Grazie per l'aggiornamento. Qualcuno sa cosa potrebbe sostituire il pmk? Senza passare per l'olio di sassofrasso?
- By G.Patton
Catecolo o piperonale
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- By sassyqueen
@G.Patton
MDMAPA
3-osso-2-(3,4metilendiossifenile) Butanoato
Esiste già MGPA, che è il 4-fenilbutirrato, invece del 2-fenilbutirrato, quindi presumo che presto ci sarà una versione MD, così come una versione etilica di MDMAPA.
Per i più avanzati
Sintesi di R- e S-MDMA tramite ring-opening nucleofilo di N-tosilaziridine omochirali
La (R)- e la (S)-3,4-metilendiossimetanfetamina (MDMA) omochirale sono state preparate in sei passaggi (ciascuna) a partire dai precursori chirali del pool D- e L-alanina, rispettivamente. Il passaggio chiave, l'apertura anulare regioselettiva catalizzata dal rame di una N-tosilazirina con un reagente di Grignard arilico, ha proceduto in alta resa con completa regioselettività. L'elaborazione è stata ottenuta preservando l'integrità configurazionale, ottenendo cloridrati di R- e S-MDMA con enantiopurezze >99,5%, determinate mediante HPLC enantioselettiva con rivelazione a fluorescenza. I tentativi di applicare la metodologia sintetica alla sintesi degli enantiomeri omochirali dell'analogo α-fenilico dell'MDMA (UWA-001) sono stati vanificati da un cambio di regioselettività nel passaggio chiave.
www.publish.csiro.au
Australian Journal of Chemistry 76(5) 299-310 https://doi.org/10.1071/CH23064
Presentato: 20 aprile 2023 Accettato: 20 giugno 2023 Pubblicato: 12 luglio 2023
Metodo di produzione di composti di 1-(acilossi)-alchil carbammato
Idea completa
Reagire il metilendiossifenilpropano con dimetilcarbonato, quindi far reagire il prodotto con metilammina cloridrato e catalizzatore alcalino (come la diisopropilammide di litio). Quindi far reagire il prodotto di questa reazione con ipoclorito di sodio. Resa - MDMA cloridrato ~78%
Credito: https://www.reddit.com/user/RussianIntellig/
Reazione di un alcano con Me2CO3
prodotto di questa reazione
Acido metilendiossifenilisobutirrico
[0244]
L'1-cloroetil 2-metossicarbonilfenil carbonato (D1-11) e l'1-cloroetil 3-metossicarbonil carbonato (D1-12) possono essere preparati utilizzando i reagenti appropriati e seguendo il metodo descritto per D1-10.
Descrizione 1-13
1-Cloroetil 3,4-metilendiossifenil carbonato (D1-13)
0275]
L'1-({[(2-Metossicarbonilfenile)ossi]carbonil}ossi)etil 2-metilpropanoato (D2-11) e l'1-({[[(3-Metossicarbonilfenile)ossi]carbonil}ossi)etil 2-metilpropanoato (D2-10) (D2-12) possono essere preparati utilizzando gli opportuni reagenti e seguendo il metodo descritto per D2-10.
Descrizione 2-13
1-({[(3,4-metilendiossifenile)ossi]carbonil}ossi)etil 2-metilpropanoato (D2-13)
La cosa buffa è che se ne parlava già 5 anni fa....
Il PMK-glicidato è stato appena vietato dalle Nazioni Unite: quale sarà il prossimo passo?
Questa settimana ho partecipato alla riunione della Commissione per gli Stupefacenti e il PMK-glicidato è stato vietato. Sarà una questione di tempo prima che le nazioni inizino a controllarlo.
L'ultima volta che il PMK è stato vietato, il mercato è tornato all'olio di safrolo - e quando questo si è prosciugato, il mercato è praticamente crollato finché il glicidato di PMK non è tornato più forte che mai.
Cosa succederà ora?
Il glicidato di PMK è un modo economico e facile per i bastardi non qualificati di arrivare all'MDP2P e sintetizzare roba non corretta, per lo più impura, il prezzo è relativamente basso, ma se si è abbastanza abili il prezzo non vale il rischio
Alcune idee
Acido 3,4-metilendiossifenilacetico. Acido 3,4-metilendiossicinnamico. Qualsiasi composto 3,4-diidrossi e un appropriato agente metilante. Reazione di Grignard su 5-bromo-1,3-benzodiossolo con un alogenuro di allile. Reazione di Friedel-Craft con cloruro di allile su 1,3-benzodiossolo. Direttamente all'ammina con N-Trifluoroacetammide (Alanina --> N-Trifluoroacetilalaninolo --> N-Trifluoroacetilalanolo Cloruro --> Friedel-Crafts su 1,3-BDO, e idrolisi) o Friedel Crafts con 2-cloro-3-metil-1R-aziridina (che provoca un ring-opening spontaneo nell'isopropilammina). Passare dall'MDRA al 5-aminopropilbenzofurano o al 5-aminopropilindano/indolo. I chimici clandestini si sono sempre adattati e sempre lo faranno, e ci sono sempre avidi bastardi disposti a infrangere *accidentalmente* senza vergogna la legge se c'è un profitto.
