Üdvözlök mindenkit! Megpróbáltam kis léptékben amfetamint készíteni ezzel a recepttel, de nem sikerült. Minden rendben lévőnek tűnt, szárítás után a termékem fehér pornak tűnt egy kis vöröses árnyalattal. Ha amfetamin-szulfátról lenne szó (amit próbáltam előállítani), akkor a hozam 84% lenne. A probléma az, hogy ez nem amfetamin.
Fiziológiai hatások
Kipróbáltam 20-30 mg-ot, határozottan volt stimuláció, de emellett lázat is okozott, és úgy tűnik, az immunitás csökkenését: mindkét alkalommal, amikor több napon keresztül egymás után szedtem, légúti fertőzésben betegedtem meg (első alkalommal azt hittem, hogy véletlen). Egy másik személy, aki szedte, 90 mg-ig semmilyen stimulációt nem tapasztalt, csak némi szájszárazságot. Egyikünknek sincs toleranciája a stimulánsokkal szemben.
Kémiai vizsgálat
1 g por teljesen feloldódik 10 ml H2O-ban.
Amikor a por kimért tömegéhez egy kémcsőben felesleges NaOH oldatot adtam, körülbelül megfelelő mennyiségű, ammónia szagú szabad bázist kaptam. A szabadbázis réteget leválasztottam, CaCl2-vel megszárítottam és megpróbáltam savval titrálni. Ennek eredményeként a freebázis móltömegét kb. 171-nek mértem (az amfetamin esetében pedig 135-nek). Bár a méréseim nem voltak túl pontosak, a különbség még mindig túl nagy ahhoz, hogy pusztán a mérési hibákkal magyarázható legyen.
Az eljárástól való eltéréseim
1) A P2NP hozzáadásakor rájöttem, hogy ez órákig fog tartani, ezért türelmetlen lettem, és a reakciós lombikot szobahőmérsékletű vízfürdőbe merítettem. Ezt követően szinte egyszerre tudtam hozzáadni a P2NP-t, és az elegy hőmérséklete nem haladta meg a 40-50 °С-t.
2) A videót követtem, ezért nem párologtattam el az IPA-t, és közvetlenül az IPA/szabadbázis réteghez adtam conc. kénsavat.
3) Nem volt éppen acetonom, ezért nem adtam hozzá a savanyítás előtt, és a szűrt "amfetamin-szulfát" pasztát IPA-val mostam.
4) Az IPA kevésbé illékony, mint az aceton, ezért a csapadékomat több órára sütőbe kellett tennem, hogy állandó súlyra száradjon. A sütőben a hőmérséklet nem haladta meg a 80 °С-ot.
A nagy kérdés tehát az, hogy hol rontottam el? Nem lennék meglepve, ha alacsony lenne a hozam, vagy egyáltalán nem lenne termék, de jó hozamot kapni egy olyan aminból, ami nem amfetamin?!
Fiziológiai hatások
Kipróbáltam 20-30 mg-ot, határozottan volt stimuláció, de emellett lázat is okozott, és úgy tűnik, az immunitás csökkenését: mindkét alkalommal, amikor több napon keresztül egymás után szedtem, légúti fertőzésben betegedtem meg (első alkalommal azt hittem, hogy véletlen). Egy másik személy, aki szedte, 90 mg-ig semmilyen stimulációt nem tapasztalt, csak némi szájszárazságot. Egyikünknek sincs toleranciája a stimulánsokkal szemben.
Kémiai vizsgálat
1 g por teljesen feloldódik 10 ml H2O-ban.
Amikor a por kimért tömegéhez egy kémcsőben felesleges NaOH oldatot adtam, körülbelül megfelelő mennyiségű, ammónia szagú szabad bázist kaptam. A szabadbázis réteget leválasztottam, CaCl2-vel megszárítottam és megpróbáltam savval titrálni. Ennek eredményeként a freebázis móltömegét kb. 171-nek mértem (az amfetamin esetében pedig 135-nek). Bár a méréseim nem voltak túl pontosak, a különbség még mindig túl nagy ahhoz, hogy pusztán a mérési hibákkal magyarázható legyen.
Az eljárástól való eltéréseim
1) A P2NP hozzáadásakor rájöttem, hogy ez órákig fog tartani, ezért türelmetlen lettem, és a reakciós lombikot szobahőmérsékletű vízfürdőbe merítettem. Ezt követően szinte egyszerre tudtam hozzáadni a P2NP-t, és az elegy hőmérséklete nem haladta meg a 40-50 °С-t.
2) A videót követtem, ezért nem párologtattam el az IPA-t, és közvetlenül az IPA/szabadbázis réteghez adtam conc. kénsavat.
3) Nem volt éppen acetonom, ezért nem adtam hozzá a savanyítás előtt, és a szűrt "amfetamin-szulfát" pasztát IPA-val mostam.
4) Az IPA kevésbé illékony, mint az aceton, ezért a csapadékomat több órára sütőbe kellett tennem, hogy állandó súlyra száradjon. A sütőben a hőmérséklet nem haladta meg a 80 °С-ot.
A nagy kérdés tehát az, hogy hol rontottam el? Nem lennék meglepve, ha alacsony lenne a hozam, vagy egyáltalán nem lenne termék, de jó hozamot kapni egy olyan aminból, ami nem amfetamin?!
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
The method as described here lacks all product workup/cleanup and and as such provides a very dirty and unclean Amphetamine, in special as NasBH4 reductions are all not giving very clean product. Purple MDMA and such.
I know the physiological effects like fever like very well and it is just the missing cleaning trust me.
There are several ways to do the workup, from distillation, normal, vacuum or steam of the base or dissolving the sulfate in water and washing this several times with toluene or petrolether or my favorite: 50/50 mix of petrol ether and Ethylacetate. Then evaporate the water and wash the resulting salt with copious amounts of Acetone and petrol ether as last. Already the simple washings give you a consumable product which does not make you sick like the crap which contains borate salts or else.
I know the physiological effects like fever like very well and it is just the missing cleaning trust me.
There are several ways to do the workup, from distillation, normal, vacuum or steam of the base or dissolving the sulfate in water and washing this several times with toluene or petrolether or my favorite: 50/50 mix of petrol ether and Ethylacetate. Then evaporate the water and wash the resulting salt with copious amounts of Acetone and petrol ether as last. Already the simple washings give you a consumable product which does not make you sick like the crap which contains borate salts or else.
- By waltjr5858
Even with the dirtiest amp he would have felt it just fine....guaranteed he got "almost amp" mainly riddled with hydroxylamine. This reaction goes south on people all the time. They have wayyyy too much nabh4 left when it's time to add the copper and with the heat the nanoparticles aggregate and become completely useless as a catalyst....fully useless... and leave semi reduced product. The only way I've been able to get around that is by reducing 1st in methanol/thf to propane then extracting and then using anyone of the zinc/formic acid combos.... for the nitro. Zero Michael addition.