MDMB-4en-PINACA(5-CL-ADB-A)

WillD

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Reagenti:
indazolo-3-carbossilato, acido solforico conc., metanolo (etanolo o altri alcoli, ma il metanolo è il migliore) o acquistare metil (etile) 1H-indazolo-3-carbossilato
5-bromo-1-pentene, alcossido di metallo attivo (NaOMet, t-BuOK. ecc.), THF, DMF
Amidazione: EDC HCl, HOBt, DIPEA e L-tert-leucinamide.
La L-tert-leucinamide presenta alcune difficoltà di sintesi ed è difficilmente reperibile, ma è meglio acquistarla in fabbrica.
La L-valinamide è più disponibile, ma il cannabinoide con essa ha una potenza inferiore.
 

mekarjaya

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A Ho comprato cas 43120-28-1 dalla Cina come fare 5cladba per favore insegnatemi come mescolare l-tert-leucinamide cloridrato e 5bromo 1pentene
 

WillD

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u può fare esperienza di sintesi su prodotti semplici come JWH-018. Per questo cannabinoide TOP (5-CL-ADB-A) abbiamo bisogno di conoscere la regione di provenienza, per cercare i fornitori di reagenti chimici, e vi aiuteremo a realizzare la sintesi passo dopo passo.
 

rclabstore.com

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La via sintetica del jwh è una reazione di idrogenazione; la reazione produce idrogeno gassoso, che è pericoloso per alcune persone che lo riscaldano con una fiamma aperta, e per ottenerlo è necessario il riflusso di condensazione. La sintesi di questo prodotto avviene comunemente in due modi: uno richiede l'idruro di sodio, l'altro il tetraidrofurano e il terz-butossido di potassio. Tuttavia, la sintesi del 5cl è relativamente semplice.
 

mekarjaya

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Possiamo parlare personalmente? Non capisco come si fa. Una volta ho provato a fare il cas 43120-28-1 mescolandolo con 5bromo 1pentene, dmf e carbonato di potassio. Il risultato è che non ha alcun effetto, è pessimo.
 

rickyrick

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HI, di quale attrezzatura avrei bisogno e quali sono i passaggi diversi dalla sintesi adb-pinaca? Grazie.
 

dirtred

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Il distillatore rotante è utilizzato in 5cladba, ma può essere ascoltato proprio come adbb. Adbb e 5cladba cuociono per 5 ore tra i 70-80 gradi.
 

WillD

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È meglio analizzare qui la sintesi in modo più dettagliato. Per evitare di lavorare con l'acido solforico, è meglio trovare l'intermedio 1-metil-1H-indazolo-carbossilato (cas 43120-28-1). Quindi la prima reazione, di cui ci occuperemo, è un'alchilazione di un derivato dell'indazolo. L'alchilazione avviene in un solvente polare aprotico (THF, DMF) in presenza di una base forte (idruro di sodio, metilato di sodio o di potassio, etilato o butilato, ecc). Questa reazione è molto sensibile all'acqua (rischio di incendio!). La regola principale è che le apparecchiature siano perfettamente asciutte e i solventi perfettamente asciutti. Le attrezzature possono essere asciugate con un calore direzionale (asciugatrice da cantiere), i solventi possono essere drenati con agenti acquosi (cloruro di calcio, solfato di magnesio, ecc.). L'ambiente non deve essere caratterizzato da un'elevata umidità, che potrebbe essere critica per la reazione di autoaccensione. Qualsiasi bicchiere utilizzato, paletta, cucchiaio deve essere perfettamente asciutto, senza nemmeno una goccia d'acqua. La reazione stessa deve avvenire con un forte raffreddamento (bagno di acqua e ghiaccio) con lo stesso scopo: evitare che la reazione bruci. Se si accende, allora sembra un'eruzione vulcanica. È necessario avere un estintore vicino e il tessuto antincendio per sovrapporre l'accesso dell'ossigeno alla fiamma. Quando abbiamo creato le condizioni ideali (attrezzatura asciutta, solventi, stanza) siamo pronti per iniziare la reazione. Io amo usare DMF e idruro di sodio in olio minerale. Per prima cosa, prepariamo una soluzione di 1-metil-1H-indazolo-carbossilato in DMF, dopodiché la raffreddiamo in un bagno di acqua e ghiaccio. Il volume della beuta dipende dalla scala della reazione. La forma del matraccio può essere a fondo tondo (se si dispone di un treppiede per tenere i matracci), a fondo piatto o erlenmeyer, se si è rivelata improvvisamente a portata di mano. Nel matraccio a fondo tondo, il raffreddamento è molto più efficiente per l'intero volume. Senza un treppiede, possiamo raffreddare e mescolare la miscela manualmente. Dopo aver raffreddato la beuta, iniziamo con piccole porzioni a cospargere l'idruro di sodio alla soluzione, mescolando accuratamente dopo ogni aggiunta, senza togliere dal raffreddamento. Per 10 g di 1-metil-1H-indazolo-carbossilato abbiamo bisogno di 2,4 g di idruro di sodio al 60% in olio minerale, disponibile in commercio. Dopo aver aggiunto tutto l'idruro di sodio, togliamo il bagno di acqua ghiacciata e mescoliamo a temperatura ambiente per un'ora o più. Possiamo mescolare sia manualmente che con un agitatore magnetico. Trascorso questo tempo, raffreddiamo il matraccio nel bagno di acqua ghiacciata appena preparato. Ora è necessario il 5-bromo-1-pentene, cas 1119-51-3 (12 g per 10 g di derivato dell'indazolo). Deve essere aggiunto a goccia con agitazione e raffreddamento costanti. Per fare ciò, possiamo usare una siringa (facendo tutto manualmente) o un imbuto a goccia, fissato su un treppiede sopra la beuta. Dopo tutte le aggiunte, rimuoviamo il raffreddamento e mescoliamo la notte (su un agitatore magnetico o manualmente la beuta se non ci sono agitatori). Trascorso il tempo, versiamo acqua fredda nella beuta. La quantità di acqua è almeno doppia rispetto alla quantità di DMF, meglio di 3-4 equivalenti o più. La quantità iniziale di DMF procede dalla quantità di un derivato dell'indazolo che può essere disciolto. In modo ottimale, è di 3 equivalenti condizionati (30 ml a 10 g è minimo). Successivamente, dopo aver mescolato la miscela di reazione con acqua, si estrae con acetato di etile. Il numero di acetato di etile è almeno il 30% del volume totale della miscela. Di conseguenza, la quantità minima di matracci per 10 g: 10 g di indazolo+30 ml di DFM+10 ml di pentene, 60 ml di acqua, 30ml di EtOAc = 150 ml di volume del matraccio è minimo per 10 g di derivato indazolico. L'acetato di etile può essere lavato con acqua, saturato con sale, solfato di magnesio secco dai residui di acqua ed evaporare il solvente, per ottenere un derivato come olio. Per quanto riguarda la distillazione e le sue varianti verrà creato un argomento a parte. Se avete bisogno di qualche perfezionamento per le attrezzature per questa fase, allora sono in attesa di domande.
 