MDMAPA
3-osso-2-(3,4metilendiossifenile) Butanoato
Esiste già MGPA, che è il 4-fenilbutirrato, invece del 2-fenilbutirrato, quindi presumo che presto ci sarà una versione MD, così come una versione etilica di MDMAPA.
https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/eBXItERNcT
Per i più avanzati
Sintesi di R- e S-MDMA tramite ring-opening nucleofilo di N-tosilaziridine omochirali
La (R)- e la (S)-3,4-metilendiossimetanfetamina (MDMA) omochirale sono state preparate in sei passaggi (ciascuna) a partire dai precursori chirali del pool D- e L-alanina, rispettivamente. Il passaggio chiave, l'apertura anulare regioselettiva catalizzata dal rame di una N-tosilazirina con un reagente di Grignard arilico, ha proceduto in alta resa con completa regioselettività. L'elaborazione è stata ottenuta preservando l'integrità configurazionale, ottenendo cloridrati di R- e S-MDMA con enantiopurezze >99,5%, determinate mediante HPLC enantioselettiva con rivelazione a fluorescenza. I tentativi di applicare la metodologia sintetica alla sintesi degli enantiomeri omochirali dell'analogo α-fenilico dell'MDMA (UWA-001) sono stati vanificati da un cambio di regioselettività nel passaggio chiave.
Sintesi di R- e S-MDMA tramite ring-opening nucleofilo di N-tosilazirine omochirali
La (R)- e la (S)-3,4-metilendiossimetanfetamina (MDMA) omochirale sono state preparate in sei passaggi (ciascuna) a partire dai precursori chirali del pool d- e l-alanina, rispettivamente. Il passaggio chiave, l'apertura anulare regioselettiva catalizzata dal rame di una N-tosilazirina con un reagente di Grignard arilico, ha proceduto in alta...
www.publish.csiro.auAustralian Journal of Chemistry 76(5) 299-310 https://doi.org/10.1071/CH23064
Presentato: 20 aprile 2023 Accettato: 20 giugno 2023 Pubblicato: 12 luglio 2023
Metodo di produzione di composti di 1-(acilossi)-alchil carbammato
Idea completa
Reagire il metilendiossifenilpropano con dimetilcarbonato, quindi far reagire il prodotto con metilammina cloridrato e catalizzatore alcalino (come la diisopropilammide di litio). Quindi far reagire il prodotto di questa reazione con ipoclorito di sodio. Resa - MDMA cloridrato ~78%
Credito: https://www.reddit.com/user/RussianIntellig/
Reazione di un alcano con Me2CO3
prodotto di questa reazione
Acido metilendiossifenilisobutirrico
[0244]
L'1-cloroetil 2-metossicarbonilfenil carbonato (D1-11) e l'1-cloroetil 3-metossicarbonil carbonato (D1-12) possono essere preparati utilizzando i reagenti appropriati e seguendo il metodo descritto per D1-10.
Descrizione 1-13
1-Cloroetil 3,4-metilendiossifenil carbonato (D1-13)
0275]
L'1-({[(2-Metossicarbonilfenile)ossi]carbonil}ossi)etil 2-metilpropanoato (D2-11) e l'1-({[[(3-Metossicarbonilfenile)ossi]carbonil}ossi)etil 2-metilpropanoato (D2-10) (D2-12) possono essere preparati utilizzando gli opportuni reagenti e seguendo il metodo descritto per D2-10.
Descrizione 2-13
1-({[(3,4-metilendiossifenile)ossi]carbonil}ossi)etil 2-metilpropanoato (D2-13)
US20140243544A1 - Metodo di preparazione di composti di 1-(acilossi)-alchil carbammati - Google Patents
Vengono forniti metodi per la preparazione di prodromi carbammati di farmaci contenenti ammine. Vengono inoltre forniti carbonati utili per la sintesi dei prodromi carbammati.
patents.google.com
La cosa buffa è che se ne parlava già 5 anni fa....
Il PMK-glicidato è stato appena vietato dalle Nazioni Unite: quale sarà il prossimo passo?
Questa settimana ho partecipato alla riunione della Commissione per gli Stupefacenti e il PMK-glicidato è stato vietato. Sarà una questione di tempo prima che le nazioni inizino a controllarlo.
L'ultima volta che il PMK è stato vietato, il mercato è tornato all'olio di safrolo - e quando questo si è prosciugato, il mercato è praticamente crollato finché il glicidato di PMK non è tornato più forte che mai.
