A P2P egyszerű gőzdesztillációja

[OrgUnikum]

A kálium-karbonát oldat hozzáadása a szennyezett P2P-t tartalmazó lombikhoz nagyon rossz ötlet, és egyáltalán nincs értelme, kivéve, ha valaki szándékosan sok P2P-t akar megölni. A P2P nagyon érzékeny a báziskatalizált autokondenzációra, mondjuk a P2P önmagával kondenzálódik polimer képződéssel, az extrémben teljesen átalakul a hírhedt "vörös kátrány" egyébként jól ismert vörös ragacs, vagy rózsaszíntől sötétvörös elszíneződések.
A P2P sokkal stabilabb a savakkal szemben.
Ha a lombikban lévő víz forráspontját meg akarod emelni, használj asztali sót.
Az is segít, ha a P2P-t tartalmazó lombikot akár 45 fokkal, vagy ha hosszú nyakú lombikot használ (ajánlott), még jobban megdöntjük, hogy ne fröccsenjen víz a kondenzátorba kemény "ütközés" vagy túl sok gőz esetén. A döccenés teljesen elhagyható, ha a P2P-lombikot nem alulról, hanem csak oldalról melegítjük (a lombik alsó harmada fűtetlen). Sok fűtőköpenyben pontosan erre van dupla fűtés, egy fűtés a felső részre, egy az alsó részre, mindkettőt használod a gyors felfűtéshez, és csak a felső részt a desztillációnál, amivel elkerülhető a pattogás. Többnyire. Ne mondd, hogy te ezt tudtad! Ezt már senki sem tudja. Annyi minden elveszett az időben a kémia hőskora óta.....

 

[hacke8]

Üdvözlöm, uram, ha a p2p tisztításához savat használ, melyik sav a legmagasabb? Kénsav 98%, sósav 37%, oxálsav szilárd, foszforsav 85%) Ez a reagensem. 2L gőzfejlesztő lombik, 1L P2P lombik, mennyi szennyezett P2P-t lehet hozzáadni egy ilyen kombinációban? A vízgőz desztilláció tényleg fájdalmas dolog.

 

[hacke8]

Kedves vegyész, nincs kálium-karbonátom. Használhatok helyette nátrium-hidroxid-oldatot? Az arány ugyanaz, mint a kálium-karbonát használatánál?

 

[OrgUnikum]

Nem találja a káliumot? Megfordult a fejében, hogy a drogkészítés mint hobbi helyett átálljon a pornónézésre? És próbálta már ki- és visszakapcsolni? Da brain?

De igen, használhatsz NaOH-t. Bármilyen forró bázis polimerizálja a P2P jó részét, igazából mindegy.

 

[GhostChemist]

Használhatja az eq Na2CO3 vagy NaHCO3 értékeket, vagy a NaOH-t átalakíthatja Na2CO3-ra.

 

[Manisj@1290]

Tisztelt Uram!
Zavarban vagyok ehhez a megkülönböztető eljáráshoz A P2P és a kálium-karbonát oldatot is fel kell melegíteni, vagy a desztilláció csak vízgőzzel kezdődik?
Ha a P2P és a kálium-karbonát oldatát felmelegítjük, akkor mi a hőmérséklete ennek?

 

[G.Patton]

Üdvözlöm! Mindkét megoldást ki kell forralnia.
Addig melegítsük, amíg a forráspontot el nem érjük.

 

[Manisj@1290]

Üdvözlöm, uram G. Patton
Készíthetek metamfetamint a P2P tisztítása nélkül?

 

[hacke8]

Természetesen, de ez befolyásolja a kimenetet. Ha több szennyeződés van, a reakcióhőmérséklet emelkedik.

 

[TheNut22]

Tudna valaki segíteni ebben a problémában: A P2P-met sav/bázis tisztítással tisztítottam, és most tiszta, mézszagú, aranysárga olajos folyadékot kaptam. Tehát most már elég tiszta, de tisztátalan P2P-m van, mert a felét nem desztilláltam le. A másik fele (~ 28 g) most gőzdesztilláción van. Van egy olyan problémám, hogy amikor a desztillálatlan P2P-t beteszem a hűtőbe, akkor még mindig kicsapódik néhány sűrű olajszerű darab. Ezek a részecskék szennyeződések? Amikor felmelegítem a tisztátalan P2P-t, ezek a részecskék feloldódnak a P2P-mben. Szóval, betehetem a tisztátalan P2P-met a hűtőbe. Hagyjam a hűtőben néhány órán át, és szűrjem ki azokat az olajos részecskéket, vagy azok a P2P-m részét képezik? A P2P-m mosásának elején, amikor bázisoldatot tettem bele, szinte az egész P2P sűrű, tésztaszerű masszává vált. Összesen hatszor mostam kb. 12%-os sósavas oldattal, aminek az eredménye egy tiszta aranysárga P2P lett, amiből a xilolokat eltávolítottam.
Szóval, mit tudok kezdeni ezekkel a "részecskékkel", mert szeretném kipróbálni a Leuckartot a desztillálatlan P2P-m egy kis részével, hátha ezúttal működik, mert a P2P-m most P2P, és elég tiszta desztillálás nélkül is. Szobahőmérsékleten teljesen tiszta.

 

[G.Patton]

Szia. Az AB extrakció haszontalan eljárás abban az esetben, ha gőzdesztillációt szeretne végezni.

 

[TheNut22]

Mindent a lehető legjobban szeretnék megcsinálni. Festers könyvét követve; Először a tisztítást, majd a desztillációt.

 

[TheNut22]

Észrevettem, hogy amikor megfelelően megtisztítottam a P2P-t, hogy világos sárga olajos folyadékot kapjak belőle. Most, hogy már desztilláltam némi vizet / P2P gőzöket, a leejtett P2P teljesen víztiszta, és a víz tetején lebeg, azt hiszem, mert mindkét fázis víztiszta. Ez normális, vagy én csinálok itt valamit rosszul. Az rbf-be 10 gramm nátrium-karbonátot, 28 gramm P2P-t és kb. 120 ml:s tiszta vizet tettem.

 

[G.Patton]

Furcsa, mert a P2P sűrűsége 1,01 g/ml, és az alsó rétegben kell lennie.

 

[TheNut22]

Nos, azt hiszem, az én P2P az alsó rétegben van, mert a felső réteg úgy néz ki, mint a víz, ha egy rázza az üveget egy kicsit.
Az illata olyan jó! Elégedett vagyok. Van még egy-két jó nap munka ezzel a felével, de ez így szépen néz ki!

 

[TheNut22]

Ott volt csak egy kis xilol, és eltávolítottam, és most a desztillátum zavaros, ahogy kell, béke!

 

[TheNut22]

Ez fontos számomra. Tudna valaki segíteni ebben, kérem?
Használhatok kálium-metabiszulfitot P2P biszulfit-addukt előállításához, majd tisztíthatomi IPA-val.
Majd kálium-karbonáttal felszabadítani a tisztított P2P-t oldatban, vagy a metabiszulfit másfajta játék?
VAGY, jobb, ha a nátrium tioszulfátomat (nátrium-diszulfit) használom, és utána nátrium-karbonátot használok, ha megtisztítottam?