Fantastico! Solo che... la clip è difettosa. Si tratta solo di una vignetta. Nessun contenuto. Triste, sarebbe stato grandioso altrimenti 
.
.
Istruzioni video.
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Mi scuso con i membri del forum per questo errore. Spero che questo video vi piaccia. Tutto è stato sistemato. Buon divertimento.
Malato malato @G.Patton @HEISENBERG
Grazie mille per il vostro impegno.
BTW - Ci sono già progressi nel tutorial sulla sintesi NaBH4/CuCL2 per l'anfetamina?
Grazie mille per il vostro impegno.
BTW - Ci sono già progressi nel tutorial sulla sintesi NaBH4/CuCL2 per l'anfetamina?
Incredibile Penso di poter parlare a nome di molti qui quando dico che sarebbe un tutorial importante per molte persone qui.
Penso di poter parlare a nome di molti qui quando dico che sarebbe un tutorial importante per molte persone qui.Abbiamo bisogno di un video di questo metodo di sintesi
bbgate.com
Sintesi del fenilacetone (P2P) da benzaldeide con butanone
Reagenti: Benzaldeide 1000 g; Metiletilchetone (MEK) 1000 ml; Acqua distillata 14,5 L; Cloroformio (CHCl3) 7,6 L; Soluzione di bicarbonato di sodio (NaHCO3); Solfato di magnesio (Na2SO4) anidro; Acido acetico glaciale 10 L; Perossido di idrogeno (H2O2) 1300 g 50 %; Idrossido di sodio (NaOH) 600 g...
bbgate.comAbbiamo bisogno di un video di questo metodo di sintesi.
HEISENBERG per favore
bbgate.com
HEISENBERG per favore
Sintesi del fenilacetone (P2P) da benzaldeide con butanone
Reagenti: Benzaldeide 1000 g; Metiletilchetone (MEK) 1000 ml; Acqua distillata 14,5 L; Cloroformio (CHCl3) 7,6 L; Soluzione di bicarbonato di sodio (NaHCO3); Solfato di magnesio (Na2SO4) anidro; Acido acetico glaciale 10 L; Perossido di idrogeno (H2O2) 1300 g 50 %; Idrossido di sodio (NaOH) 600 g...
bbgate.com
P2p - vogliamo l'anfetamina video
bbgate.com
Anfetamina da P2P (fenil-2-propanone)
Introduzione L'anfetamina può essere ottenuta con una resa del 30% in una sintesi in un solo passaggio facendo rifluire il fenilacetone in etanolo con ammoniaca, graniglia di alluminio e una piccola quantità di cloruro mercurico. Provando questa procedura di reazione per l'anfetamina, si è scoperto che la resa della reazione era...
bbgate.com
Ottimo metodo, complimenti. Perché non avete scelto il metodo per ottenere l'anfetamina attraverso 1-fenil-2-nitropene > 1-fenil-2-nitropropano > ZINCO + acido cloridrico?
I volumi scalano di più e la temperatura è più stabile.
La resa del prodotto finale è molto più alta
Il consumo di NaBH4 durante la formazione del propano a 0-5 gradi è molto minore e la resa del propano finale è maggiore.
Pensate che sia sufficiente ottenere la base di anfetamina in isopropanolo senza un'ulteriore distillazione frazionata?
Pensate che il prodotto finale non contenga borati?
I volumi scalano di più e la temperatura è più stabile.
La resa del prodotto finale è molto più alta
Il consumo di NaBH4 durante la formazione del propano a 0-5 gradi è molto minore e la resa del propano finale è maggiore.
Pensate che sia sufficiente ottenere la base di anfetamina in isopropanolo senza un'ulteriore distillazione frazionata?
Pensate che il prodotto finale non contenga borati?
è così che stanno le cose?
Palloni da 5000 ml a tre colli, a fondo piatto, posti in un bagno di ghiaccio e posizionati su un agitatore magnetico. Installiamo un condensatore a ricaduta raffreddato con acqua corrente, un contagocce con compensatore di pressione e un termometro.
Nel matraccio mettiamo 70 gr. di NaBH4 sciolti in una miscela di 300 ml di acqua e 700 ml di IPA.
Si lascia cadere una soluzione di 108 gr. P2NP in 200 ml. IPA attraverso un imbuto di addizione, a una velocità tale che la temperatura della miscela di reazione non salga oltre i 5 gradi.
Dopo aver aggiunto tutto il propene nel matraccio, dove si è formato uno slurry bianco con borati insolubili, si raffredda la miscela a 0 gradi e si aggiungono lentamente 300 ml di acido acetico all'85% raffreddato, mantenendo la temperatura nel matraccio non superiore a 3 gradi. Quando tutto l'acido acetico è stato aggiunto, i borati dovrebbero dissolversi e la soluzione dovrebbe assumere una tonalità beige giallastra.
