Example of Methamphetamine Isomers Separation
- Thread starter btcboss2022
- Start date
Se toimii myös MDMA-vapaa-aiheen ja ketamiinin vapaa-aiheen kanssa muuttamalla vain suhteita kunkin vapaa-aiheen moolipainon kanssa. Muista, että MDMA:n ja ketamiinin tapauksessa mielenkiintoinen isomeeri on kiinteässä osassa näitä reagensseja käytettäessä ;-)
- By riahisunak
Hei,
Sanoit, että tämä toimisi MDMA:n ja ketamkmen kanssa , käytä vain molaarisia ekvivalentteja .
Mutta suhdelukusi eivät vastaa molaarisia ekvivalentteja.
3650÷149,2337=24,5 moolia...
24,5×150,09= 3670 g L-viinikiveä.
150.09mm L viinikivi
149.2337mm M
??
Sanoit, että tämä toimisi MDMA:n ja ketamkmen kanssa , käytä vain molaarisia ekvivalentteja .
Mutta suhdelukusi eivät vastaa molaarisia ekvivalentteja.
3650÷149,2337=24,5 moolia...
24,5×150,09= 3670 g L-viinikiveä.
150.09mm L viinikivi
149.2337mm M
??
Hyvää työtä suuri ponnistus
Mielestäni on parempi lisätä pooliton liuotin ja uuttaa pooliton D-emäs, koska veden alkalisoinnin jälkeen keräät poolittoman emäksen. Neste/nesteuutto.
Mielestäni on parempi lisätä pooliton liuotin ja uuttaa pooliton D-emäs, koska veden alkalisoinnin jälkeen keräät poolittoman emäksen. Neste/nesteuutto.
Hei, tervehdin teitä kaikkia. Haluan jakaa kanssanne kokemukseni isomeerien erottamisesta L-viinalla. Tein kolme testiä. 2x käyttäen metanolia, kun muutin vapaan emäksisen metanolin ja viinihapon suhdetta molemmissa testeissä. Molemmat testit osoittautuivat periaatteessa samoiksi, ainesosien yhdistämisen ja sekoittamisen jälkeen saostui kiinteä massa, jonka suodatin 24 tunnin kuluttua. Mitä tulee tuotteen ulkonäköön ja yleisesti jakautuneisiin isomeereihin, toisessa testissä oli ehkä hieman enemmän tuotteita kuin toisessa testissä. 30 ml:sta vapaata emästä sain noin 9 grammaa d-metyyliä. Haihdutuksen aikana, kun kiteet alkoivat näkyä, se näytti aluksi hyvältä, pieniä neulasia muodostui sinne tänne, mutta mitä kuivemmaksi se tuli, sitä enemmän se muistutti raseeraattia (ruma amorfinen aine). Kun se oli kuivunut kokonaan, en voinut erottaa ulkonäöltään mitään eroa rasemaatin ja tämän jaetun tuotteen välillä. Kun se laitettiin folioon ja lämmitettiin hieman, oli ilmeistä, että kiteet kiteytyvät liuottamisen jälkeen hieman nopeammin kuin rasemaatin kohdalla. Tästä päättelin, että jonkin verran jakautumista tapahtui, mutta ei riittävästi. Huomautan, että en pessyt tartraattijauhetta suodatuksen aikana. Sitä ei ollut kirjoitettu menettelyyn, joten jätin sen mieluummin tekemättä. No, nyt tulemme kolmanteen testiin, jonka tein veden avulla btcbossin menettelyn mukaisesti. Kun olin yhdistänyt kaikki ainekset ja sekoittanut voimakkaasti, sain hetken kuluttua paksua, todella paksua massaa, joka muistutti jonkinlaista kermaa. Se oli koostumukseltaan periaatteessa samanlainen kuin kuva, jonka käyttäjä Sjeik lisäsi pari viestiä minun viestini yläpuolelle. Suljin astian ja annoin sen olla 24 tuntia, sitten laitoin tämän aineen suodattimeen ja levitin sen tyhjiösuodattimen päälle ja laitoin imun päälle. Tätä paksua kermamaista ainetta oli todella vaikea suodattaa, myöskään menettelyssä ei ollut mitään kirjoitettu tartraatin pesusta suodattimessa, joten en tehnyt sitä. Sain vain 11 grammaa tuotetta 60 ml:sta vapaata pohjaa. Mutta saapuneet kiteet olivat läpinäkyviä ja kauniita. Kokeilin sulattaa niitä tinalevyyn nähdäkseni kuinka nopeasti ne jähmettyvät ja se oli todella nopeaa kuin pseudoefedriinimetodi. Joten uskon, että Split izomer oli onnistunut, paitsi että massatragedia oli vain 11 grammaa. Ongelma oli luultavasti lähinnä se, että minulla oli hieman ongelmia suodatuksen aikana, koska imupullon suppilo ei tiivistänyt hyvin, ja se saattaa myös auttaa huuhtelemaan tartraattisuolan pois suodatuksen aikana, mutta neuvokaa minulle, kuinka paljon vettä voin käyttää tähän, jotta en häiritse tartraatin liukoisuutta veteen ja näin ollen en saanut L-isomeerejä tuotteeseen. Kiitos.
- By Acab1312
Toista isomeerien erottelu suuremman saannon saamiseksi.
Vapauta epäonnistunut suola ja toista prosessi
- Pese se kylmällä vedettömällä metanolilla, L-metyyliviinihapon ja viinihapon seos ei liukene metanoliin.
