P2P:n yksinkertainen höyrytislaus

[OrgUnikum]

Kaliumkarbonaattiliuoksen lisääminen pulloon, jossa on likaista P2P:tä, on erittäin huono ajatus, eikä siinä ole mitään järkeä, paitsi jos tarkoituksena on tappaa tarkoituksella paljon P2P:tä. P2P on erittäin herkkä emäskatalysoidulle autokondensaatiolle, sanotaan, että P2P tiivistyy itsensä kanssa muodostaen polymeerin, äärimmäisessä tapauksessa se muuttuu täysin surullisenkuuluisaksi "punaiseksi tervaksi", joka muuten on hyvin tunnettu punainen tahna, tai vaaleanpunaisesta tummanpunaiseen värjäytyminen.
P2P on paljon vakaampi happoja kohtaan.
Jos haluat nostaa pullossa olevan veden kiehumispistettä, käytä ruokasuolaa.
Myös pullon kallistaminen P2P:n kanssa jopa 45 astetta tai jopa enemmän, jos käytät pitkäkaulaista pulloa (suositellaan), auttaa estämään veden roiskumisen lauhduttimeen, jos pullo "kolahtaa" kovaa tai höyryä on liikaa. Puskeminen voidaan jättää kokonaan pois, kun P2P-pulloa ei lämmitetä alhaalta vaan ainoastaan sivuilta (pullon alin kolmannes lämmittämättä). Monissa lämmitysmanteleissa on juuri tätä varten kaksinkertainen lämmitys, toinen lämmitys yläosalle, toinen alaosalle, molempia käytetään nopeaan lämmitykseen ja vain yläosaa tislauksessa, jolloin vältytään kolhiutumiselta. Useimmiten. Älä sano, että tiesit tämän. Kukaan ei enää tiedä tätä. Niin paljon on kadonnut ajassa sitten kemian hehkujen.....

 

[hacke8]

Hei, sir, jos käytät happoa p2p:n puhdistamiseen, mikä happo on korkein? Rikkihappo 98 %, suolahappo 37 %, oksaalihappo kiinteä, fosforihappo 85 %) Tämä on reagenssi, joka minulla on. 2L höyrynkehittimen pullo, 1L P2P-pullo, kuinka paljon likaista P2P:tä voidaan lisätä tällaisessa yhdistelmässä? Vesihöyrytislaus on todella tuskainen juttu.

 

[hacke8]

Hyvä kemisti, minulla ei ole kaliumkarbonaattia. Voinko käyttää sen sijaan natriumhydroksidiliuosta? Onko suhde sama kuin kaliumkarbonaattia käytettäessä?

 

[OrgUnikum]

Etkö löydä potaskaa? Harkitsitko siirtymistä pornon katseluun huumeiden valmistamisen sijaan harrastuksena? Ja oletko yrittänyt kytkeä sen pois ja uudelleen päälle? Da aivot?

Mutta kyllä voit käyttää NaOH:ta. Mikä tahansa kuuma emäs polymerisoi suuren osan P2P:stä, sillä ei ole oikeastaan mitään merkitystä.

 

[GhostChemist]

Voit käyttää eq Na2CO3 tai NaHCO3 tai muuntaa NaOH:n Na2CO3:ksi.

 

[Manisj@1290]

Hyvä herra,
Olen hämmentynyt tämän erotteluprosessin osalta Onko P2P- ja kaliumkarbonaattiliuosta myös lämmitettävä, vai aloitetaanko tislaus vain vesihöyryllä?
Jos lämmittää P2P- ja kaliumkarbonaattiliuoksen liuosta, niin mikä on tämän lämpötilan

 

[G.Patton]

Hei. Sinun on keitettävä molemmat liuokset.
Kuumenna, kunnes kiehumispiste on saavutettu.

 

[Manisj@1290]

Päivää, sir G.Patton
Voinko valmistaa metamfetamiinia puhdistamatta P2P:tä?

 

[hacke8]

Tietenkin, mutta se vaikuttaa tuotokseen. Kun epäpuhtauksia on enemmän, reaktion lämpötila nousee.

