Synthèse simple de méthylone (bk-MDMA)

[karamelosanto]

HI, merci d'avoir partagé cette synthèse, je pense qu'elle est très claire.
Je suis originaire d'Amérique du Sud et il est un peu difficile de trouver du DCM ici. Cependant, je peux essayer de le trouver d'une manière ou d'une autre. Peut-être l'acheter en Chine.
J'ai une question à vous poser. Je voudrais savoir si vous pouvez mettre tous les régents dans une liste avec les quantités pour rendre un peu plus facile de comprendre ce que je dois acheter. Si c'est possible avec un prix estimé.
Je vous remercie !

 

[Professor11]

Pode me mandar uma mensagem? Sou da América do Sul também, estou iniciando na produção de Metilona.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Le tableau indique que la densité de 40 % de méthylamine est de 0,89 g/cm3, ce qui signifie que l'on obtient 7,18 g de méthylamine pure dans 20 ml.
Comparons les poids moléculaires de la méthylamine et de son chlorhydrate :
M (CH3NH2)HCl = 67,518 g/mol
M CH3NH2 = 31,057 g/mol.
Rapport = 2,174
Si vous utilisez les proportions de la synthèse, vous aurez besoin de 15,6 g de chlorhydrate de méthylamine pour remplacer 20 ml de solution de méthylamine à 40 %.
Le chlorhydrate de méthylamine doit être dissous au préalable dans la proportion de 1g pour 2,5ml d'eau (15,6g et 39ml).
Préparer une solution d'hydroxyde de sodium (NaOH) de 18 g et 54 ml d'eau, la laisser refroidir et la verser dans un ballon contenant une solution de 2-bromo-3,4-méthylènedioxypropiophénone. Ajoutez ensuite la solution de chlorhydrate de méthylamine. Poursuivre en suivant les instructions.

 

[arundo]

Hello, I'm doing the math, and I see that the molar ratio of NaOH isn't equivalent with methylamine HCl. It doubles. It's for some reason?

 

[antrax]

Je veux essayer la synthèse chimique du bk-MDMA J'ai déjà acheté tous les produits chimiques nécessaires, je vais commencer directement à partir du précurseur 2-Bromo-3',4'-(methylenedioxy)propiophenone (Numéro CAS : 52190-28-0) puisque je l'ai déjà acheté à un fournisseur de produits chimiques chinois et j'ai payé 280 dollars pour 1kg avec les frais de port inclus, à partir de 25 kg je paierai 200 dollars pour chaque kg.
kg avec frais de port inclus.

J'ai acheté la solution aqueuse de méthylamine à 40 % auprès d'un fournisseur polonais, bien qu'il n'ait pas été facile de la trouver, et les autres produits chimiques sont facilement disponibles sur le marché national, à l'exception de l'acide chlorhydrique à 36 %, je n'ai trouvé que de l'acide chlorhydrique de qualité analytique à 35-38 % que j'ai acheté, le sulfate de magnésium, je ne savais pas lequel acheter, j'ai donc acheté l'anhydre.

Ácido clorhídrico 35-38% AGR Reag.Ph.Eur.

HCl

www.letslab.com

Magnesio Sulfato anhidro GLR

MgSO4

www.letslab.com

Je vais suivre la synthèse chimique suivante du bk-MDMA car elle semble plus facile que celle que vous avez partagée, mais je peux me tromper, j'aimerais que vous me donniez votre avis.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/bk-mdma-synthesis-easy-and-fast-method.6423/

Merci !

 

[Eddybeaumont]

hello mate, can you give me an address to buy cas 52190-28-0 please?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Someone asked me the other day about using sesamol to get MD-P1P, and it looked possible. Any opinion on that?

 

[William D.]

Doubtful route. If someone says how to do it simple, we will be glad.

 

[Wan Jack]

In a reaction kettle equipped with a condensing reflux, stirring, dropping and heating device, 111.3 g of catechol, 500 ml of dichloroethane and 166 g of ZnCl2 were added, stirred, cooled to 0-5°C, and 140 g of propionyl chloride was slowly added dropwise for about 2 hours, then the temperature was raised to 20°C and the reaction was continued for 15 hours. After the reaction was completed, water was added for dilution, and the organic phase was separated. The organic phase was sequentially acid-washed and washed with water, dried with sodium sulfate, desolventized, and the residue was recrystallized from ethanol to obtain 144 g of solid 3,4-dihydroxypropiophenone with a melting point of 145-146°C, a content of 98%, and a yield of 85%.

 

[Wan Jack]

Please refer to the next step( Patent: US1964973 , 1932)

 

[Wan Jack]

Sesamol Obtain MD-P1P No relevant information found