Synthèse de méthamphétamine à partir de P2P par réduction au NaBH4. Moyenne échelle.

[btcboss2022]

Bonjour,

Après de nombreux essais avec de la Méthylamine HCL basée sur cette méthode, je vais partager la meilleure façon que j'ai trouvée pour obtenir de la Méthamphétamine freebase à grande échelle :

• 966 gr P2P
• 14 litres de méthanol
• 1183 gr Méthylamine HCL
• 638 gr NaOH
• 452 gr Sulfate de sodium anhydre
• 105 gr NaBH4
• 35 L d'eau distillée
• 7 litres de DCM

- Remplir le réacteur avec les 14 litres de méthanol.
- Dissoudre la méthylamine HCL en agitant.
- Mettre la température du réacteur à 0C (pas la température du mélange) et ajouter le NaOH, la température va augmenter.
- Une fois que la température est revenue à 20°C, ajouter le P2P, la température augmentera. Remuer pendant 45min-1 heure.
- Ajouter 252gr de sulfate de sodium anhydre.
- Lorsque la température du mélange atteint 8°C, commencer à ajouter le NaBH4 par portions, sans dépasser 20°C.
- Une fois que tout le NaBH4 a été ajouté, laisser le mélange sous 20°C pendant environ 2 heures jusqu'à ce que le mélange cesse de faire des bulles.
- Ajouter l'eau et continuer à mélanger pendant 5 minutes
- Ajouter le DCM et mélanger pendant 10 minutes
- Arrêter de mélanger et laisser les couches se séparer
- Conserver la couche inférieure et jeter la couche supérieure (il n'est pas rentable d'extraire cette phase aqueuse)
- Ajouter 200gr de sulfate de sodium anhydre à la couche conservée et mélanger.
- Filtrer dans un entonnoir Buchner
- Evaporer le DCM
- Obtention d'une base libre de méthamphétamine propre et odorante

;-)

 

[ossi]

J'ai actuellement une solution de méthylamine et d'eau. Comment éliminer l'eau ? Je pense que l'eau est dangereuse dans cette réaction.

 

[Hank Schrader]

D'un point de vue chimique, la méthamphétamine est de la méthamphétamine. Quelle que soit la méthode d'obtention, borohydrure ou hydrogénation, etc.
Mais pour être honnête, la méthamphétamine NaBH4 est très inférieure en termes de délai d'action et de qualité.
Peut-être des impuretés minimes qui subsistent dans d'autres méthodes de production et qui donnent un effet spécifique au produit.
Dans le cas du borohydrure, le temps d'action peut aller jusqu'à 16-18 heures et de grandes doses du produit racémique.
Je pense que les personnes qui ont synthétisé la méthamphétamine à base de borohydrure seraient d'accord avec moi.
Par exemple, la méthamphétamine obtenue par la méthode leukart et divisée en isomères est efficace pendant près de 2 jours.
La méthamphétamine obtenue par borohydrure de sodium et séparée en isomères n'agit que 16 heures et à un dosage plus élevé.
L'absence d'impuretés dans la base est garantie par la distillation fractionnée et la division en isomères.
Bien sûr, cela semble très étrange, car d'un point de vue chimique, la méthamphétamine est de la méthamphétamine, mais comme le montre la pratique, ce n'est pas le cas.
En prenant l'exemple du Viagra, je peux vous dire que fizer est unique dans la production du sildénafil, et si vous le comparez aux génériques qui ont une quantité similaire de principe actif, vous sentirez la différence.

 

[Macondor]

Et dans le cas de la MDMA, je peux vous envoyer un message électronique ?