Vapauta epäonnistunut suola ja toista prosessi
- Pese se kylmällä vedettömällä metanolilla, L-metyyliviinihapon ja viinihapon seos ei liukene metanoliin.
Suosittelen pakastinta. Tässä tapauksessa mitä kylmempi, sitä parempi. Lämpötiloja ei koskaan mitattu, säilytän metanoliani aina pakastimessa.
-Polariteetti (polarimetrillä testattu) yhden läpikäynnin jälkeen.
- H20 (68-73 % d)
- Metanoli (71-76 % d)
- Rusznak-prosessi, bentseenin korvikkeena tolueeni (ei vieläkään onnistunut raseeminen).
- Pope - Peachey : h20/kloorivetyhappo.
(65-80 % d on riippuvainen ajasta).
Suosin menetelmää, jossa käytetään h20:ta, koska se on kustannuksiltaan, ajallisesti ja yksinkertaisuudeltaan parempi.
Toivottavasti pystyin auttamaan.
-Polariteetti (polarimetrillä testattu) yhden läpikäynnin jälkeen.
- H20 (68-73 % d)
- Metanoli (71-76 % d)
- Rusznak-prosessi, bentseenin korvikkeena tolueeni (ei vieläkään onnistunut raseeminen).
- Pope - Peachey : h20/kloorivetyhappo.
(65-80 % d on riippuvainen ajasta).
Suosin menetelmää, jossa käytetään h20:ta, koska se on kustannuksiltaan, ajallisesti ja yksinkertaisuudeltaan parempi.
Toivottavasti pystyin auttamaan.
Kun olin erottanut L-viinihapon isomeerit, sekoitin metanolia ja koaguloitua viinihappoa, suodatin kiinteän aineen pois, pidin nestemäisen osan ja lisäsin sitten NaOH:n vesiliuosta saadakseni D-FB:tä. Kaikki sujui ongelmitta. Otin sen pois. Ylemmässä kerroksessa olevan D-FB:n jälkeen alemmassa kerroksessa on NaOH-vesi/metanoliliuos. Tämän kerroksen pitäisi olla jätettä. Koska minulla oli kiire töissä, unohdin hävittää tämän jäteliemikerroksen. Seuraavana päivänä se muuttui kiteiksi. Voit kysyä, mikä tässä kiteytyy. Onko se? Kiteytyykö natriumhydroksidi uudelleen? Kiteet ovat neulanmuotoisia ja runsaita. En ymmärrä kemiaa, joten en tiedä tämän muodostumisen syytä ja mitä sen ainesosat ovat.
Attachments
- By Gustavoo
Luulen, että se on natriumhydroksidia tai jonkinlaista tartraattia. Jos haluat tarkistaa, onko vesiliuoksessa jäljellä tuotetta, lisää lisää vesihydroksidia ja kaada lisää toulenia tai mitä tahansa muuta haluamaasi liuotinta. Näytä, mitä d-metyylikiteitä sait uudelleenkiteytyksen jälkeen.
Myös kuinka monta ja minkä verran fb
Myös kuinka monta ja minkä verran fb
Hi. I separated the D from the L, started pouring my sodium hydroxide/h2o 1/2 mix both at room temp. Poured about 25ml into the 200ml d-oil and now I have some type of goats cheese. The fuck? Would appreciate any explanation into why I have 225grams of goats milk on my table. Thank you
Attachments
- By Speedfac
You have first to dissolve your Tartaric acid in water , after its dissolve mix it by constant stirring with the freebase , after two minuts it will be a thick mass , after that you have to filtrate it with a buchner funnel under vacuum , the liquid part if you have made it with L tartaric acid have to been to been raised to ph 12 , on the top it come the D Meth Freebase who you have to seperate it with a seperating funnel.
Yes. It was while raising it this happend.
I stopped adding HCI for 30 seconds to see pH and this happend. Anyway. I heated added more D isomer and raises pH to basic meth and fixed it
I stopped adding HCI for 30 seconds to see pH and this happend. Anyway. I heated added more D isomer and raises pH to basic meth and fixed it
- By Speedfac
I dont understand what do you write , after that you get your D freebase , you have it to acidify Ph 5,5-6 with 37% HCI 100ml with 100ml Ethanol and about 40ml 37% HCI , after its done you have to evaporate the Ethanol and the WATER from the HCI , do it in a beaker when the temperature raise 130 degrees switch the heat off , and put it to stay , after a 2 days you have small crystals , then filter it with a buchner funnel the mother liqueur wait for second crystallization , the small crystals wash it with ice cold acetone and dry it , their are ready for consum , if you want bigger crystals recrystallize it.
- By Speedfac
I dont understand what do you write , after that you get your D freebase , you have it to acidify Ph 5,5-6 with 37% HCI 100ml with 100ml Ethanol and about 40ml 37% HCI , after its done you have to evaporate the Ethanol and the WATER from the HCI , do it in a beaker when the temperature raise 130 degrees switch the heat off , and put it to stay , after a 2 days you have small crystals , then filter it with a buchner funnel the mother liqueur wait for second crystallization , the small crystals wash it with ice cold acetone and dry it , their are ready for consum , if you want bigger crystals recrystallize it.
I meant sodium hydroxide not hci
While adding the sodium hydroxide to raise the pH I stopped to test pH that's when it got cloudy
While adding the sodium hydroxide to raise the pH I stopped to test pH that's when it got cloudy