Question A P2NP átkristályosítása

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
600
Points
93
Sziasztok!

mivel hamarosan megrendelem az első P2NP-t, a következő témában keresek tanácsot:

P2NP átkristályosítása

Olvastam néhány dolgot erről a folyamatról a fórumon, és megértettem, hogy nem csak a P2NP minőségének bizonyítására ajánlott, hanem a minőség javítására is, ha rosszabb lenne a kívántnál.

Egy felhasználó azt ajánlotta, hogy keressek rá az 'Isomer Seperation'-re Próbáltam több információt találni, de nem sikerült.

Most egy olyan útmutatót keresek, amely elmagyarázza, hogyan működik a P2NP átkristályosítása és milyen berendezések + vegyszerek szükségesek az eljáráshoz.

Bármilyen segítséget nagyra értékelnék.

Cincerly,

Koko
 

Evilcarrot1

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 9, 2022
Messages
10
Reaction score
2
Points
3
Ezt az üzemanyagot pontosan ugyanabban az időben vásároltam meg. És mint egyértelműen kijelenthető, metanolt tartalmaz. Tehát ha nem lehet p2np-t kapni nitometánból, akkor elvesztem. Csak az MP tesztre várok
 

Attachments

  • lDNQiZFxLs.jpg
    lDNQiZFxLs.jpg
    2.1 MB · Views: 172

Eidolon-UK

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 11, 2022
Messages
3
Reaction score
6
Points
3
A P2NP átkristályosítása

Az átkristályosítás fő oka az, hogy bizonyos redukciók hozamát növeljük a nem reagált aldehidek eltávolításával, ebben az esetben a benzaldehid, ha >0,5 mol mennyiséggel dolgozik, akkor legalább egy átkristályosítás ajánlott, bár ez nem elengedhetetlen.

Ez egy egyszerű folyamat, és a termékveszteség kevesebb, mint 5%, a sok szerves kémiai átkristályosításnál szokásos 20-25%-os veszteség helyett.

PPE: Ideális esetben viseljen egy pár eldobható nitril kesztyűt egy pár butil kesztyű alatt, legalább két pár eldobható nitril kesztyűt.

Az átkristályosítást 99,5%+ izopropanollal végezzük 60°C / 140°F (nem magasabb) hőmérsékleten.

Megjegyzés: Mérje meg az üres lombikot, mérőhengerben az IPA-t, mérje meg a P2NP-t a mérlegen, mérje meg a termék hozzáadása után, hogy kiszámítsa az IPA párolgás miatti veszteségét, és a végén mérje meg a száraz termék végső mennyiségét az összes termés után, hogy kiszámítsa a hozamot.

Erlenmeyer-lombikban (csökkenti a termék elpárolgása miatti veszteséget):
Adjunk hozzá P2NP-t 2 g/ml izopropanolban (bár 1 ml izopropanolban sokkal több is feloldódhat, a tisztaság csökkenne).
Miután feloldódott, szükség esetén forrón szűrje le az oldatlan szennyeződéseket, szűrje át a buchner-tölcséren egy gyors szűrőpapír vagy nagyobb porozitású frit segítségével, és már 60°C / 140°F-on legyen egy kis további izopropanol a szűrőn / friten lévő kristályok kiöblítéséhez, majd fedje le az erlenmeyer-lombikot fóliával vagy fóliával, mindkét oldalán néhány kis légzőnyílással.
Hagyja, hogy szobahőmérsékletre hűljön, legalább néhány órán keresztül egy száraz, sötét, zavartalan helyre helyezve, amely után sárga kristályok képződését fogja látni, néhány órára tegye át a hűtőszekrénybe, mielőtt a képződő kristályokat leszűrné.
Tegyük vissza a szűrletet (anyalúgot) egy napra a hűtőszekrénybe, hogy a maradék kristályok kieshessenek az oldatból, ha tudjuk, hogy a szűrletben elhanyagolható mennyiségű víz van, akkor a kristályok kialakulásának felgyorsítása érdekében fagyasztóba helyezhetjük (ha van víztartalom, ez nem olyan jó ötlet, mivel akkor latyakos, sötétebb kristályokat kapunk.