 

[masiuka]

Chers collègues.
J'ai lu que certains d'entre vous purifiaient la méthyl freebase par distillation à la vapeur.
Je ne dispose pas d'une pompe à vide suffisamment efficace pour maintenir le point d'ébullition de l'eau à moins de 60 degrés Celsius, j'ai donc pensé que je pouvais le laver plusieurs fois avec de l'eau distillée.
A ma grande surprise...la première tentative de lavage a créé une émulsion qui ne voulait pas se briser.
Finalement, j'ai ajouté suffisamment de NaCl pour créer une solution saturée et forcer la séparation et j'ai pu récupérer la base libre...
...en tout cas...
Est-ce que quelqu'un peut m'expliquer comment la distillation à la vapeur peut permettre d'obtenir des couches séparées de freebase et d'eau et que le mélange avec de l'eau ne donne que mon émulsion incassable ?
Je ne comprends pas. Quelle est la différence ?

 

[w2x3f5]

Prenons l'exemple du solvant d'extraction, le dichlorométhane.

 

[masiuka]

Je vois que j'ai fait une mauvaise supposition en pensant que le freebase distillé à la vapeur se séparerait de l'eau elle-même :-/
J'ai combiné la saumure qu'il me restait avec le NaOH de l'extrait de réaction au slury et je l'ai extrait avec de l'IPA pour obtenir un peu plus de freebase.
Je pense que c'est une quantité minime, mais, comme Albert Hoffman l'a dit (en commençant son travail chez Sandoz), nous devons apprendre à travailler avec de petites quantités de produits chimiques ;-)

Merci pour vos conseils rapides.

 

[w2x3f5]

L'alcool tire de l'eau, il vaut mieux utiliser dcm et utiliser MgSO4 ou Na2SO4 comme solvant sec avant de distiller.

 

[Lordoftheshard 2]

J'ai besoin d'aide J'ai fait la réaction dans un bon bain dès le début, la température n'a pas dépassé .5celcius seulement lorsqu'un ajout de nabr a fait monter la température à 40cekcius pendant 40secinds puis elle est redescendue à 3degrés d'autres ajouts n'ont plus jamais fait monter la température car je me suis assuré de ne pas en ajouter autant que lors du premier ajout lorsque j'ai fait ce premier ajout il y avait une vraie odeur de chatte à l'intérieur après cela. Je n'ai rien fait car j'ai eu une couche dans le DCM mais quand j'ai procédé au tartare le l meth était en stock au tartrate mais le liquide qui était supposé avoir le g meth n'avait rien.
De plus avec le P2P j'ai fait 20 lavages à la saumure pour augmenter le oh qui n'a rien fait, le pH s'est saturé à 2,5.

 

[UWe9o12jkied91d]

En fonction de l'échelle, un bon bain peut ne pas être nécessaire dès le début, préparez-le et utilisez-le si nécessaire (si), mais tant que votre mousse est à l'intérieur de la fiole, laissez la réaction se dérouler sans refroidissement supplémentaire.
en ce qui concerne votre p2p acide, vous pouvez essayer le lavage au bicarbonate ou la distillation à la vapeur de votre cétone.

 

[Lordoftheshard 2]

J'ai fait les deux rien n'a changé le pH de la cétone j'ai fait une distillation à la vapeur externe si la façon dont je fais ma meth maintenant j'ai découvert qu'il faut ajouter de l'eau aux flacons la fistill sur combien d'eau dois-je ajouter aux flacons avec dans les 100g de p2p.

 

[rothschild33]

Je pense qu'il s'agit d'une réaction en deux étapes, formation d'imine puis formation d'amine. Existe-t-il une bonne indication pour la formation d'imine, juste pour savoir que la réaction fonctionne à des fins de dépannage ? Et y en a-t-il une pour l'amine également ?

 

[UWe9o12jkied91d]

TLC

 

[Lordoftheshard 2]

J'ai effectué la distillation interne à la vapeur, le produit est passé de la couleur brun-orange à une belle couleur jaune et le pH est passé à 5. Puis-je utiliser ce produit tel quel ou dois-je augmenter le pH à 7 car je veux refaire la réaction pour fabriquer le produit ?