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Albert A

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Caro esperto,
qual è il passo successivo della sintesi dopo aver ottenuto l'olio come da lei descritto.
È questo il prodotto finale e possiamo iniziare con la cristallizzazione o dobbiamo fare l'amidazione come nell'ultima fase della cottura ADB-PINACA?
 

sirmtr

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Quanti grammi di acido 1H Indazolo 3 carbossilico sono necessari per una produzione di 100 g e per una produzione di 1 kg di prodotto?


quali sono i costi dei materiali e della produzione per 1 kg di prodotto?
 
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haribo21

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@sirmtr ciao amico mio questo 1200g di metile 1h ha funzionato bene come precursore principale per il 5cla o sono stati necessari altri ingredienti per creare il precursore?
 

WillD

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1200 g di indazolo circa. Prezzi basati sulla vostra posizione e sui fornitori.
 

haribo21

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Ciao William dampier spero che tu stia bene amico mio... per quanto riguarda il precursore da 1kg nel pacchetto completo dalla Cina... dici che 1200g di metile 1h è l'unico ingrediente necessario per il precursore principale per 5cladba? Ne ho 5 kg a disposizione. Con dmf, 5bromo, carbonato di potassio o potrei provare il tert butossido come cuoco tester... con tutti i passaggi completamente seguiti dai miei precedenti cuochi con temperature, tempi, e periodo di raffreddamento e risciacquo questo produrrà un buon 👍🏽 Ho portato molti set completi dalla Cina e sono diventati molto inaffidabili... grazie per il tuo tempo oggi
 

pvp

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Quindi ho questo:
dmf, 2,5-3 litri (68-12-2)
Carbonato di potassio, 850 g (584-08-7)
5-Bromo-1-pentene , 500 g (1119-51-3)

È giusto che il materiale principale sia 43120-28-1?
 

Rcvendor(PE)Scam

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5 bromo 1 pentene, potrebbe raggiungere 580g è meglio, dopo il raffreddamento, si otterrà 1.5kgs finito, poi tutto bene, DMF potrebbe fare 3L è meglio
 

DavidDavison2021

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Sono negli Stati Uniti e vorrei informazioni su come ottenere tutto per 5cladba
 

dirtred

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mandami un pm che ho una ricetta a portata di mano
 

HugoBossTT

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Ehi, puoi mandarmi un pm perché ho il precursore 5fadb dalla Cina ordinato da tgrc. Ho bisogno di un video sulle istruzioni fornite per il 5fadb perché ho completamente sbagliato il prec 5cladb.
 

orgasmatron

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In realtà non è 5f-adb, ma adb-b, a meno che non sia completamente fuori moda, ma è sempre stato erroneamente pubblicizzato in questo modo, AFAIK.
Temo che non ci siano video su questa reazione, ma è abbastanza semplice da riuscire.
Ci sono alcuni suggerimenti che lascerò, ma prima di procedere è consigliabile consultare gli esperti.
Sembra che sia obbligatorio mantenere la temperatura tra 70⁰C e 80⁰C. Se la temperatura è inferiore a 70⁰C, la reazione non sarà completa. Se si superano gli 80⁰C, il prodotto può diventare appiccicoso e la lavorazione sarà un incubo.
Al termine della reazione, lasciare che si raffreddi da solo prima di allagare. Se doveste raffreddare forzatamente a bagnomaria, fatelo sotto agitazione o il vostro prodotto porterà con sé impurità indesiderate e potrete accontentarvi di un prodotto finale meno che puro o dovrete pulirlo ulteriormente. A Swim è stato detto (haha) che la quantità di acqua utilizzata per i lavaggi può essere generosamente aumentata se la filtrazione è ben fatta, in modo da ridurre al minimo la perdita di preziose particelle finemente suddivise che rimarranno in sospensione durante queste fasi e finiranno per influenzare la resa.
Un'altra preoccupazione di Swimming era che questo processo dovrebbe essere notevolmente esotermico e si dovrebbe essere pronti a raffreddarlo, ma Swimming non ha mai notato questo rilascio di temperatura e non ha mai avuto bisogno di raffreddarlo forzatamente.
L'essiccazione non deve superare i 40⁰C e bisogna indossare sempre i guanti.

Buona fortuna e buona cucina!
 
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