Sintesi di metamfetamina da P2P tramite amalgama di alluminio
- Thread starter WillD
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Ho eseguito la procedura due volte, la prima volta non ha funzionato (credo a causa di un'amalgama di alluminio non riuscita).
La seconda procedura ha utilizzato il seguente procedimento:
1. 10 gr di foglio di alluminio, tagliato a 3x3 cm, è stato amalgamato in una soluzione di 200 mg di cloruro mercurico in 400 ml di acqua calda fino a quando la soluzione non è diventata grigiastra e si sono formate delle bolle in superficie.
2. L'acqua è stata decantata e l'amalgama di alluminio è stato lavato due volte con 250 ml di acqua fredda.
3. All'amalgama di alluminio sono stati aggiunti rapidamente: 43 ml di metilammina acquosa al 40%, 100 ml di IPA, 13,4 ml di P2P, quindi altri 100 ml di IPA.
4. I pezzi di alluminio sono stati punzecchiati con una bacchetta in modo che rimanessero sotto la superficie del liquido. Le bolle si sono formate rapidamente e la temperatura è aumentata. Il matraccio è stato immerso in un bagno di acqua fredda quando la temperatura ha superato i 50°C.
5. Al termine delle 2 ore, la maggior parte dell'alluminio è stata consumata e sono stati aggiunti 20 ml di soluzione di idrossido di sodio al 25% mescolando, assicurandosi che la temperatura non superi i 50 C, quindi dopo 3 ore sono stati aggiunti altri 20 ml di soluzione di idrossido di sodio al 25% (5 gr di idrossido di sodio in 20 ml di acqua).
6. La reazione è stata agitata per tutta la notte, a temperatura ambiente, e poi lasciata sedimentare.
7. Lo strato limpido è stato decantato e conservato, quindi sono stati aggiunti 100 ml di IPA al fango grigio, agitato per un'altra ora e decantato lo strato di IPA dopo che le particelle si sono depositate. Il fango di alluminio è stato quindi filtrato sotto vuoto e lavato con 2 volte 50 ml di metanolo, quindi tutte le decantazioni e il filtrato sono stati conservati.
8. Lavare con 75 ml di salamoia (soluzione di cloruro di sodio al 25% in acqua), quindi asciugare con solfato di sodio con agitazione magnetica per 15 minuti, quindi filtrare.
9. Riscaldare la soluzione a 110 C per eliminare tutti i solventi.
10. Aggiungere 150 ml di etanolo alla metanfetamina libera, quindi aggiungere HCl in soluzione IPA fino a ph 6.
11. Filtrare i cristalli
Dalla procedura abbiamo ottenuto dei cristalli, un po' amari e salati.
Il punto di fusione del cristallo è molto alto, non rotolava giù dalla lamina dopo il riscaldamento, anche se l'insufflazione e l'assunzione orale sono entrambe altamente psicoattive con un buon feedback.
Faremo un'estrazione A/B sui cristalli per vedere se riusciamo a eliminare ciò che fa sì che il punto di fusione sia elevato.
Cristalli bianchi filtrati ed essiccati:
Dopo ricristallizzazione in singolo solvente:
Qualcuno ha qualche idea su cosa abbia causato l'alto punto di fusione del cristallo?
La seconda procedura ha utilizzato il seguente procedimento:
1. 10 gr di foglio di alluminio, tagliato a 3x3 cm, è stato amalgamato in una soluzione di 200 mg di cloruro mercurico in 400 ml di acqua calda fino a quando la soluzione non è diventata grigiastra e si sono formate delle bolle in superficie.
2. L'acqua è stata decantata e l'amalgama di alluminio è stato lavato due volte con 250 ml di acqua fredda.
3. All'amalgama di alluminio sono stati aggiunti rapidamente: 43 ml di metilammina acquosa al 40%, 100 ml di IPA, 13,4 ml di P2P, quindi altri 100 ml di IPA.
4. I pezzi di alluminio sono stati punzecchiati con una bacchetta in modo che rimanessero sotto la superficie del liquido. Le bolle si sono formate rapidamente e la temperatura è aumentata. Il matraccio è stato immerso in un bagno di acqua fredda quando la temperatura ha superato i 50°C.
5. Al termine delle 2 ore, la maggior parte dell'alluminio è stata consumata e sono stati aggiunti 20 ml di soluzione di idrossido di sodio al 25% mescolando, assicurandosi che la temperatura non superi i 50 C, quindi dopo 3 ore sono stati aggiunti altri 20 ml di soluzione di idrossido di sodio al 25% (5 gr di idrossido di sodio in 20 ml di acqua).
6. La reazione è stata agitata per tutta la notte, a temperatura ambiente, e poi lasciata sedimentare.
7. Lo strato limpido è stato decantato e conservato, quindi sono stati aggiunti 100 ml di IPA al fango grigio, agitato per un'altra ora e decantato lo strato di IPA dopo che le particelle si sono depositate. Il fango di alluminio è stato quindi filtrato sotto vuoto e lavato con 2 volte 50 ml di metanolo, quindi tutte le decantazioni e il filtrato sono stati conservati.