 

[Lordoftheshard 2]

J'ai fait la réaction, tout s'est bien passé, je me suis rendu compte que je m'étais trompé dans les rapports pour le borohydrure de sodium lors de la première tentative et j'ai fait frire tout ça.
Je n'ai pas eu le temps de m'en apercevoir, mais j'ai eu le temps de me rendre compte que je n'avais pas le temps de m'en apercevoir et que je n'avais pas le temps de m'en apercevoir. Le produit est bien sorti, je fais juste une résolution européenne, on verra bien comment ça marche btc merci pour votre savoir et votre partage en utilisant le pseudo pour faire de la meth ou le ppa pour faire 4 methylaminorex dans mon passé ce bmk p2p est un tout nouveau monde pour moi et vos informations qui marchent je vous en suis très reconnaissant.
Tous les membres si vous avez besoin d'une source pour acquérir toute la méthylamine bmk et le borohydrure de sodium de 1kg à 1 tonne 100% vous recevrez votre produit peu importe où vous êtes dans le monde contactez moi

 

[Lordoftheshard 2]

Im.Je vais être honnête et Frank ici en a si vous avez essayé le produit qu'il fabrique au niveau de la force c'est de la merde putain yrs vous faites un produit mais il ne fait rien pas seulement moi 4 autres personnes ont dit la même chose après avoir produit des produits pendant les 20 dernières années je vais vous dire à tous. Je vous le dis tout net, à moins que votre réaction ne contienne un métal, ne vous donnez pas la peine, ce sont les métaux qui donnent au produit sa force. leg lithium bitch iodine hypophos/rp p2p aluminium amalgam votre réaction doit être l'une d'entre elles, sinon vous ne faites que perdre du temps, de l'effort et de l'argent à produire de la merde.
Je ne m'en prends à personne je ne fais que constater les faits merci à btc bioss continuez votre bon travail je vais essayer de trouver une autre de vos méthodes qui contient du métal pour que je ne jette pas ce p2p dans les toilettes toutes ces méthodes sans métal sont à ifucken.us3l3ss

 

[Macondor]

c'est la même chose pour les mdma qui utilisent le NaBH4 ? moins puissant ? pourquoi, putain ?

 

[btcboss2022]

Il est impossible de discuter de quelque chose lorsque les principaux éléments sont des "faits" basés sur des sentiments personnels sans aucun argument chimique ou scientifique.
Il est très facile de comprendre que la MDMA pure est de la MDMA pure et que le D-Méth pur est du D-Méth pur si vous obtenez le produit pur, c'est un composé unique avec une structure moléculaire unique.

D-Meth

MDMA

Si vous avez ces molécules pures et isolées, quelle que soit la voie que vous avez utilisée avec du métal, sans métal, même avec des techniques magiques... il n'y aura pas de différence, ce sera exactement la même chose.
Seules les impuretés (concentration du produit pur pas assez isolé) ou la séparation des énantiomères (dans ce cas, ce ne sera pas la molécule exacte de la photo) peuvent changer la force.
Je peux vous mettre entre les mains 10 échantillons de produit pur obtenus par des voies différentes et vous ne saurez jamais quelle voie a été utilisée pour chacun d'entre eux, vous ne pourrez pas les distinguer.

Exemple simple : H2O pur distillé techniquement est H2O pur, vous ne saurez pas quelle technique a été utilisée pour l'obtenir, vous aurez juste H2O.

Je ne veux pas vous faire changer d'avis ou de sentiment lorsque vous utiliserez le produit, j'explique simplement des faits contrastés et réels qui pourraient être montrés à n'importe qui, n'importe où, avec les mêmes résultats.

Je vous remercie.