Ideális esetben használjunk Buchner-tölcsért gyors szűrőpapírral vagy nagyobb porozitású fritttel a halványsárga kristályok kiszűrésére, a szűrletet tegyük vissza a fagyasztóba további termésmennyiségek előállítására, majd öblítsük le jéghideg izopropanollal (ezt a szűrletet tegyük el a későbbi öblítésekhez, és gyűjtsük össze a benne időnként képződő kristályokat), végül öblítsük le desztillált vízzel a katalizátor eltávolítására, és hagyjuk a tölcsérben 10 percig vákuumszáradni (a vizes szűrletet kidobjuk).
Végül vákuumszárítsuk a kristályokat 15 percig a buchner-tölcsérben, ha megszáradtak, mérjük meg a kristályokat, és óvatosan tegyük át egy légmentesen záródó PP-tartályba, majd helyezzük hideg tárolóba.

A fenti átkristályosítási eljárás még néhányszor megismételhető, hogy 99%-os tisztaságot érjünk el.

Nem lehetnek narancssárga kristályok vagy vörös termék - a jéghideg izopropanollal történő öblítés eltávolítja a vörös polimerizált termék külső rétegeit.

Megjegyzés: Minél melegebb a tárolási hőmérséklet, annál gyorsabban polimerizálódik a nitrosztirén. Az életképes kristályok hűtőszekrényben (0-5 °C / 30-40 °F) 6 hónapig, vagy fagyasztóban (-5-15 °C / 20-5 °F) 2 évig vagy tovább tárolhatók.

Ha nincs buchner-tölcsér és vákuumforrás, akkor gravitációs szűrést kell végeznie, olyan főzőpoharat használva, amelyre a tölcsér ráülhet, helyezzen bele 2 kávéfiltert, és öntse bele a kristály és az IPA keveréket, most tegyen mindent hűtőszekrénybe, hogy megszűrje, majd tárolás előtt szárítsa meg.
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
600
Points
93

Kedves, köszönjük szépen, hogy ilyen professzionális és részletes leírást adtál hozzá!
 

Evilcarrot1

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 9, 2022
Messages
10
Reaction score
2
Points
3
Nem tudom, miért kételkedtem benned. MP 55°C ISH, amit én nitro-sztirolnak neveznék.
De igen 1-nitro-2-feniletán, ahogy a műveltek mondanák.
Van valami, amit a nitro-sztirolnal tudok csinálni? Van belőle 500-600g, vagy csak dobjam ki és kövessek valami bevált irodalmat ahelyett, hogy ott és akkor helyettesítenék dolgokat, ahol és amikor akarok.
Bocsánat g. Patton igazi rajongó fiú.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,728
Solutions
3
Reaction score
2,889
Points
113
Deals
1
Erre nincs szükség. Megismételheti a házi eljárást, ahogyan azt az Olvadáspont-meghatározás témakörben bemutatom. Ez nem olyan pontos, de jobb, mint a semmi. Szívesen látjuk.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,728
Solutions
3
Reaction score
2,889
Points
113
Deals
1
Csak a szubsztituált nitrosztirénekre vonatkozó alkalmazást ismerem. Valószínűleg csak szabaduljon meg tőle. :(
 

Eidolon-UK

Don't buy from me
New Member
Joined
Oct 11, 2022
Messages
3
Reaction score
6
Points
3
A P2NP előállításának legegyszerűbb módszere: 710ml benzaldehidet és 500ml nitroetánt (tiszta oldat), majd 35ml n-butil-amint összekeverünk, lezárjuk és alaposan összerázzuk, hogy a gőzök megszűnjenek, a folyadék most sárga színű. Oldjuk fel a lezárást, és (ha van szárítócsövünk, lúgos szárítószerrel vagy 3A molekulaszigetelővel rögzítsük) hagyjuk sötét, száraz helyen 4 hétig, a végén szilárd, sárga kristályok tömege lesz (hozam 78-92%).
 

KokosDreams

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 16, 2022
Messages
912
Solutions
2
Reaction score
600
Points
93

Érdekes megközelítés :) Más módszerekhez képest, amelyekhez 1 éjszaka szükséges a fagyasztóban, 4 hét elég hosszúnak tűnik.
 
Top