8. Lavare con 75 ml di salamoia (soluzione di cloruro di sodio al 25% in acqua), quindi asciugare con solfato di sodio con agitazione magnetica per 15 minuti, quindi filtrare.
9. Riscaldare la soluzione a 110 C per eliminare tutti i solventi.
10. Aggiungere 150 ml di etanolo alla metanfetamina libera, quindi aggiungere HCl in soluzione IPA fino a ph 6.
11. Filtrare i cristalli
Dalla procedura abbiamo ottenuto dei cristalli, un po' amari e salati.
Il punto di fusione del cristallo è molto alto, non rotolava giù dalla lamina dopo il riscaldamento, anche se l'insufflazione e l'assunzione orale sono entrambe altamente psicoattive con un buon feedback.
Faremo un'estrazione A/B sui cristalli per vedere se riusciamo a eliminare ciò che fa sì che il punto di fusione sia elevato.
Cristalli bianchi filtrati ed essiccati:
Dopo ricristallizzazione in singolo solvente:
Qualcuno ha qualche idea su cosa abbia causato l'alto punto di fusione del cristallo?
- By OrgUnikum
Ragazzi, avete un'attrezzatura così bella e costosa, perché cazzo non vi procurate dei granuli di Al decenti e non usate della fottuta carta stagnola? Il mio Al/Hgs non ha mai funzionato bene finché non ho iniziato a usare i granuli, ma poi è stato un incanto! La roba è a buon mercato e non viene controllata. Non usare la carta stagnola. Se proprio vuoi provare più tardi con la stagnola, ma se hai un buon agitatore come hai fatto tu, la stagnola non ha alcun senso, se non quello di rovinare tutto. Se non avete un buon agitatore, beh, questa è una scusa ma no, meglio di no. Non sono solo io a dirlo, guardate le vecchie schede e alla fine tutti vi dicono di usare "Good Al" e questo significa NON FOIL.
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- By rothschild33
Sicuramente si andrà avanti con le torniture di alluminio, confermando il test del foglio con il metossido di alluminio.
- By OrgUnikum
Certo, purché sia di elevata purezza, diciamo 99,999... o superiore. I miei granuli sono compresi tra 0,5 e 2 mm e il 99,99999 % di Al. Inoltre, se sferico o grossolano non ha molta importanza, il grossolano ha bisogno di un po' meno tempo per la maggiore superficie. Oppure i trucioli di Al, che sono più o meno quello che si ottiene quando si fanno i fori nel metallo, i rifiuti intendo.
L'uso di fogli più spessi su lotti di oltre 10 litri, specialmente su un recipiente a pressione, funziona perfettamente.
1 bar 10 temp. in più, suggerire la nitro al posto della metilammina, ma assicurarsi di lavarla con NaCL saturo e bicarbonato di sodio, se si aggiunge la soda al solvente meta/nitro si risparmia la distillazione se si usa l'esano.
1 bar 10 temp. in più, suggerire la nitro al posto della metilammina, ma assicurarsi di lavarla con NaCL saturo e bicarbonato di sodio, se si aggiunge la soda al solvente meta/nitro si risparmia la distillazione se si usa l'esano.
Per favore, come faccio a verificare se questo solvente è P2P, per favore gli amici qui possono aiutarmi?
La lavorazione di Al/Hg può essere spiacevole. Perché tutti decantano, filtrano o estraggono i fanghi?
Si può filtrare attraverso la celite nell'imbuto di Buchner, evitando così di intasare il filtro.
Ma per me la cosa migliore è, a reazione ultimata, aggiungere acqua e NaOH per basificare e poi distillare a vapore il prodotto.
Non è necessario occuparsi dei fanghi. Basta sbarazzarsene dopo la distillazione a vapore e lavorare con una soluzione bella limpida.
Attenzione, a volte alcune perle di mercurio metallico si uniscono al distillato di vapore. Sbarazzarsi anche di questo.
Al/Hg non è poi così male se ci si abitua.
Si può filtrare attraverso la celite nell'imbuto di Buchner, evitando così di intasare il filtro.
Ma per me la cosa migliore è, a reazione ultimata, aggiungere acqua e NaOH per basificare e poi distillare a vapore il prodotto.
Non è necessario occuparsi dei fanghi. Basta sbarazzarsene dopo la distillazione a vapore e lavorare con una soluzione bella limpida.
Attenzione, a volte alcune perle di mercurio metallico si uniscono al distillato di vapore. Sbarazzarsi anche di questo.
Al/Hg non è poi così male se ci si abitua.
Cosa può sostituire il cloruro di mercurio
- By OrgUnikum
Qualsiasi sale di mercurio va bene, nitrato, solfato o altro. Ma deve essere di mercurio, il gallio NON funziona.
Con il nitro, in effetti, non è così, anche se una reazione inizia quando si riscalda. probabilmente l'idrogenazione.
Non so con la metilammina
Devo ancora provare con le 4 forme di galinstan.
Non so con la metilammina
Devo ancora provare con le 4 forme di galinstan.