Fil conducteur pour la conversion du glycidate d'éthyle-méthyle PMK en PMK
- Thread starter Fring
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Je ne sais pas s'il y a une différence sur la molécule quand il s'agit de poudre ou de vax, mais je ne sais pas pourquoi.
Pourquoi est-ce ainsi, et lorsque je pose la question directement à them...., ils n'ont pas de véritable réponse.
En tant que chimiste, j'ai vraiment besoin de tout comprendre.
et ok, le pmk glycidate a été interdit / ok le pmk methyl glycidate est interdit / pour être clair nous n'avons que le PMK ETHYL GLYCIDATE.
Quelqu'un connait la différence sur la conversion ? ou si ce nouveau groupe apporte quelque chose de différent au rendement à la fin.
Je suis curieux d'avoir des conseils et des points de vue différents.
Et j'ai l'impression que le type d'huile que nous obtenons à la fin est un peu merdique...
Quelqu'un a-t-il une technique pour obtenir une meilleure huile, très claire et pure ou qui n'a pas d'importance pendant le processus ?
Je vous remercie de votre attention.
Pourquoi est-ce ainsi, et lorsque je pose la question directement à them...., ils n'ont pas de véritable réponse.
En tant que chimiste, j'ai vraiment besoin de tout comprendre.
et ok, le pmk glycidate a été interdit / ok le pmk methyl glycidate est interdit / pour être clair nous n'avons que le PMK ETHYL GLYCIDATE.
Quelqu'un connait la différence sur la conversion ? ou si ce nouveau groupe apporte quelque chose de différent au rendement à la fin.
Je suis curieux d'avoir des conseils et des points de vue différents.
Et j'ai l'impression que le type d'huile que nous obtenons à la fin est un peu merdique...
Quelqu'un a-t-il une technique pour obtenir une meilleure huile, très claire et pure ou qui n'a pas d'importance pendant le processus ?
Je vous remercie de votre attention.
Cela peut sembler ennuyeux ou excessivement stupide de ma part, ou peut-être est-ce dû aux définitions vagues que l'on utilise tout le temps. Lorsque vous dites "celui qui est solide", cela signifie-t-il CAS 13605-48-6 ou 28578-16-7 sous forme de "poudre" présumée, et cela existe-t-il ? Qu'entendent les Chinois par "poudre" 28578-16-7 ? Mon idée préconçue est que s'il y a une substance, elle a son propre CAS, s'il y a un sel de cette substance, c'est un CAS différent.
En fin de compte, j'aimerais savoir quelle serait la meilleure procédure pour le CAS 13605-48-6 ? Si c'est la procédure décrite précédemment et référencée dans le buste de Sydney, comment peut-on optimiser le volume total maximum dans l'inondation (pour 35g, le papier indique 600ml d'inondation, ce qui est très peu pratique et gênant) ? Et comment sauter l'étape du cuivre dans la procédure (en utilisant du hcl ?)?
Merci à tous
En fin de compte, j'aimerais savoir quelle serait la meilleure procédure pour le CAS 13605-48-6 ? Si c'est la procédure décrite précédemment et référencée dans le buste de Sydney, comment peut-on optimiser le volume total maximum dans l'inondation (pour 35g, le papier indique 600ml d'inondation, ce qui est très peu pratique et gênant) ? Et comment sauter l'étape du cuivre dans la procédure (en utilisant du hcl ?)?
Merci à tous
Et au fait, parce que... on dirait que la plupart des mdp2p de ce nouveau pmk glycidate me donne une huile foncée et pas très claire...
Certains ont-ils des conseils à donner ?
J'aimerais savoir, après la conversion, quel est le meilleur moyen d'extraire cette cétone.
Quel type de solvant puis-je utiliser pour nettoyer mon huile ?
quelques méthodes pour la rendre plus claire et plus pure ? ( distillation ? congélation ? lavage avec du nahco3 saturé ?
Certains ont-ils des conseils à donner ?
J'aimerais savoir, après la conversion, quel est le meilleur moyen d'extraire cette cétone.
