L-efedriną (kuris po reakcijos virsta priešingu enantiomeru - šiuo atveju D-metu). Jei būtų naudojamas cheminiu būdu susintetintas efedrinas, gautumėte raceminį metamfetaminą, nes efedrino sintezė nėra stereospecifinė.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Visą naktį praleidau šukuodamas mokslininkų ir patentų sąrašus ir štai mano išvados

L(+) vyno rūgštis (2R,3R) yra natūraliai pasitaikantis izomeras. kadangi jo chirališkumas yra R,R, jis lenkia šviesą ir yra optiškai aktyvus. D(-)(2S,3S) taip pat yra optiškai aktyvi. Šie 2 junginiai yra enantiomerai. Jie turi tą pačią virimo, užšalimo, temperatūrą, molinę masę ir kt.
Abiejų diastereomeras yra mezo vyno rūgštis. (2R,3S arba 2S,3R) 2 mezo yra enantiomerai.
Tai, kas junginį padaro optiškai aktyvų, yra šviesos lenkimas. Dėl ko jis lenkia šviesą? Turėdamas nevienodą anglies pakaitų plokštumą. Pavyzdžiui, L(+)vyno rūgštis yra aktyvi. Ji lenkia šviesą į dešinę ir į dešinę (sakau į dešinę, bet naudoju dešinę tik kaip nuorodą). Tas pats ir su D(-) vyno rūgštimi, ji lenkia šviesą "kairėn kairėn". Mezo vyno rūgštis yra chiralinė, bet optiškai neaktyvi. Nes (pavyzdžiui) 2R,3s vėl išlenkia šviesą iš dešinės į kairę, taigi grynasis prieaugis yra 0°.
Apie optiškai aktyvius junginius kalbame todėl, kad aktyvūs junginiai turi aukštesnę lydymosi temperatūrą ir aukštesnę virimo temperatūrą. Kitas būdas pažvelgti į tai - jie kietėja (kristalizuojasi) aukštesnėje temperatūroje. Taip, optiškai aktyvus junginys kristalizuojasi anksčiau už neaktyvų. Dabar prieiname prie esmės.
Jei naudojate D(ss) vyno rūgštį, D-(S) metamfetaminas yra optiškai aktyvus (S,S,S,S), o L(R) metamfetaminas - ne (R,R,S).
Priešingai taip pat yra tiesa. Jei naudojate natūralų vyno rūgšties izomerą, levo-metamfetaminas kristalizuojasi pirmas, todėl jei naudojate natūralią vyno rūgštį, kristalai yra šiukšlės. Perdirbimas. Motininiame likeryje yra dekstrometano.
Jei raceminei D,L-vino rūgščiai naudojate raceminį metamfetaminą, kristalizuojasi raceminis metamfetamino tartratas. Prarastas jūsų laikas.
Išradimo santrauka; naudokite vieną vyno rūgšties izomerą, o jei norite D kristalų, naudokite D vyno rūgštį. Priešingu atveju naudokite L ir išfiltruokite kristalus.
Kai ateisite diskutuoti apie šiuos faktus, pateikite nuorodas.

 

[Labchef]

Norite pasakyti, kad D vyno tartratas su druska išvirs "L amph d tartratu", o L vyno tartratas su druska išvirs "D amph L tartratu". Ar tai teisinga?

 

[Acab1312]

Labai gražiai paaiškinta, ir galiu su jumis 100 % sutikti. Norėčiau pridurti: Levo-metamfetamino tratratas netirpsta šaltame metanolyje (labai mažai). Naudokite jį L-metamfetamino tratratui išplauti. Pradėjus plauti, mano galutinė d-metamfetamino išeiga padidėjo apie 5 %. Taip pat labai rekomenduojama naudoti poliarimetrą chiralumui matuoti. Jei reikia, jį galima pasigaminti patiems.

 

[Labchef]

Eksperto statusą turintis narys siūlo abiem izomerams atskirti naudoti DL vyno rūgštį, t. y. DL vyno rūgštis druskins D amf/meto tartratą ir ištirpins L amf/meto tartratą alkoholio motininiame tirpale. Ar manote, kad naudojant DL vyno rūgštį galima gauti D amf/metą? Kol kas galiu gauti tik L vyno rūgšties. Tikiuosi netrukus atlikti skirstymą ir gauti gryną D metamfetaminą.

 

[Acab1312]

Man d,L vyno rūgštis nepadėjo, L vyno rūgštis yra veiksmingiausia ir pigiausiai veikianti.
Yra ir tokia galimybė: per dibenzoilo vyno rūgštį chiralinis atskyrimas yra didžiausias per vieną ėjimą, tačiau ir kaina didžiausia. Tačiau aš paskelbiau dibenzoilo vyno rūgšties sintezę

 

[Osmosis Vanderwaal]

Nuo tada sužinojau, kad L tartaras nesusijungs su D met dėl sterinio trukdžio ir atvirkščiai. Nesu tikras, ar taip pat yra ir su amfetaminu, ar ne. Jei taip, tai L-amf-L-tartratas nuo D-amf-D-tartrato, nes tai yra optiškai aktyvūs izomerai. Jei turite 1L,2D arba 1D,2L, grynasis sukimasis yra 0. Abu chiraliniai angliai turi suktis vienodai, kad būtų optiškai aktyvūs.

 

[Labchef]

Taigi negaliu naudoti L tartarino, kad atskirčiau D ir L ir gaučiau gryną D amph/meth, ar taip norite pasakyti? Ar DL vyno rūgštį galima naudoti tam pačiam tikslui.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Ne, aš to nesakiau. Galite L arba D vyno rūgštį, jei vartojate L,turite L-meth L-tartratą, rūgšties druską ( ir D-meth bazę. Druska nusėda iš nepolinio tirpiklio ir jūs ją filtruojate, o reakcijos mišinyje vis dar yra D, kurią galite hcl ( hcl nėra chiralinė, todėl akivaizdu, kad ji prisijungia prie bet kurio iš jų). Jei naudosite D jartarą, tačiau A) jis daug brangesnis, 2) jis stebimas, VI) JŪS turėsite pašalinti tartratą ir jį hcl

 

[Labchef]

Gerai, iš tikrųjų taip ir maniau. Atrodo, kad vaizdo įrašas klaidina žmones, nes rezoliucijai buvo naudojama DL. Ačiū už paaiškinimą