 

[TheNut22]

Voiko joku auttaa minua tässä ongelmassa: Olen puhdistanut P2P:ni happo-/emäspuhdistuksella, ja nyt se on kirkasta, hunajantuoksuista ja kullankeltaista öljyistä nestettä. Nyt minulla on siis melko puhdasta, mutta epäpuhdasta P2P:tä, koska en ole tislannut puolta siitä. Toinen puolikas (~ 28 g) on nyt höyrytislauksessa. Minulla on ongelma, että kun laitan tislaamattoman P2P:n jääkaappiin, siitä saostuu edelleen paksuja öljymäisiä palasia. Ovatko nuo hiukkaset epäpuhtauksia? Kun kuumennan epäpuhdasta P2P:tä, nämä hiukkaset liukenevat P2P:hen. Voinko siis vain laittaa epäpuhtaan P2P:n jääkaappiin? Annan sen olla jääkaapissa muutaman tunnin ajan ja suodatan nuo öljyiset hiukkaset pois, vai ovatko ne osa P2P:tä? P2P:n pesun alussa, kun laitoin perusliuosta, lähes koko P2P muuttui paksuksi, taikinamaiseksi sotkuksi. Pesin sen yhteensä kuusi kertaa noin 12 % suolahappoliuoksella, jolloin tuloksena oli kirkas kullankeltainen P2P, josta poistin ksyleenit.
Mitä voin siis tehdä noille "hiukkasille", koska haluan kokeilla Leuckartia vain pienellä määrällä tislaamatonta P2P:tä nähdäkseni, toimiiko se tällä kertaa, koska P2P:ni on nyt P2P:tä, ja se on melko puhdasta ilman tislausta. Se on täysin kirkasta huoneenlämmössä.

 

[G.Patton]

Hei. AB-uutto on hyödytön menettely, jos haluat suorittaa höyrytislauksen.

 

[TheNut22]

Haluan vain tehdä kaiken niin hyvin kuin mahdollista. Festersin kirjan mukaan; ensin puhdistus, sitten tislaus.

 

[TheNut22]

Huomasin, että kun puhdistin P2P:n kunnolla saadakseni siitä kirkkaan keltaista öljyistä nestettä. Nyt kun olen jo tislannut hieman vettä/P2P-höyryjä, pudotettu P2P on täysin vedenkirkas, ja se kelluu mielestäni veden päällä, koska molemmat faasit ovat vedenkirkkaita. Onko tämä normaalia, vai teenkö tässä jotain väärin. Laitoin rbf:hen 10 grammaa natriumkarbonaattia, 28 grammaa P2P:tä ja noin 120 ml:a puhdasta vettä.

 

[G.Patton]

Se on outoa, koska P2P:n tiheys on 1,01 g/ml ja sen on oltava pohjakerroksessa.

 

[TheNut22]

No, luulen, että minun P2P on pohjakerroksessa, koska ylempi kerros näyttää enemmän vedeltä, kun purkkia ravistetaan hieman.
Tuoksu on niin hyvä! Olen kyllästynyt. Tämän puoliskon kanssa on reilu päivä tai kaksi töitä, mutta tämä näyttää hyvältä!

 

[TheNut22]

Siellä oli vain vähän ksyleeniä, ja poistin sen, ja nyt tisle on sameaa, kuten sen pitäisi olla, rauha!

 

[TheNut22]

Tämä on minulle tärkeää. Voisiko joku auttaa minua tässä, kiitos?
Voinko käyttää kaliummetabisulfiittia P2P-bisulfiittiadduktin valmistamiseen ja puhdistaa sen sitten IPA:lla.
Sitten käyttää kaliumkarbonaattia vapauttamaan puhdistettua P2P:tä liuoksessa, vai onko metabisulfiitti eri peli?
TAI onko parempi käyttää natriumtiosulfaattia (natriumdisulfiittia) ja käyttää sitten natriumkarbonaattia, kun se on puhdistettu?