Sintesi del 3,4-metilendossibenzilmetilchetone dal piperonale (via dell'estere glicidico) (piccola scala)

[Fring]

questo è quello che pensavo ... e infatti questo è reale, il problema è dovuto al fatto che stavamo facendo la conversione olg GLY e con questo nuovo, quando vediamo un risultato totalmente diverso tutti pensiamo che ci sia qualcosa di sbagliato, e la chiave è solo la distillazione sottovuoto ... perde una piccola parte di acqua e dà il chetone ... colore diverso, rosso molto scuro o marrone

 

[WillD]

La struttura chimica di qualsiasi estere del glicidato è costituita dallo stesso acido e dallo stesso alcol. L'alcol è stato utilizzato per l'eterificazione - un estere acido. La saponificazione degli eteri con alcali - in tutti i casi, la stessa cosa.

La tipica reazione di Darzen utilizza la versione etilica dell'etere.

 

[summer_child]

L'a-bromopropionato di etile potrebbe essere difficile da ottenere o da produrre. Si potrebbe sostituirlo con l'etilpropionato ed eseguire un'epossidazione con l'acido performico.Allegato 5322Allegato 5323

 

[WillD]

Ben disponibile in Cina
Sì, stiamo parlando di un altro percorso interessante. L'acido alfa-metilcinnamico è disponibile anche in Cina.

 

[summer_child]

È vero, ma mi piace sempre pensare a percorsi di sintesi che possono essere completati andando dal ferramenta locale, anche se sono meno efficienti.
Edit: ho notato che le immagini degli altri miei post non compaiono, quindi le ho aggiunte qui

 

[2-79-790125]

Questa sarebbe un'ottima soluzione per il progetto "Ricette più semplici". Magari iniziando con l'elencare il numero CAS accanto a ogni sostanza chimica. Non credo che nessuna di queste sostanze chimiche di partenza sia sulla lista di controllo negli Stati Uniti............. : )