Kuten sanoit, en näe mekanismin lopputulosta kuvan logon vuoksi, mutta mekanismikaavion perusteella näyttää siltä, että kaksoissidos muodostuu N:n ja hiilen C1:n välille. Jos arvaukseni kuvasta pitää paikkansa, antamasi kuva tukee hypoteesiani siitä, että amfetamiinin ja formaldehydin välisessä reaktiossa imiinin välituotteessa on kaksoissidos N:n ja metyylihiilen välillä eikä N:n ja alfahiilen välillä.
Jos antamassasi mekanismikuvassa näkyy jotain muuta peittävän logon alla, lähetä linkki, josta näen kaavion ilman logoa, sillä haluaisin nähdä sen, se näyttää kuitenkin tukevan sitä, mitä olen aiemmin sanonut.
Mekaaninen ymmärrykseni ei kuitenkaan ole huippuluokkaa ja asiantuntemusta varmasti puuttuu. Onko teillä mitään käsitystä siitä, miten yllä oleva mekanismi voi synnyttää kaksoissidoksen N:n ja alfahiilen välille, kun otetaan huomioon, että O, joka muodostaa H2O:n poistuvan ryhmän, on kiinnittynyt formaldehydin C1-hiileen mekanismikaavion mukaan?
Mitä tulee "luotettavaan tietoon" stereospesifisyydestä, minulla ei ole muuta kuin että alkuperäisessä Rhodiumin artikkelissa väitetään, että synteesi on stereospesifinen, kuten eräs toinen jäsen totesi jo säikeen alussa vastausten sivulla 1, täällä:
https://www.erowid.org/archive/rhodium/chemistry/amphetamine.methylation.html.
Edellä mainitussa artikkelissa todetaan, että imiinin muodostaminen d-amfetamiinin kanssa ja pelkistäminen antaa d-metamfetamiinia. Kun otetaan huomioon, että tällä hetkellä esitetty rakenne (3) on identtinen fenyyliasetoni-metyyliamiini-imiinin kanssa, jonka pelkistäminen tuottaa raseemisen tuotteen, on selvää, että jommankumman on oltava väärässä, eikö?
Joko amfetamiini-formaldehydi-imiini on erilainen kuin fenyyliasetoni-metyyliamiini-imiini tai reaktio ei ole stereospesifinen, kuten Rhodium-lähteessä ilmoitetaan.
Joku, jolla on riittävät resurssit, voisi ehkä testata reaktiota eri optisilla amfetamiiniseoksilla ja raportoida siitä, mutta en pysty keräämään näitä tietoja.
Kiitos vastauksistanne.
