Per favore, ditemi se si tratta di cicloesene o cicloesamina? Video della sintesi di P2np. Grazie 
Video sintesi dell'1-fenil-2-nitropropene (P2NP) da benzaldeide e nitroetano. Reazione di Henry.
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è così racemicoHo provato la sintesi e ho ottenuto questa soluzione. Cosa c'è di sbagliato? Cosa devo fare?
7,5 ml di benzaldeide
6 ml di nitro etano
3 ml di acido acetico glaciale
1,8 ml di cicloesilammina
Riscaldamento per 3,5 ore
Cosa c'è di sbagliato nel prodotto della reazione, qualcosa di simile all'ammina non reagita?
7,5 ml di benzaldeide
6 ml di nitro etano
3 ml di acido acetico glaciale
1,8 ml di cicloesilammina
Riscaldamento per 3,5 ore
Cosa c'è di sbagliato nel prodotto della reazione, qualcosa di simile all'ammina non reagita?
quanto calore e con cosa? agitazione?
oof, ora ho letto con attenzione... dovresti usare volumi uguali di nitro benzo, che nella tua foto è benzaldeide non reagita ovviamente
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no, equimolare è sprecare i reagenti, ho provato, volumi uguali semplice come ed è il miglior rendimento
ecco fatto, eccesso di benzaldeide, probabilmente meno del nitroetano ipotizzato, mistero risolto
- By wael gano
Volumi uguali sono veri, ma l'eccesso di benzaldeide non causa il fallimento completo della reazione.
Dovrei ottenere cristalli di p2np, un piccolo prodotto sulla quantità di nitro etano e l'eccesso di benzaldeide, non reagito, lavato con isopropanolo
Il prodotto della reazione contiene ora qualcosa che non ha reagito, ma dubito che la reazione contenga acqua.
Ho già eseguito una reazione senza aggiungere acido acetico e non ho visto produrre acqua.
Dovrei ottenere cristalli di p2np, un piccolo prodotto sulla quantità di nitro etano e l'eccesso di benzaldeide, non reagito, lavato con isopropanolo
Il prodotto della reazione contiene ora qualcosa che non ha reagito, ma dubito che la reazione contenga acqua.
Ho già eseguito una reazione senza aggiungere acido acetico e non ho visto produrre acqua.
è difficile da dire quando hai detto che il nitroetano non è stato purificato dalla sintesi, prova a isolare il prodotto e a fare la purificazione su quello, credo.
e ancora come hai detto tu, potrebbe essere l'acido acetico, che viene usato come solvente e tampone in questa reazione, quindi è normale che rimanga
e ancora come hai detto tu, potrebbe essere l'acido acetico, che viene usato come solvente e tampone in questa reazione, quindi è normale che rimanga
Io vado sempre di 1 parte di nitro 1 parte di benzo , 0,4 parti di gaa (o meno, come vuoi), 0,05 parti di catalizzatore (usulay ciclohexilo), il primo raccolto di solito produce circa come grammi come si mette in volume di nitro benzo se un po 'meno forse, raccolto successivo un altro 10-15% al massimo di iniziale a quel punto non vale la pena di mungere più
- By wael gano
Sono confuso su questo punto
Ho già fatto tuning in passato e ho avuto successo con i borati
utilizzato
3 ml di nitro etano non distillato
3 ml di benzaldeide sono buoni
0,5 ml di cicloesilammina
Una temperatura di 50 gradi Celsius
5 ore di reazione
Dopo il raffreddamento a temperatura ambiente, è diventata una massa nera. Ho aggiunto immediatamente acqua. Sono apparsi cristalli di P2np di colore marrone sporco.
È stata sottoposta a lavaggio con biisopropanolo.
I cristalli sono gialli con un buon arancione chiaro
Ho già fatto tuning in passato e ho avuto successo con i borati
utilizzato
3 ml di nitro etano non distillato
3 ml di benzaldeide sono buoni
0,5 ml di cicloesilammina
Una temperatura di 50 gradi Celsius
5 ore di reazione
Dopo il raffreddamento a temperatura ambiente, è diventata una massa nera. Ho aggiunto immediatamente acqua. Sono apparsi cristalli di P2np di colore marrone sporco.
È stata sottoposta a lavaggio con biisopropanolo.
I cristalli sono gialli con un buon arancione chiaro
forse il tempo di reazione è troppo lungo e l'ammina si è degradata, inoltre è circa il triplo dell'ammina necessaria per quella scala