Addormentiamo in una beuta una porzione di polvere di zinco da 270 gr. e aggiungiamo 800 ml attraverso l'imbuto. acido cloridrico al 38% nella quantità di circa 50-60 ml. in un minuto. Lasciare quindi la miscela in agitazione per 2 ore.
Il precipitato viene inoltre filtrato lavandolo sul filtro con 2-3 porzioni di IPA, 20-30 ml ciascuna. il filtrato deve essere completamente trasparente. Se ci sono inclusioni estranee, particelle solide, filtrare nuovamente.
Aggiungere al filtrato una soluzione acquosa di NaOH al 50% raffreddata fino a quando non affiora uno strato di olio giallastro, che verrà separato, e lo strato acquoso viene lavato 3-4 volte con 100 ml di IPS. IPS. Unire l'olio separato e gli estratti alcolici, aggiungere 50 gr. di solfato di sodio finemente macinato, raffreddare la miscela al di sotto di 0 gradi e mantenerla a questa temperatura per 2-3 ore. Quindi la miscela viene filtrata, il precipitato viene lavato sul filtro 1-2 volte con 50 ml. di IPS anidro.
Aggiungere al filtrato 200 ml. di acetone anidro, mettere la miscela su un agitatore e aggiungere goccia a goccia acido solforico al 96% finché l'acidità della miscela non raggiunge 5,5-6. Già durante l'aggiunta si forma un precipitato, è necessario mescolare la miscela per tutto il volume. Se la miscelazione risulta difficile, si può aggiungere un po' di acetone anidro.
Dopo aver raggiunto l'acidità desiderata, il precipitato viene filtrato, lavato sul filtro con una piccola quantità di acetone fino a quando è completamente bianco ed essiccato all'aria (o in batterie) fino a peso costante. Si ottengono 100 + -10 gr. di d,l-anfetamina solfato.
Se necessario, si possono distillare i solventi dal filtrato, sciogliere il precipitato in 30-50 ml. di acetone anidro e ottenere altri 5-15 g di sostanza. Tuttavia, questi residui sono piuttosto sporchi e richiedono molto tempo per essere lavati attraverso il filtro; può essere necessaria una ricristallizzazione in un sistema etanolo-acqua per ottenere la stessa purezza del prodotto originale.
Palloni da 5000 ml a tre colli, a fondo piatto, posti in un bagno di ghiaccio e posizionati su un agitatore magnetico. Installiamo un condensatore a ricaduta raffreddato con acqua corrente, un contagocce con compensatore di pressione e un termometro.
Nel matraccio mettiamo 70 gr. di NaBH4 sciolti in una miscela di 300 ml di acqua e 700 ml di IPA.
Si lascia cadere una soluzione di 108 gr. P2NP in 200 ml. IPA attraverso un imbuto di addizione, a una velocità tale che la temperatura della miscela di reazione non salga oltre i 5 gradi.
Dopo aver aggiunto tutto il propene nel matraccio, dove si è formato uno slurry bianco con borati insolubili, si raffredda la miscela a 0 gradi e si aggiungono lentamente 300 ml di acido acetico all'85% raffreddato, mantenendo la temperatura nel matraccio non superiore a 3 gradi. Quando tutto l'acido acetico è stato aggiunto, i borati dovrebbero dissolversi e la soluzione dovrebbe assumere una tonalità beige giallastra.
Addormentiamo in una beuta una porzione di polvere di zinco da 270 gr. e aggiungiamo 800 ml attraverso l'imbuto. acido cloridrico al 38% nella quantità di circa 50-60 ml. in un minuto. Lasciare quindi la miscela in agitazione per 2 ore.
Il precipitato viene inoltre filtrato lavandolo sul filtro con 2-3 porzioni di IPA, 20-30 ml ciascuna. il filtrato deve essere completamente trasparente. Se ci sono inclusioni estranee, particelle solide, filtrare nuovamente.
Aggiungere al filtrato una soluzione acquosa di NaOH al 50% raffreddata fino a quando non affiora uno strato di olio giallastro, che verrà separato, e lo strato acquoso viene lavato 3-4 volte con 100 ml di IPS. IPS. Unire l'olio separato e gli estratti alcolici, aggiungere 50 gr. di solfato di sodio finemente macinato, raffreddare la miscela al di sotto di 0 gradi e mantenerla a questa temperatura per 2-3 ore. Quindi la miscela viene filtrata, il precipitato viene lavato sul filtro 1-2 volte con 50 ml. di IPS anidro.
Aggiungere al filtrato 200 ml. di acetone anidro, mettere la miscela su un agitatore e aggiungere goccia a goccia acido solforico al 96% finché l'acidità della miscela non raggiunge 5,5-6. Già durante l'aggiunta si forma un precipitato, è necessario mescolare la miscela per tutto il volume. Se la miscelazione risulta difficile, si può aggiungere un po' di acetone anidro.