 

[Lordoftheshard 2]

Merci, mais comme l'a dit Hank, les produits fabriqués de cette manière sont plus faibles et vous devez toujours les redoser.
I
J'ai toujours fabriqué des produits à partir de pseudo ou d'éphédrine et ils sont toujours de qualité. Je ne dénigre personne et je respecte ce que vous faites pour nous tous avec vos synthèses et vos informations.
Nous avons fait cette synthèse 4 fois pour nous assurer qu'il n'y avait pas d'erreur et à chaque fois nous sommes arrivés au même résultat cela fait un produit beaucoup plus faible et pas seulement moi.5 personnes ont testé le produit et ont dit la même chose
Oui, cela fait un produit sans aucun doute, mais pour ce qui est de la force et de la qualité, ce n'était pas le cas.

 

[Lordoftheshard 2]

Si je vendais ce produit dans mon pays quelqu'un me tirerait dessus il n'est bon que pour les coupeurs au lieu d'utiliser du n-iso nous avons déjà fait des tests avec de la meth faite à partir de pseudo et de ce produit mélangé et rexallé c'est 700$ moins cher le kilo que d'acheter du n-iso.
Je ne coupe pas mon produit mais j'ai donné à un ami un peu de ce produit qu'il a mélangé avec son pseudo produit et l'a recristallisé.

 

[w2x3f5]

J'ai fait de la meth sur le borohydrure de sodium, aucun problème n'est apparu lors de la séparation avec de l'acide d-tartrique dans de l'alcool éthylique. L'isomère D a cristallisé, l'isomère L est resté sous la forme d'une huile épaisse après distillation de l'alcool. Malheureusement, je n'ai pas mesuré l'angle de rotation.

 

[situ1984]

Pourriez-vous m'indiquer les étapes de l'acide iodhydrique dans l'éphédrine ?

 

[Macondor]

Vers le synthé MDMA ou quelque chose de similaire ?
En partant du PMK glycidate et en le réduisant avec du NaBH4, peut-on obtenir de la MDMA moins puissante ?
Le fait de partir du pipéronal et de le réduire avec de l'amalgame sera-t-il meilleur ou bien de partir du PMK glycidate et de le réduire avec de l'amalgame ?
Je veux faire le meilleur produit pour moi, j'en ai marre d'acheter de la merde pour consommer. Il y a quelques années, il y avait un très bon produit MDMA, mais maintenant c'est de la merde.

 

[btcboss2022]

Bizarrement avec la MDMA c'est totalement l'inverse, de toutes les synthèses que j'ai faites de la MDMA la réduction au NaBH4 donne un produit plus puissant.
Je ne peux pas expliquer pourquoi parce que je ne sais pas exactement, mais je suis pratiquement sûr que c'est une question de résolution des énantiomères, dans ce cas la MDMA est totalement racémique, aucune résolution n'est appliquée. Il semble (je ne suis pas sûr, je me base uniquement sur mon expérience) que le NaBH4 permet d'obtenir de bons produits racémiques mais n'est pas une bonne voie si l'on doit ensuite procéder à une résolution, comme pour la méthamphétamine par exemple.

 

[Woodshack]

Merci pour vos connaissances BTCBOSS ! <3

 

[btcboss2022]

Vous pouvez effectuer exactement le même processus en remplaçant NaBH4 par un amalgame d'aluminium comme réducteur, mais le reste est identique.

 

[mithyl2]

Que peut-on utiliser à la place du DCM ?

 

[UWe9o12jkied91d]

xylène, toluène, white-spirt, pether, éther diéthylique, fréon, propane, benzène, essence à la pompe, essence à briquet zippo, soyez créatifs ni-

 

[mithyl2]

Y a-t-il une raison particulière pour laquelle le DCM a été indiqué comme solvant à utiliser ? Aurai-je un rendement inférieur si j'utilise un autre solvant ?

 

[UWe9o12jkied91d]

Non, il est très probable que non, le DCM s'évapore très rapidement, c'est pourquoi certains chimistes le préfèrent comme solvant d'extraction.