Quel type de solvant puis-je utiliser pour nettoyer mon huile ?
quelques méthodes pour la rendre plus claire et plus pure ? ( distillation ? congélation ? lavage avec du nahco3 saturé ?
pourquoi vous voulez tous avoir une huile non foncée ? qu'est ce qui se passe ? c'est un pré-précurseur différent, donc le résultat est différent...huile rouge foncé... le but est d'avoir une huile propre et non sale, en suivant la méthode décrite (base-acide) la distillation sous vide... le résultat est DIFFERENT, pas le même GLY qu'avant les gars... donc pas la même couleur...
En lisant tous les sujets concernant le PMK-glycidate avec CAS : 28578-16-7, il est clair qu'il peut se présenter sous forme de poudre et de substance huileuse qui peut durcir sous 33*C. Toutes les méthodes ci-dessus concernent la substance huile/cire.
Dans la mesure où j'ai pu obtenir des notes sur le processus, je les ai écrites en langage clair pour que les gens puissent mieux comprendre (moi y compris). J'ai quelques questions sur ces améliorations et sur ce qu'il faut faire si elles sont apportées.
Amélioration telle que lue au forum :
Question sur l'amélioration :
Est-ce qu'on chauffe à 80°C ou est-ce qu'on garde le NaOH à 20°C ? Est-ce qu'on ajoute le PMK-gly-eth à 20°C directement ou est-ce qu'on le chauffe davantage ?
Étape 2 : ajout d'acide :
Si une amélioration a été faite dans l'étape avec NaOH et que nous ajoutons de l'acide chlorhydrique, est-ce que nous augmentons la température à 80*C ? ou est-ce que nous la maintenons à 20-21*C ? si nous la maintenons à 20-21*C, est-ce que nous continuons encore 12 heures ou est-ce que nous ajoutons cette étape dans les 12 premières heures ?
Étape 3 séparation :
Étape 4 distillation sous vide :
Dans la mesure où j'ai pu obtenir des notes sur le processus, je les ai écrites en langage clair pour que les gens puissent mieux comprendre (moi y compris). J'ai quelques questions sur ces améliorations et sur ce qu'il faut faire si elles sont apportées.
Amélioration telle que lue au forum :
Question sur l'amélioration :
Est-ce qu'on chauffe à 80°C ou est-ce qu'on garde le NaOH à 20°C ? Est-ce qu'on ajoute le PMK-gly-eth à 20°C directement ou est-ce qu'on le chauffe davantage ?
Étape 2 : ajout d'acide :
Si une amélioration a été faite dans l'étape avec NaOH et que nous ajoutons de l'acide chlorhydrique, est-ce que nous augmentons la température à 80*C ? ou est-ce que nous la maintenons à 20-21*C ? si nous la maintenons à 20-21*C, est-ce que nous continuons encore 12 heures ou est-ce que nous ajoutons cette étape dans les 12 premières heures ?
Étape 3 séparation :
Étape 4 distillation sous vide :
Je n'ai pas essayé la saponification à température ambiante pendant 12 heures, mais je le ferai certainement, puisque la couleur brun foncé dans cette conversion apparaît après la saponification à 80°C. Peut-être que cela peut résoudre le problème... quant aux autres avantages, je ne sais pas.....
Je ne sais pas si c'est une bonne idée, mais je ne sais pas si c'est une bonne idée.
Je ne sais pas si c'est une bonne idée, mais je ne sais pas si c'est une bonne idée.
Eh bien... l'erreur ici, c'est que certaines personnes pensent qu'elles peuvent acheter l'ancien CAS, mais ce n'est pas correct, la seule forme disponible est la forme cireuse, il y a 2 présentations de celle-ci, mais c'est juste la façon dont les producteurs la finissent... l'une est plus de cire jaune, et l'autre est plus de poudre blanche, mais dès qu'elles atteignent 30ªc, elles fondent... c'est la même molécule, croyez-moi.
mêmes produits, même processus...