Cosa succederà ora?
Il glicidato di PMK è un modo economico e facile per i bastardi non qualificati di arrivare all'MDP2P e sintetizzare roba non corretta, per lo più impura, il prezzo è relativamente basso, ma se si è abbastanza abili il prezzo non vale il rischio
Alcune idee
Acido 3,4-metilendiossifenilacetico. Acido 3,4-metilendiossicinnamico. Qualsiasi composto 3,4-diidrossi e un appropriato agente metilante. Reazione di Grignard su 5-bromo-1,3-benzodiossolo con un alogenuro di allile. Reazione di Friedel-Craft con cloruro di allile su 1,3-benzodiossolo. Direttamente all'ammina con N-Trifluoroacetammide (Alanina --> N-Trifluoroacetilalaninolo --> N-Trifluoroacetilalanolo Cloruro --> Friedel-Crafts su 1,3-BDO, e idrolisi) o Friedel Crafts con 2-cloro-3-metil-1R-aziridina (che provoca un ring-opening spontaneo nell'isopropilammina). Passare dall'MDRA al 5-aminopropilbenzofurano o al 5-aminopropilindano/indolo. I chimici clandestini si sono sempre adattati e sempre lo faranno, e ci sono sempre avidi bastardi disposti a infrangere *accidentalmente* senza vergogna la legge se c'è un profitto.
- By sassyqueen
Anche il 3,4-(metilendiossi)fenilacetonitrile sembra divertente. Qualcuno ha chiesto informazioni al riguardo, ma non so perché ne avesse bisogno.
Trasformare il nitrile in un'ammide o in un acido carbossilico e partire da lì.
L'alcool piperonilico o l'acatato mi hanno incuriosito quando ho iniziato.
Ne ho altri che si sostituiscono 1 a 1 al PMK in una sintesi con boroidruro, ma non voglio parlarne per ovvi motivi. Ma se questi ragazzi imparano davvero. Non è così difficile uscire dai sentieri battuti, per così dire.
Anche MDP2NP, il nitrostryene.
Inoltre, c'è qualche regolamentazione sugli addotti BISULFATO?
Trasformare il nitrile in un'ammide o in un acido carbossilico e partire da lì.
L'alcool piperonilico o l'acatato mi hanno incuriosito quando ho iniziato.
Ne ho altri che si sostituiscono 1 a 1 al PMK in una sintesi con boroidruro, ma non voglio parlarne per ovvi motivi. Ma se questi ragazzi imparano davvero. Non è così difficile uscire dai sentieri battuti, per così dire.
Anche MDP2NP, il nitrostryene.
Inoltre, c'è qualche regolamentazione sugli addotti BISULFATO?
Last edited:
- By sassyqueen
Per saperne di più...
Immagino gli addotti dello iodio
3,4-metilendiossibenzene
1,3-Benzodiossolo-5-carbossimidammide
3,4-(Metilendiossi)anilina?
Ummm o che ne dite di
MDP2P ossima o epossido... Ok per oggi ho finito XD
Immagino gli addotti dello iodio
3,4-metilendiossibenzene
1,3-Benzodiossolo-5-carbossimidammide
3,4-(Metilendiossi)anilina?
Ummm o che ne dite di
MDP2P ossima o epossido... Ok per oggi ho finito XD
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- By sassyqueen
O forse
La 2-metil-3-(3,4-metilendiossifenil)propionaldeide (2MMPP) è un componente minore del piperonal
Oppure il derivato acetale del PMK (PMKA) o simili.
Ho pensato che qualsiasi persona di mezza tacca potesse trovare qualcosa... Senza molto lavoro
Basta inserire composti simili in molspec o sigma.
acido 1,3-benzodiossolo-5-carbossilico, estere metilico
La 2-metil-3-(3,4-metilendiossifenil)propionaldeide (2MMPP) è un componente minore del piperonal
Oppure il derivato acetale del PMK (PMKA) o simili.
Ho pensato che qualsiasi persona di mezza tacca potesse trovare qualcosa... Senza molto lavoro
Basta inserire composti simili in molspec o sigma.
acido 1,3-benzodiossolo-5-carbossilico, estere metilico
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- By sassyqueen
Anche i prodotti chimici boc
precursori del tert-butirrossicarbonile e rimuoverlo in seguito...
Se mi sbaglio su qualche punto, fatemelo sapere. Ma questo è solo guardare una sostanza chimica e pensare che questo sembra possibile. Ma a volte mi sfugge sempre qualcosa.
precursori del tert-butirrossicarbonile e rimuoverlo in seguito...
Se mi sbaglio su qualche punto, fatemelo sapere. Ma questo è solo guardare una sostanza chimica e pensare che questo sembra possibile. Ma a volte mi sfugge sempre qualcosa.
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ma ci sono già nuovi intermedi