Dopo aver raggiunto l'acidità desiderata, il precipitato viene filtrato, lavato sul filtro con una piccola quantità di acetone fino a quando è completamente bianco ed essiccato all'aria (o in batterie) fino a peso costante. Si ottengono 100 + -10 gr. di d,l-anfetamina solfato.
Se necessario, si possono distillare i solventi dal filtrato, sciogliere il precipitato in 30-50 ml. di acetone anidro e ottenere altri 5-15 g di sostanza. Tuttavia, questi residui sono piuttosto sporchi e richiedono molto tempo per essere lavati attraverso il filtro; può essere necessaria una ricristallizzazione in un sistema etanolo-acqua per ottenere la stessa purezza del prodotto originale.
Attachments
Sì, +- questo metodo. Il compito principale è la formazione di propano con una resa elevata.
Utilizzare anche un agitatore sopraelevato per mescolare lo zinco.
Utilizzare anche un agitatore sopraelevato per mescolare lo zinco.
Salve, credo di no. I borati non si sciolgono in questi solventi organici.
È il modo più semplice per effettuare la sintesi e l'estrazione A/B nel caso in cui non si disponga di un kit di distillazione. La migliore opzione di purificazione è la distillazione in corrente di vapore della base di anfetamina.
Potete scrivere il vostro metodo di sintesi con le rese in un topic distaccato, sarebbe interessante.
È il modo più semplice per effettuare la sintesi e l'estrazione A/B nel caso in cui non si disponga di un kit di distillazione. La migliore opzione di purificazione è la distillazione in corrente di vapore della base di anfetamina.
Potete scrivere il vostro metodo di sintesi con le rese in un topic distaccato, sarebbe interessante.
Sono sicuro che i borati sono presenti nel prodotto. Per escluderli, dopo la formazione di propano, aggiungere diversi ml di acido acetico al reattore e mescolare per diverse ore. In generale, se si cerca un'anfetamina veloce, questo aspetto non è critico.
Quando avrò tempo libero, condividerò sicuramente le tecnologie.
In ogni caso, la resa dipende molto dalla temperatura della reazione... e dalla resa del propano stesso che si sta già recuperando per ulteriori manipolazioni.
Il processo di pulizia della base è per me una parte molto importante del processo.
Dopo aver eliminato tutto l'alcol, mescolo la base con acqua e acidifico la massa con acido solforico... Poi la lavo con un solvente non polare. Dopodiché, scarto il solvente e alcalinizzo l'acqua acida a PH 11-12 (NaOH).
Su un imbuto separatore, separo la base ed estraggo l'acqua con DCM. Elimino il DXM e unisco la base, che viene distillata frazionatamente.
Un processo molto importante è quello di avere alcool anidro e asciugare la base dall'acqua rimanente.
La neutralizzazione viene effettuata con acido solforico concentrato durante il raffreddamento. La massa risultante viene filtrata in una centrifuga e poi riempita di acetone e agitata, dopodiché viene filtrata da una centrifuga.
Perché è importante che l'alcol e la base non contengano acqua?
Il prodotto è solubile in acqua e le perdite possono essere elevate.
Quando avrò tempo libero, condividerò sicuramente le tecnologie.
In ogni caso, la resa dipende molto dalla temperatura della reazione... e dalla resa del propano stesso che si sta già recuperando per ulteriori manipolazioni.
Il processo di pulizia della base è per me una parte molto importante del processo.
Dopo aver eliminato tutto l'alcol, mescolo la base con acqua e acidifico la massa con acido solforico... Poi la lavo con un solvente non polare. Dopodiché, scarto il solvente e alcalinizzo l'acqua acida a PH 11-12 (NaOH).
Su un imbuto separatore, separo la base ed estraggo l'acqua con DCM. Elimino il DXM e unisco la base, che viene distillata frazionatamente.
Un processo molto importante è quello di avere alcool anidro e asciugare la base dall'acqua rimanente.
La neutralizzazione viene effettuata con acido solforico concentrato durante il raffreddamento. La massa risultante viene filtrata in una centrifuga e poi riempita di acetone e agitata, dopodiché viene filtrata da una centrifuga.
Perché è importante che l'alcol e la base non contengano acqua?
Il prodotto è solubile in acqua e le perdite possono essere elevate.
Last edited:
Può spiegare il suo punto di vista?
Lei ha descritto la purificazione dell'anfetamina mediante estrazione acido-base. Ho raccontato la stessa cosa.
Non vedo l'ora di leggere il suo post.
Lei ha descritto la purificazione dell'anfetamina mediante estrazione acido-base. Ho raccontato la stessa cosa.
Non vedo l'ora di leggere il suo post.