la question de l'amélioration de la couleur...peut-être que cela existe mais IMO tous les nouveaux MDMA seront plus foncés qu'avant, vous verrez...le nouveau MDP2P est la même chose mais avec une couleur plus foncée, alors le MDMA sera plus foncé...juste un peu, mes résultats étaient comme un vieux "coca-cola" non lavé...peu importe combien de fois vous le lavez, il garde cette couleur
la question de l'amélioration de la couleur...peut-être que cela existe mais IMO tous les nouveaux MDMA seront plus foncés qu'avant, vous verrez...le nouveau MDP2P est la même chose mais avec une couleur plus foncée, alors le MDMA sera plus foncé...juste un peu, mes résultats étaient comme un vieux "coca-cola" non lavé...peu importe combien de fois vous le lavez, il garde cette couleur
Je ne suis pas un expert en la matière, veuillez contacter @G.Patton @William Dampier, ils sont experts dans ce forum et très utiles.
et assurez-vous que votre numéro de cas PMK est correct avant de procéder à toute étape, voici quelques liens utiles que vous pourriez avoir besoin de consulter :
et assurez-vous que votre numéro de cas PMK est correct avant de procéder à toute étape, voici quelques liens utiles que vous pourriez avoir besoin de consulter :
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-3-4-methylendioxybenzylmethylketone-from-piperonal-glycide-ester-route-small-scale.24/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mdma-from-piperonylmethylketone-pmk-with-formamide-and-lah.49/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/need-help-with-pmk-ethyl-glycidate-to-mdma-synthesis.682/
Est-ce que quelqu'un a vraiment réussi à produire du mdma fini à partir de ce nouveau pmk glycidate d'éthyle ?
Ou est-ce que tout le monde a des problèmes de conversion et n'est pas capable de cristalliser le produit fini ?
Pourquoi n'y a-t-il pas de mise à jour de la méthode de conversion correcte du PMK ETHYL GLYCIDATE ?
Ou est-ce que tout le monde a des problèmes de conversion et n'est pas capable de cristalliser le produit fini ?
Pourquoi n'y a-t-il pas de mise à jour de la méthode de conversion correcte du PMK ETHYL GLYCIDATE ?
Je n'ai pas besoin d'être un expert en la matière, j'ai besoin d'être un expert en la matière, j'ai besoin d'être un expert en la matière, j'ai besoin d'être un expert en la matière, j'ai besoin d'être un expert en la matière.
Conversion par l'alcali ou l'acide. S'il s'agit d'un produit sale, purifier avec un adduit au bisulfite (bientôt en vidéo). Si tout cela ne fonctionne pas, votre glycidate est un déchet.
J'ai acheté à des Chinois en novembre et décembre 2021 quelques kilos de ce qu'ils m'ont dit être le CAS 13605-48-6. Ils n'ont pas donné d'instructions. J'ai donc compris avec BenyBoy que je devais faire comme suit :
La méthode a été fournie pour celui qui est solide à température ambiante (le mien est une poudre blanche)
1:1:1 PMK powder CAS 13605-48-6 :etanol : dh20 - heat at 60c for 1 hr
2. Ajouter du HCL et chauffer pendant 3,5 heures. A 75c (quelle quantité de HCL ?) - quelqu'un peut-il me conseiller ?
Je demande cela parce qu'il y a une chance que j'ai des vieux trucs qu'ils livrent à la fin de 2021. Si c'est impossible et que j'ai le 28578-16-7, je ferai comme dans ce post.
Est-ce qu'il y a une possibilité de faire la différence entre le 13605-48-6 et le 28578-16-7 lorsqu'il est sous forme de poudre blanche ?
Je vous remercie de votre attention.
La méthode a été fournie pour celui qui est solide à température ambiante (le mien est une poudre blanche)
1:1:1 PMK powder CAS 13605-48-6 :etanol : dh20 - heat at 60c for 1 hr
2. Ajouter du HCL et chauffer pendant 3,5 heures. A 75c (quelle quantité de HCL ?) - quelqu'un peut-il me conseiller ?
Je demande cela parce qu'il y a une chance que j'ai des vieux trucs qu'ils livrent à la fin de 2021. Si c'est impossible et que j'ai le 28578-16-7, je ferai comme dans ce post.
Est-ce qu'il y a une possibilité de faire la différence entre le 13605-48-6 et le 28578-16-7 lorsqu'il est sous forme de poudre blanche ?
Je vous remercie de votre attention.
